m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

339 публикаций

Поиск: 117 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом

Platelet-activating factor stimulates sodium-hydrogen exchange in ventricular myocytes.

Sodium-hydrogen exchanger (NHE), the principal sarcolemmal acid extruder in ventricular myocytes, is stimulated by a variety of autocrine/paracrine factors and contributes to myocardial injury and arrhythmias during ischemia-reperfusion. Platelet-activating factor (PAF; 1-o-alkyl-2-acetyl-sn-glycero-3-phosphocholine) is a potent proinflammatory phospholipid that is released in the heart in response to oxidative stress and promotes myocardial ischemia-reperfusion injury. PAF stimulates NHE in neutrophils and platelets, but its effect on cardiac NHE (NHE1) is unresolved. We utilized quiescent gu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21949111Открыть статью

Nitric oxide-induced cardioprotection in cultured rat ventricular myocytes.

The aim of this study was to investigate the role of nitric oxide (NO) in a cellular model of early preconditioning (PC) in cultured neonatal rat ventricular myocytes. Cardiomyocytes "preconditioned" with 90 min of stimulated ischemia (SI) followed by 30 min reoxygenation in normal culture conditions were protected against subsequent 6 h of SI. PC was blocked by N(G)-monomethyl-L-arginine monoacetate but not by dexamethasone pretreatment. Inducible nitric oxide synthase (NOS) protein expression was not detected during PC ischemia. Pretreatment (90 min) with the NO donor S-nitroso-N-acetyl-L,L-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10749716Открыть статью

Targeting Tyrosine Kinase Inhibitor-Resistant Non-Small Cell Lung Cancer by Inducing Epidermal Growth Factor Receptor Degradation via Methionine 790 Oxidation.

AIMS: Epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have been developed to treat non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR mutation, but TKI resistance is common. Almost half of the acquired resistance patients are due to additional T790M mutation on EGFR (EGFR(T790M)), thus overcoming TKI resistance is important. In this study, we aim to investigate the role of reactive oxygen species (ROS) in TKI resistance as well as the molecular and biological effects of EGFR(T790M) after redox manipulation. RESULTS: The basal ROS levels in EGFR(T790M)-containing T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26528827Открыть статью

Alpha1-adrenergic activation of myocardial Na-K-2Cl cotransport involving mitogen-activated protein kinase.

The translocation mechanisms involved in the alpha1-adrenoceptor-stimulated efflux of the potassium analog 86Rb+ were studied in isolated rat hearts. Phenylephrine (in the presence of a beta-blocker) increased the efflux of 86Rb+ and 42K+, and the Na-K-2Cl (or K-Cl) cotransport inhibitor bumetanide reduced the response by 42 +/- 11%. Furosemide inhibited the response with a lower potency than that of bumetanide. The bumetanide-insensitive efflux was largely sensitive to the K+ channel inhibitor 4-aminopyridine. Inhibitors of the Na+/H+ exchanger or the Na+-K+ pump had no effect on the increase

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9683454Открыть статью

Dopamine potentiation of calcium ionophore, A-23187-induced platelet aggregation.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9322004Открыть статью

The mitochondrial effects of small organic ligands of BCL-2: sensitization of BCL-2-overexpressing cells to apoptosis by a pyrimidine-2,4,6-trione derivative.

We have investigated the mitochondrial effects of BH3I-2', Chelerythrine, and HA14-1, small organic molecules that share the ability to bind the BH3 domain of BCL-2. All compounds displayed a biphasic effect on mitochondrial respiration with uncoupling at low concentrations and respiratory inhibition at higher concentrations, the relative uncoupling potency being BH3I-2' (half-maximal uncoupling at about 80 nm) > Chelerythrine (half-maximal uncoupling at about 2 microm) > HA14-1 (half-maximal uncoupling at about 20 microm). At concentrations lower than required for uncoupling all compounds sen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16481323Открыть статью

Opioid receptor stimulation acts as mediator of protection in ischaemic preconditioning.

Involvement of the opioid receptors in preconditioning-induced protection has recently been described. The aims of this study were to establish whether: (i) opioid receptor stimulation acts as a trigger ( during the preconditioning protocol) or as a mediator ( during sustained ischaemia) of cardioprotection using either morphine or [D-ala(2), D-leu(5)] enkephalin (DADLE), a synthetic delta-opioid receptor agonist; ( ii) the beneficial effects of DADLE are protein kinase C ( PKC) -mediated; and (iii) inhibitory 'cross-talk' occurs between the beta-adrenergic and phosphatidylinositol pathways ac

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11447487Открыть статью

Taurodeoxycholate modulates apical Cl-/OH- exchange activity in Caco2 cells.

Bile acid malabsorption has been shown to be associated with diarrhea in cases such as ileal resection Crohn's disease of the ileum, and radiation enteritis. The mechanisms of bile acid-induced diarrhea are not fully understood. Although the induction of colonic chloride secretion in response to bile acids has been extensively investigated, to date the direct effect of bile acids on intestinal chloride absorption has not been well defined. Therefore, the current studies were undertaken to investigate the effect of bile acids on the apical Cl(-)/OH(-) exchange process utilizing Caco2 monolayers

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17387613Открыть статью

Signaling pathway for aloe-emodin-induced apoptosis in human H460 lung nonsmall carcinoma cell.

Aloe-emodin (1,8-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-anthraquinone) is an active component from the root and rhizome of Rheum palmatum that has been reported to exhibit antitumor effects through an unknown mechanism. Our study investigated the mechanisms of aloe-emodin-induced cell death in the human lung nonsmall cell carcinoma cell line H460. Aloe-emodin (40 microM)-induced apoptosis of H460 cells involves modulation of cAMP-dependent protein kinase, protein kinase C, Bcl-2, caspase-3 and p38 protein expression. The relationship of various signals involved in cell death, such as cAMP-dependent prote

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12794753Открыть статью

Adenosine suppresses the response of neurons to gaba in the superficial laminae of the rat spinal dorsal horn.

With the nystatin-perforated whole-cell patch-clamp recording technique, the modulatory effects of adenosine on GABA-activated whole-cell currents were investigated in neurons acutely dissociated from the superficial laminae (laminae I and II) of the rat spinal dorsal horn. The results showed that: (1) GABA acted on GABA(A) receptor and elicited inward Cl(-) currents (I(GABA)) at a holding potential (V(H)) of -40 mV; (2) adenosine suppressed GABA-induced Cl(-) current with affecting neither the reversal potential of I(GABA) nor the apparent affinity of GABA to its receptor; (3) N6-cyclo-hexyla

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12763076Открыть статью

Altered PYK2 phosphorylation by ANG II in hypertensive vascular smooth muscle.

Vascular smooth muscle cells (VSMC) from spontaneously hypertensive rats (SHR) exhibit increased cell growth compared with normotensive Wistar-Kyoto rats (WKY). ANG II stimulates growth via G(q)-protein-coupled signaling that involves changes in cytosolic intracellular Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) and activation of protein kinase C (PKC) and mitogen-activated protein kinases. This study examines the role of the proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) in hypertensive VSMC. Basal PYK2 phosphorylation in SHR VSMC was increased compared with WKY (0.44 +/- 0.02 vs. 0.20 +/- 0.02-fold). ANG II-i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11788392Открыть статью

Dual signalling by the adenosine A2a receptor involves activation of both N- and P-type calcium channels by different G proteins and protein kinases in the same striatal nerve terminals.

Many Gs-linked receptors have been reported to use multiple signalling pathways in transfected cels but few in their normal cell environment. We show that the adenosine A2a receptor uses two signalling pathways to increase the release of acetylcholine from striatal nerve terminals. One pathway involves activation of Gs, adenylyl acylase, protein kinase A, and P-type calcium channels; the other is mediated by a cholera toxin-insensitive G protein, protein kinase C, and N-type calcium channels. The effects of these two pathways are not additive, the second pathway being inhibited by the first; b

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8667016Открыть статью

A calcium/calmodulin kinase pathway connects brain-derived neurotrophic factor to the cyclic AMP-responsive transcription factor in the rat hippocampus.

Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plays fundamental roles in synaptic plasticity in rat hippocampus. Recently, using rat hippocampal slices, we found that BDNF induces activation of calcium/calmodulin-dependent protein kinase 2 (CaMKII), a critical mediator of synaptic plasticity. CaMKII in turn activates the p38 subfamily of mitogen-activated protein kinases (MAPK) and its downstream effector, MAPK-activated protein kinase 2 (MAPKAPK-2). Herein, we determined whether some kinases of this pathway connect BDNF to the cyclic AMP response element -binding protein (CREB), a transcription fa

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12699783Открыть статью

An Insight into Anticancer Effect of Propolis and Its Constituents: A Review of Molecular Mechanisms.

Propolis is a natural compound collected by honeybees from different parts of plants. Honeybees produce a sticky component besides honey by mixing the tree resin and other botanical sources with saliva called propolis or bee glue. Propolis was traditionally used as a wound healing substance, cosmetic, medicine, and many other conditions. Till now, there is no definite curable treatment for most cancers and chemotherapeutic drugs and drugs used for targeted therapies have serious side effects. According to a recent research, natural products are becoming increasingly essential in cancer prevent

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35754701Открыть статью

G-protein-coupled receptors act via protein kinase C and Src to regulate NMDA receptors.

The N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor contributes to synaptic plasticity in the central nervous system and is both serine-threonine and tyrosine phosphorylated. In CA1 pyramidal neurons of the hippocampus, activators of protein kinase C (PKC) as well as the G-protein-coupled receptor ligands muscarine and lysophosphatidic acid enhanced NMDA-evoked currents. Unexpectedly, this effect was blocked by inhibitors of tyrosine kinases, including a Src required sequence and an antibody selective for Src itself. In neurons from mice lacking c-Src, PKC-dependent upregulation was absent. Thus, G-prote

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10204539Открыть статью

Secretion of ATP from Schwann cells in response to uridine triphosphate.

The mechanisms by which uridine triphosphate (UTP) stimulates ATP release from Schwann cells cultured from the sciatic nerve were investigated using online bioluminescence techniques. UTP, a P2Y(2) and P2Y(4) receptor agonist, stimulated ATP release from Schwann cells in a dose-dependent manner with an ED(50) of 0.24 microm. UTP-stimulated ATP release occurs through P2Y(2) receptors as it was blocked by suramin which inhibits P2Y(2) but not P2Y(4) receptors. Furthermore, positive immunostaining of P2Y(2) receptors on Schwann cells was revealed and GTP, an equipotent agonist with UTP at rat P2Y

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15654852Открыть статью

Phytosome-Enhanced Secondary Metabolites for Improved Anticancer Efficacy: Mechanisms and Bioavailability Review.

PurposePhytosome technology, an advanced lipid-based delivery system, offers a promising solution for enhancing the bioavailability and therapeutic efficacy of secondary metabolites, particularly in cancer treatment. These metabolites, such as flavonoids, terpenoids, and alkaloids, possess significant anticancer potential but are often limited by poor solubility and low absorption. This review aims to investigate how phytosome encapsulation improves the pharmacokinetic profiles and anticancer effectiveness of these bioactive compounds.Patients and methodsThis comprehensive review is based on a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39816849Открыть статью

The metabolites from traditional Chinese medicine targeting ferroptosis for cancer therapy.

Cancer is a major disease with ever-increasing morbidity and mortality. The metabolites derived from traditional Chinese medicine (TCM) have played a significant role in combating cancers with curative efficacy and unique advantages. Ferroptosis, an iron-dependent programmed death characterized by the accumulation of lipid peroxide, stands out from the conventional forms of cell death, such as apoptosis, pyroptosis, necrosis, and autophagy. Recent evidence has demonstrated the potential of TCM metabolites targeting ferroptosis for cancer therapy. We collected and screened related articles publ

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39021832Открыть статью

Current Advances in Coptidis Rhizoma for Gastrointestinal and Other Cancers.

Cancer is a serious disease with an increasing number of reported cases and high mortality worldwide. Gastrointestinal cancer defines a group of cancers in the digestive system, e.g., liver cancer, colorectal cancer, and gastric cancer. Coptidis Rhizoma (C. Rhizoma; Huanglian, in Chinese) is a classical Chinese medicinal botanical drug for the treatment of gastrointestinal disorders and has been shown to have a wide variety of pharmacological activity, including antifungal, antivirus, anticancer, antidiabetic, hypoglycemic, and cardioprotective effects. Recent studies on C. Rhizoma present sig

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35046810Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты