Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
426 публикаций
Поиск: 129 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences2024eng
The concomitant administration of ritonavir and oxycodone may significantly increase the plasma concentrations of oxycodone. This study was aimed to simulate DDI between ritonavir and oxycodone, a widely used opioid, and to formulate dosing protocols for oxycodone by using physiologically based pharmacokinetic (PBPK) modeling. We developed a ritonavir PBPK model incorporating induction and competitive and time-dependent inhibition of CYP3A4 and competitive inhibition of CYP2D6. The ritonavir model was evaluated with observed clinical pharmacokinetic data and validated for its CYP3A4 inhibition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benzodiazepines (BZDs) are compounds that contain one diazepine ring and two benzene rings, and are widely used to treat central nervous system diseases. However, drug abuse and BZDs' illegal addition may affect normal life and even lead to grave social harm. As BZDs may be metabolized and eliminated quickly, it is of great theoretical and practical significance to clarify their metabolic profile.
OBJECTIVE: In this paper, LC-Q-TOF/MS-based fragmentation behavior has been investigated for nine benzodiazepine drugs available and widely used in clinical treatment (diazepam, nitrazep
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Benzodiazepines are known to evoke changes in cortical electrophysiological activity that can be correlated with action at distinct γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor subtypes.
OBJECTIVES: We used electroencephalography (EEG) paired with electromyography (EMG) to evaluate the role of α1 subunit-containing GABAA receptors (α1GABAARs) in benzodiazepine-induced sedation and changes in EEG band frequencies during the active phase of the light/dark cycle.
METHODS: Male Sprague-Dawley rats (N = 4/drug) were surgically instrumented with EEG/EMG electrodes. The rats were injected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines (BZDs) produce versatile pharmacological actions through positive modulation of GABAA receptors (GABAARs). A previous study has demonstrated that high concentrations of diazepam potentiate GABA currents on the α1β2γ2 and α1β2 GABAARs in a flumazenil-insensitive manner. In this study, the high-concentration effects of BZDs and their sensitivity to flumazenil were determined on synaptic (α1β2γ2, α2β2γ2, α5β2γ2) and extra-synaptic (α4β2δ) GABAARs using the voltage-clamp electrophysiology technique. The in vivo evaluation of flumazenil-insensitive BZD effects was conducted in mice
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The degradation behavior of eight benzodiazepines (BZPs): alprazolam, etizolam, diazepam, triazolam, nitrazepam (NZP), flunitrazepam (FNZ), bromazepam, and lorazepam, in artificial gastric juice was monitored by a LC/photodiode array detector (PDA) to estimate their pharmacokinetics in the stomach. For drugs that were degradable, such physicochemical parameters as reaction rate constant were measured to evaluate the effect of storage conditions on drug degradability, such as whether the degradation proceeds faster by increasing storage temperature, or whether the degradation reaction is revers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Eszopiclone is the active S-enantiomer of R,S-zopiclone, and is a cyclopyrrolone hypnotic acting via the GABA-benzodiazepine receptor system. Nearly 6 million prescriptions for eszopiclone are written yearly in the United States.
AREAS COVERED: This paper addresses the pharmacokinetic properties of eszopiclone and the extent to which the longer half-life of eszopiclone compared to other commonly used hypnotics (immediate-release zolpidem, modified-release zolpidem, triazolam, zaleplon) may translate into either improved efficacy in enhancing sleep maintenance, or increased proba
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques1999eng
Assuming complete hepatic substrate metabolism and system linearity, quantitative effects of in vivo competitive inhibition are investigated. Following oral administration of a substrate in the presence of a competitive inhibitor, determination of the inhibition constant (Ki) is possible when plasma concentration-time profiles of both substrate and inhibitor are available. When triazolam is the P450 3A4 substrate and ketoconazole the competitive inhibitor, Ki approximately 1.2 microg/mL in humans. The effects of competitive inhibition can be divided into two components: first-pass hepatic meta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All memory disturbances, especially those developing suddenly, cause anxiety of the patient. Transient global amnesia is a form of amnesia of interest in many aspects. The amnesia was described in 1964 by Fisher and Adams, and as yet about 1000 cases have been reported. Middle aged or elderly patients prevail. The attack of amnesia lasts from several to about 20 hours and begins suddenly being regarded as mental confusion. The amnesia covers recent and remote events in many years. During the attack the patient is not appearing to be ill, but is depressed not knowing what has happened. The awar
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The long-term use of benzodiazepine hypnotics by the elderly is associated with serious side effects, and prescriptions of large quantities of these agents allow such use. Therefore, we determined the quantities of these agents prescribed to outpatients in our Veterans Administration teaching hospital, and the relationship of patient age to total number of doses prescribed per prescription.
PATIENTS AND METHODS: Pharmacy and patient records related to 655 consecutive prescriptions for triazolam (Halcion) and flurazepam (Dalmane) were reviewed. Only 266 (41%) of the prescriptions were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zopiclone is the first of the cyclopyrrolones, a new class of psychotherapeutic agents possessing a pharmacological profile of high efficacy and low toxicity similar to that of the benzodiazepines. Binding is thought to occur to the benzodiazepine receptor complex, or to a site closely linked to this complex. Although zopiclone exhibits anticonvulsant, muscle relaxant and anxiolytic properties in animals, it finds better use as an hypnotic because of marked sedating effects. In clinical trials, zopiclone (usually 7.5 mg) improved sleep in chronic insomniacs similarly to nitrazepam 5 mg, fluraz
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estazolam (Z1) and related derivatives, adinazolam (Z2), alprazolam (Z3), 4-hydroxyalprazolam (Z4) and triazolam (Z5) have been studied by using various computational tools to analyze their geometry and spectral characteristics. The compounds were found to interact with graphene monolayer results shows that there is enhancement in various physico-chemical descriptors and surface enhanced Raman spectra (SERS). The various reactive descriptors obtained from the FMO analysis predict the reactive nature of the compound. The various lone pair/sigma to pi conjugation was analyzed using NBO formalism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flualprazolam is a novel designer benzodiazepine, structurally related to alprazolam, flubromazolam and triazolam. In the last couple of years, it has been frequently detected in seizures and in forensic cases in Sweden and Finland. However, there is a lack of published blood concentrations for the drug, which presents difficulties when assessing its relevance for the cause of death. A quantitative method for the determination of flualprazolam in post-mortem blood was developed and validated, and subsequently used to analyse samples from 33 deaths previously screened as testing positive for fl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the expression level and activity of cytochrome P450 (CYP) in the liver are caused by various factors and affect the pharmacokinetics of drugs. The purpose of this study was to determine whether the expression of CYP3A is affected by a high-fat diet. In addition, we examined whether the type of diet given to mice could produce changes in the expression level and activity of CYP3A. Mice were fed a purified diet containing 10 kcal% lard (control group) or 60 kcal% lard (HF group) or regular mouse chow containing 13 kcal% of fat (MF group) for 4 weeks. No significant differences were o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding properties of CL284,846 (zaleplon), a novel nonbenzodiazepine sedative/hypnotic, at benzodiazepine receptor subtypes were evaluated. Zaleplon was 14.3 times more potent at inhibiting [3H]flunitrazepam binding to membrane preparations of the cerebellum than to membrane preparations of the spinal cord. The gamma-aminobutyric acid (GABA) ratio of zaleplon was 2.07. Zaleplon produced significant increases in muscimol binding similar to those of diazepam, and it was antagonized by flumazenil. Furthermore, zaleplon showed little affinity for other receptors. Spectral analysis of the elec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel diatomite-supported zeolitic imidazolate framework-8 sorbent (ZIF-8@Dt-COOH) was in situ fabricated and developed for solid-phase extraction of three benzodiazepines (triazolam, midazolam and diazepam) in urine followed by high-performance liquid chromatography. ZIF-8@Dt-COOH was easily prepared by coating ZIF-8 on the surface of Dt-COOH and characterized by Fourier transform infrared spectra, X-ray powder diffractometry and scanning electron microscopy. Compared with bare Dt-COOH, the extraction efficiency of ZIF-8@Dt-COOH for the target was significantly increased from 20.1-39.0% to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discriminative stimulus effects of benzodiazepines often have been indistinguishable from those of barbiturates or other sedative/anxiolytics. However, baboons and rats trained to discriminate lorazepam did not reliably generalize to pentobarbital in previous studies, although animals comparably trained to discriminate pentobarbital reliably generalized to lorazepam. The present study investigated the generalization profile for a variety of anxiolytic, sedative and other drugs in baboons trained to discriminate oral lorazepam (1.8 mg/kg). Triazolam, alprazolam, diazepam, midazolam, bromaze
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large number of benzodiazepines have been studied for use as sedatives and for their anxiolytic potential as premedicants for outpatient surgery. Potent, new, orally-administered drugs with short half-lives, rapid onset, and minimal residual effects have been developed. Dose-dependent amnesia is also produced by some of these agents. Advances in understanding receptor physiology have shed light on specific pharmacologic activities and aided the discovery of benzodiazepine antagonists with antidote properties. While these drugs have relatively low toxicity, dose-related oversedation remains a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Driving under the influence of prescription and over-the-counter medication is a growing public health concern. A systematic review of the literature was performed to investigate which specific medications were associated with increased risk of motor vehicle collision (MVC).
METHODS: The a priori inclusion criteria were: (1) studies published from English-language sources on or after January 1, 1960, (2) licensed drivers 15 years of age and older, (3) peer-reviewed publications, master's theses, doctoral dissertations, and conference papers, (4) studies limited to randomized contr
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The term central sleep apnoea (CSA) encompasses diverse clinical situations where a dysfunctional drive to breathe leads to recurrent respiratory events, namely apnoea (complete absence of ventilation) and hypopnoea sleep (insufficient ventilation) during sleep. Studies have demonstrated that CSA responds to some extent to pharmacological agents with distinct mechanisms, such as sleep stabilisation and respiratory stimulation. Some therapies for CSA are associated with improved quality of life, although the evidence on this association is uncertain. Moreover, treatment of CSA with
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ranitidine hydrochloride (Zantac) is one of the most extensively studied and widely used drugs of all time. This has provided an excellent opportunity to define its safety profile.
METHODS: Data from 189 controlled clinical trials in which more than 26,000 patients received daily doses of ranitidine for 4 weeks or more were reviewed. More than 80% of patients were treated with up to 300 mg ranitidine daily; the remaining patients received doses of up to 1200 mg daily. Eighty-seven trials were placebo controlled. Analyses of post-marketing surveillance and a database of all spontan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.