Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4406 публикаций
Поиск: 238 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2965 с найденным полным текстом
Measuring co-localization of different types of molecules is essential to understand molecular organization in biological systems. The pair cross-correlation (PCC) function computed from two-color microscopy images provides a measure of co-localization between differently labeled molecules. Here, we compute a theoretical expression for the PCC function between two molecules using two-dimensional Gaussian distributions as the effective point-spread functions for single molecules. Through our analytical calculations, we provide a quantitative description of PCC in the case of multiple signal pai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a method of labeling and immobilizing a low-molecular-weight protein, calmodulin (CaM), by fusion to a larger protein, maltose binding protein (MBP), for single-molecule fluorescence experiments. Immobilization in an agarose gel matrix eliminates potential interactions of the protein and the fluorophore(s) with a glass surface and allows prolonged monitoring of protein dynamics. The small size of CaM hinders its immobilization in low-weight-percentage agarose gels; however, fusion of CaM to MBP via a flexible linker provides sufficient restriction of translational mobility in 1% aga
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linking sensor molecules (e.g., antibodies) to an AFM tip converts it into a biosensor by which single target molecules (e.g., antigens) can be detected and localized on the sample surface. Moreover, the mechanism of interaction can be studied by force spectroscopy if purified target molecules are linked to an ultra-flat surface, such as mica or silicon (nitride). Rapid imaging of the binding sites and force spectroscopy studies are greatly facilitated if 6-10 nm long polyethylene glycol (PEG) chains are used as flexible tethers between the sensor molecule and the tip. Here, we describe a set
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major histocompatibility complex class I (MHC I) molecules present antigenic peptides to cytotoxic T cells, a process central to immune surveillance. However, the nanoscale spatial organization of peptide-MHC I (pMHC I) on human dendritic cells (DCs), key initiators of cytotoxic T cell responses, remains largely unexplored. Here, we combine high-affinity soluble T cell receptors with DNA-based point accumulation for imaging in nanoscale topography (DNA-PAINT) to quantitatively map and count defined pMHC I complexes at single-molecule resolution on HLA-A*02:01-expressing cells and primary human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-loading of radionuclides and small-molecule chemotherapeutic drugs as nanotheranostic platforms using nanozymes holds tremendous potential for imaging-guided synergistic therapy. This study presents such nanotheranostic platform (177Lu-MFeCu@Tan) via co-assembling 177Lu radionuclide and tanshinone (Tan) into Fe/Cu dual-metal nanozyme (MFeCu). This platform simultaneously enables single-photon emission computed tomography (SPECT) imaging and a quadruple-synergistic tumor therapy approach, including internal radioisotope therapy (RIT), catalysis therapy, chemotherapy, and MFeCu-mediated f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Prostate-specific membrane antigen (PSMA)-directed therapies provide meaningful clinical benefit in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), yet responses remain limited, underscoring the need for additional biomarkers of PSMA expression heterogeneity. In this study, we explored the relationship between PSMA imaging and PSMA expression on circulating tumor cells (CTC) in our early-phase trial using a PSMA-targeted small molecule.
EXPERIMENTAL DESIGN: This phase I study investigated EC1169, a small molecule conjugated to a tubulysin analog warhead, and 99mTc-EC0652, a
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphotericin B (AmB) is a life-saving and widely used antifungal antibiotic, but its therapeutic applicability is limited due to severe side effects. Here, we report that the formulation of the drug based on a complex with albumin (BSA) is highly effective against Candida albicans at relatively low concentrations, which implies lower toxicity to patients. This was also concluded based on the comparison with antifungal activities of other popular commercial formulations of the drug, such as Fungizone and AmBisome. Several molecular spectroscopy and imaging techniques, e.g., fluorescence lifetim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbohydrate-binding modules (CBMs) exhibit specific binding affinity for carbohydrate substrates, making them invaluable in the recognition, utilization, and modification of various polysaccharides. Herein, we investigate the nanocellulose-CBM interaction, highlighting a specific engineered family 3 CBM (CBM3). There is a distinct polymorph- and surface morphology-dependency on CBM3's binding preferences, in accordance with the single-molecule force spectroscopy (SMFS) investigation for nanocellulose with different allomorphs (I and II) and in various forms (nanocrystals, CNC, and nanofibrils
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 20-year revolution in optical fluorescence microscopy, supported by the optimization of both spatial resolution and timely acquisition, allows the visualization of nanoscaled objects in cell biology. Currently, the use of a recent generation of super-resolution fluorescence microscope coupled with improved fluorescent probes gives the possibility to study the replicative cycle of viruses in living cells, at the single-virus particle or protein level. Here, we highlight the protocol for visualizing HIV-1 Gag assembly at the host T-cell plasma membrane using super-resolution light microscopy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrinsically disordered proteins often play an important role in protein aggregation. However, it is challenging to determine the structures and interactions that drive the early stages of aggregation because they are transient and obscured in a heterogeneous mixture of disordered states. Even computational methods are limited because the lack of ordered structure makes it difficult to ensure that the relevant conformations are sampled. We address these challenges by integrating atomistic simulations with high-resolution single-molecule measurements reported previously, using the measurements
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The past decade has seen a wealth of 3D structural information about complex structured RNAs and identification of functional intermediates. Nevertheless, developing a complete and predictive understanding of the folding and function of these RNAs in biology will require connection of individual rate and equilibrium constants to structural changes that occur in individual folding steps and further relating these steps to the properties and behavior of isolated, simplified systems. To accomplish these goals we used the considerable structural knowledge of the folded, unfolded, and intermediate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S-palmitoylation is a dynamic and reversible post-translational modification (PTM) that governs diverse cellular processes, yet its study remains constrained by the indirect and ensemble-averaging nature of classical biochemical assays. Here, we report a nanopore-based platform, PALM-Scan (palmitoylation analysis via label-free monitoring and signature capture on nanopore) that directly transduces physicochemical signatures of S-palmitoylated peptides into digital electrical signals. Using an engineered Mycobacterium smegmatis porin A (M2-MspA) nanopore, PALM-Scan enables sequence-inde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modifications (RMs) are critical for diverse biological processes, but the lack of accurate, quantitative detection methods has limited their study. A large-scale and high-quality training dataset is an essential component for accurate deep learning, but such dataset has been absent for RM detection, resulting in low accuracies. We developed DeepRM (Deep learning for RNA Modification), a sophisticated deep learning framework powered by Nanopore sequencing. DeepRM dataset is a massive-scale, three orders of magnitude larger than the comparable previous ones, and unprecedentedly high-quality
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Huntington's Disease (HD) and related disorders, expansion of CAG trinucleotide repeats produces a toxic gain of function in affected neurons. Expanded huntingtin (expHTT) mRNA forms aggregates that sequester essential RNA binding proteins, dysregulating mRNA processing and translation. The physical basis of RNA aggregation has been difficult to disentangle owing to the heterogeneous structure of the CAG repeats. Here, we probe the folding and unfolding pathways of expHTT mRNA using single-molecule force spectroscopy. Whereas normal HTT mRNAs unfold reversibly and cooperatively, expHTT mRNA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While direct-acting antivirals (DAAs) for hepatitis C virus (HCV) have dramatically progressed, patients still suffer from treatment failures. For the radical eradication of HCV, a deeper understanding of multiple resistance-associated substitutions (RASs) at the single-clone level is essential. To understand HCV quasispecies and their dynamics during DAA treatment, we applied single-molecule real-time (SMRT) deep sequencing on sera from 12 patients with genotype-1b HCV infections with DAA treatment failures, both pre- and post-treatment. We identified >3.2 kbp sequences between NS3 and NS5A g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Approximately 1% of individuals who carry a balanced reciprocal translocation (BRT) are subfertile. Current karyotyping does not have the resolution to determine whether the breakpoints of the involved chromosomes perturb genes important for fertility. The aim of this study was to apply single-molecule optical mapping (SMOM) to patients presenting for IVF (in vitro fertilization) to ascertain whether the BRT disrupted any genes associated with normal fertility.
METHODS: Nine subfertile patients with different BRTs were recruited for the study. Methyltransferase enzyme DLE1 was used t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Determining the surface concentration and diffusivity of cell-membrane-bound molecules is central to the understanding of numerous important biochemical processes taking place at cell membranes. Here we use the high aspect ratio and lightguiding properties of semiconductor nanowires (NWs) to detect the presence of single freely diffusing proteins bound to a lipid bilayer covering the NW surface. Simultaneous observation of light-emission dynamics of hundreds of individual NWs occurring on the time scale of only a few seconds is interpreted using analytical models and employed to determine both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the several arthropod-borne human flaviviral diseases, the recent outbreak of Zika virus (ZIKV) has caused devastating birth defects and neurological disorders, challenging the world with another major public health concern. We report here the refined structure of the mature ZIKV at a resolution of 3.1 Å as determined by cryo-electron microscopic single-particle reconstruction. The improvement in the resolution, compared with previous enveloped virus structures, was the result of optimized virus preparation methods and data processing techniques. The glycoprotein interactions and surface
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging increasingly serves as a multiscale framework for linking molecular mechanisms to cellular behavior, tissue architecture, and organ phenotypes in biology and unraveling fundamental processes in chemistry, physics and materials science. This Perspective highlights recent advances in chemical and biomedical imaging across macro-, micro-, and nanoscales, using representative examples published in Chemical and Biomedical Imaging (CBMI). At the macroscale, we discuss chemically selective MRI, including endogenous and exogenous CEST strategies, together with photoacoustic imaging as a hybrid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study reports the facile design of quantum dot (QD)-conjugated lipids and their application to high-speed tracking experiments on cell surfaces. CdSe/ZnS core/shell QDs with two types of hydrophilic coatings, 2-(2-aminoethoxy)ethanol (AEE) and a 60:40 molar mixture of 1,2-dipalmitoyl- sn-glycero-3-phosphocholine and 1,2-dipalmitoyl- sn-glycero-3-phosphoethanolamine- N-[methoxy(polyethylene glycol-2000], are conjugated to sulfhydryl lipids via maleimide reactive groups on the QD surface. Prior to lipid conjugation, the colloidal stability of both types of coated QDs in aqueous solut
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.