BACKGROUND: Both excess brain Fe and air pollution (AP) exposures are associated with increased risk for multiple neurodegenerative disorders. Fe is a redox-active metal that is abundant in AP and even further elevated in U.S. subway systems. Exposures to AP and associated contaminants, such as Fe, are lifelong and could therefore contribute to elevated brain Fe observed in neurodegenerative diseases, particularly via nasal olfactory uptake of ultrafine particle AP. These studies tested the hypotheses that exogenously generated Fe oxide nanoparticles could reach the brain following inhalationa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly most commonly results from excess growth hormone (GH) produced by pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs). Craniopharyngioma (CP) is an uncommon suprasellar tumor characterized by cystic change and calcification. The true coexistence of PitNET and CP is rare and poses diagnostic and operative challenges, particularly when lesions are spatially separated. A 72-year-old man was referred for a pituitary mass and clinical features suggestive of acromegaly (enlarged extremities, prominent supraorbital ridge, and jaw enlargement) without headache or visual complaints. MRI demonstrated t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Combined deficits in arginine vasopressin secretion (AVP) and thirst sensation can result in life threatening hyperosmolality and hypernatremia. Complications include seizures, profound volume contraction and renal failure. Fortunately, this is an uncommon clinical condition, with approximately 70 cases reported in the literature over the past 47 years [1]. Defects in AVP secretion and/or synthesis produce central diabetes insipidus (DI), polyuria with polydipsia, hypernatremia and hyperosmolality. Most awake and alert patients with an intact thirst stimulus will "drink" themselves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypertrophic pachymeningitis (HP) is a clinico-radiological entity characterized by a thickening of the dura mater that may be focal or diffuse and manifested by a variety of neurological syndromes. Aetiologically, it is classified as infectious, neoplastic, autoimmune, and idiopathic. Many of these formerly idiopathic cases have been shown to fall into the spectrum of IgG4-related disease.
OBJECTIVE: To describe the case of a patient attended for neurological involvement due to hypertrophic pachymeningitis with initial diagnosis of inflammatory myofibroblastic tumour and final
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemianopia, loss of vision in half of the visual field, results from damage to the visual pathway posterior to the optic chiasm. Despite negative effects on quality of life, few rehabilitation options are currently available. Recently, several long-term training programs have been developed that show visual improvement within the blind field, although little is known of the underlying neural changes. Here, we have investigated functional and structural changes in the brain associated with visual rehabilitation. Seven human participants with occipital lobe damage enrolled in a visual training p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastasis to the pituitary gland is extremely rare (∼2% of sellar masses). Clinical, biochemical, and radiologic characteristics of pituitary metastasis are poorly defined and can be difficult to diagnose before surgery. We present an unusual case with pituitary metastasis as the first manifestation of renal cell carcinoma (RCC). A 70-year-old male presented with acute onset of weakness, dizziness, diplopia, and progressively worsening headache. The initial CT head revealed a heterogeneous sellar mass measuring 2.8 × 1.9 × 1.7 cm. A follow-up MRI showed the sellar mass invading the right cave
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coexisting complex visual field defects and serious ophthalmologic comorbidities make the management of the pituitary macroadenomas more challenging. Diffusion tensor imaging (DTI) magnetic resonance imaging that tracks neural fibers in the white matter has been used recently to visualize the impact of different pathologies on cranial nerves. This study explains application of anterior optic pathway tractography for patients with ophthalmologic comorbidities and pituitary adenoma.
METHODS: Two patients with atypical visual field defects caused by nonfunctional pituitary macroadeno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: This work is devoted to a 25-year retrospective study of 122 cases of craniopharyngiomas in adults and children treated and followed by the same neurosurgeon (R.V.E.). In this homogeneous series, the aim was total microsurgical removal of the tumor, without postoperative radiotherapy.
METHODS: The operation was performed via a frontopterional approach in 112 cases and a transsphenoidal approach in 10 cases. The tumor removal was considered total in 59%, subtotal in 29%, and partial in 12%. The surgical mortality rate was 2.5%. Even when tumor removal was not complete, radiotherapy was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade astrocytomas of the midline of the brain can be difficult to manage because of their location. To evaluate treatment and outcome, we performed a retrospective study of children with midline low-grade astrocytomas admitted to The Hospital for Sick Children between 1976 and 1991. Eighty-eight children with biopsy-proven low-grade astrocytomas were identified. Forty-three tumors occurred in the optic pathways or hypothalamus, 13 in the thalamus, 7 in the pineal region, 14 in the midbrain, and 11 in the medulla. Patient follow-up ranged from 6 months to 15 years, with a mean of 4 years,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pilocytic astrocytoma, the most common pediatric brain tumor, is a clinically and molecularly heterogeneous disease that occurs most often in the cerebellum and hypothalamic and chiasmatic regions. Classically, pilocytic astrocytomas are driven by the mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase pathway. Recently described genetic aberrations involving this pathway are critical for tumorigenesis. Tandem duplication of 7q34 encodes BRAF and produces several KIAA1549-BRAF novel oncogenic fusions. Activating point mutations of BRAF, such as BRAF (V600E), also lead to pil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The data from 262 cases of third ventricle (V3) tumors treated in 21 Departments of Neurosurgery in France between 1980 and 1995 were collected in this series. These tumors were frequent in young adults, and 17.5% of the patients were children. Colloid cysts (55%) and gliomas (19%) were the most frequent lesions. Other tumors were rare, or exceptional.
CLINICAL PRESENTATION: The duration of symptoms was short in time, despite these lesions were usually benign. Most of cases were revealed by intracranial hypertension (63%), sometimes with a paroxystic or positional evolution. Neuro
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Craniopharyngioma often causes visual loss due to the close relation to the anterior visual pathways. This study investigates the incidence and predictors of visual outcomes in patients with craniopharyngioma.
METHODS: Data from sixty-six patients who underwent surgery for craniopharyngioma from 2009 to 2013 in Denmark were reviewed. Primary outcomes were visual acuity (VA) and visual field (VF) defects from pre-and postoperative visits. Secondary outcomes were optic nerve atrophy (OA) and papilledema.
RESULTS: Fifty-eight patients were included. The VA of the patients 1-year after
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors review the therapeutic results of 20 patients (aged 12 months to 30 years, mean age 9 years) with benign pilocytic astrocytoma of the chiasmatic/hypothalamic region, seen at the University Hospital Hamburg-Eppendorf between February 1980 and April 1993. Six patients suffered from neurofibromatosis 1 (NF-1). The patients were divided into two subgroups relative to tumour extension and growth patterns, as revealed by CT scans and/or MR imaging. Fourteen patients revealed a large globular suprasellar tumour extending into the hypothalamus and/or the anterior third ventricle (group A).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old female presented with a huge non-functioning pituitary adenoma which mainly extended from the intrasellar region to the epidural space of the anterior cranial base, manifesting as a 2-year history of disturbance of the visual field. Transsphenoidal surgery was performed to decompress the optic pathway as the first step of a two-staged operation. Postoperative magnetic resonance images unexpectedly showed spontaneous regression of the major portion of the epidural tumor which had not been manipulated during the first operation. The reason for the spontaneous regression remains unc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromas arising from the distal branches of the trigeminal nerve with extracranial extension are unusual. Here, we present the clinical features, diagnosis and treatment of 28-year-old woman with trigeminal neuroma with extension to the infratemporal fossa.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE Planum sphenoidale (PS) and tuberculum sellae (TS) meningiomas cause visual symptoms due to compression of the optic chiasm. The treatment of choice is surgical removal with the goal of improving vision and achieving complete tumor removal. Two options exist to remove these tumors: the transcranial approach (TCA) and the endonasal endoscopic approach (EEA). Significant controversy exists regarding which approach provides the best results and whether there is a subset of patients for whom an EEA may be more suitable. Comparisons using a similar cohort of patients, namely, those suitab
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Electron radiation therapy is used frequently for the treatment of skin cancers and superficial tumors especially in the absence of kilovoltage treatment units. Head-and-neck treatment sites require accurate dose distribution calculation to minimize dose to critical structures, e.g., the eye, optic chiasm, nerves, and parotid gland. Monte Carlo simulations can be regarded as the dose calculation method of choice because it can simulate electron transport through any tissue and geometry. In order to use this technique, an accurate electron beam model should be used.
METHODS: In this s
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования