Advanced glycation end products are the most important species of glycation pathway, and cause disorders such as oxidative stress and diabetes. Sulfonamide compounds, which are generally known as widespread inhibitors, are potential agents used in different drug products, which can readily enter biological matrices. In the present work, the structure and activity of human carbonic anhydrase II studied in the presence of glucose as well as four sulfonamide agents from different views. These included enzyme kinetics, free lysine content, fluorescence spectroscopy, circular dichroism, and ROS mea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics can induce dose-dependent hormetic effects on bacterial cell proliferation, i.e., low-dose stimulation and high-dose inhibition. However, the underlying molecular basis has yet to be clarified. Here, we showed that sulfonamides play dual roles as a weapon and signal against Comamonas testosteroni that can modulate cell physiology and phenotype. Subsequently, through investigating the hormesis mechanism, we proposed a comprehensive regulatory pathway for the hormetic effects of Comamonas testosteroni low-level sulfonamides and determined the generality of the observed regulatory mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Direct N-arylation of sulfonamides is a very attractive approach for preparing pharmaceutically important N-(hetero)aryl sulfonamides because it avoids the potential genotoxic problem resulting from the previous condensation method. Most known catalytic methods suffer from limited reaction scope and inconveniency on metal catalyst and ligand availability. Here we described that the combination of copper and oxalamides (or 4-hydroxypicolinamides) offers a powerful catalytic system for N-arylation of sulfonamides. A wide range of primary and secondary sulfonamides were able to couple with a seri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extensive use of sulfonamides seriously threatens the safety and stability of the ecological environment. Developing green inexpensive and effective adsorbents is critically needed for the elimination of sulfonamides from wastewater. The non-modified biochar exhibited limited adsorption capacity for sulfonamides. In this study, the attapulgite-doped biochar adsorbent (ATP/BC) was produced from attapulgite and rice straw by calcination. Compared with non-modified biochar, the specific surface area of ATP/BC increased by 73.53−131.26%, and the average pore width of ATP/BC decreased 1.77−3.60
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides feature prominently in organic synthesis, materials science and medicinal chemistry, where they play important roles as bioisosteric replacements of carboxylic acids and other carbonyls. Yet, a general synthetic platform for the direct conversion of carboxylic acids to a range of functionalized sulfonamides has remained elusive. Herein, we present a visible light-induced, dual catalytic platform that for the first time allows for a one-step access to sulfonamides and sulfonyl azides directly from carboxylic acids. The broad scope of the direct decarboxylative amidosulfonation (DDA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Needless to say that organosulfur compounds with sulfur-nitrogen bonds have found various applications in diverse fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, polymers, and so forth. Three major groups of such compounds are sulfenamides, sulfinamides, and sulfonamides which have been widely applied as building blocks in medical chemistry. Owing to their significant role in drug design and discovery programs, the search for and development of efficient, environmentally friendly, and economic processes for the preparation of the title compounds is of great importance in the pharmaceutical indu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of 4-oxo-spirochromane bearing primary sulfonamide group were synthetized as Carbonic Anhydrase inhibitors (CAIs) and tested for their management of neuropathic pain. Indeed, CAs have been recently validated as novel therapeutic targets in neuropathic pain. All compounds, here reported, showed strong activity against hCA II and hCA VII with KI values in the low or sub-nanomolar range. Two compounds (6d and 6l) showed good neuropathic pain attenuating effects and longer duration than drug reference acetazolamide in an animal model of oxaliplatin induced neuropathy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four groups of novel sulfonamide derivatives: (i) acetoxybenzamide, (ii) triacetoxybenzamide, (iii) hydroxybenzamide and (iv) trihydroxybenzamide, all having thiazole, pyrimidine, pyridine, isoxazole and thiadiazole moieties were prepared and their inhibitory effects were studied on two metalloenzymes, i.e. carbonic anhydrase isozymes (hCA I and II), purified from human erythrocyte cells by Sepharose-4B-l-tyrosine-sulfanilamide affinity chromatography. These enzymes are present in almost all living organisms to catalyse the synthesis of bicarbonate ion (HCO3-) from carbon dioxide and water. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine were synthesized and investigated as antitumor agents through carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibition. The newly prepared compounds were tested for their anticancer activity against human breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231) using a MTT assay and inhibition of [(3)H]thymidine incorporation into DNA. Preliminary biological studies with several CA isoforms, revealed that the new derivatives were ineffective as CA I and II inhibitors, but they showed activity against tumor-associated enzymes, such as CA IX. The most effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics such as sulfonamides and tetracyclines are frequently used in veterinary medicine. Due to incomplete absorption in the animal gut and/or unmetabolized excretion, the substances can enter the environment by using manure as soil fertilizer. The anaerobic fermentation process of biogas plants is discussed as potential sink for antibiotic compounds. However, negative impacts of antibiotics on the fermentation process are suspected. The elimination of sulfadiazine, sulfamethazine, tetracycline and chlortetracycline in semi-continuous lab-scale fermenters was investigated. Both biogas pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop a simple high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection method for the determination of four sulfonamides in chicken muscle tissue. The sulfonamides were extracted with acetonitrile, acetone and dichloromethane. Separation was carried out on a C18 column using as the mobile phase a mixture of 6‰ disodium hydrogen phosphate and methanol. The analytes were detected by UV in one run. Calibration curves were linear with very good correlation coefficients for concentration ranging from 30 to 150 µg kg(-1). The limits of detection (LOD) for sulfo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zonisamide, sulthiame, and topiramate, clinically used antiepileptics are inhibitors of mammalian carbonic anhydrase isoforms I-XIV, indiscriminately inhibiting with variable efficacy all the catalytically active isoforms present in mammals. However, it is not clear which carbonic anhydrase isozymes might be responsible for the anticonvulsant activity of such sulfonamide/sulfamate drugs. We examine here the full inhibition profile against all mammalian carbonic anhydrases of the above antiepileptic drugs together with two investigational, structurally related sulfonamides, one of which is and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of 13 mammalian isoforms of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), CA I-XV, with thioxolone (6-hydroxy-1,3-benzoxathiol-2-one) and two sulfonamides was investigated. Thioxolone was inefficient for generating isozyme-selective inhibitors, since except for CA I which is inhibited in the nanomolar range (K(I) of 91 nM), the remaining 12 isoforms were inhibited with a very flat profile (K(I)s in the range of only 4.93-9.04 microM). In contrast to thioxolone, 3,5-dichloro-4-hydroxybenzenesulfonamide as well as the clinically used heterocyclic sulfonamide acetazolamide sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of the last human carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isozyme (hCA XIV) discovered has been investigated with a series of sulfonamides, including some clinically used derivatives (acetazolamide, methazolamide, ethoxzolamide, dichlorophenamide, dorzolamide, brinzolamide, benzolamide, and zonisamide), as well as the sulfamate antiepileptic drug topiramate. The full-length hCA XIV is an enzyme showing a medium-low catalytic activity, quite similar to that of hCA XII, with the following kinetic parameters at 20 degrees C and pH 7.5, for the CO2 hydration reaction: k(cat) = 3.12 x 10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper deals with the modelling of carbonic anhydrase inhibitory activity of sulfonamides using molecular negentropy (N). Excellent results are obtained in multiple regression analysis upon introduction of indicator parameters. The results are critically discussed on the basis of statistical data obtained from regression analysis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intolerance to sulfonamides is very frequent in HIV-infected subjects and 10 times more common than in the general population. There are 2 types of intolerance to sulfonamides: early reactions with urticaria or angioedema, which are IgE-dependent, and late reactions with febrile rash, which occur between the 6th and 12th days of treatment and represent the vast majority of allergic manifestations in HIV-infected subjects. Clinically, these reactions resemble serum sickness, but all physiopathological hypotheses point to toxic process. The degradation of sulfonamides has two different pathways:
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinetic values for 14 sulfonamides and carbonic anhydrase (equivalent of isozyme II) were determined directly by measurement of association rate constants (kon) and equilibrium constants (KI), yielding dissociation rate constants, koff. Values for kon (in liter/mol sec-1) ranged from 0.003 to 31 x 10(6), whereas KI ranged from 0.7 to 17,000 x 10(-9) M. The koff range was very small, 0.01-0.05 sec-1. Thus, the activity, which is usually thought of as reflecting KI, is entirely a function of the association rate. This is not the common situation in enzyme-inhibitor reactions. The koff range is f
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Derivatives of benzofuran- and indole-2-sulfonamide were prepared for evaluation as topically active ocular hypotensive agents. These compounds were found to be excellent inhibitors of carbonic anhydrase and to lower intraocular pressure in a rabbit model of ocular hypertension. However, the development of these compounds for clinical use was precluded by the observation that they cause dermal sensitization in guinea pigs. A correlation between electrophilicity, as assessed by in vitro reactivity with reduced glutathione, and dermal sensitization potential was further documented.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования