OBJECTIVE: Relapsing polychondritis (RP) is a rare autoimmune inflammatory disease that attacks mainly cartilaginous structures or causes serious damage in proteoglycan-rich structures (the eyes, heart, blood vessels, inner ear). This study shows results regarding the epidemiology, progression, and associations of this highly variable disease by collecting all cases from a 124-million-person-year Central European nationwide cohort.
METHODS: We used the Hungarian Health Care Database to identify all persons with possible RP infection. We followed patients who had International Classification o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meniere's disease, although idiopathic by definition, has been ascribed to a variety of causes, which more recently include autoimmune factors. Interest in the role of allergy in Meniere's disease has also increased. Studies from this institution and elsewhere provide evidence that allergy and immunologic factors play a role in Meniere's disease in at least some patients. The symptoms of Meniere's disease are thought to be produced by a sudden influx of fluid into the endolymphatic sac, producing a rupture of Reissner's membrane in the cochlea. The endolymphatic sac is capable of trapping anti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cogan Syndrome (CS) is a rare autoimmune systemic vasculitis affecting the inner ear and the eye with systemic manifestations affecting mainly young adults. The clinical presentation is historically classified in two subtypes. Typical CS associated interstitial keratitis with audio-vestibular symptoms with a 2-year maximum delay between these 2-organ involvements. Atypical CS subgroup associated inflammatory ocular disease in the absence of interstitial keratitis, audio-vestibular impairment, and systemic manifestations in a delay longer than 2 years between different organ manifestations. Nei
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among various forms of hearing loss, there are acute (within 72 hrs) or subacute (weeks to months) presentations that may be reversible with early pharmacological intervention. The workup of a patient presenting with hypoacusia includes the usual history and physical examination in conjunction with an audiometric assessment in order to categorize the hearing loss as conductive, sensorineural, or mixed. Sudden sensorineural hearing loss and autoimmune inner ear disease are acute and subacute forms of sensorineural hypoacusia most likely to be reversed with prompt pharmacological intervention. S
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The focus of the present investigation was to study, via molecular biology techniques, the character of the DNA present in individual archival celloidin-embedded human temporal bone sections. Polymerase chain reaction (PCR) amplification of 92 base pair (bp), 121 bp, and 471 bp regions of mitochondrial DNA (mtDNA) extracted from a single archival celloidin-embedded human temporal bone section was used to assess the length of the template DNA extracted. The effects of digestion time and sample motion during the extraction method on DNA concentration was also studied. These data are crucial to d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathophysiological mechanism underlying benign paroxysmal positional vertigo (BPPV) is related to free-floating debris/otoliths in the semicircular canal (canalolithiasis) or debris/otoliths attached to the cupula (cupulolithiasis). These debris/otoliths are considered to originally accumulate after detachment from the neuroepithelium of the utricular macula secondary to a type of degeneration. An idiopathic form, which is assumed to occur spontaneously, is diagnosed when the causative pathology is obscure. However, an association between various other systemic or inner ear conditions and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives of this study are to review our current knowledge of the aetiopathogenesis of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome, including viral infection, genetic factors and immunomediated mechanisms, and to discuss pathogenesis and its relevance to pharmacotherapy.
SYSTEMATIC REVIEW METHODOLOGY: Relevant publications from 1965 to 2012 on the aetiopathogenesis and pharmacotherapy of VKHS were analysed.
RESULTS AND CONCLUSION: Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKHS) is a rare multisystemic autoimmune disease that affects tissues containing melanin, including the eye, inner ear, meninges
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Susac syndrome is a rare, autoimmune, occlusive endotheliopathy that affects blood vessels in the central nervous system (CNS), retina, and inner ear. At initial medical evaluation, the classic triad of symptoms is present in less than one-third of patients, making diagnosis challenging.
METHODS: A brief review and retrospective analysis of the course, disease activity, exacerbations, and treatment of four patients with Susac syndrome.
RESULTS: The mean age of the patients was 25.8 years, and the average disease duration was 183.5 months +/- 90.65. The clinical triad was observed
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ménière's disease (MD) is a rare syndromic disorder of the inner ear defined by sensorineural hearing loss (SNHL) associated with episodes of vertigo and tinnitus. The phenotype is variable, and it may be associated with other comorbidities, such as migraine, asthma, and several autoimmune disorders. The condition has a significant heritability according to epidemiological and genetic data, with a difference in comorbidities according to ethnicity. Familial MD is found in 10%, the most commonly found genes being OTOG, MYO7A and TECTA, previously associated with autosomal dominant and recessive
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada disease is an autoimmune systemic disorder. In Vogt-Koyanagi-Harada disease, inflammatory disorders occur in multiple organs containing melanocytes, including uvea (resulting in acute bilateral panuveitis), skin (resulting in vitiligo and alopecia), central nervous system (resulting in meningitis) and inner ears (resulting in hearing loss and tinnitus). These inflammatory aspects are attributed to the destruction of melanocytes through immunological mechanisms. Studies have been carried out to elucidate the exact etiology and target autoantigen in Vogt-Koyanagi-Harada dise
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunopathological processes possibly involved in cryptogenic sensorineural hearing loss were investigated. In a pilot study the sera from 66 patients were tested by the indirect immunofluorescence technique for immunoglobulins which bind to normal human inner ear tissue. The reaction was positive in two thirds of all patients with sudden hearing loss, especially bilateral. This was mostly for IgG, and to the organ of Corti. Others have found that Corti's organ showed marked degenerative changes in cases of sudden hearing loss, examined by histology. The reaction was positive in half of th
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) is a rare granulomatous autoimmune disease characterised by a systemic immune response directed against melanocytes. This multisystem condition primarily affects organs that are rich in melanocytes, such as the eyes, inner ear, meninges and skin. VKH might be responsible for the development of chronic uveitis and permanent visual impairment, particularly in cases where a diagnosis is delayed and treatment is not administered in a timely manner. A key factor in its pathogenesis is the loss of immune tolerance to melanocytes, driven by a T-cell-mediated immune
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharyngeal apparatus, a transient embryological structure, includes diverse cells from all three germ layers that ultimately contribute to a variety of adult tissues. In particular, pharyngeal endoderm produces cells of the inner ear, palatine tonsils, the thymus, parathyroid and thyroid glands, and ultimobranchial bodies. Each of these structures and organs contribute to vital human physiological processes, including central immune tolerance (thymus) and metabolic homeostasis (parathyroid and thyroid glands, and ultimobranchial bodies). Thus, improper development or damage to pharyngeal e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are many different vertigo classifications and different denominations are frequently used for the same clinical processes. The Otoneurology Committee of the Spanish Society for Otorhinolaryngology and Head and Neck Pathology proposes an eminently practical classification of peripheral vertigo to facilitate a common terminology that can be easily used by the general ENT practitioners. The methodology used has been by consensus within our Society and especially among the most outstanding work groups in the area of otoneurology in Spain. Initially vertigo is divided into single-episode ver
Consensus StatementАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitides constitute a heterogeneous group of diseases with frequent overlapping in their clinical findings and the size of the vessels involved. They may be primary or secondary to other diseases. Their common characteristic is the inflammation of blood vessels, giving rise to ischaemia. In the present article, we have reviewed the most common audiovestibular features that may be observed in patients with systemic vasculitides. Audiovestibular manifestations may be the first symptom of a systemic vasculitis. Audiological manifestations include sudden hearing loss and progressive s
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a rare autoimmune disease, relapsing polychondritis (RP) exhibits individual variations in clinical manifestations, treatment response and prognosis. To date, no biomarkers have been implemented to clinical practice.This study aimed to apply cluster analysis to identify the clinical phenotype, clarify their prognosis predictor, and monitor treatment decisions to improve the outcomes of patients.
METHODS: A total of 135 RP patients hospitalized in two centers from January 2005 to December 2024 were involved in the study.The K-means clustering algorithm was used as the core clust
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKHS) is a rare, multisystemic and autoimmune disease. The syndrome mainly affects the eyes, followed by bilateral chronic panuveitis, however, the syndrome may also affect the melanocytes tissues, for example, the eyes, inner ear, meninges and skin. The syndrome origin mechanism is not yet completely known. Commonly, the specific ethnic groups that are affected by the VKHS are as follows: Hispanics, Asians, Indians, Native Americans and ethnic groups from the Middle East. The audiological characteristics of the syndrome and the possible audiologist intervent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify patients who underwent cochlear implantation (CI) and who subsequently developed benign positional vertigo (BPV) after the procedure and to identify any contributing factors.
STUDY DESIGN AND SETTING: Academic tertiary referral center. Cochlear implant recipients' medical records were retrospectively reviewed to identify patients with both vertigo and, more specifically, BPV. Preoperative, intraoperative, and postoperative factors were studied vis-a-vis the development of BPV.
RESULTS: BPV was newly diagnosed in 12 patients after CI. The etiology of hearing loss includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IgG1 mouse monoclonal antibody (MAb) KHRI-3, binds to an antigen of 65-68 kDa expressed on inner ear supporting cells in guinea pigs. We previously showed [Nair et al. (1995) Monoclonal antibody induced hearing loss. Hear. Res. 83, 101-113] that mice carrying the KHRI-3 hybridoma develop high frequency hearing loss and loss of hair cells in the basal turn suggesting that this MAb causes immune-mediated sensorineural hearing loss. To evaluate the specificity of this effect, sterile KHRI-3 and control IgG1 preparations were infused directly into the guinea pig cochlea using Alzet mini-osmoti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe cochlear implant performance outcomes in adult patients in whom no intraoperative electrically evoked compound action potential (ECAP) responses were able to be obtained despite intracochlear electrode placement.
STUDY DESIGN: Retrospective case review.
SETTING: Academic tertiary center.
SUBJECTS AND METHODS: Patients 18 years of age and older undergoing cochlear implantation between May 2010 and September 2018 with absent ECAP measurements intraoperatively with intracochlear electrode positioning were identified. Patient performance on sentence recognition testing us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.