OBJECTIVE: Numerous ultrasound studies have suggested that a typical enlarged area of echogenicity in the substantia nigra (SN+) can help diagnose idiopathic Parkinson's disease (IPD). Almost all these studies were retrospective and involved patients with well-established diagnoses and long-disease duration. In this study the diagnostic accuracy of transcranial sonography (TCS) of the substantia nigra in the patient with an undiagnosed parkinsonian syndrome of recent onset has been evaluated.
DESIGN: Prospective cohort study for diagnostic accuracy.
SETTING: Neurology outpatient clinics of t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulovacuolar degeneration (GVD) is characterized by the presence of vacuolar cytoplasmic lesions in nerve cells of the medial temporal lobe. These changes occur in older non-diseased individuals as well as in patients with Alzheimer's disease (AD), progressive supranuclear palsy (PSP), Pick's, sporadic Parkinson's (PD), and Guam diseases. We stained representative paraffin sections from all parts of the brain with anti-pTDP43, anti-CK1δ or anti-CK1ε from 14 non-demented elderly, 19 AD, 17 non-AD tauopathy, 9 sporadic PD, and 5 TDP43-proteinopathy [amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and fro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormalities of tau and alpha-synuclein have been described in a variety of neurodegenerative diseases often associated with sleep disorders. Neuropathological descriptions concerning these diseases are rapidly expanding, and they become difficult to summarise. On the other hand, the human neuroanatomy of sleep remains an ill defined issue. Main tauopathies are Alzheimer's disease, progressive supranuclear palsy, cortico-basal degeneration, argyrophilic grain disease, Pick disease and fronto-temporal degeneration with Parkinsonism associated with chromosome 17. In contrast to Alzheimer's dise
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the neuropathologic substrate for dementia occurring late in Parkinson disease (PD).
DESIGN: We identified 13 patients with a clinical diagnosis of PD who experienced dementia at least 4 years after parkinsonism onset (mean, 10.5 years) and subsequently underwent postmortem examination. Despite levodopa therapy, 9 patients later became severely impaired and nonambulatory, requiring total or near-total care; this included 4 patients treated with 1200 mg/d or more of levodopa (with carbidopa), which was consistent with loss of the levodopa response. These 13 patients w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of similar autosomal dominant hereditary neurodegenerative disorders have been linked to chromosome 17 in thirteen kindreds. One of these disorders, known as pallido-ponto-nigral degeneration (PPND), is characterized by extensive degeneration of the globus pallidus and substantia nigra as well as accumulation of abnormally phosphorylated tau proteins. The authors now present comprehensive data on the cellular and molecular pathology of PPND, allowing its classification among chromosome 17-linked neurodegenerative disorders as well as its classification among sporadic and other familial
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A frontostriatal pattern of cognitive decline, consisting of a frontal lobe-like syndrome without genuine cortical defects such as amnesia, apraxia, aphasia, or agnosia, is well established in basal ganglial diseases. Recent pathological investigations, however, have again noted cortical damage in progressive supranuclear palsy (PSP), suggesting that cortical defects could be present.
OBJECTIVES: To delineate the pattern of cognitive impairment and to detect higher-order motor impairments (including ideomotor apraxia) in parkinsonian syndromes.
PATIENTS AND METHODS: We assessed i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of agonal status, postmortem delay, and age on human brain adenylyl cyclase activity were determined in membrane preparations of frontal cortex from a series of 18 nondemented subjects who had died with no history of neurological or psychiatric disease. Basal and guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate)-, aluminum fluoride-, and forskolin-stimulated enzyme activities were not significantly reduced over an interval from death to postmortem of between 3 and 37 h and were also not significantly different between individuals dying with a long terminal phase of an illness and those dying sud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pain is one of the most common nonmotor symptoms of Parkinson disease (PD) and other Parkinson plus syndromes, with a major effect on quality of life. The aims of the study were to examine the prevalence and characteristics of pain in PD and other Parkinson plus syndromes and patient use and response to pain medications.
METHODS: The cohort consisted of 371 patients: 300 (81%) with PD and 71 (19%) with Parkinson plus syndromes. Data on clinical parameters and pain were collected by questionnaire. Disease severity was measured with the Unified PD Rating Scale for patients with PD.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To clarify the significance of Lewy body (LB)-related alpha-synucleinopathy in aging and various neurodegenerative disorders, its incidence and topographic pattern were examined in 260 brains of elderly patients, including 116 autopsy-proven cases of Alzheimer disease (AD), 71 cases of clinically and autopsy-proven Parkinson disease (PD), 38 of dementia with Lewy bodies (DLB), 8 patients with progressive supranuclear palsy (PSP), one with senile tremor, and 26 age-matched controls without neuropsychiatric disorders. Using immunohistochemistry, alpha-synuclein (AS) positive lesions were assesse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Recurrent falls in older people are commonly associated with abnormalities that involve several parts of the central nervous system, especially with basal ganglion pathology. The aim of the present study was to evaluate the integrity of striatal dopamine transporters (DaTs) by use of (123)I-N-3-fluoropropyl-2beta-carbomethoxy-3beta-(4-iodophenyl)tropane ((123)I-FP-CIT) SPECT of striatal DaTs in patients with recurrent sudden falls.
METHODS: Twenty-one patients without a definite neurologic diagnosis for recurrent sudden falls were enrolled in a cross-sectional study. SPECT with a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophysiological examination can provide relevant information on functional abnormalities in patients with parkinsonism. The combined use of various electrodiagnostic techniques can contribute to the diagnosis of the illness, to its correct classification and differentiation from other diseases with a clinically similar presentation, and in particular the identification of the pathophysiological processes underlying some of the signs and symptoms characterizing the movement disorder. Tests which are useful in the differential diagnosis of various parkinsonian syndromes can now be performed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathological studies show that about 20% of all patients suffering from an acinetic-rigid syndrome can not be given the diagnosis of idiopathic Parkinson's disease. Among these non-idiopathic Parkinson-syndromes the corticobasal degeneration (CBD) can be regarded as a separate disease entity. The pathological findings of moderate predominantly frontal and parietal cerebral atrophy, cortical Pick-cells and specific corticobasal inclusion bodies are considered valuable features which support the diagnosis. The clinical Characteristics of CBD are demonstrated in 3 patients including an acine
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PET technology has produced many radiopharmaceuticals that target specific brain proteins and other measures of brain function. Recently, a new approach has emerged to image synaptic density by targeting the synaptic vesicle protein 2A (SV2A), an integral glycoprotein in the membrane of synaptic vesicles and widely distributed throughout the brain. Multiple SV2A ligands have been developed and translated to human use. The most successful of these to date is 11C-UCB-J, because of its high uptake, moderate metabolism, and effective quantification with a 1-tissue-compartment model. Further, since
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semantic variant of primary progressive aphasia is a clinical subtype of frontotemporal lobar degeneration and is marked by TDP-43 subtype C pathology (FTLD-TDP C). It is a sporadic disease, yet has a strikingly homogeneous clinicopathological presentation, suggesting a common pathophysiology. The aim of this study was to discover dysregulated pathways in FTLD-TDP C through transcriptomics of the temporal cortex, its most affected region. Bulk RNA sequencing was conducted on temporal cortices of a post-mortem cohort of 18 FTLD-TDP C patients and 23 sex- and age-matched controls. Differential e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomography measures the activity of radioactively labeled compounds which distribute and accumulate in central nervous system regions in proportion to their metabolic rate or blood flow. Specific circuits such as the dopaminergic nigrostriatal projection can be studied with ligands that bind to the pre-synaptic dopamine transporter or post-synaptic dopamine receptors (D1 and D2). Single photon emission computerized tomography (SPECT) measures the activity of similar tracers labeled with heavy radioactive species such as technetium and iodine. In essential tremor, there is cer
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Atypical Parkinsonian syndromes with prominent frontal lobe involvement can occur in the 4R-taupathies progressive supranuclear palsy (PSP) and corticobasal degeneration (CBD). Secondary forms of movement disorders may occur in the context of autoimmune encephalitis with antineuronal antibodies, such as anti-glycine receptor (anti-GlyR) antibodies, which are typically associated with Stiff-Person spectrum syndrome, or progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus. Overlaps between neurodegenerative and immunological mechanisms have been recently suggested in anti-IgLON5
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to examine whether rapid eye movement (REM) sleep behavior disorder occurs in disproportionally greater frequency in multiple system atrophy (MSA), Parkinson's disease (PD), and dementia with Lewy bodies (DLB), collectively known as the synucleinopathies, compared to other nonsynucleinopathy neurodegenerative disorders. In study 1, we reviewed the clinical records of 398 consecutive patients evaluated at Mayo Clinic Rochester for parkinsonism and/or cognitive impairment. The frequency of suspected and polysomnogram (PSG)-confirmed REM sleep behavior disorder (RBD) among subje
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaiodobenzylguanidine (MIBG) was developed initially as a tracer for oncological imaging; when labeled with 123 I or 131 I, it may detect APUDomas, such as pheochromocytomas and paragangliomas. In the last years, MIBG has found an important role also in neurology and cardiology, as cardiac innervation tracer. Actually, MIBG cardiac imaging is a universally accepted method to estimate cardiac sympathetic innervations. This review covers the role of MIBG cardiac imaging in Parkinson disease and parkinsonisms, from the pathophysiological premises for cardiac denervation to new emerging data.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Measurement of the ankle-to-brachial index (ABI) is a noninvasive test to assess peripheral arterial disease. A low ABI is a strong correlate of cardiovascular disease and subsequent mortality. Evidence indicates the existence of vascular components in the pathogenesis of dementia. Here, we examine the association of ABI with dementia and subtypes.
METHODS AND RESULTS: Data are from the Honolulu-Asia Aging Study (HAAS), a prospective community-based study of 3734 Japanese American men 71 to 93 years of age at baseline in 1991 to 1993. The analysis included 2588 men who were free o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olfactory loss is a prominent symptom in idiopathic Parkinson's disease (IPD). Experiment 1 re-investigated the diagnostic value of psychophysical testing in the differentiation between idiopathic Parkinson disease (IPD) from non-IPD; 50 consecutive PS patients participated. In Experiment 2 five de-novo patients received 3 olfactory tests spread over a period of approximately one year. Nineteen IPD patients were anosmic, and 18 were hyposmic. All but one patient with MSA and PSP had mild/moderate hyposmia. Normosmia was found in CBD/misdiagnosed PS/psychogenic movement disorder. In Experiment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования