Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
484 публикаций
Поиск: 433 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
The dopamine (DA) D2-like receptor (D2R) agonist ropinirole is often used for early and middle stage Parkinson's disease (PD). However, this D2-like agonism-based strategy has a complicating problem: D2-like agonism may activate D2 autoreceptors on the residual DA neurons in the PD brain, potentially inhibiting these residual DA neurons and motor function. We have examined this possibility by using systemic and local drug administration in transcription factor Pitx3 null mutant (Pitx3Null) mice that mimic the DA denervation in early and middle stage PD and in DA neuron tyrosine hydroxylase (TH
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now accepted that vasopressin, through V1A/V1B receptors, centrally regulates cognitive functions such as memory, affiliation, stress, fear and depression. However, the respective roles of these receptor isoforms and their contribution to stress-related pathologies remain uncertain. The development of new therapeutic treatments requires a precise knowledge of the distribution of these receptors within the brain, which has been so far hampered by the lack of selective V1B markers. In the present study, we have determined the pharmacological properties of three new potent rat V1B fluoresce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acotiamide is a first-in-class drug that is used to treat functional dyspepsia (FD). It is considered that acotiamide acts as an antagonist on muscarinic autoreceptors in the enteric nervous system and inhibits acetylcholinesterase activity. We examined the effect of acotiamide on gastric emptying in healthy adult humans.
MATERIALS AND METHODS: Twelve healthy adult males were enrolled in this double-blind crossover study. Acotiamide or placebo was administered orally in the 12 subjects 30 min before ingestion of a nutritional liquid meal (400 Kcal/400 mL). Six of the 12 participan
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hippocampal rhythmic slow activity (RSA, theta) is regulated by many brainstem structures, including the midbrain ventral tegmental area (VTA). This work aimed at assessing the role of the dopaminergic (DA) transmission of the VTA in this regulation. Male Wistar rats (n=35) in urethane anaesthesia received an intra-VTA microinjection of either flupenthixol (FLU; doses of 5.0, 2.5, 1.25 and 0.625 μg) or amphetamine (AMPH; 2.5 and 5.0 μg) following control solvent microinjection. Peak power (Pmax) and corresponding peak frequency (Fmax) for delta and theta bands were extracted from EEG recording
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) are widely prescribed for treatment of psychiatric disorders. The exact mechanism underlying the clinical effects of SSRIs remains unclear, although increased synaptic serotonin concentrations have been hypothesized to be an initial step. [¹¹C]AZ10419369 is a novel 5-HT(1B) receptor selective radioligand, which is sensitive to changes in endogenous serotonin concentrations. To assess whether a single dose of the SSRI escitalopram affects endogenous serotonin concentrations in serotonergic projection areas and in the raphe nuclei (RN), three cynom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The carotid body is the main peripheral arterial chemoreceptor and it is essential to initiate the cardiovascular and respiratory compensatory reflex responses to a decrease in the arterial oxygen. The carotid body chemoreceptor (type-I) cells respond to hypoxia with membrane depolarization, voltage-gated Ca(2+) entry and secretion of transmitters. A key step in this response is the inhibition of a TASK-like background K(+) current. It has been reported that TASK-K(+) channels can be modulated by G-protein coupled receptors, such as the muscarinic acetylcholine receptor (mAChRs). Since there i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To test the hypothesis that 5-HT1B receptors modulate serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and dopamine release in the striatum, we used in vivo microdialysis in mice lacking 5-HT1B receptors. Local administration by reversed microdialysis of the selective 5-HT reuptake inhibitor, fluvoxamine (0.1-10 microM), concentration dependently increased 5-HT to the same extent in wildtype and in 5-HT1B knockout (KO) mice. Fluvoxamine (10 microM) increased dopamine levels similarly in both genotypes. The 5-HT releaser, fenfluramine (50 microM), increased both 5-HT and dopamine levels, but no difference
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral arterial chemoreceptors of the carotid body participate in the ventilatory responses to hypoxia and hypercapnia, the arousal responses to asphyxial apnea, and the acclimatization to high altitude. In response to an excitatory stimuli, glomus cells in the carotid body depolarize, their intracellular calcium levels rise, and neurotransmitters are released from them. Neurotransmitters then bind to autoreceptors on glomus cells and postsynaptic receptors on chemoafferents of the carotid sinus nerve. Binding to inhibitory or excitatory receptors on chemoafferents control the electric
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In pentobarbitone-anaesthetized rabbits, the inhibitory effects of muscarinic receptor antagonists with different selectivity profiles were examined on carbachol-evoked submandibular secretion and urinary bladder contractions, and on parasympathetically nerve-evoked secretion. On isolated submandibular gland fragments, the inhibitory effects of the antagonists were studied on carbachol-evoked release of potassium and on the overflow of tritium in response to electrical field stimulation. 2. In vivo, 4-DAMP equipotently inhibited simultaneously carbachol-evoked submandibular secretory and co
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone (Buspar) is a azaspirodecanedione anxiolytic agent. Its mechanism of action is extremely complex, but current investigations indicate that its main neuropharmacologic effects are mediated by the 5-HT1A receptors. Other neuroreceptor systems could be involved, as buspirone displays some affinity for DA2 autoreceptors and 5-HT2 receptors. It has been proposed that inhibition of synthesis and release of serotonin result through the combined interactions of neuroreceptors and secondary messenger systems. This action leads to inhibition of the firing rate of 5-HT-containing neurons in the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vestibular compensation is a neurobiological process that allows the recovery of impaired vestibular functions after unilateral vestibular damage. Among the post-injury plasticity mechanisms expressed in the vestibular nuclei (VN) that promote the restoration of balance function, neurogliogenesis and excitability changes appear to be in the forefront. At the central level, the vestibular syndrome expression results from an electrophysiological imbalance between both VN, known to activate the central histaminergic system. In this study, we aimed to investigate the impact of pharmacological modu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presynaptic glutamate receptors (GluRs) modulate neurotransmitter release and are physiological targets for regulation during various forms of plasticity. Although much is known about the auxiliary subunits associated with postsynaptic GluRs, far less is understood about presynaptic auxiliary GluR subunits and their functions. At the Drosophila neuromuscular junction, a presynaptic GluR, DKaiR1D, localizes near active zones and operates as an autoreceptor to tune baseline transmission and enhance presynaptic neurotransmitter release in response to diminished postsynaptic GluR functionality, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have reported that low doses of the 5-HT1A receptor agonist 8-OH-DPAT reduce cocaine-induced locomotor activity. However, it has also been reported that high doses of 8-OH-DPAT do not substitute for or alter the discriminative signal of cocaine (COC) or amphetamine (AMPH). This study aimed to evaluate the effects of low and high doses of the 5-HT1A agonist 8-OH-DPAT on the discriminative signal of AMPH using conditioned taste aversion as a drug discrimination procedure. Additionally, to establish a correlation between the behavioral effects in drug discrimination and changes in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antipsychotic drugs are central to the treatment of schizophrenia and other psychotic disorders but are ineffective for some patients and associated with side-effects and nonadherence in others. We review the in vitro, pre-clinical, clinical and molecular imaging evidence on the mode of action of antipsychotics and their side-effects. This identifies the key role of striatal dopamine D2 receptor blockade for clinical response, but also for endocrine and motor side-effects, indicating a therapeutic window for D2 blockade. We consider how partial D2/3 receptor agonists fit within this framework,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dorsal raphe nucleus (DRN) is involved in the control of several physiological functions, including nociceptive modulation. This nucleus is one of the main sources of serotonin to the CNS and neuromodulators such as opioids and GABA may be are important for its release. This study evaluated the influence of serotonergic, GABAergic and opioidergic stimulation, as well as their interactions in the DRN, on vocalization nociceptive response during a peripheral noxious stimulus application in guinea pigs. Morphine (1.1 nmol), bicuculline (0.50 nmol) and alpha-methyl-5-HT (1.6 nmol) microinjecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quetiapine is now used in the treatment of unipolar and bipolar disorders, both alone and in combination with other medications. In the current study, the sustained administration of quetiapine and N-Desalkyl quetiapine (NQuet) in rats in a 3 : 1 mixture (hQuetiapine (hQuet)) was used to mimic quetiapine exposure in patients because rats do not produce the latter important metabolite of quetiapine. Sustained administration of hQuet for 2 and 14 days, respectively, significantly enhanced the firing rate of norepinephrine (NE) neurons by blocking the cell body α₂-adrenergic autoreceptors on NE n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin [i.e., 5-hydroxytryptamine (5-HT)]-targeted antidepressants are in wide use for the treatment of mood disorders, although many patients do not show a response or experience unpleasant side effects. Psychostimulants, such as cocaine and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (i.e., "ecstasy"), also impact 5-HT signaling. To help dissect the contribution of 5-HT signaling to the actions of these and other agents, we developed transgenic mice in which high-affinity recognition of multiple antidepressants and cocaine is eliminated. Our animals possess a modified copy of the 5-HT transporter (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An involvement of glutamatergic transmission in schizophrenia has been postulated for several years. According to that view, hypofunction of NMDA receptors and a compensatory increase in glutamate release which overstimulates non-NMDA receptors contributes to psychotic symptoms. Therefore, potential antipsychotic drugs are searched for among compounds which block AMPA receptors and inhibit glutamate release. (R,S)-3,4-dicarboxyphenylglycine [(R,S)-3,4-DCPG] is a mixed antagonist of AMPA receptors and agonist of an autoreceptor, i.e. metabotropic glutamate receptor 8. The aim of the study was t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fast excitatory neurotransmission in the central nervous system is mediated through glutamate acting on ionotropic glutamate receptors. However, glutamate acting on metabotropic glutamate receptors (mGluRs) can also exert an inhibitory action. Here, we report by immunocytochemistry and physiology, to our knowledge, the first glutamate receptor to be found in terminals of photoreceptors in the mammalian retina-the group III metabotropic glutamate receptor mGluR8. Glutamate is the transmitter of photoreceptors, and thus mGluR8 functions as an autoreceptor. Activation of mGluR8 by the group III m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because monoamine reuptake inhibitors and releasing agents both increase extracellular neurotransmitter levels, establishing in vivo experimental criteria for their classification has been difficult. Using microdialysis in the hypothalamus of unanesthetized rats, we provide evidence that serotonin- (5-HT) selective and nonselective reuptake inhibitors can be distinguished from the 5-HT-releasing agent fenfluramine by four criteria: 1) Systemic fenfluramine produces a much greater increase in 5-HT than the reuptake inhibitors. 2) The 5-HT somatodendritic autoreceptor agonist, (+/-)-8-hydroxy-(d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.