Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3438 публикаций
Поиск: 431 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 158 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Regulatory, integrative and comparative physiology2011eng
Suboptimal kidney development resulting from a genetic deficit in nephron number can have lifelong consequences that may lead to cardiorenal complications upon exposure to secondary insults in later life. To determine whether the inherited reduced renal reserve compromises the ability to handle osmotic stress in the adult animal, we challenged the heterozygous 3H1 Brachyrrhine (Br/+) mouse, which displays heritable renal hypoplasia associated with reduced embryonic six2 expression, to a solution of 2% NaCl for 5 days or to fluid restriction for 48 h. Blood chemistry, fluid intake, and physiolo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies have shown that maternal preeclampsia (PE) increases the risk of bronchopulmonary dysplasia (BPD), but the underlying mechanism is unknown. Soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 (soluble VEGFR1, known as soluble fms-like tyrosine kinase 1, or sFlt-1), an endogenous antagonist of vascular endothelial growth factor (VEGF), is markedly elevated in amniotic fluid and maternal blood in PE. Therefore, we hypothesized that antenatal exposure to excess sFlt-1 disrupts lung development through impaired VEGF signaling in utero, providing a mechanistic link between
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epicardium is the last layer of the vertebrate heart to form, surrounding the heart muscle during embryogenesis and providing signaling cues essential to the continued growth and differentiation of the heart. This outer layer of the heart develops from a transient structure, the proepicardial organ (PEO). Despite its essential roles, the early signals required for the formation of the PEO and the epicardium remain poorly understood. The molecular markers wt1 and tcf21 are used to identify the epicardial layer in the zebrafish heart, to trace its development and to determine genes required
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Women with diabetes, especially diabetes type 1, have worse pregnancy outcomes, as well as increased incidence of spontaneous abortions, pre-eclampsia, fetal macrosomia, preterm delivery, congenital anomalies and perinatal mortality. The aim of this study was to analyze the course and outcome of pregnancy in the patients with diabetes in relation to the group of healthy women regarding preterm delivery, perinatal morbidity and mortality. Also, the aim was to compare pregnancy outcomes in the patients with pre-existing diabetes type 1 and the patients with gestational and diabet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human retinal dystrophies and degenerations and light-induced retinal degenerations in animal models are sharing an important feature: visual cell death by apoptosis. Studying apoptosis may thus provide an important handle to understand mechanisms of cell death and to develop potential rescue strategies for blinding retinal diseases. Apoptosis is the regulated elimination of individual cells and constitutes an almost universal principle in developmental histogenesis and organogenesis and in the maintenance of tissue homeostasis in mature organs. Here we present an overview on molecular and cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lasofoxifene is a nonsteroidal selective estrogen receptor modulator (SERM) developed for the treatment of postmenopausal osteoporosis. The purpose of these studies was to evaluate the effects of lasofoxifene on the postnatal development, behavior, and reproductive performance of offspring of female rats given lasofoxifene during organogenesis and lactation.
METHODS: Two range-finding studies were conducted to determine the effects of lasofoxifene at doses from 0.01-10 mg/kg on parturition and lactation in pregnant rats and on the early postnatal development of the offspring, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two families of nuclear receptors for retinoic acid (RA) have been characterized. Members of the RAR family (types alpha, beta and gamma and their isoforms alpha 1, alpha 2, beta 1 to beta 4, and gamma 1 and gamma 2) are activated by most physiologically occurring retinoids (all-trans RA, 9-cis RA, 4oxo RA and 3,4 dihyroRA). In contrast, members of the RXR family (types alpha, beta and gamma and their isoforms) are activated by 9cis-RA only. In addition to the multiplicity of receptors, the complexity of retinoid signalling is further increased by the fact that, at least in vitro, RARs bind to
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histogenesis and cell structure progression of Hassall's bodies (HB) was observed employing light and electronmicroscopic histochemical methods in 212 human and 100 dog fetuses at various stages of ontogenesis. Several human pre- and postnatal thymuses were investigated immunohistochemically, employing a library of over 50 poly- and monoclonal antibodies, seeking to determine the cell origin of HBs. The organization of optimal microenvironmental conditions in the thymus requires the added participation of the neural crest. Spontaneous or experimental ablation of the neural crest during ear
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in IRF6 can lead to Van der Woude syndrome and popliteal pterygium syndrome. Furthermore, genes upstream and downstream of IRF6, including GRHL3 and TP63, are also associated with orofacial clefting. Additionally, a variant in an enhancer (MCS9.7) that regulates IRF6 is associated with risk for isolated orofacial clefting. This variant (rs642961) abrogates AP2A protein binding at MCS9.7. Here, we found that AP2A protein regulates MCS9.7 enhancer activity in vivo and IRF6 protein expression in epidermal development. In addition, loss of IRF6 leads to supra-basal expression of AP2A prot
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal growth impacts cardiovascular health throughout postnatal life in humans. Various animal models of intrauterine growth restriction exhibit reduced heart size at birth, which negatively influences cardiac function in adulthood. The mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1) integrates nutrient and growth factor availability with cell growth, thereby regulating organ size. This study aimed at elucidating a possible involvement of mTORC1 in intrauterine growth restriction and prenatal heart growth.
METHODS AND RESULTS: We inhibited mTORC1 in fetal mice by rapamycin trea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6) and TWIST1 are transcription factors necessary for craniofacial development. Human genetic studies showed that mutations in IRF6 lead to cleft lip and palate and mandibular abnormalities. In the mouse, we found that loss of Irf6 causes craniosynostosis and mandibular hypoplasia. Similarly, mutations in TWIST1 cause craniosynostosis, mandibular hypoplasia and cleft palate. Based on this phenotypic overlap, we asked if Irf6 and Twist1 interact genetically during craniofacial formation. While single heterozygous mice are normal, double heterozygous embryos (I
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LIM homeodomain gene Islet-1 (ISL1) encodes a transcription factor that has been associated with the multipotency of human cardiac progenitors, and in mice enables the correct deployment of second heart field (SHF) cells to become the myocardium of atria, right ventricle and outflow tract. Other markers have been identified that characterize subdomains of the SHF, such as the fibroblast growth factor Fgf10 in its anterior region. While functional evidence of its essential contribution has been demonstrated in many vertebrate species, SHF expression of Isl1 has been shown in only some model
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Myelin controls the time required for an action potential to travel from the neuronal soma to the axon terminal, defining the temporal manner in which information is processed within the CNS. The presence of myelin, the internodal length, and the thickness of the myelin sheath are powerful structural factors that control the velocity and fidelity of action potential transmission. Emerging evidence indicates that myelination is sensitive to environmental experience and neuronal activity. Activity-dependent modulation of myelination can dynamically alter action potential conduction p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) binds a coreceptor GDNF family receptor α1 (GFRα1) and forms a signaling complex with the receptor tyrosine kinase RET. GDNF-GFRα1-RET signaling activates cellular pathways that are required for normal induction of the ureteric bud (UB) from the Wolffian duct (WD). Failure of UB formation results in bilateral renal agenesis and perinatal lethality. Gfrα1 is expressed in both the epithelial and mesenchymal compartments of the developing kidney while Ret expression is specific to the epithelium. The biological importance of Gfrα1's wider tissue
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adhesion to the extracellular matrix (ECM) is critical for epithelial tissue homeostasis and function. ECM detachment induces metabolic stress and programmed cell death via anoikis. ECM-detached mammary epithelial cells are able to rapidly activate autophagy allowing for survival and an opportunity for re-attachment. However, the mechanisms controlling detachment-induced autophagy remain unclear. Here we uncover that the kinase PERK rapidly promotes autophagy in ECM-detached cells by activating AMP-activated protein kinase (AMPK), resulting in downstream inhibition of mTORC1-p70(S6K) signaling
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasympathetic innervation is critical for submandibular gland (SMG) development and regeneration. Parasympathetic ganglia (PSG) are derived from Schwann cell precursors that migrate along nerves, differentiate into neurons, and coalesce within their target tissue to form ganglia. However, signals that initiate gangliogenesis after the precursors differentiate into neurons are unknown. We found that deleting negative regulators of FGF signaling, Sprouty1 and Sprouty2 (Spry1/2DKO), resulted in a striking loss of gangliogenesis, innervation, and keratin 5-positive (K5+) epithelial progenitors i
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exemestane is an orally active, irreversible inactivator of aromatase, structurally related to the natural substrate androstenedione, in clinical use at 25 mg daily for the treatment of advanced breast cancer in postmenopausal women. The reproductive and developmental toxicity of exemestane was assessed in rats and rabbits with oral administration. Pivotal experiments included a fertility study (Segment I), in which female rats received exemestane doses of 4, 20, or 100 mg/kg/day from two weeks premating until GD 20 (cesarean-sectioned dams), or until GD 15 and then from D 1 to D 21 postpartum
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian cochlea cannot regenerate functional hair cells (HCs) spontaneously. Atoh1 overexpression as well as other strategies are unable to generate functional HCs. Here, we simultaneously upregulated the expression of Gfi1, Pou4f3, and Atoh1 in postnatal cochlear supporting cells (SCs) in vivo, which efficiently converted SCs into HCs. The newly regenerated HCs expressed HC markers Myo7a, Calbindin, Parvalbumin, and Ctbp2 and were innervated by neurites. Importantly, many new HCs expressed the mature and terminal marker Prestin or vesicular glutamate transporter 3 (vGlut3), depending on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleft palate results from a mixture of genetic and environmental factors and occurs when the bilateral palatal shelves fail to fuse. The objective of this study was to search for new genes involved in mouse palate formation. Gene expression of murine embryonic palatal tissue was analyzed at various developmental stages before, during, and after palate fusion using GeneChip® microarrays. Ceacam1 was one of the highly up-regulated genes during palate formation, and this was confirmed by quantitative real-time PCR. Immunohistochemical staining showed that CEACAM1 was present in prefusion palatal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C-14 formaldehyde crosses the placenta and enters fetal tissues. The incorporated radioactivity is higher in fetal organs (i.e., brain and liver) than in maternal tissues. The incorporation mechanism has not been studied fully, but formaldehyde enters the single-carbon cycle and is incorporated as a methyl group into nucleic acids and proteins. Also, formaldehyde reacts chemically with organic compounds (e.g., deoxyribonucleic acid, nucleosides, nucleotides, proteins, amino acids) by addition and condensation reactions, thus forming adducts and deoxyribonucleic acid-protein crosslinks. The fol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.