Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3189 публикаций
Поиск: 305 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1127 с найденным полным текстом
Estrogen receptor alpha (ERα) is overexpressed in approximately 70 % of breast cancer cases; therefore, it is considered a primary therapeutic target for breast cancer. Several therapeutic agents, including selective estrogen receptor modulators, aromatase inhibitors, selective estrogen receptor degraders, and proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), have been developed to antagonize and degrade ERα. The representative ERα-targeting PROTAC (ERα-PROTAC) agent ARV-471 has been used to treat locally advanced or metastatic breast cancer in clinical trials. Herein, we designed, synthesized, and ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptors (ERs) are steroid receptors located in the cytoplasm and on the nuclear membrane. The sequence similarities of human ERα, mouse ERα, rat ERα, dog ERα, and cat ERα are above 90%, but structures of ERα may different among species. Estrogen can be agonist and antagonist depending on its target organs. This hormone play roles in several diseases including breast cancer. There are variety of the relative binding affinity (RBA) of ER and estrogen species in comparison to 17β-estradiol (E2), which is a natural ligand of both ERα and ERβ. The RBA of the estrogen species are as follo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of current therapeutics for osteoporosis is targeting bone resorption by osteoclasts. Bisphosphonates, potent and specific inhibitors of bone resorption, are widely used for postmenopausal osteoporosis on the basis of large scale clinical trials which proved their ability to reduce fracture risk. Estrogen, which had been widely used in the US, lost its position of standard drug therapy for osteoporosis because of the recent evidence of increasing adverse events. On the other hand, the market share of selective estrogen-receptor modulators (SERMs), which utilize valuable functions
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence from different sources sustains a pro-oncogenic role of hormones, estrogens and progestogens, on the breast. The issue is of interest for young women, who are exposed to the hormonal changes imposed by the ovarian cycle and, often, take hormones with contraceptive purposes. Experimental and clinical studies show that both estrogens and progesterone are involved in mammary development during puberty and lactation, the changes being observed across mammalian species, including humans. Estrogen receptors, and more particularly the alpha isoform, participate in molecular processes of stem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The two oestrogen receptor subtypes α and β are hormone-regulated modulators of intracellular signalling and gene expression. Regulation of oestrogen receptor activity is crucial not only for development and homeostasis but also for the treatment of various diseases and symptoms. Classical selective oestrogen receptor modulators are well established in the treatment of breast cancer and osteoporosis, but emerging data suggest that the development of subtype-selective ligands that specifically target either oestrogen receptor-α or oestrogen receptor-β could be a more optimal approach for the tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptors (ERs) are proteins that mediate the action of estradiol and a series of natural and synthetic chemicals that mimic the estradiol structure. Estrogenic action was initially attributed to a single type of ER, now known as ERalpha, but ERbeta was discovered in 1995. Tissue specific distribution and the intensity of expression of these proteins determine the first response of tissues to estrogenic compounds. Estrogens and ERs play a major role in the origin and progression of breast cancer, and antiestrogens that block ER function are useful for breast cancer prevention and trea
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is a debilitating mental disorder with a significantly higher prevalence in women, particularly during periods of hormonal fluctuation such as perimenopause, postpartum, and postmenopause. Estrogen, especially 17β-estradiol (E2), serves as a crucial neuroactive steroid that regulates mood, cognition, and neural homeostasis through nuclear and membrane-associated receptors. Accumulating evidence suggests that estrogen deficiency contributes to the pathogenesis of depression via multiple interconnected mechanisms, including dysregulation of monoamine neurotransmission, hyperactivation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gender differences in the development of cardiovascular disease suggested for a protective function of estrogens in heart disease. The negative or neutral outcome of clinical trials on hormone replacement therapy provides clear evidence that the role of female sex hormones in the cardiovascular system is more complex than previously thought. In particular, the function of estrogens can not be understood without detailed knowledge on the specific function of both estrogen receptor subtypes in the heart and in the vasculature. In here, we review recent studies on subtype selective ERalpha and ER
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing interest in developing better drugs for improving the health of women. Because of the multiple target organs for estrogens and the occurrence of both beneficial and unwanted effects during treatment, the key to improvement in drug therapy is the development of estrogen receptor modulators with better tissue selectivity. The recent discovery that there are not one but two estrogen receptors, ERalpha and ERbeta, each with its unique tissue distribution and with differing and sometimes opposing actions on certain genes, promises new hope for the development of novel, tissue-se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of developing hormone-dependent cancers with long-term exposure to estrogens is attributed both to proliferative, hormonal actions at the estrogen receptor (ER) and to chemical carcinogenesis elicited by genotoxic, oxidative estrogen metabolites. Nontumorigenic MCF-10A human breast epithelial cells are classified as ER(-) and undergo estrogen-induced malignant transformation. Selective estrogen receptor modulators (SERM), in use for breast cancer chemoprevention and for postmenopausal osteoporosis, were observed to inhibit malignant transformation, as measured by anchorage-independent
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The uterus is one of the target organs of sexual steroids synthesized in the ovary. Estrogen is known to stimulate cell proliferation in the endometrium while progesterone has an anti-estrogenic secretory effect on this tissue. Renewed interest in the action of new anti-estrogenic agents on the uterus has arisen over the last decade, but not simply in order to achieve new therapeutic strategies for the prevention or cure of uterine tumors. New compounds were developed for their action on other tissues such as the breast, but it rapidly became clear that they were a source of uterine disease. A
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes the origins and evolution of "antiestrogenic" medicines for the treatment and prevention of breast cancer. Developing drugs that target the estrogen receptor (ER) either directly (tamoxifen) or indirectly (aromatase inhibitors) has improved the prognosis of breast cancer and significantly advanced healthcare. The development of the principles for treatment and the success of the concept, in practice, has become a model for molecular medicine and presaged the current testing of numerous targeted therapies for all forms of cancer. The translational research with tamoxifen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hormone replacement therapy (HRT) is considered the gold standard for management of vasomotor and vaginal symptoms of menopause. Vasomotor symptoms of menopause may include hot flashes and diaphoresis that vary in intensity and duration. Other symptoms of menopause can include vaginal atrophy and dryness, leading to dyspareunia and increased risk of infection. These symptoms can be impactful on a woman's life and HRT has data to support its efficacy, however, HRT carries significant risks that are generally well known, including risk of stroke, cardiovascular disease, breast cancer, and venous
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) affects all articular tissues and finally leads to joint failure. Although articular tissues have long been considered unresponsive to estrogens or their deficiency, there is now increasing evidence that estrogens influence the activity of joint tissues through complex molecular pathways that act at multiple levels. Indeed, we are only just beginning to understand the effects of estrogen deficiency on articular tissues during OA development and progression, as well as on the association between OA and osteoporosis. Estrogen replacement therapy and current selective estrogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A survey of nearly two hundred reports shows that rapid estrogenic actions can be detected across a range of kinds of estrogens, a range of doses, on a wide range of tissue, cell and ion channel types. Striking is the fact that preparations of estrogenic agents that do not permeate the cell membrane almost always mimic the actions of the estrogenic agents that do permeate the membrane. All kinds of estrogens, ranging from natural ones, through receptor modulators, endocrine disruptors, phytoestrogens, agonists, and antagonists to novel G-1 and STX, have been reported to be effective. For actio
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a major public health burden. The most devastating outcome of osteoporosis is fracture, which results in increased morbidity and mortality. These fractures most often occur in the vertebrae and indicate an increased risk of future vertebral and hip fractures. Consequently, it is important to identify patients at risk for fracture and to intervene with pharmacologic therapies, lifestyle changes, or both to reduce the frequency of the first or subsequent fracture. Moreover, because osteoporosis is a chronic condition requiring long-term therapy, factors that increase compliance a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lower incidence of cardiovascular diseases in pre-menopausal women compared to men is well-known documented. This protection has been largely attributed to the protective effect of estrogens, which exert many beneficial effects against arterial diseases, including vasodilatation, acceleration of healing in response to arterial injury, arterial collateral growth and atheroprotection. More recently, with the visualization of the lymphatic vessels, the impact of estrogens on lymphedema and lymphatic diseases started to be elucidated. These estrogenic effects are mediated not only by the class
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare disease with several systemic complications that may lead to increased overall morbidity and mortality. Despite several available treatments, ranging from transsphenoidal resection of GH-producing adenomas to different medical therapies, complete hormonal control is not achieved in some cases. Some decades ago, estrogens were first used to treat acromegaly, resulting in a significant decrease in IGF1 levels. However, due to the consequent side effects of the high dose utilized, this treatment was later abandoned. The evidence that estrogens are able to blunt GH activity al
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion disorders are associated with the accumulation of a misfolded form (PrP(Sc)) of the normal prion protein, PrP(C). Here, we show that estrogen acts as a regulator of the processes of both prion infection and prion maintenance. Estrogen was found to be cell biased in its effect; it protected cells against prion infection in a prevention mode and enabled prion maintenance in a treatment mode. These processes were regulated by the estrogen receptor subtypes Erα and Erβ. By using specific receptor agonists, Erα was found to be the main receptor active in slowing prion infection, whereas in ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.