Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A case of palmar dislocation of the scaphoid and lunate which where dissociated from each other is reported with a 3.5 years follow up. A 32 years old man fell while reading his motorcycle. He landed on his left hand dorsiflexed. There was no skin dilaceration and neuro-vascular status of his hand was intact. X-rays showed a palmar dislocation of the scaphoid and lunate with a large gap between the two bones. The lunate was also completely dissociated from the triquetrum and the capitate. Distal pole of the scaphoid remained in contact with the trapezium. The patient was taken to t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camurati-Engelmann disease (OMIM 31300) is a rare cranio-tubular bone dysplasia characterized by osteosclerosis of the long bones and skull caused by dominantly-inherited mutations in the transforming growth factor beta 1 (TGFB1) gene. A wide variation in phenotype has been recognized, even within families carrying the same mutation. In addition, aspects of the natural history of the disorder, in particular whether it is always progressive or can remit spontaneously, remain uncertain. In a large kindred carrying a TGFB1 gene mutation (c.653G > A; p.R218H) we have attempted to clarify the exten
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast Cancer Trials of Oral Everolimus 2 (BOLERO-2), a phase III study in postmenopausal women with estrogen receptor-positive breast cancer progressing despite nonsteroidal aromatase inhibitor therapy, showed statistically significant benefits with adding everolimus to exemestane. Moreover, in preclinical studies, mammalian target of rapamycin inhibition was associated with decreased osteoclast survival and activity. Exploratory analyses in BOLERO-2 evaluated the effect of everolimus on bone marker levels and progressive disease in bone.
METHODS: Patients were treated with exeme
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to determine if white-light three-dimensional (3D) body scanning can identify clinically relevant shoulder girdle deformity after displaced diaphyseal clavicle fracture (DCF).
METHODS: Adult patients with DCF (OTA/AO 15A) were prospectively enrolled. Four subcutaneous osseous landmarks were used to measure shoulder girdle morphology of the injured and uninjured shoulder. Measurements were made both manually with a tape measure and digitally with a white-light 3D scanner. Bilateral radiographs were obtained, and clavicle length was recorded. Quick-Disabilities of the Arm,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis and appropriate treatment of an established compartment syndrome usually results in a functional extremity for the patient. In my experience, the commonest causes for failure of a fasciotomy are (1) delay in initiation of the operative procedure and (2) an incomplete fasciotomy. Thorough knowledge of the anatomy of the upper and lower extremity should allow the surgeon to confidently decompress any compartment with relative ease and safety for the patient. Most of these extremities have already suffered closed blunt trauma, and many are associated with an underlying fracture. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in body fat distribution and bone mass in HIV-infected patients may be associated with long-term use of nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs). The Monarch trial recruited 30 patients receiving non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor or protease inhibitor-based highly active antiretroviral therapy, with HIV RNA <40 copies/mL. Patients were randomized to either darunavir/ritonavir 800/100 mg once daily monotherapy or darunavir/ritonavir 800/100 mg once daily + two NRTIs. Bone mass, peripheral lipoatrophy and central fat accumulation were assessed using dual-energy X-
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare congenital autosomal dominant condition, causing hypoplasia of the clavicle, abnormal formation of teeth, skeletal and craniofacial bones. CCD is caused by the mutation of RUNX2/CBFA1 present in the short arm of chromosome 6 at position 21.1, a transcription factor essential for the formation of teeth, cartilage and bone. Patients with CCD show the classical features of excessive mobility of the shoulder bone, lack of resorption of the deciduous teeth, failure to erupt permanent teeth, multiple impacted and supernumerary teeth, and open fontanelle and su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia or dysostosis (CCD) is a condition characterised by failure of membranous ossification resulting in absence or pseudarthrosis of the clavicle, open fontanelles, wormian bones and supernumerary teeth. The aetiology though not completely known is thought to be due to a CBFA1 (core binding factor activity 1) gene defect on the short arm of chromosome 6p21. CBFA1 is essential for differentiation of stem cells into osteoblasts, so any defect in this gene will cause defects in membranous and endochondral bone formation. Since the first description, over 700 cases have been re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease is characterized by local proliferation of small vascular or lymphatic channels resulting in progressive destruction and resorption of bone. The etiology and pathogenesis of the disease remains mostly unknown, despite some 175 reported cases. A case of Gorham-Stout disease of the humerus in a 14-year-old boy is described. The patient presented with progressive pain and deformity of the right arm. Although the disease was described in different bones of the body its location in the humerus is rare. We report the natural history and clinical follow-up in a young patient. A f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Entrapment of the flexor tendon after fracture of both forearm bones is very rare. This report describes entrapment of the middle finger flexor digitorum superficialis (FDS) tendon alone in the radius fracture site. A 13-year-old boy fractured both forearms and had closed reduction and a long-arm cast. After the cast was removed he had full middle finger motion with the wrist flexed but was unable to extend the proximal interphalangeal or metacarpophalangeal joints and could extend only the distal interphalangeal joint of the middle finger with the wrist in the neutral or extension position. E
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudoachondroplasia (PSACH) is a relatively common osteochondrodysplasia characterized clinically by short-limbed short stature with normal face, and radiographically by platyspondyly and dysplasias of epiphyses and metaphyses of the tubular bones. Recently, mutation of cartilage oligomeric matrix protein has been identified in PSACH. However, clinical variability and genetic heterogeneity have been reported in PSACH, indicating a possible existence of a second PSACH gene. Here, we report on a patient with a typical severe form of PSACH who had a de novo interstitial deletion in the long arm
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bowing fractures of the forearm are characterised by numerous micro-fractures on the concave surface of the affected bone(s), usually caused by a fall on an outstretched arm. Children are more susceptible to this type of injury than adults because their long bones have more elasticity. Bowing fractures of the forearm are challenging to diagnose because there are no obvious cortical defects, which can lead to inappropriate management and associated complications, including loss of movement range and loss of function. This article discusses bowing fractures of the forearm in children, including
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the age and sex distribution, trauma mechanism, treatment and influence of patient-reported outcomes of 6542 carpal fractures from the Swedish Fracture Registry (SFR). The most commonly fractured carpal bone was the scaphoid (60%), followed by the triquetrum (25%), hamate (5%) and trapezium (4%). The mean age at injury was 41 years, and 69% of patients were male. The age and sex distribution of carpal fractures differed substantially between the different carpal bones. Men were more likely to sustain a carpal fracture after high-energy trauma and were more likely to be tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The trichorhinophalangeal syndrome is a rare genetic disorder with a classical clinical triad of sparse hair, bulbous nose, and short digits. There are three known phenotypes, and the type II with exostoses in long bones is known as Langer-Giedion syndrome. Here, we describe a 28-year-old Sri Lankan male with Langer-Giedion syndrome and high-functioning autism. The karyotype found a microdeletion of the long arm of chromosome 8 with mosaicism [46,XY/46,XY,del(8)(q24.1q24.3)]. This is probably the first report of Langer-Giedion Syndrome with autism and the first report of the genetic syndrome f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastomycosis is a fungal infection caused by Blastomyces species. This infection is endemic to North America particularly states bordering the Mississippi, Ohio and St Lawrence Rivers, and the Great Lakes but also occurs worldwide. While the most common site of infection is the lung, it can also manifest in the bones, skin and central nervous system. Blastomycosis is a great masquerader and it can present in a manner difficult to distinguish from bacterial pneumonia, tuberculosis (TB), histoplasmosis or carcinoma. Here, we describe a 36-year-old male with disseminated blactomycosis infection
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования