Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1161 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Childhood cerebral adrenoleukodystrophy (C-ALD) is a severe inflammatory demyelinating disease that must be treated at an early stage to prevent permanent brain injury and neurocognitive decline. In standard clinical practice, C-ALD lesions are detected and characterized by a neuroradiologist reviewing anatomical MRI scans. We aimed to assess whether diffusion tensor imaging (DTI) is sensitive to the presence and severity of C-ALD lesions and to investigate associations with neurocognitive outcomes after hematopoietic cell therapy (HCT).
METHODS: In this retrospecti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral adrenoleukodystrophy (CALD) is a devastating, demyelinating neuroinflammatory manifestation found in up to 40% of young males with an inherited mutation in ABCD1, the causative gene in adrenoleukodystrophy. The search for biomarkers which correlate to CALD disease burden and respond to intervention has long been sought after. We used the Olink Proximity Extension Assay (Uppsala, Sweden) to explore the cerebral spinal fluid (CSF) of young males with CALD followed by correlative analysis with plasma. Using the Target 96 Neuro Exploratory panel, we found that, of the five proteins signif
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is a rare inherited neurological disorder that poses considerable challenges for clinical management throughout the lifespan. Although males are generally more severely affected than females, the time course and presentation of clinical symptoms are otherwise difficult to predict. Opportunities to improve outcomes for individuals with ALD are rapidly expanding due to the introduction of newborn screening programs for this condition and an evolving treatment landscape. The aim of this comprehensive review is to synthesize current knowledge regarding the neuro
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a peroxisomal disorder that primarily affects the white matter of central nervous system and the adrenal cortex. It is caused by mutations in the adenosine triphosphate-binding cassette, subfamily D, member 1 (ABCD1) gene that results in elevated plasma levels of very long chain fatty acids (VLCFAs). The disease is characterized by an unpredictable variation in phenotypic expressions, including childhood cerebral form (CCALD) and adrenomyeloneuropathy (AMN). Genetic analysis is a reliable method for the diagnosis of X-ALD. We reported a 46-year-old male
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drosophila melanogaster is the most successful genetic model organism to study different human disease with a recent increased popularity to study neurological disorders. Drosophila melanogaster has a complex yet well-defined brain with defined anatomical regions with specific functions. The neuronal network in the adult brain has a structural organization highly similar to human neurons, but in a brain that is much more amenable for complex analyses. The availability of sophisticated genetic tools to study neurons permits to examine neuronal functions at the single cell level in the whole bra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most common peroxisomal disorder, which is inherited as an X-linked recessive trait. ATP binding cassette subfamily D member 1 (ABCD1) localized to Xq28 is the only gene associated with ALD.
PATIENT CONCERNS: We report a case of Chinese boy with childhood cerebral ALD, who began experiencing symptoms at the age of 5 years and 2 months. Very long chain fatty acids analysis revealed high levels of C24/C22 ratio and C26/C22 ratio in the plasma. Magnetic resonance imaging (MRI) showed abnormal bilateral white matter lesions in brainstem, tem
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a rare disorder caused by mutations in the ABCD1 gene, coding for peroxisomal membrane transporter adrenoleukodystrophy (ALD) protein. The disease is characterized by accumulation of very long chain fatty acids (VLCFAs) in tissues. Adult adrenomyeloneuropathy (AMN) and the cerebral inflammatory form of ALD are the main phenotypes presenting various symptoms.
PATIENT CONCERNS: We report a case of 37-year-old patient with diagnosis of X-ALD, confirmed based on elevated VLCFA concentrations and genetic testing of ABCD1 gene. The complete clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral adrenoleukodystrophy (CALD) is a rapidly progressing, often fatal neurodegenerative disease caused by mutations in the ABCD1 gene, resulting in deficiency of ALD protein. Clinical benefit has been reported following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). We conducted a large multicenter retrospective chart review to characterize the natural history of CALD, to describe outcomes after HSCT, and to identify predictors of treatment outcomes. Major functional disabilities (MFDs) were identified as having the most significant impact on patients' abilities to function in
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a genetic disorder leading to the accumulation of very long chain fatty acids (VLCFA) due to a mutation in the ABCD1 gene. ABCD1 mutations lead to a variety of phenotypes, including cerebral X-ALD and adrenomyeloneuropathy (AMN) in affected males and 80% of carrier females. There is no definite genotype-phenotype correlation with intrafamilial variability. Cerebral X-ALD typically presents in childhood, but can also present in juveniles and adults. The most affected tissues are the white matter of the brain and adrenal cortex. MRI demonstrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eleven month-old boy presented clinically with craniofacial dysmorphia, severe psychomotor retardation, neurological deterioration, no response to visual and acoustic stimuli, failure to thrive, hepatomegaly and adrenal insufficiency. Specific biochemical markers for a peroxisomal deficiency disorder (Zellweger's syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, infantile Refsum's disease) revealed pathological results for very long chain fatty acids, phytanic acid, pristanic acid, plasmalogen biosynthesis and catalase, thus confirming the clinical diagnosis. Comparison of clinical and biochemical f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibroblasts of human males affected with adrenoleukodystrophy (ALD) have previously been shown to be abnormal with respect to C26 fatty acid content. Skin fibroblast clones from heterozygotes in three families segregating this mutation have been analyzed and are of two types: clones with normal ratios of C26 to C22 fatty acids and clones with an excess of C26 fatty acids similar to that found in cells of affected males. This indicates not only that the locus is X linked but also that it is subject to inactivation. In most of the heterozygotes there were significantly more clones of abnorm
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most common peroxisomal disorder and is associated with serious clinical consequences. While newborn screening (NBS) could facilitate early identification and timely intervention, its implementation for X-ALD remains controversial due to ethical concerns arising from its X-linked recessive inheritance pattern, particularly regarding female newborns. This study aims to explore the perspectives of healthcare professionals and the general public on NBS for X-ALD in Hong Kong. An online survey with 20 quantitative questions on ethical considerations was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral neuropathy is observed in patients with X-linked adrenoleukodystrophy (x-ALD). High-resolution ultrasound (HRUS) can provide valuable insights into peripheral nerve pathology.
METHODS: Patients and controls in a 1:3 ratio underwent HRUS of peripheral nerves in the arms and legs. Cross-sectional area (CSA), Ultrasound Pattern Sum Score (UPSS), nerve echogenicity, and nerve homogeneity were measured. Additionally, all patients underwent clinical examinations as well as nerve conduction studies.
RESULTS: The study included 51 patients (34 male, 17 female) and 18 age- and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenoleukodystrophy is the most common peroxisomal disorder of beta oxidation with highly complex clinical presentation across different ages of life challenging the diagnostic skills of neurologists. We report a 35-year-male with orbitofrontal lobar dysfunction, spastic paraparesis, cerebellar ataxia and characteristic perioral and palatal tremor with dentate nuclei calcification in imaging.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is caused by pathogenic ABCD1 variants, leading to a dysfunctional peroxisomal ABCD1 transporter, crucial for β-oxidation of very long chain fatty acids (VLCFA). The clinical manifestation ranges from asymptomatic carriers to severe childhood cerebral ALD (CALD). The underlying pathophysiology remains unclear, and while elevated oxidative stress and signs of mitochondrial dysfunction have been observed in X-ALD cells and tissues, their precise roles are still uncertain. This study aims to elucidate the interplay among excess VLCFA, mitochondrial function a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral polyneuropathy is an unusual complication after organ transplantation and HSCT. The present study describes the case of an eight-yr-old boy diagnosed with ALD who underwent HLA-matched UCBT under a reduced-intensity conditioning regimen and developed progressive walking difficulty and hand clumsiness 11 months after transplantation. These symptoms were associated with cGVHD, identified as immune-mediated axonopathy by electrophysiological examination and sural nerve biopsy. Peripheral polyneuropathy should be kept in mind as a complication of GVHD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a rare neurodegenerative demyelinating disorder with variable presentations. We report a case of a 32-year-old African American male with adult-onset X-ALD presenting with primary adrenal insufficiency (PAI) and marfanoid musculoskeletal features. He was initially diagnosed with PAI of unclear etiology and taking only hydrocortisone monotherapy. Further workup revealed negative 21-alpha-hydroxylase antibodies and elevated plasma very long chain fatty acids. Genetic testing confirmed the diagnosis of X-ALD resulting from novel ATP-binding cassette transp
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most common peroxisomal disorder, caused by ABCD1 mutations that impair very long-chain fatty acid (VLCFA) degradation, leading to progressive neurological damage and adrenal insufficiency. C26:0-Lysophosphatidylcholine (C26:0-Lyso-PC) has emerged as a robust biomarker for X-ALD and a candidate for newborn screening programs.
OBJECTIVES: The objective of this study is to standardize and validate C26:0-Lyso-PC quantification by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) and evaluate its diagnostic accuracy in high-risk p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is a peroxisomal disorder caused by pathogenic variants in ABCD1, resulting in the accumulation of very long-chain fatty acids and risk of progressive neuroinflammatory demyelination in the cerebral form of ALD. Brain MRI is the current standard neuroimaging modality for diagnosis and monitoring of central nervous system involvement. However, MRI primarily detects structural abnormalities and may not fully reflect functional impairment, neuroinflammatory activity, or early cerebral involvement. Positron emission tomography (PET) may provide complementary i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenoleukodystrophy is the most common peroxisomal disorder of beta oxidation with highly complex clinical presentation across different ages of life challenging the diagnostic skills of neurologists. We report a 35-year-male with orbitofrontal lobar dysfunction, spastic paraparesis, cerebellar ataxia and characteristic perioral and palatal tremor with dentate nuclei calcification in imaging.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.