Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
7828 публикаций
Поиск: 700 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 213 с найденным полным текстом
The Flaviviridae family comprises important human pathogens, including Dengue, Zika, West Nile, Yellow Fever and Japanese Encephalitis viruses. The viral genome, a positive-sense single-stranded RNA, is packaged by a single protein, the capsid protein, which is a small and highly basic protein that form intertwined homodimers in solution. Atomic-resolution structures of four flaviviruses capsid proteins were solved either in solution by nuclear magnetic resonance spectroscopy, or after protein crystallization by X-ray diffraction. Analyses of these structures revealed very particular propertie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infection with high-risk human papillomavirus (hrHPV) genotypes results in a large number of anogenital and head and neck cancers worldwide. Although prophylactic vaccination coverage has improved, there remains a need to develop methods that inhibit viral transmission toward preventing the spread of HPV-driven disease. Defensins are a class of innate immune effector peptides that function to protect hosts from infection by pathogens such as viruses and bacteria. Previous work utilizing α and β defensins from humans has demonstrated that the α-defensin HD5 is effective at inhibiting
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) causes microcephaly and disrupts neurogenesis. Dicer-mediated miRNA biogenesis is required for embryonic brain development and has been suggested to be disrupted upon ZIKV infection. Here we mapped the ZIKV-host interactome in neural stem cells (NSCs) and found that Dicer is specifically targeted by the capsid from ZIKV, but not other flaviviruses, to facilitate ZIKV infection. We identified a capsid mutant (H41R) that loses this interaction and does not suppress Dicer activity. Consistently, ZIKV-H41R is less virulent and does not inhibit neurogenesis in vitro or corticogene
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adeno-associated viruses (rAAVs) are currently considered the safest and most reliable gene delivery vehicles for human gene therapy. Three serotype capsids, AAV1, AAV2, and AAV9, have been approved for commercial use in patients, but they may not be suitable for all therapeutic contexts. Here, we describe a novel capsid identified in a human clinical sample by high-throughput, long-read sequencing. The capsid, which we have named AAVv66, shares high sequence similarity with AAV2. We demonstrate that compared to AAV2, AAVv66 exhibits enhanced production yields, virion stability, an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma, the most common human brain tumor, is highly invasive and difficult to cure using conventional cancer therapies. As an alternative, adenovirus-mediated virotherapies represent a popular and maturing technology. However, the cell surface coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR)-dependent infection mechanism limits the infectivity and oncolytic effects of Adenovirus type 5. To address this limitation, in this study we aimed to develop a novel oncolytic adenovirus for enhanced infectivity and therapeutic efficacy toward glioblastoma. We developed a novel genetically modified onc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alphaviruses are small enveloped RNA viruses that bud from the host cell plasma membrane. Alphavirus particles have a highly organized structure, with a nucleocapsid core containing the RNA genome surrounded by the capsid protein, and a viral envelope containing 80 spikes, each a trimer of heterodimers of the E1 and E2 glycoproteins. The capsid protein and envelope proteins are both arranged in organized lattices that are linked via the interaction of the E2 cytoplasmic tail/endodomain with the capsid protein. We previously characterized the role of two highly conserved histidine residues, H34
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV-1 capsid executes essential functions that are regulated by capsid stability and host factors. In contrast to increasing knowledge on functional roles of capsid-interacting host proteins during postentry steps, less is known about capsid stability and its impact on intracellular events. Here, using the antiviral compound PF-3450074 (PF74) as a probe for capsid function, we uncovered a novel phenotype of capsid stability that has a profound effect on innate sensing of viral DNA by the DNA sensor cGAS. A single mutation, R143A, in the capsid protein conferred resistance to high concentra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleavage and polyadenylation specificity factor 6 (CPSF6) is a human protein that binds HIV-1 capsid and mediates nuclear transport and integration targeting of HIV-1 preintegration complexes. Truncation of the protein at its C-terminal nuclear-targeting arginine/serine-rich (RS) domain produces a protein, CPSF6-358, that potently inhibits HIV-1 infection by targeting the capsid and inhibiting nuclear entry. To understand the molecular mechanism behind this restriction, the interaction between CPSF6-358 and HIV-1 capsid was characterized using in vitro and in vivo assays. Purified CPSF6-358 pr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenovirus (Ad) is widely used as a vaccine because of its ability to induce a cellular and humoral immune response. In addition, human clinical trials have validated the safety and efficacy of Ad as a vaccine vector. The traditional approach for employing the adenovirus as vaccine is to configure the antigen genes into the expression cassette of the Ad genome. An alternative method for inducing an immune response is the "capsid-incorporation" strategy. This strategy is based upon the incorporation of proteins or peptides into the capsid proteins. This review will focus on the established
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia trachomatis is the leading cause of sexually transmitted bacterial infections. C. trachomatis genital infection may lead to pelvic inflammatory disease, ectopic pregnancy and tubal infertility, which are major public health problems. However, the pathogenic mechanisms of this bacterium remain unclear, and the efficacy of clinical therapeutics is unsatisfactory. In the current study, whether Vp1 can alleviate the cytotoxicity induced by Chlamydia trachomatis infection was investigated. C. trachomatis was pre-treated with BSA or purified Vp1 protein and used to infect HeLa cells. It wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubella virus (RV) is a leading cause of birth defects due to infectious agents. When contracted during pregnancy, RV infection leads to severe damage in fetuses. Despite its medical importance, compared with the related alphaviruses, very little is known about the structure of RV. The RV capsid protein is an essential structural component of virions as well as a key factor in virus-host interactions. Here we describe three crystal structures of the structural domain of the RV capsid protein. The polypeptide fold of the RV capsid protomer has not been observed previously. Combining the atomic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C deletion mutants of West Nile virus (WNV) were evaluated for their potential use as live virus vaccine candidates in vivo. Double and triple mutants carrying small deletions and second-site point mutations, as well as mutants with large deletions of 36 and 37 amino acid residues were tested in a stringent mouse challenge model. The mutant viruses were found to be non-pathogenic and to induce protective immunity in a wide range of inoculation doses (10(1)-10(6)FFU). Furthermore, the effects of combining three different previously identified resuscitating point mutations, as well as th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During virus assembly, the capsid proteins of RNA viruses bind to genomic RNA to form nucleocapsids. However, it is now evident that capsid proteins have additional functions that are unrelated to nucleocapsid formation. Specifically, their interactions with cellular proteins may influence signaling pathways or other events that affect virus replication. Here we report that the rubella virus (RV) capsid protein binds to poly(A)-binding protein (PABP), a host cell protein that enhances translational efficiency by circularizing mRNAs. Infection of cells with RV resulted in marked increases in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrated the presence of two adeno-associated viruses (AAVs), designated AAV10 and AAV11, in cynomolgus monkeys by isolating and sequencing the entire viral coding regions from the monkey DNA. AAV10 and AAV11 capsid proteins shared 84% and 65%, respectively, of amino acids with AAV2. A phylogenetic analysis of AAV capsid proteins showed that AAV10 and AAV11 resembled most AAV8 and AAV4, respectively. To characterize the capsid protein, we pseudotyped an AAV2 vector with the monkey AAV capsid proteins and examined the resulting pseudotypes AAV2/10 and AAV2/11, in comparison with the AAV2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rubella virus is an enveloped positive-strand RNA virus of the family TOGAVIRIDAE: Virions are composed of three structural proteins: a capsid and two membrane-spanning glycoproteins, E2 and E1. During virus assembly, the capsid interacts with genomic RNA to form nucleocapsids. In the present study, we have investigated the role of capsid phosphorylation in virus replication. We have identified a single serine residue within the RNA binding region that is required for normal phosphorylation of this protein. The importance of capsid phosphorylation in virus replication was demonstrated by the f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Togavirus nucleocapsids have a characteristic icosahedral structure and are composed of multiple copies of a capsid protein complexed with genomic RNA. The assembly of rubella virus nucleocapsids is unique among togaviruses in that the process occurs late in virus assembly and in association with intracellular membranes. The goal of this study was to identify host cell proteins which may be involved in regulating rubella virus nucleocapsid assembly through their interactions with the capsid protein. Capsid was used as bait to screen a CV1 cDNA library using the yeast two-hybrid system. One pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV-1 capsid, which orchestrates several key post-entry events to facilitate infection, is composed of hexamers and pentamers (capsomers) of the capsid (CA) protein. The capsomers are arranged in a closed, conical structure - the capsid - that protects the viral RNA genome and replicative enzymes reverse transcriptase (RT) and integrase (IN). Each capsomer contains a central pore lined with rings of positively charged amino acid side chains - Arg-18 (R18) and Lys-25 (K25). The R18 and K25 rings drive capsid assembly by binding the host polyanion inositol hexakisphosphate (IP6) and are prop
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravitreal (IVT) administration of adeno-associated virus (AAV) vectors is considered a promising strategy for retinal gene therapy. Random peptide-display-based directed evolution has yielded novel AAV capsids with potent retinal bioactivity. However, recent reports on safety risks following IVT AAV administration indicate that significant opportunities remain to further refine AAV vector technology. Here, we performed iterative in vivo NGS-guided screening of AAV2 peptide-display libraries in both mice and non-human primates (NHPs), integrating barcoded functional analytics, and single-nuc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is strongly associated with increased risk of liver cancer and cirrhosis. While existing treatments effectively inhibit the HBV life cycle, viral rebound frequently occurs following treatment interruption. Consequently, functional cure rates of chronic HBV infection remain low and there is increased interest in a novel treatment modality, capsid assembly modulators (CAMs). Here, we develop a multiscale mathematical model of CAM treatment in chronic HBV infection. By fitting the model to participant data from a phase I trial of the first-generation CAM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenovirus is an icosahedral, non-enveloped DNA virus that infects humans and other animals. The capsid of adenovirus is mainly assembled by the major capsid protein hexon. Folding and assembly of hexon require the viral encoded chaperone 100K, of which the detailed structure and chaperoning mechanism remain unknown. Here, we report the cryoEM structure of 100K in complex with a pre-mature hexon trimer. The structure shows that 100K dimers bind to the bottom double jelly-roll domains of the pre-mature hexon, mainly through a hook-like domain and a loop extruded from the dimerization domain. Ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.