Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
117605 публикаций
Поиск: 324 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6042 с найденным полным текстом
The clinical presentation of tick-borne encephalitis virus (TBEV) infection varies from asymptomatic to severe meningoencephalitis or meningoencephalomyelitis. The TBEV subtype has been suggested as one of the most important risk factors for disease severity, but TBEV genetic characterization is difficult. Infection is usually diagnosed in the post-viremic phase, and so relevant clinical samples of TBEV are extremely rare and, when present, are associated with low viral loads. To date, only two complete TBEV genomes sequenced directly from patient clinical samples are publicly available. The a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A large number of mutations of the tyrosinase gene result in oculocutaneous albinism (OCA). Therefore, at present, sequence analysis of the tyrosinase gene has become necessary to diagnose OCA patients and their relatives.
OBJECTIVE: The aim of this study was to facilitate the sequence-based diagnosis of tyrosinase-related OCA by using small amounts of the patient's blood.
METHODS: Blood spots dried on filter papers were used as sources of genomic DNA. The exons and flanking regions of the tyrosinase gene were amplified by polymerase chain reaction (PCR) and were directly sequenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate and compare the diagnostic performance of the Food and Drug Administration-approved APTIMA® human papillomavirus (HPV) assay (E6/E7 mRNA-based) and the Mygene HPV-STI Assay (MHSA) in detecting cervical intraepithelial neoplasia (CIN) 2+ and CIN3+ lesions among Chinese women in a screening setting.
METHODS: A total of 3,166 women were enrolled from Wuxiang County, Shanxi Province, China, and followed for 3 years. APTIMA and MHSA were performed using cervical cytology specimens. Histopathology served as the reference standard. Diagnostic accuracy (sensitivity, specificity
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De novo mutations (DNMs) are significant genetic factors contributing to sporadic hearing loss (HL) and complex HL syndromes. To analyze the genetic counseling characteristics and interpretation of pathogenic DNMs for sporadic HL, we retrospectively analyze the clinical information of probands and their parents from 410 sporadic HL core pedigrees enrolled in the "Chinese Deafness Genome Project (CDGP)" between October 2015 and October 2023. We apply family trio-based genome sequencing (targeted gene capture and high throughput sequencing, mitochondrial genome sequencing, and copy number varian
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lectins are a structurally and functionally diverse group of proteins from different sources, capable to recognize and bind specifically carbohydrates. Several snake venoms contain calcium-dependent true lectins (SVLs) that recognize galactose. Herein, in order to enlighten some of the structure-function relationships of snake venom lectins (SVLs), we constructed theoretical models for 10 SVLs based on the Crotalus atrox lectin (CaL), the only SVL crystal structure available, and compared with other animal and plant lectins, and C-type lectin-like proteins (CLPs) that do not bind carbohydrates
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently established an external quality assessment (EQA) scheme for next-generation sequencing (NGS) diagnostics in rare neurological disorders (RND) in collaboration with the EMQN. The first assessment rounds revealed limitations and variability in the quality and completeness of genetic testing reports. To improve and harmonize reporting in NGS-based diagnostics for RND, we identified 28 topics requiring recommendations based on EQA findings. These topics were grouped into four areas: clinical information, interpretation, methodology, and reporting. A team of 31 experts with relevant exp
СтатьяConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DQB1*02:85:02 differs from HLA-DQB1*02:85:01 by one single synonymous substitution in exon 2.
СтатьяПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-A*30:112 differs from HLA-A*30:01:01:01 by one nucleotide substitution in codon 227 in exon 4.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-B*35:08:18 differs from HLA-B*35:08:01:01 by one nucleotide substitution in codon 284 in exon 5.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Sequence-based protein-protein interaction (PPI) site predictors typically analyze proteins in isolation, neglecting partner-specific context that is critical for interface specificity, particularly in transient and disordered interactions.
RESULTS: We introduce SPPIDER-seq, a partner-aware PPI site prediction framework that combines pretrained ESM-2 embeddings with a cross-attention architecture to enable residue-level conditioning on interacting partners. We curated non-redundant protein-peptide interaction datasets from BioLiP and used them to train and benchmark two complement
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamin-related protein 1 (Drp1), encoded by DNM1L, is essential for mitochondrial fission, but its functional roles remain unclear due to isoform-specific effects from alternative splicing. Short-read RNA sequencing fails to resolve full-length isoforms involving distant exons, limiting our understanding. Here, we applied targeted long-read sequencing to profile full-length DNM1L transcripts in human left ventricle and induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes, recovering all annotated isoforms with conserved expression patterns and isoforms 1-4 being the most abundant. Functional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-DRB1*14:02:13 differs from HLA-DRB1*14:02:01:01 by one nucleotide substitution in codon 214 in Exon 4.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid advancements in AI have enabled significant progress in protein and nucleic acid design, but they also pose biosecurity challenges. We examine the vulnerabilities of biosecurity screening software (BSS) to AI-reformulated synthetic homologs of proteins of concern (POCs) that have been fragmented into smaller segments. We evaluate four BSS tools that were recently patched to enhance their AI resiliency. Without any further modification, we found that two of the four tools were capable of robustly detecting fragments as short as 50 nucleotides, demonstrating screening capabilities that exc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HLA-C*03:04:123 differs from HLA-C*03:04:01:02 by a single synonymous change in Exon 2.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification of tumors of the central nervous system currently requires tumor tissue analysis for histology and molecular markers, according to the 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. Cerebrospinal fluid (CSF)-based cell-free DNA (cfDNA) sequencing detects these defining molecular alterations and allows for accurate diagnosis and WHO-analogue tumor classification. We hereby report the case of a female patient with an IDH-mutant glioma, TERT promoter mutant, NEC, in whom IDH1 and TERT promoter mutations were identified in CSF after an initially non-informative tis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogen-agnostic diagnostics are crucial for the early detection of emerging viruses. Shotgun metagenomic sequencing enables unbiased detection of viral genomes but is frequently constrained by the abundance of host and microbial ribosomal RNA (rRNA), which reduces sensitivity and increases sequencing costs. CRISPR-Cas9-based rRNA depletion has emerged as an alternative to enzymatic methods; however, its performance for the characterization of zoonotic viruses across diverse animal hosts and tissues remains underexplored. We compared CRISPR-Cas9 (Jumpcode CRISPRclean™ Plus) and RNase H-based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung cancer is one of the most prevalent malignancies worldwide, and the metastasis of nonsmall cell lung cancer often leads to rapid deterioration of patient conditions, with brain metastasis (BM) being the most detrimental. The mechanisms underlying lung cancer brain metastasis remain incompletely understood.
OBJECTIVE: This study aimed to elucidate the molecular mechanisms of lung cancer brain metastasis and identify potential biomarkers and therapeutic targets.
METHODS: The high invasiveness of H1975-BM51 cells was verified using Western blotting, cell invasion assays, and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decidualization is a multistep and complex physiological process used to aid the development of an implanting embryo. To date, the potential genes regulating decidualization have not been elucidated. Reverse transcription quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR) is widely used in gene expression studies, with relative quantification being the predominant method due to its simplicity, cost-effectiveness, and lower sample requirements. This method determines gene expression levels by normalizing to reference genes. However, the selection of stable reference genes for studies on deciduali
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNA expression is frequently suppressed in cancer, and previously we demonstrated coordinate downregulation of multiple related microRNAs of the miR-15/107 group in malignant pleural mesothelioma (PM). From an alignment of the miR-15 family and the related miR-103/107, we derived a consensus sequence and used this to generate synthetic mimics. The synthetic mimics displayed tumour suppressor activity in PM cells in vitro, which was greater than that of a mimic based on the native miR-16 sequence. These mimics were also growth inhibitory in cells from non-small cell lung (NSCLC), prostate,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze and confirm the ambiguous results of HLA-DRB1 genotyping in one case.
METHODS: HLA genotyping was performed on a sample of hematopoietic stem cell donor using Illumina MiSeq-based next-generation sequencing (NGS). The ambiguous results of HLA-DRB1 locus were further analyzed and confirmed through PacBio SMRT third-generation sequencing.
RESULTS: The Illumina MiSeq-based NGS typing results suggested the presence of a new HLA-DRB1*11 allele (DRB1*11:NEW, 12:01) in the specimen, with a mismatch of G>A located in the 40th residue of exon 1 compared with the nearest allele D
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.