m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

407 публикаций

Поиск: 391 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Dichloroacetate and Pyruvate Metabolism: Pyruvate Dehydrogenase Kinases as Targets Worth Investigating for Effective Therapy of Toxoplasmosis.

Toxoplasmosis, a protozoan infection caused by Toxoplasma gondii, is estimated to affect around 2.5 billion people worldwide. Nevertheless, the side effects of drugs combined with the long period of therapy usually result in discontinuation of the treatment. New therapies should be developed by exploring peculiarities of the parasite's metabolic pathways, similarly to what has been well described in cancer cell metabolism. An example is the switch in the metabolism of cancer that blocks the conversion of pyruvate into acetyl coenzyme A in mitochondria. In this context, dichloroacetate (DCA) is

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33408226Открыть статью

Emerging antimalarial drug targets to combat drug-resistant malaria parasites.

The emergence and rapid spread of multidrug resistance in Plasmodium parasites, particularly in the Greater Mekong region and increasingly in Sub-Saharan Africa. Resistance has led to an urgent need to develop novel anti-malaria therapies with an effective mechanism. Several non-classical targets, including Na++ pump PfATP4 (Plasmodium falciparum ATPase 4), PI4K (Phosphatidylinositol 4-kinase) and PfNCR1(Plasmodium falciparum Niemann-Pick Type C1-Related protein), are highly active against the asexual stage of Plasmodium. We summarise the progress achieved on key emerging targets over past dec

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42900459Открыть статью

Anti-malarial evaluation of some bioactive plant compounds: An integrated computational approach combining QSAR and molecular docking.

Malaria remains a major global health burden and motivates the search for new antiplasmodial chemotypes. Here, an integrated in-silico workflow was applied to assess four plant-derived compounds such as artemisinin (Artemisia annua L.), chamazulene (Artemisia afra Jacq. ex Willd.), thymol and carvacrol (Thymus vulgaris L.) using molecular docking, QSAR modeling, ADMET prediction, and density functional theory (DFT) calculations. Docking against selected Plasmodium falciparum targets suggested favorable binding for the studied compounds, with chamazulene showing the most favorable predicted aff

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41720063Открыть статью

Plasmodium mitochondrial exodeoxyribonucleases, Exomit1 and Exomit2, are conserved within alveolates with Exomit1 essential for the establishment of blood-stage infection.

The 6-kb linear repeat genome of the mitochondrion (mtDNA) of the malaria parasite is among the smallest known in nature, but is well-conserved in comparison with its apicoplast and nuclear genomes. Except for the presence of base excision repair (BER) and two double-strand break repair (DSBR) proteins in mitochondria, the mechanisms for preservation of mtDNA integrity during traversal of the parasite through different cell types and environments in the mosquito vector and mammalian host are not characterized. We identified two putative organellar exonucleases in Plasmodium falciparum, PfExomi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41243319Открыть статью

Autophagy protein Atg7 is essential for maintaining malaria parasite cellular homeostasis and organelle biogenesis.

Plasmodium parasites have a complex life cycle that transitions between mosquito and mammalian hosts, and undergo continuous cellular remodeling to adapt to various drastic environments. Following hepatocyte invasion, the parasite discards superfluous organelles for intracellular replication, and the remnant organelles undergo extensive branching and mature into hepatic merozoites. Autophagy is a ubiquitous eukaryotic process that permits the recycling of intracellular components. Here, we show that the Plasmodium berghei autophagy-related E1-like enzyme Atg7 is expressed in the blood, sporozo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39714137Открыть статью

A Plasmodium late liver stage arresting GAP provides superior protection in mice.

Liver-stage genetically attenuated malaria parasites (GAPs) are powerful immunogens that provide protection against sporozoite challenge. We previously generated two late liver-stage-arresting GAPs by deleting the stearoyl-CoA desaturase (Scd) or sporozoite conserved orthologous transcript 1 (Scot1) genes in Plasmodium berghei. Immunization with Scd or Scot1 GAP conferred complete protection against a sporozoite challenge. In a safety study, we observed rare breakthrough blood-stage infections in mice inoculated with high doses of sporozoites, indicating that both GAPs were incompletely attenu

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39424860Открыть статью

Cycloserine enantiomers inhibit PLP-dependent cysteine desulfurase SufS via distinct mechanisms.

The cysteine desulfurase SufS is a pyridoxal-5'-phosphate-dependent enzyme and is essential for the SUF system, which participates in iron-sulfur cluster biosynthesis. Inhibition of SufS in the SUF system by D-cycloserine (DCS) in Plasmodium falciparum apicoplast has recently been reported, indicating that SufS could be a target for malaria therapeutics. However, the mechanistic details underlying the inhibition of SufS by DCS have not yet been clarified. Moreover, inhibition of SufS by the other enantiomer, L-cycloserine (LCS), has not been investigated. Herein, we investigated the structure-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35395703Открыть статью

Boromycin has Rapid-Onset Antibiotic Activity Against Asexual and Sexual Blood Stages of Plasmodium falciparum.

Boromycin is a boron-containing macrolide antibiotic produced by Streptomyces antibioticus with potent activity against certain viruses, Gram-positive bacteria and protozoan parasites. Most antimalarial antibiotics affect plasmodial organelles of prokaryotic origin and have a relatively slow onset of action. They are used for malaria prophylaxis and for the treatment of malaria when combined to a fast-acting drug. Despite the success of artemisinin combination therapies, the current gold standard treatment, new alternatives are constantly needed due to the ability of malaria parasites to becom

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35096650Открыть статью

[Fe-S] biogenesis and unusual assembly of the ISC scaffold complex in the Plasmodium falciparum mitochondrion.

The malaria parasite harbors two [Fe-S] biogenesis pathways of prokaryotic origin-the SUF and ISC systems in the apicoplast and mitochondrion, respectively. While the SUF machinery has been delineated, there is little experimental evidence on the ISC pathway. We confirmed mitochondrial targeting of Plasmodium falciparum ISC proteins followed by analyses of cysteine desulfurase, scaffold, and [Fe-S]-carrier components. PfIscU functioned as the scaffold in complex with the PfIscS-PfIsd11 cysteine desulfurase and could directly assemble [4Fe-4S] without prior [2Fe-2S] formation seen in other homo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34032321Открыть статью

Synergistic roles of acyl-CoA binding protein (ACBP1) and sterol carrier protein 2 (SCP2) in Toxoplasma lipid metabolism.

Toxoplasma gondii relies on apicoplast-localised FASII pathway and endoplasmic reticulum-associated fatty acid elongation pathway for the synthesis of fatty acids, which flow through lipid metabolism mainly in the form of long-chain acyl-CoA (LCACoAs) esters. Functions of Toxoplasma acyl-CoA transporters in lipid metabolism remain unclear. Here, we investigated the roles of acyl-CoA-binding protein (TgACBP1) and a sterol carrier protein-2 (TgSCP2) as cytosolic acyl-CoA transporters in lipid metabolism. The fluormetric binding assay and yeast complementation confirmed the acyl-CoA binding activ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30362657Открыть статью

In vitro antiplasmodial activity of cepharanthine.

BACKGROUND: New classes of anti-malarial drugs are needed to control the alarming Plasmodium falciparum resistance toward current anti-malarial therapy. The ethnopharmacological approach allows the discovery of original chemical structures from the vegetable biodiversity. Previous studies led to the selection of a bisbenzylisoquinoline, called cepharanthine and isolated from a Cambodian plant: Stephania rotunda. Cepharanthine could exert a mechanism of action different from commonly used drugs. Potential plasmodial targets are reported here. METHODS: To study the mechanism of action of cephar

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25145413Открыть статью

Genetic characterization of Toxoplasma gondii from pigs from different localities in China by PCR-RFLP.

BACKGROUND: Toxoplasma gondii is a widely prevalent protozoan parasite that causes serious toxoplasmosis in humans and animals. The present study aimed to determine the genetic diversity of T. gondii isolates from pigs in Jiangxi, Sichuan, Guangdong Provinces and Chongqing Municipality in China using multilocous polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) technology. METHODS: A total of 38 DNA samples were extracted from hilar lymph nodes of pigs with suspected toxoplasmosis, and were detected for the presence of T. gondii by semi-nested PCR of B1 gene. The p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23919620Открыть статью

Progesterone interferes with microtubule-dependent cell division in Toxoplasma gondii.

BACKGROUND: Toxoplasma gondii is an opportunistic intracellular parasite that can cause severe reproductive disorders during pregnancy. Progesterone is markedly elevated during pregnancy and has been shown to affect the replication of T. gondii. However, the downstream cellular processes and molecular mechanisms underlying progesterone-mediated regulation of parasite replication remain unclear. METHODS: Transcriptomic analysis was performed to investigate the global gene expression changes in tachyzoites after progesterone treatment. Differentially expressed genes were subjected to functional

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42426865Открыть статью

Prevalence and Comprehensive Molecular Characterization of Sarcocystis glareoli from Brain Samples of Small Mammals Captured in Lithuania.

PURPOSE: The aim of the study was to assess Sarcocystis prevalence in brains of small mammals from Lithuania and to comprehensively characterize their genetic variability. METHODS: Brain samples of 687 small mammals (mice, voles and shrews) from Lithuania were analysed for Sarcocystis spp. using light microscopy and DNA sequence analysis. Parasites isolated were genetically characterised at nuclear 18S rRNA, 28S rRNA, ITS1, ITS2, mitochondrial cox1 and cytb, and apicoplast rpoB. RESULTS: Microscopic and molecular examination revealed the presence of S. glareoli in three rodent species (Apodemu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41586928Открыть статью

The possibilities and challenges associated with selective targeting Plasmodium falciparum Hsp90 for Malaria.

The causative agent of malaria, Plasmodium falciparum, encodes four heat shock protein 90 isoforms in the cytosol, endoplasmic reticulum, mitochondria and apicoplast. PfHsp90s are considered potential targets for developing antimalarial drugs. However, the similarity between the druggable ATP binding pocket of these isoforms and their human counterparts has hindered efforts in discovering Hsp90-based antimalarial drugs. There is widespread concern that the chemotypes targeting PfHsp90 isoforms may not possess the selectivity required for translatability. Most studies have focused on the cytoso

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41836916Открыть статью

Innovations in Antimalarial Drug Discovery: New Targets and Leads.

Malaria control is severely hindered by a lack of effective treatment options and the rise of drug-resistant strains of the parasite. Despite the absence of a reliable vaccine, the therapeutic application of antimalarial drugs remains the primary strategy for controlling and preventing malaria. However, most existing antimalarial drugs target the blood stage of the parasite's lifecycle and may not effectively eliminate liver-stage parasites, limiting their efficacy in complete parasite clearance. The urgent need for novel antimalarial drugs with innovative mechanisms of action is critical to p

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40257030Открыть статью

Potent hydroxamate-derived compounds arrest endodyogeny of Toxoplasma gondii tachyzoites.

Toxoplasmosis is a zoonosis that is a worldwide health problem, commonly affecting fetal development and immunodeficient patients. Treatment is carried out with a combination of pyrimethamine and sulfadiazine, which can cause cytopenia and intolerance and does not lead to a parasitological cure of the infection. Lysine deacetylases (KDACs), which remove an acetyl group from lysine residues in histone and non-histone proteins are found in the Toxoplasma gondii genome. Previous work showed the hydroxamate-type KDAC inhibitors Tubastatin A (TST) and Vorinostat (Suberoylanilide Hydroxamic Acid, SA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38431113Открыть статью

Multiomics analysis reveals B. MO1 as a distinct Babesia species and provides insights into its evolution and virulence.

Babesiosis, caused by protozoan parasites of the genus Babesia , is an emerging tick-borne disease of significance for both human and animal health. Babesia parasites infect erythrocytes of vertebrate hosts where they develop and multiply rapidly to cause the pathological symptoms associated with the disease. The identification of various Babesia species underscores the ongoing risk of new zoonotic pathogens capable of infecting humans, a concern amplified by anthropogenic activities and environmental shifts impacting the distribution and transmission dynamics of parasites, their vectors, and

СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38293033Открыть статью

Emerging therapeutic avenues against Cryptosporidium: A comprehensive review.

Cryptosporidium is among the top causes of life-threatening diarrheal infection in public health and livestock sectors. Despite its high prevalence and economic importance, currently, there is no vaccine. Control of this protozoan is difficult due to the excretion of many resistant oocysts in the feces of the infected host, which contaminate the environment. Paromomycin shows inconsistent results and isn't considered a reliable therapy for cryptosporidiosis. Nitazoxanide (NTZ), the only FDA-approved drug against this parasite, is less productive in impoverished children and PLWHA (people livin

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39116547Открыть статью

Phytohormones regulate asexual Toxoplasma gondii replication.

The protozoan Toxoplasma gondii (T. gondii) is a zoonotic disease agent causing systemic infection in warm-blooded intermediate hosts including humans. During the acute infection, the parasite infects host cells and multiplies intracellularly in the asexual tachyzoite stage. In this stage of the life cycle, invasion, multiplication, and egress are the most critical events in parasite replication. T. gondii features diverse cell organelles to support these processes, including the apicoplast, an endosymbiont-derived vestigial plastid originating from an alga ancestor. Previous studies have high

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37725257Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты