MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1236 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 278 с найденным полным текстом

Targeting the SPHK1/S1P/S1PR2 axis ameliorates GH-secreted pituitary adenoma progression.

BACKGROUND: Growth hormone-secreted pituitary adenoma (GHPA) is a prominent subtype of pituitary adenoma (PA) associated with progressive somatic disfigurement, various complications, and elevated mortality rates. Existing treatment options have limited efficacy, highlighting the urgent need for novel pharmacological interventions. Previous studies have revealed that sphingosine kinase 1 (SphK1)/sphingosine-1-phosphate (S1P)/S1P receptors (S1PRs) signalling have critical roles in the tumour microenvironment, but their role in GHPA remains unclear. METHODS: We performed integrative analyses in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37888843Открыть статью

SPARC promotes angiogenesis and cell migration via VEGFR2-ERK1/2-SPHK1 axis in pterygium.

Pathological angiogenesis is a primary driver of pterygium progression, yet the mechanistic role of Secreted Protein Acidic and Rich in Cysteine (SPARC) remains to be fully elucidated. This study investigated the clinical significance and molecular function of SPARC in pterygium-associated neovascularization. Expression analysis in human pterygium tissues revealed a significant upregulation of SPARC, which positively correlated with lesion microvascular density as assessed by immunofluorescence and anterior segment optical coherence tomography angiography. Functionally, in vitro assays demonst

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42248389Открыть статью

ATRA improves megakaryopoiesis in immune thrombocytopenia through up-regulating the HIF-1α/SPHK2/S1P pathway.

Our previous clinical studies show that all-trans retinoic acid (ATRA) induces a sustained response in patients with immune thrombocytopenia (ITP). However, its mechanisms of action remain unclear. In this study, we observed disorganized cytoskeleton and impaired proplatelet formation (PPF) in megakaryocytes from patients with ITP. Metabolite profiling revealed reduced sphingosine 1-phosphate (S1P) levels in ITP. Decreased sphingosine kinase 2 (SPHK2) expression was responsible for the low S1P levels in ITP. In addition, S1P was essential for activating S1P receptor 1 and Rac1, which regulate

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42090514Открыть статью

Sphingolipids and Kidney Disease: Possible Role of Preeclampsia and Intrauterine Growth Restriction (IUGR).

Sphingolipids are now considered not only as constitutional components of the cellular membrane but also as essential bioactive factors regulating development and physiologic functions. Ceramide is a vital intermediate of sphingolipid metabolism, synthesized by de novo and salvage pathways, producing multiple types of sphingolipids and their metabolites. Although mutations in gene-encoding enzymes regulating sphingolipid synthesis and metabolism cause distinct diseases, an abnormal sphingolipid metabolism contributes to various pathologic conditions, including kidney diseases. Excessive accumu

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35369015Открыть статью

Sphingosine-1-phosphate receptor modulators resensitize FLT3-ITD acute myeloid leukemia cells with NRAS mutations to FLT3 inhibitors.

FLT3 inhibitor efficacy in AML with FLT3-ITD is short-lived, frequently due to new mutations, most commonly in NRAS. Sphingosine kinase 1 (SPHK1), which phosphorylates sphingosine to generate sphingosine-1-phosphate (S1P), is upregulated and localized to the plasma membrane in RAS-mutated cells. We studied S1P and FLT3 co-targeting to overcome FLT3 inhibitor resistance in NRAS-mutated FLT3-ITD AML cells. NRAS-mutated FLT3-ITD AML cell lines and patient blasts were treated with FLT3 inhibitors and/or S1P receptor (S1PR) modulators. FLT3 inhibitor sensitivity was assessed by immunoblotting, cyto

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42230959Открыть статью

Sphingosine-1-phosphate receptor modulators resensitize FLT3-ITD acute myeloid leukemia cells with NRAS mutations to FLT3 inhibitors.

FLT3 inhibitor efficacy in AML with FLT3-ITD is short-lived, frequently due to new mutations, most commonly in NRAS . Sphingosine kinase 1 (SPHK1), which phosphorylates sphingosine to generate sphingosine-1-phosphate (S1P), is upregulated and localized to the plasma membrane in RAS -mutated cells. We studied S1P and FLT3 co-targeting to overcome FLT3 inhibitor resistance in NRAS -mutated FLT3-ITD AML cells. NRAS -mutated FLT3-ITD AML cell lines and patient blasts were treated with FLT3 inhibitors and/or S1P receptor (S1PR) modulators. FLT3 inhibitor sensitivity was assessed by immunoblotting,

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41341164Открыть статью

Effect of HFE variants on sphingolipid expression by SH-SY5Y human neuroblastoma cells.

C282Y and H63D are two common variants of the hemochromatosis protein HFE. SH-SY5Y human neuroblastoma cells stably transfected to express either wild type HFE (WT-HFE), or the C282Y or H63D allele were analyzed for effect of expression of the mutant proteins on transcription of 14 enzymes involved in sphingolipid metabolism. Cells expressing the C282Y variant showed significant increases (>2-fold) in transcription of five genes and decreases in two compared to that seen for cells expressing WT-HFE, while cells expressing the H63D variant showed an elevation in transcription of one gene and a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21243428Открыть статью

MEOX1 Coordinates Autocrine-Paracrine Programs via SPHK1/S1P to Promote Lymph Node Metastasis in Ovarian Cancer.

Lymph node metastasis (LNM) is a pivotal determinant of poor prognosis in ovarian cancer (OC), yet how tumor-intrinsic programs remodel the microenvironment to enable spread remains unclear.Here, we identify the transcription factor mesenchymal homeobox 1 (MEOX1) as an upstream coordinator, whose overexpression associates with LNM, increased lymphatic density, and poor survival based on integrative analyses of public datasets and our 113-patient cohort. In an in vivo LNM model, MEOX1 overexpression enhances tumor burden, lymphatic vessel density, and LNM, whereas tumor-conditioned medium does

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42107070Открыть статью

CFTR and sphingolipids mediate hypoxic pulmonary vasoconstriction.

Hypoxic pulmonary vasoconstriction (HPV) optimizes pulmonary ventilation-perfusion matching in regional hypoxia, but promotes pulmonary hypertension in global hypoxia. Ventilation-perfusion mismatch is a major cause of hypoxemia in cystic fibrosis. We hypothesized that cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) may be critical in HPV, potentially by modulating the response to sphingolipids as mediators of HPV. HPV and ventilation-perfusion mismatch were analyzed in isolated mouse lungs or in vivo. Ca(2+) mobilization and transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) transloc

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25829545Открыть статью

Janus Kinase Antagonists and Other Novel Small Molecules for the Treatment of Crohn's Disease.

There is an ongoing, unmet need for effective therapies for Crohn's disease. Treatments for Crohn's disease continue to evolve from the traditional biologics to novel small molecules, with targeted mechanisms directed toward pathways that are dysregulated in Crohn's disease. There are multiple emerging mechanisms of action, including Janus kinase inhibition, Smad7 inhibition, and sphingosine-1-phosphate receptor modulators, that are administered as oral medications, and small molecules represent the next generation of therapies for Crohn's disease.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28838419Открыть статью

Mitophagy-mediated S1P facilitates muscle adaptive responses to endurance exercise through SPHK1-S1PR1/S1PR2 in slow-twitch myofibers.

Endurance exercise triggers adaptive responses especially in slow-twitch myofibers of skeletal muscles, leading to the remodeling of myofiber structure and the mitochondrial network. However, molecular mechanisms underlying these adaptive responses, with a focus on the fiber type-specific perspective, remains largely unknown. In this study we analyzed the alterations of transcriptomics and metabolomics in distinct skeletal myofibers in response to endurance exercise. We determined that genes associated with sphingolipid metabolism, namely those encoding SPHK1, S1PR1, and S1PR2, are enriched in

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40181214Открыть статью

Vitamin D effects on sphingosine 1-phosphate signaling and metabolism in monocytes from type 2 diabetes patients and controls.

Elevated sphingosine 1-phopshate (S1P) concentration was observed in type 2 diabetes mellitus (T2D). On the other side, 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25(OH)2D3) can influence the formation of sphingosine 1-phopshate (S1P) and the expression of S1P receptors, which are known to be involved in T2D. In order to evaluate mechanisms for the antiinflammatory potential of 1,25(OH)2D3, we investigated whether 1,25(OH)2D3 alters S1P signaling and metabolism in human CD14+ monocytes. Primary monocytes isolated from healthy controls (HC) and T2D patients were treated for 24 h with 10 nM 1,25(OH)2D3 in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30336275Открыть статью

Sphk1/S1P/S1PR1 Signaling is Involved in the Development of Autoimmune Thyroiditis in Patients and NOD.H-2h4 Mice.

Background: There is growing evidence that sphingosine-1-phosphate (S1P), a pleiotropic bioactive sphingolipid metabolite synthesized intracellularly by two closely related sphingosine kinases (SphKs), SphK1 and SphK2, is involved in inflammation. However, the role of SphKs/S1P/S1P receptors (S1PRs) in autoimmune thyroiditis (AIT) has not been studied to date. Methods: This study examined whether SphK1/S1P/S1PR1 signaling is aberrantly altered in thyroid tissues and serum of both AIT patients and a spontaneously autoimmune thyroiditis (SAT) mouse model. Murine CD4+T cells were employed to furt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30963819Открыть статью

The differential influence of protein kinase inhibitors on retinal arbor morphology and eye-specific stripes in the frog retinotectal system.

We investigated retinal axon morphology and eye-specific afferent termination zones in the optic tectum of three-eyed tadpoles that were chronically treated with protein kinase inhibitors. The kinase inhibitors sphingosine, H-7, and phorbol ester, which down-regulates protein kinase C with chronic exposure, were applied to the tecta in a slow release plastic, Elvax. In vivo protein phosphorylation assays in drug-treated tadpoles indicated that the treatments decreased 32P incorporation into some protein bands by as much as 60%. Although the drugs did not cause a desegregation of the eye-specif

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2361013Открыть статью

SPHK1/S1P/S1PR pathway promotes the progression of peritoneal fibrosis by mesothelial-mesenchymal transition.

Long-term exposure to non-physiologically compatible dialysate inevitably leads to peritoneal fibrosis (PF) in patients undergoing peritoneal dialysis (PD), and there is no effective prevention or treatment for PF. Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a bioactive sphingolipid produced after catalysis by sphingosine kinase (SPHK) 1/2 and activates signals through the S1P receptor (S1PR) via autocrine or paracrine. However, the role of SPHK1/S1P/S1PR signaling has never been elucidated in PF. In our research, we investigated S1P levels in peritoneal effluents and demonstrated the role of SPHK1/S1P/S

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38226856Открыть статью

The sphingolipid code of cancer: divergent roles across tumor types and therapeutic horizons.

Sphingolipids have emerged as critical bioactive molecules that orchestrate diverse cellular processes underlying cancer initiation, progression, and therapeutic resistance. Once considered structural membrane lipids, they are now recognized as dynamic regulators of proliferation, apoptosis, angiogenesis, metastasis, and immune evasion. Central to this biology is the ceramide and sphingosine-1-phosphate (S1P) balance, a metabolic switch that dictates cell fate between death and survival. However, accumulating evidence reveals that the "sphingolipid code" is cancer-type specific, shaped by the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42853313Открыть статью

Inflammation triggers production of dimethylsphingosine from oligodendrocytes.

Neuropathic pain is a chronic, refractory condition that arises after damage to the nervous system. We previously showed that an increased level of the endogenous metabolite N,N-dimethylsphingosine (DMS) in the central nervous system (CNS) is sufficient to induce neuropathic pain-like behavior in rats. However, several important questions remain. First, it has not yet been demonstrated that DMS is produced in humans and its value as a therapeutic target is therefore unknown. Second, the cell types within the CNS that produce DMS are currently unidentified. Here we provide evidence that DMS is

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25151189Открыть статью

Regulation of RAW264 macrophage morphology and spreading: studies with protein kinase C activators, inhibitors and a cyclic AMP analog.

Protein kinases C and A probably play important roles in membrane signal transduction. To test the role of protein kinases in macrophage spreading, we have measured cell perimeters in the absence and presence of protein kinase C activators, inhibitors and a cAMP analog. Scanning electron microscopy indicated that macrophages spread extensively in the presence of protein kinase C activators. In contrast, protein kinase C inhibitor and dbcAMP (N6-2'-O-di-butyryladenosine 3':5'-cyclic monophosphate AMP) promote a round cell morphology with many surface folds. Quantitative optical microscopy exper

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2547441Открыть статью

Ulcerative colitis, pathophysiological mechanisms and drug repurposing: a new therapeutic dawn-narrative review.

Crohn's disease and ulcerative colitis (UC) are among the intestinal conditions that make up the category known as inflammatory bowel disease. Globally, UC prevalence and incidence are currently rising. There was substantial evidence that many pathways were involved in the pathophysiology of UC. Of these pathways, interleukin 6 (IL-6)/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), mammalian target of rapamycin and AMP-activated protein kinase (AMPK), Sphingosine kinase (SPHK)/ Sphingosine-1-phosphate, nuclear factor erythroid-2 related factor 2 (Nrf2)/heme oxygenase (HO-1). While

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41770503Открыть статью

Sphingosine 1-phosphate signaling axis mediates neuropeptide S-induced invasive phenotype of endometriotic cells.

Endometriosis is a chronic gynecological syndrome characterized by endometrial cell invasion of the extra-uterine milieu, pelvic pain and infertility. Treatment relies on either symptomatic drugs or hormonal therapies, even though the mechanism involved in the onset of endometriosis is yet to be elucidated. The signaling of sphingolipid sphingosine 1-phosphate (S1P) is profoundly dysregulated in endometriosis. Indeed, sphingosine kinase (SK)1, one of the two isoenzymes responsible for S1P biosynthesis, and S1P1, S1P3 and S1P5, three of its five specific receptors, are more highly expressed in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38287231Открыть статью