Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3507 публикаций
Поиск: 1535 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 197 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Multiple myeloma is a relatively common and incurable form of hematologic malignancy for which there is currently no single standard therapy. Bortezomib inhibits the 20S proteasome involved in the degradation of intracellular proteins, induces apoptosis, reverses drug resistance in multiple myeloma cells, and influences their microenvironment by blocking cytokine circuits, cell adhesion and angiogenesis in vivo.
AIMS: The objective of this review is to evaluate the evidence for the use of bortezomib in the treatment of multiple myeloma.
EVIDENCE REVIEW: In patients with relapse
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Резюме Leptospirosis one Из наиболее распространенных зоонотических заболеваний, вызванных лептоспирами, характерными для которых являются мягкие фебрильные заболевания и серьезные многоорганические сбои. Обычные вакцины против «Лептоспира» имеют ряд недостатков, включая краткосрочный иммунитет и защиту на основе «серовара». В настоящем исследовании основное внимание уделяется определению наиболее эффективного внешнего мембранного белка (ОМП) в качестве потенциального антигена с использованием различных вычислительных подходов к обеспечению защиты от лептоспироза, поскольку они сохраняются в п
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disorder affecting both upper and lower motor neurons. ALS is classically characterized by painless progressive weakness, causing impaired function of limbs, speech, swallowing, and respiratory function. The disease is fatal within 2-4 years, often the result of respiratory failure. The pathologic hallmark for a majority of ALS cases is aberrant cytoplasmic accumulations of the nuclear protein TAR-DNA binding protein (TDP-43). A total of 10-15% of ALS can be attributed to a single gene mutation, known as genetic or "familia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptide‒drug conjugates (PDCs) are drug delivery systems consisting of a drug covalently coupled to a multifunctional peptide via a cleavable linker. As an emerging prodrug strategy, PDCs not only preserve the function and bioactivity of the peptides but also release the drugs responsively with the cleavable property of the linkers. Given the ability to significantly improve the circulation stability and targeting of drugs in vivo and reduce the toxic side effects of drugs, PDCs have already been extensively applied in drug delivery. Herein, we review the types and mechanisms of peptides, link
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standard goal of medicinal chemists has been to discover efficient and potent drug candidates with specific enzyme-inhibitor abilities. In this regard, boron-based bioactive compounds have provided amphiphilic properties to facilitate interaction with protein targets. Indeed, the spectrum of boron-based entities as drug candidates against many diseases has grown tremendously since the first clinically tested boron-based drug, Velcade. In this review, we collectively represent the current boron-containing drug candidates, boron-containing retinoids, benzoxaboroles, aminoboronic acid, carboran
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors have shown relevant clinical activity in several hematological malignancies, namely in multiple myeloma and mantle cell lymphoma, improving patient outcomes such as survival and quality of life, when compared with other therapies. However, initial response to the therapy is a challenge as most patients show an innate resistance to proteasome inhibitors, and those that respond to the therapy usually develop late relapses suggesting the development of acquired resistance. The mechanisms of resistance to proteasome inhibition are still controversial and scarce in the literat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
γ-Secretase is an intricate intramembrane aspartyl protease that cleaves within the transmembrane domain of ∼150 substrates and is considered the 'proteasome of the membrane'. This enzyme consists of four different subunits, with presenilin being the catalytic subunit. This review provides a brief overview of γ-secretase as a proteolytic enzyme, from its biochemistry and biology to its roles in disease and potential as a therapeutic target. A detailed discussion on the discovery and structure of γ-secretase is followed by a survey of its substrates, including the most studied amyloid precursor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Инфламасомы представляют собой внутриклеточные мультипротеиновые комплексы в цитоплазме, которые регулируют воспаление во врожденной иммунной системе в ответ на патогены и на прием самопроизводственных молекул. Последние достижения значительно улучшили наше понимание активации нуклеотидно-обязательного олигомеризации домена-подобный рецептору (NLR) семейный пирин, содержащий 3 (NLRP3) воспаление на молекулярном уровне. NLRP3 принадлежит подсемейству NLRP, которая активирует Caspase 1, что приводит к производству провоспалительных цитокинов (interleukin) 1β и интерлейкин 18) и пироптоз. Это вос
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Lon protease homolog 1 (LONP1) is an ATP-dependent mitochondrial protease essential for maintaining proteostasis, bioenergetics, and cellular homeostasis. LONP1 plays a pivotal role in protein quality control, mitochondrial DNA maintenance, and oxidative phosphorylation system (OXPHOS) regulation, particularly under stress conditions. Dysregulation of LONP1 has been implicated in various pathologies, including cancer, metabolic disorders, and reproductive diseases, positioning it as a promising pharmacological target. This review examines compounds that modulate LONP1 activity, categorizin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphomas represent the most common type of hematologic malignancies. The first clinically approved TDD modalities in lymphoma patients were anti-CD20 radioimmunoconjugates (RIT) 131I-tositumomab and 90Y-ibritumomab-tiuxetan. The later clinical success of the first approved antibody-drug conjugate (ADC) for the treatment of lymphomas, anti-CD30 brentuximab vedotin, paved the path for the preclinical development and clinical testing of several other ADCs, including polatuzumab vedotin and loncastuximab tesirine. Other modalities of TDD are based on new formulations of "old" cytostatic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADC) represent a distinct family of chemoimmunotherapy agents. ADCs are composed of monoclonal antibodies conjugated to cytotoxic payloads via specialized chemical linkers. ADCs therefore combine the immune therapy with targeted chemotherapy. Due to the distinct biomarkers associated with lymphocytes and plasma cells, ADCs have emerged as a promising treatment option for lymphoid malignancies and multiple myeloma. Several ADCs have been approved for clinical applications: brentuximab vedotin, inotuzumab ozogamicin, moxetumomab pasudotox, and polatuzumab vedotin. More
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of Myasthenia Gravis (MG) is still based on non-specific immunosuppression. Long-term high dose corticosteroids is still a major cause of side effects, in young as well as in elderly patients in whom comorbidities further increase the burden of chronic immunosuppression. Moreover, awareness of the limits of traditional therapies has led to the concept of "refractory MG." The therapeutic approach to MG is therefore progressively evolving from the classic combination of corticosteroids and immunosuppressive drugs to new biological compounds targeting different immunopathological steps.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ubiquitin-proteasome pathway is a critical therapeutic target in malignancies, particularly multiple myeloma. The development of proteasome inhibitors (PIs) has marked a milestone in multiple myeloma therapy and now constitutes the backbone of frontline treatment regimens. However, primary and acquired resistance remain a major challenge, underscoring the need to identify new PIs as well as agents that can resensitize resistant cells.
METHOD: This review provides an overview of the current clinical applications of PIs and offers a comprehensive summary of natural products that
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNovel therapies are needed for children, adolescents, and young adults with relapse/refractory leukemia or solid tumors. The proteasome inhibitor carfilzomib has demonstrated pre-clinical activity against several pediatric malignancies when used alone or in combination. Therefore, a multicenter dose-escalation phase 1 study of carfilzomib administered in combination with cyclophosphamide and etoposide was conducted.MethodsStudy eligibility included an age of 6 months to 2/day, etoposide 100 mg/m2/day, and carfilzomib was administered every 28 days with growth factor support. The carf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — нейродегенеративное заболевание, основным источником которого является воспаление и окислительный стресс в центральной нервной системе. Существует много лекарств, которые уменьшают клинические признаки MS, но ни один из них не лечит болезнь. Было доказано, что пищевые белки содержат зашифрованные пептиды, которые могут высвобождаться после гидролиза и осуществлять многочисленные биологические виды деятельности. Недавно мы продемонстрировали антивоспалительные и антиоксидантные действия волчьего белка гидролизата (LPH) как in vitro, так и in vivo. Поэтому цель этого
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe aim of our study was to investigate the role of TrkB pathway in tumor occurrence and development for in order to provide theoretical basis to laryngeal cancer therapy.Materials and methodsBiological characteristics of the cells were studied by migration tests and colony forming assay. Gene and protein expression analysis was performed by RT-PCR or western blot. in vivo experiments were conducted in syngeneic BALB/c mice.ResultsSignificant changes in protein and gene expression, including higher expression level of TrkB, were found in cells and laryngeal cancer specimens. we demon
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PATIENTS RECEIVING RADIOTHERAPY OR CHEMOTHERAPY WILL RECEIVE SOME DEGREE OF ORAL MUCOSITIS THE INCIDENCE OF ORAL MUCOSITIS WAS ESPECIALLY HIGH IN PATIENTS: (i) With primary tumors in the oral cavity, oropharynx, or nasopharynx; (ii) who also received concomitant chemotherapy; (iii) who received a total dose over 5,000 cGy; and (iv) who were treated with altered fractionation radiation schedules. Radiation-induced oral mucositis affects the quality of life of the patients and the family concerned. The present day management of oral mucositis is mostly palliative and or supportive care. The newe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) is a highly heterogeneous group of tumors characterized by an incidence of 650,000 new cases and 350,000 deaths per year worldwide and a male to female ratio of 3:1. The main risk factors are alcohol and tobacco consumption and Human Papillomavirus (HPV) infections. HNSCC cases are divided into two subgroups, the HPV-negative (HPV-) and the HPV-positive (HPV+) which have different clinicopathological and molecular profiles. However, patients are still treated with the same therapeutic regimens. It is thus of utmost importance to characterize the mo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy for multiple myeloma (MM), a hematologic neoplasm of plasma cells, has undergone remarkable changes over the past 25 years. Small molecules (molecular weight of less than one kDa), together with newer immunotherapies that include monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates, and most recently, chimeric antigen receptor (CAR) T-cells, have combined to double the disease's five-year survival rate to over 50% during the past few decades. Despite these advances, the disease is still considered incurable, and its treatment continues to pose substantial challenges, since therapeutic refra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia chromosome-negative (Ph-) myeloproliferative neoplasms (MPNs), which include essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV), and myelofibrosis (MF), are enduring and well-known conditions. These disorders are characterized by the abnormal growth of one or more hematopoietic cell lineages in the body's stem cells, leading to the enlargement of organs and the manifestation of constitutional symptoms. Numerous studies have provided evidence indicating that the pathogenesis of these diseases involves the dysregulation of the immune system and the presence of chronic inflam
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.