Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3615 публикаций
Поиск: 278 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 133 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Alpha-1 antitrypsin is the main inhibitor of neutrophil elastase in the lung. Although it is principally synthesized by hepatocytes, alpha-1 antitrypsin is also secreted by bronchial epithelial cells. Gene mutations can lead to alpha-1 antitrypsin deficiency, with the Z variant being the most clinically relevant due to its propensity to polymerize. The ability of bronchial epithelial cells to produce Z-variant protein and its polymers is unknown.
METHODS: Experiments using a conformation-specific antibody were carried out on M- and Z-variant-transfected 16HBE cells and on bronchia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A spontaneous mutation termed bilateral wasting kidneys (bwk) was identified in a colony of NONcNZO recombinant inbred mice. These mice exhibit a rapid increase of urinary albumin at an early age associated with glomerulosclerosis, interstitial nephritis, and tubular atrophy. The mutation was mapped to a location on chromosome 1 containing the Col4a3 and Col4a4 genes, for which mutations in the human orthologs cause the hereditary nephritis Alport syndrome. DNA sequencing identified a G-to-A mutation in the conserved GT splice donor of Col4a4 intron 30, resulting in skipping of exon 30 but mai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence and subsequent swift and global spread of the swine-origin influenza virus A(H1N1) in 2009 once again emphasizes the strong need for effective vaccines that can be developed rapidly and applied safely. With this aim, we produced soluble, multimeric forms of the 2009 A(H1N1) HA (sHA(3)) and NA (sNA(4)) surface glycoproteins using a virus-free mammalian expression system and evaluated their efficacy as vaccines in ferrets. Immunization twice with 3.75-microg doses of these antigens elicited strong antibody responses, which were adjuvant dependent. Interestingly, coadministration of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: KCNQ1-5 (Kv7.1-7.5) are members of a family of voltage-gated potassium channels with prominent function in the nervous and cardiovascular systems and in epithelia. KCNQ channels are activated by intracellular free zinc, but the molecular mechanism of this effect is poorly understood and zinc binding sites within KCNQ channels are elusive.
EXPERIMENTAL APPROACH: We used patch-clamp electrophysiology, site-directed mutagenesis and computational biology to investigate the action of zinc on KCNQ1 and its complexes with KCNE1 or KCNE3 auxiliary subunits.
KEY RESULTS: Zinc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carbohydrate moieties on HIV-1 envelope glycoprotein (Env) act as shields to mask conserved neutralizing epitopes, while the hyperimmunogenic variable regions are immunodominant in inducing non-neutralizing antibodies, representing the major challenge for using Env as a vaccine candidate to induce broadly neutralizing antibodies (bNAbs). In this study, we designed a series of HIV-1 gp140 constructs with the removal of N276/N463 glycans, deletion of the V1/V2 region and the V3 crown, alone or in combination. We first demonstrated that all the constructs had a comparable level of expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand disease (VWD)-type 2B originates from a gain-of-function mutation in von Willebrand factor (VWF), resulting in enhanced platelet binding. Clinical manifestations include increased bleeding tendency, loss of large multimers, thrombocytopenia, and circulating platelet aggregates. We developed a mouse model to study phenotypic consequences of VWD-type 2B mutations in murine VWF: mVWF/R1306Q and mVWF/V1316M. Both mutations allow normal multimerization but are associated with enhanced ristocetin-induced platelet aggregation, typical for VWD-type 2B. In vivo expression resulted in thr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ABCG2 is an ATP-binding cassette (ABC) transporter that protects tissues against xenobiotics, affects the pharmacokinetics of drugs and contributes to multidrug resistance. Although many inhibitors and modulators of ABCG2 have been developed, understanding their structure-activity relationship requires high-resolution structural insight. Here, we present cryo-EM structures of human ABCG2 bound to synthetic derivatives of the fumitremorgin C-related inhibitor Ko143 or the multidrug resistance modulator tariquidar. Both compounds are bound to the central, inward-facing cavity of ABCG2, blocking
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying the neuroprotective effects of cannabidiol (CBD) were studied in vivo using a hypoxic-ischemic (HI) brain injury model in newborn pigs. One- to two-day-old piglets were exposed to HI for 30 min by interrupting carotid blood flow and reducing the fraction of inspired oxygen to 10%. Thirty minutes after HI, the piglets were treated with vehicle (HV) or 1 mg/kg CBD, alone (HC) or in combination with 1 mg/kg of a CB₂ receptor antagonist (AM630) or a serotonin 5HT(1A) receptor antagonist (WAY100635). HI decreased the number of viable neurons and affected the amplitude-inte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virulence of the intracellular pathogen Listeria monocytogenes (Listeria) requires escape from the phagosome into the host cytosol, where the bacteria replicate. Phagosomal escape is a multistep process characterized by perforation, which is dependent on the pore-forming toxin listeriolysin O (LLO), followed by rupture. The contribution of host factors to Listeria phagosomal escape is incompletely defined. Here we show that the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) facilitates Listeria cytosolic entry. CFTR inhibition or mutation suppressed Listeria vacuolar escape in cult
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
XP group C protein (XPC) and a human homologue of RAD23, HHR23B, have previously been shown to copurify in a tightly associated complex. Here, we show that XPC interacts in vivo, by means of the yeast two-hybrid system, with both HHR23B and a second homologue of RAD23, HHR23A. Domain mapping studies have revealed that both RAD23 homologues interact with XPC at the same highly conserved region in the C-terminal half of the protein. XPC mutants deleted within this domain and that are highly deficient in binding both RAD23 homologues are also highly defective in complementing XPC cells in vivo. D
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S100A8/A9 heterodimer is an inflammatory mediator that promotes atherosclerotic thrombosis (AT) and can also be used as a biomarker of the disease. However, its origin and mechanism of action remain largely unknown. This study aimed to elucidate the role of S100A8/A9 heterodimer produced by endothelial cells stimulated by neutrophil extracellular traps (NETs) in AT. The effects of NETs on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were studied in a co-culture system. We detected the reactive oxygen species (ROS) activity, pyroptosis and S100A8/A9 heterodimer production of HUVECs, as well
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoserine aminotransferase 1 (PSAT1) has been widely implicated in the progression of various cancers. However, its functions and underlying mechanisms in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) remain poorly understood. Here, we found that PSAT1 was significantly upregulated in ESCC tissues and cell lines, and its expression was correlated with tumor grade and histological features of esophageal carcinoma (ESCA). Functionally, PSAT1 knockdown markedly suppressed cell proliferation, migration, invasion, and xenograft tumor growth, while promoting ferroptosis in ESCC cells. Conversely, PS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Misfolding and aggregation of amyloid β (Aβ) are key features of Alzheimer's disease (AD) pathogenesis, but the molecular events controlling this process are not known in detail. In vivo, Aβ aggregation and plaque formation occur in the interstitial fluid of the brain extracellular matrix. This fluid communicates freely with cerebrospinal fluid (CSF). Here, we examined the effect of human CSF on Aβ aggregation kinetics in relation to AD diagnosis and carrier status of the apolipoprotein E (APOE) ε4 allele, the main genetic risk factor for sporadic AD. The aggregation of Aβ was inhibited in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An L-amino acid oxidase (Akbu-LAAO) was isolated from the venom of Agkistrodon blomhoffii ussurensis snake using DEAE Sephadex A-50 ion-exchange, Sephadex G-75 gel filtration, and high performance liquid chromatographies. The homogeneity and molecular mass of Akbu-LAAO were analyzed by SDS-PAGE and MALDI-TOF spectrometry. The sequences of ten peptides from Akbu-LAAO were established by HPLC-nESI-MS/MS analysis. Protein sequence alignment indicated that i) that Akbu-LAAO is a new snake venom LAAO, and ii) Akbu-LAAO shares homology with several LAAOs from the venoms of Calloselasma rhodost, Agki
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a γ-herpesvirus that may cause infectious mononucleosis in young adults. In addition, epidemiological and molecular evidence links EBV to the pathogenesis of lymphoid and epithelial malignancies. EBV has the unique ability to transform resting B cells into permanently proliferating, latently infected lymphoblastoid cell lines. Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 (EBNA-2) is a key regulator of viral and cellular gene expression for this transformation process. The N-terminal region of EBNA-2 comprising residues 1-58 appears to mediate multiple molecular functions in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibulin-4 is an extracellular matrix protein essential for elastic fiber formation. Frameshift and missense mutations in the fibulin-4 gene (EFEMP2/FBLN4) cause autosomal recessive cutis laxa (ARCL) 1B, characterized by loose skin, aortic aneurysm, arterial tortuosity, lung emphysema, and skeletal abnormalities. Homozygous missense mutations in FBLN4 are a prevalent cause of ARCL 1B. Here we generated a knock-in mouse strain bearing a recurrent fibulin-4 E57K homozygous missense mutation. The mutant mice survived into adulthood and displayed abnormalities in multiple organ systems, including l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis is required for bone development, growth, and repair. It is influenced by the local bone environment that involves cross-talks between endothelial cells and adjacent bone cells. However, data regarding factors that directly contribute to angiogenesis by bone cells remain poorly understood. Here, we report that EGFL6, a member of the epidermal growth factor (EGF) repeat superfamily proteins, induces angiogenesis by a paracrine mechanism in which EGFL6 is expressed in osteoblastic-like cells but promotes migration and angiogenesis of endothelial cells. Co-immunoprecipitation assays
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The c-Myc oncoprotein is overexpressed in many tumors and is essential for maintaining the proliferation of transformed cells. To function as a transcription factor, c-Myc must dimerize with Max via the basic helix-loop-helix leucine zipper protein (bHLH-ZIP) domains in each protein. The small molecule 7-nitro-N-(2-phenylphenyl)-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine (10074-G5) binds to and distorts the bHLH-ZIP domain of c-Myc, thereby inhibiting c-Myc/Max heterodimer formation and inhibiting its transcriptional activity. We report in vitro cytotoxicity and in vivo efficacy, pharmacodynamics, pharmacoki
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Short-chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD), the rate-limiting enzyme for fatty acid β-oxidation, has a negative regulatory effect on pathological cardiac hypertrophy and fibrosis. Furthermore, flavin adenine dinucleotide (FAD) can enhance the expression and enzyme activity of SCAD. However, whether FAD can inhibit pathological cardiac hypertrophy and fibrosis remains unclear. Therefore, we observed the effect of FAD on pathological cardiac hypertrophy and fibrosis. FAD significantly inhibited PE-induced cardiomyocyte hypertrophy and AngII-induced cardiac fibroblast proliferation. In addition, F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the antitumoral properties of the multikinase inhibitor sorafenib in mantle cell lymphoma (MCL), an aggressive B lymphoma for which current therapies have shown limited efficacy.
EXPERIMENTAL DESIGN: Sensitivity to sorafenib was analyzed in MCL cell lines and primary samples in the context of BCR and microenvironment simulation. Sorafenib signaling was characterized by quantitative PCR, Western blotting, immunofluorescence, and protein immunoprecipitation. Migration analysis included flow cytometric counting, actin polymerization assays, and siRNA-mediated knockdown of f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.