Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18785 публикаций
Поиск: 148 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 977 с найденным полным текстом
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica2012chi
The paper reports the systematic study on felodipine and its impurities in tablets, to improve its quality standards for the control of the related substances. HPLC-DAD, UPLC-MS, IR and NMR methods were used for the isolation of felodipine and its impurities in tablets, their identification and the zebrafish animal model was used for the analysis of the toxic impurities. In felodipine material and its tablets, three impurities are isolated and identified. They are impurity 1 [dimethyl 4-(2, 3-dichlorophenyl)-2, 6-dimethyl-1, 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylate], impurity 2 [ethyl methyl 4-(2,
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inegy, recently launched by Merck Sharp & Dohme and Schering Plough, is a fixed combination of simvastatin, which inhibits hepatic cholesterol synthesis, and ezetimibe, which selectively inhibits the intestinal absorption of cholesterol and phytosterols. The two mechanisms of action are complementary and result in a synergistic cholesterol-lowering effect. Three formulations of Inegy are commercialized and reimbursed in Belgium, ezetimibe 10 mg/simvastatin 20 mg, ezetimibe 10 mg/simvastatin 40 mg and ezetimibe 10 mg/ simvastatin 80 mg. By blocking both synthesis and absorption of cholesterol,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relative Bioavailability Studies on Paracetamol in Suppositories as Compared to Tablets. Relative bioavailabilities of 250 mg paracetamol (CAS 103-90-2) in ben-u-ron 125 mg and ben-u-ron 250 mg suppositories were determined in comparison with that of cut-in-half Benuron tablets 500 mg in an open intraindividual 3-period-changeover-study in 18 healthy volunteers. Plasma concentrations of paracetamol were analyzed by means of a specific and sensitive HPLC-method with UV-detection. For the assessment of the bioavailability AUC, Cmax, tmax and HVD (half value duration) were used as pharmacokinetic
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1892-1896 Ivan Honl and Jaroslav Bukovský successfully tested pyocyaneoprotein (pyocynase), later used as the pharmaceutical preparation Tonsilan, in the therapy of crural ulcers and other bacterial diseases. In 1911 Honl prepared pyocyaneoprotein as the first antibiotic in the form of tablets called Anginol-tablets. Anginol was used in the Czech Lands in infectious diseases of the pharynx and larynx, particularly in tonsillitis, until the end of the Second World War. The present paper reports the procedure of compounding Anginol-tablets and their composition.
БиографияАннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A differential scanning calorimetry and infrared spectrophotometry study of potential interactions between oxamniquine and praziquantel, two synergistic anti-parasitic drugs, indicated that they did not interact on fusion. Mixtures of the two drugs with each of nine common pharmaceutical excipients (Ac-Di-Sol, Avicel, Crospovidone, calcium phosphate, magnesium stearate, starch, lactose, PEG 6000, stearic acid) appeared to interact only with stearic acid. These results suggested that a combination solid dosage form was feasible.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author processed in the form of a literary analysis the results of the clinical studies performed with Tri-Regol tablet so far. Within this scope he discusses the contraceptive effect, the tolerance of the women, the therapeutical use, the possibility of managing intolerance to other tablets, and some other matters of detail. He reviews the basic principles and the mechanism of action of triphasic treatment. He demonstrates the importance of contraception by demographical data too.
Клиническое исследованиеСтатьяМетаанализМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bioavailability of Theodel, a new scored tablet of theophylline, was investigated in eight healthy adult volunteers. Rate of absorption and AUC infinity were compared after single oral doses of Theodel (250 mg), of an aqueous solution (250 mg), and of two Theolair tablets (2 X 125 mg). Theophylline was rapidly absorbed from the Theodel tablet, with a t1/2abs of 0.44 +/- 0.37 h; maximum plasma concentrations of 8.0 +/- 2.3 mg/l were reached after 1.8 +/- 0.8 h. Almost the entire dose was recovered from urine as theophylline and its major metabolites, 1,3-dimethyluric acid, 1-methyluric acid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The bioavailability of two 5 mg tablet formulations of carbimazole (Neomercazole [A] and Carbazole [B]) have been compared in six euthyroid subjects. There was considerable inter-patient variation in absolute bioavailability although, for each subject, peak plasma concentrations of methimazole were similar with both formulations. 2. Mean peak plasma concentrations were seen on average 62 min after administration of tablet A as compared to 40 min after tablet B. This is consistent with the finding that the disintegration and dissolution times were shorter for formulation B than for formulati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effectiveness of Benoral Tablets in controlling joint pain and stiffness in osteoarthritis was assessed over a two-week period in a multicentre general practice open study. In this trial it has been demonstrated that a correlation exists between pain relief from stiffness for patients suffering from osteoarthritis taking Benoral Tablets over this period. It was also found that patients with initially mild to moderate pain benefited most from their treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates are now in the vanguard of osteoporosis treatment. Frequently, gastro-oesophageal symptoms are associated with these drugs. The objective of this study was to compare side effects and bone turnover markers in postmenopausal women who had received alendronate daily or weekly in tablets with or without enteric coating. We conducted a randomised, double-blind, 3-month trial. The trial involved 75 volunteers, aged 45-58 with moderate to severe osteopenia (T-score lower than -2 SD) assessed by quantitative ultrasound. Women were assigned randomly to receive: (a) alendronate 10mg/day
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of a national survey on the quality of enteric coated aspirin tablets and aspirin suppositories are presented. The tablets were analyzed for strength, salicylic acid content, in vitro dissolution rate, and related aspirin impurities. The suppositories were analyzed for strength and salicylic acid content. The methods of analysis and validation of data are also presented.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asciminib, a first-in-class allosteric BCR::ABL1 inhibitor that works by Specifically Targeting the ABL Myristoyl Pocket (STAMP) is used in the treatment of chronic myeloid leukemia. We describe a randomized, single-dose, open-label, four-period crossover study in healthy adult participants (N = 24) which evaluated the relative bioavailability of a single 40-mg dose of asciminib in pediatric formulation (1-mg mini-tablets) compared with the reference adult tablet under fasted conditions. Additionally, the effect of food on the bioavailability of the mini-tablet formulation was evaluated. Under
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Tablet manipulation (modification) is a practice where the licensed tablet product is customized into reduced fractions of doses or changed into dispersions using solvents because of suitable dose for paediatrics and neonates are frequently unavailable. As a result, unlicensed dosage form frequently used after manipulation, outside what is approved by drug regulatory authorities.
OBJECTIVE: To assess the practice of off-label tablet manipulation in pediatric and neonatal wards at selected public hospitals in Ethiopia.
METHODS: A prospective, direct observational approach was used
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to compare the efficacy and safety of once daily dosing with moxifloxacin (BAY 12-8039) with that of coamoxiclav given three times daily for the treatment of acute exacerbation of chronic bronchitis (AECB). Moxifloxacin (one 400 mg tablet daily) was administered orally for 5 days and co-amoxiclav (three 625 mg tablets daily) was given orally for 7 days. The study was randomized, non-blinded, multinational (12 countries) and multicentre (68 centres). A total of 575 patients, all with clear signs of AECB, were treated, 292 with moxifloxacin and 283 with co-amoxiclav. Of
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To evaluate the odds of achieving viral suppression in human immunodeficiency virus (HIV) patients using antiretroviral therapy as a single-tablet regimen (STR) or multiple-tablet regimen (MTR).
DESIGN: Retrospective cohort study.
DATA SOURCES: South Carolina Medicaid medical and pharmacy paid claims data were obtained from the South Carolina Revenue and Fiscal Affairs Office; laboratory data were obtained from the South Carolina Department of Health and Environmental Control.
PATIENTS: A total of 1536 patients who were dispensed a complete STR (477 patients) or MTR (1059 p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although, single-tablet regimen (STR) efavirenz, emtricibine, and tenofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) may be appealing in HIV-infected persons who are at high risk for nonadherence, the degree to which this simplified formulation affects adherence is not known. The virologic effectiveness of this STR in a potentially nonadherent population remains a concern, given the rapid selection of drug resistance seen with these drugs.
METHOD: We performed a prospective observational study assessing adherence and virologic response to EFV/FTC/TDF STR among a cohort of homeless and ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Helicobacter pylori infection is a leading cause of peptic ulcer disease, yet amoxicillin trihydrate (AMX) efficacy is limited by its acid-catalyzed degradation and rapid gastric emptying. This study aimed to develop alkalizer-based gastroretentive floating tablets to enhance localized gastric-delivery and improve AMX stability under gastric conditions.
MATERIALS AND METHODS: Floating tablets were prepared by direct compression using HPMC K100M, sodium-bicarbonate and microcrystalline-cellulose. A 23 factorial-design (RStudio-v4.3.3) was used to optimize microenvironmental pH, f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Through bibliometrics and CiteSpace visualization software, this study explored the hot spots and directions of research on the Chinese medicine compound Panlongqi Tablets, providing directions for related research. The databases of CNKI, Wanfang, VIP, Sino Med, and Web of Science were searched. CiteSpace 6. 3 R1 software was used for visual analysis of the relevant literature on Panlongqi Tablets from the establishment of these databases to January 8, 2025. Finally, 160 pieces of literature on Panlongqi Tablets were included, mainly clinical papers. Panlongqi Tablets were recommended by nine
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diclofenac Sodium is a widely used non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) indicated for the management of various inflammatory and painful conditions. Multiple generic brands are available in the Saudi Arabian market, highlighting the importance of evaluating their pharmaceutical quality characteristics.
OBJECTIVE: This study aimed to compare four commercially available brands of Diclofenac Sodium 50 mg enteric-coated tablets using standard in-vitro quality control tests.
METHODS: Four brands of Diclofenac Sodium enteric-coated tablets were evaluated for weight variation, h
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.