OBJECTIVE: To explore the short-term effectiveness of Mako robot-assisted total hip arthroplasty (THA) via posterolateral approach.
METHODS: The clinical data of 64 patients (74 hips) treated with Mako robot-assisted THA via posterolateral approach (robot group) between May 2020 and March 2021 were retrospectively analyzed and compared with the clinical data of 52 patients (55 hips) treated with traditional THA via posterolateral approach (control group) in the same period. There was no significant difference in general data such as gender, age, side, body mass index, disease type, and preope
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of Bryan cervical disc replacement on cervical curvature and replacement segment in the treatment of cervical spondylosis, and analyze its clinical efficacy.
METHODS: Forty-nine patients underwent Bryan artificial cervical disc replacement from August 2010 to August 2013 were retrospectively analyzed. There were 26 males and 23 females, aged from 27 to 66 years old with an average of 48.5 years. Including 21 cases of nerve root type, 16 cases of spinal cord type, 12 cases of mixed type. And 21 cases were single segment replacement, 28 cases were double seg
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the effect of implantation of two sizes of capsular tension rings (CTRs) on intraocular lens (IOL) stability in patients with cataract who have an axial length (AL) of 30 mm or greater.
METHODS: This prospective randomized controlled study included 120 eyes (AL ⩾ 30 mm) undergoing phacoemulsification and IOL implantation, randomized into three groups (n = 40 each): large group (CTR1311 [Eyebright Medical Technology]: 13 × 11 mm), small group (CTR1210 [Eyebright Medical Technology]: 12 × 10 mm), and control group (no CTR). Postoperative assessments (1 day and 1, 3, and 6 m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate safety and clinical outcomes of the sutureless intrascleral one-piece intraocular lens (SSF IOL) fixation in patients with Marfan syndrome (MFS) presenting with ectopia lentis.
METHODS: This retrospective, longitudinal, non-comparative case series was a multicenter study involving Ophthalmology Departments at three tertiary care centers in Italy. Fifteen eyes from 10 patients (4 males, 6 females; mean age 29.13 ± 16.96 years) diagnosed as having Marfan syndrome underwent lensectomy and implantation of the SSF one-piece IOL (FIL SSF; Soleko). Patients were followed up for
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical presentations, microbial spectrum, management approaches and outcomes of endophthalmitis associated with glaucoma drainage implants (GDIs).
DESIGN: Retrospective, non-comparative, consecutive case series at a single tertiary referral center.
SUBJECTS: Medical records of all patients treated for GDI-associated endophthalmitis from 2013 to 2024 were reviewed.
METHODS: Cases were identified by querying institutional databases using the CPT codes 66180/66179/66185 (aqueous shunt procedure) or 65920 (removal of implanted material, anterior segment) or 67120 (remov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The osteo-odonto-keratoprosthesis (OOKP) is the most durable device among all keratoprostheses (KPros) to date. The aim of this study was to present a brief overview of the long-term outcomes and key lessons learned from this cohort.
METHODS: A retrospective review of OOKP patient records who completed at least one year of follow-up was conducted. Visual outcomes, complications, and laminar survival were analyzed. Kaplan-Meier survival curves with the log-rank test were used to assess for statistically significant differences between groups.
RESULTS: A total of 64 patients were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the incidence, timing, and clinical characteristics of posterior capsule opacification (PCO) and Nd:YAG laser capsulotomy after uneventful cataract surgery with implantation of the ENOVA GF3 single-piece hydrophobic acrylic intraocular lens (IOL).
METHODS: In this retrospective study, the medical records of patients with a minimum of 6 months follow-up who underwent uncomplicated phacoemulsification with in-the-bag implantation of the ENOVA GF3 hydrophobic monofocal IOL between January 2022 and December 2024 were reviewed. Standardized phacoemulsification was performed by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical outcomes of new hydrophobic trifocal intraocular lens with hydroxyethyl methacrylate in the Korean population.
METHODS: This prospective, multicenter, and observational study evaluated the clinical outcomes of 80 eyes of 40 patients with age-related cataract underwent cataract surgery using CNWT (Clareon PanOptix). Assessment included monocular and binocular uncorrected distance visual acuity, corrected distance visual acuity, uncorrected intermediate visual acuity (at 60cm), near visual acuity (at 40 and 33 cm), uncorrected defocus curves, questionnaires
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the rotational stability and capsular bag performance of a blue light-absorbing hydrophobic acrylic open-loop single-piece intraocular lens (IOL) with a blast-finished anchor wing haptic design during the first 6 postoperative months.
METHODS: In this prospective clinical study, patients with age-related cataract and potential postoperative corrected distance visual acuity (CDVA) of 0.2 logMAR or better were included. The patients received a non-toric hydrophobic acrylic single-piece IOL with an axis mark (YST0.00; Nidek Co. Ltd, Japan). Surgeries were video-taped. Retroi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the effects of intraocular lens (IOL) decentration and tilt, as well as age, on postoperative visual function (corrected distance visual acuity [CDVA] and contrast sensitivity) by comparing an extended depth-of-focus IOL using higher order aspheric optics against a monofocal IOL from the same platform.
METHODS: This retrospective observational study targeted patients without other eye diseases who underwent surgery to implant the Tecnis Eyhance OptiBlue or the monofocal IOL Tecnis OptiBlue 1-Piece (J&J Vision) during cataract surgery from November 2021 to December 2022. The
СтатьяСравнительное исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to evaluate the long-term incidence, risk factors, and the management of corneal melt following Boston type I keratoprosthesis (B-KPro I) implantation.
METHODS: This is a retrospective observational case series. Data were collected regarding demographics, preoperative characteristics, incidence, and outcomes of corneal melt in 102 patients who underwent B-KPro I in the Chinese PLA General Hospital between 2011 and 2018, with a follow-up period ranging from 4 to 11 years.
RESULTS: Chemical burn was the most common indication for B-KPro I (n = 56; 53.8%),
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: To evaluate the outcomes of trans-scleral sutured posterior chamber black diaphragm intraocular lens (BDIOL) (Morcher®) implantations over 11 years.
SUBJECTS/METHODS: Retrospective case-series of patients, who underwent BDIOL implantation, identified from electronic patient records system from 2006 to 2016, Moorfields Eye Hospital. Demographics, pre/post-operative, final best-corrected visual acuity (BCVA), diagnosis, symptomatic improvement, intraoperative and postoperative complications immediate or late were collected and analysed to relate outcomes to surgical indica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the outcomes of Aurolab aqueous drainage implant (AADI; Aurolab) placement and trabeculectomy with mitomycin C (MMC) in patients with glaucoma secondary to aniridia.
DESIGN: Retrospective comparative interventional case series.
METHODS: This study included patients with congenital aniridia who underwent AADI implantation or trabeculectomy with MMC. Surgical failure was defined as IOP > 21 mm Hg or reduced <20% from baseline, IOP ≤ 5 mm Hg, reoperation for glaucoma or a complication, or loss of light perception vision.
RESULTS: A total of 30 eyes of 30 patients underwent
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate glaucoma risk factors and associated outcomes of the Boston keratoprosthesis type I (KPro).
DESIGN: Clinical case-control study.
METHODS: This is a single-center study of 140 eyes of 118 patients who underwent KPro surgery between October 2008 and March 2017 by a single surgeon. A total of 118 eyes of 118 patients with at least 6 months of follow-up were analyzed to account for intereye correlation. Patients without glaucoma were compared to those diagnosed with glaucoma, which included treatment with intraocular pressure (IOP)-lowering medications or glaucoma surgery. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate vision and corneal surface regularity after each step of a three-step surgical treatment of keratoconus and post-laser in situ keratomileusis (LASIK) ectasia (implantation of intracorneal ring segments [ICRS], corneal cross-linking [CXL], and implantation of toric intraocular contact lenses [ICLs]).
METHODS: Thirty-one eyes of 24 patients with moderate to severe keratoconus and post-LASIK ectasia (stages II and III of Amsler-Krumeich classification) were included. All eyes underwent all three steps. The time interval between ICRS implantation and CXL was 4 to 6 weeks, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate outcomes, efficacy, and safety of intrastromal corneal ring segment implantation for treatment of keratoconus combined with collagen cross-linking (CXL) with 1-year follow-up.
METHODS: One hundred nineteen eyes of 82 patients with keratoconus (37 females) underwent femtosecond (Intralase FS; Abbott Medical Optics, Inc) laser-assisted intrastromal corneal ring segment implantation (INTRASEG; Gamma Vision) with flash CXL (18 mW/cm for 5 minutes). The outcome measures were uncorrected distance visual acuity (UDVA), best-corrected distance visual acuity (CDVA), subjective ref
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated 2-year safety and efficacy of supraciliary microstenting (CyPass Micro-Stent; Transcend Medical, Inc., Menlo Park, CA) for treating mild-to-moderate primary open-angle glaucoma (POAG) in patients undergoing cataract surgery.
DESIGN: Multicenter (24 US sites), interventional randomized clinical trial (RCT) (ClinicalTrials.gov identifier, NCT01085357).
PARTICIPANTS: Subjects were enrolled beginning July 2011, with study completion in March 2015. Subjects had POAG with mean diurnal unmedicated intraocular pressure (IOP) 21-33 mmHg and were undergoing phacoemulsification ca
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare visual outcomes, corneal astigmatism, and keratometric readings in patients with keratoconus who underwent intrastromal corneal ring implantation (ICRSI) alone with those who underwent ICRSI combined with ultraviolet A riboflavin-mediated corneal collagen crosslinking (CXL).
METHODS: Pre- and post-operative best-corrected distance visual acuity (BCDVA), spherical error, cylindrical error, and mean keratometry were retrospectively compared over a period of 2 years in patients with keratoconus who underwent only ICRSI (group 1) versus those in patients who underwent combined
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the clinical outcomes after sequential surgical implantation of intracorneal ring segments and transepithelial corneal collagen cross-linking (TE-CXL) in keratoconic eyes.
METHODS: In this consecutive randomized study, 40 eyes of 29 patients with progressive mild to moderate keratoconus were included and were randomly divided into two groups. Group 1 included 20 eyes that underwent Keraring implantation, and group 2 included 20 eyes that underwent Keraring insertion followed by TE-CXL 1 month later. In both groups, channel creation was performed manually. Visual, refractive
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the role of multiplanar reconstruction and three-dimensional volume-rendered imaging in the assessment of silicon-based scleral buckle (SB)-related complications.
METHODS: Five eyes of five patients with SB-related complications where the history, surgical notes, and clinical examination proved inconclusive were included. Unenhanced axial orbital computed tomography images of all patients were acquired parallel to orbitomeatal line, and images were reviewed in orthogonal planes. The volume rendition of the imaged volume was evaluated in various tilts, with special referen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования