Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10454 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1160 с найденным полным текстом
Prostate cancer is the most common male cancer and one of the top causes of male cancer-related death in Western countries. Most patients with prostate cancer respond to initial androgen deprivation therapy but eventually progress to castration-resistant prostate cancer (CRPC). Although androgen receptor signaling remains the main driver in CRPC, a growing body of evidence suggests that other pathways are involved in this progression. This article reviews the preclinical data and current status of clinical trials therapeutically targeting tubulin, DNA repair, molecular chaperones such as CLU a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the reliability of the Burdizzo procedure for castrating calves and lambs, testicular tissue from 63 bull calves (15 intact and 48 castrated) and 69 male lambs (35 intact and 34 castrated) was collected at slaughter and assessed histologically. The bull calves were castrated at either one, four to five or 12 to 16 weeks of age and the lambs at either one or 10 weeks. There was clear evidence of spermatogenesis in testicular tissue from all the intact animals. In the samples from the calves that had been castrated at 12 to 16 weeks functional testicular tissue was completely lacking.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subsurface cisterns (ssc) of the gerbil pinealocyte were studied by electron microscopic morphometry taking account of different external influences: time of day, sympathetic deafferentation, castration with or without substitution of testosterone. Male individuals of Meriones unguiculatus, aged 150 days, were used. Though ssc number is invariant with respect to the light-dark cycle, ssc size follows a highly significant sinusoid curve. The largest ssc were found in the afternoon, the smallest ones in the early morning. Bilateral resection of the superior cervical ganglia reduces the density o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-yr-old patient with male pseudohermaphroditism who was castrated at nine days of age and raised thereafter as a female was evaluated to determine the cause of abnormal sexual differentiation. Stimulation with ACTH for 8 h revealed no abnormality in the biosynthesis of cortisol or adrenal androgens. The administration of fluoxymesterone (10 mg, orally, daily) for 5 weeks at age 13 yr led to significant decrements in serum levels of sex steroid-binding globulin and T4-binding globulin to a degree similar to that found in 2 normal men, but no change in the basally elevated levels of FSH and
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer frequently progresses to lethal, drug-resistant castration-resistant prostate cancer (CRPC), where conventional therapies often fail due to intrinsic and acquired resistance mechanisms. This resistance creates a critical therapeutic impasse, leaving patients with limited options and poor prognoses. Immunotherapy has emerged as a promising strategy to harness the immune system against these treatment-refractory tumors, offering a potential avenue to overcome the immunosuppressive barriers that underlie CRPC drug resistance. This review synthesizes findings from a structured sear
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) remains lethal due to adaptive resistance mechanisms such as stress-induced autophagy and NF-κB survival signaling. Here, an injectable fiber-in-hydrogel depot is developed for sequential delivery of a multi-enzyme nanozyme (cobalt-epigallocatechin gallate coordination nanozyme, CoNZ) and the lysosomal inhibitor chloroquine (CQ). The preferentially released CoNZ catalytically generates reactive oxygen species, including hydroxyl radicals, and oxygen in situ, inflicting oxidative damage while relieving tumor hypoxia. Simultaneously, it depletes antiox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Accurate survival prediction is essential for optimizing treatment planning in patients with castration-resistant prostate cancer (CRPC). However, traditional statistical models often underperform because of limited variable inclusion and an inability to account for complex, multidimensional data interactions. Methods: We retrospectively collected 46 clinical, laboratory, and pathological variables from 801 patients with CRPC, covering the disease course from initial diagnosis to CRPC progression. Multiple machine learning (ML) models, including random survival forests (RSF), XGBoo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rebernick et al. analyze a multi-institutional cohort of 1,331 prostate cancer samples and identify the genomic determinants of progression to lethal, castration-resistant disease. They define rare AR-regulated MYC fusions and haploinsufficient CDKN1B loss as drivers of poor outcome while highlighting AR alterations as predictors of improved prognosis. They develop CAPrisk, a multi-omic classifier that stratifies patient outcomes across androgen receptor pathway inhibitors, taxanes, PARP-inhibitors, and radium-223.
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) is the second leading cause of cancer-related death among men in the United States. While organ-confined disease has a reasonable expectation of cure, metastatic PCa is universally fatal upon recurrence during hormone therapy, a stage termed castration-resistant prostate cancer (CRPC). Until such time as molecularly defined subtypes can be identified and targeted using precision medicine, it is necessary to investigate new therapies that may apply to the entire CRPC population. The use of ascorbate, more commonly known as ascorbic acid or Vitamin C, has demonstrated antit
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Castration-resistant prostate cancer (CRPC) progresses clinically, radiographically, or biochemically despite castrate serum testosterone levels. However, prostate-specific antigen (PSA) kinetics are often emphasized in routine practice, and regular radiographic follow-up is not consistently performed. The clinical significance of radiographic progressive disease (rPD) at metastatic CRPC (mCRPC) diagnosis remains unclear. This study investigated the prognostic impact of rPD at mCRPC diagnosis on survival outcomes.
METHODS: Imaging data from 108 patients with mCRPC after progressio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) is a biologically heterogeneous tumor disease. Alterations in homologous recombination repair (HRR) genes, defects in the mismatch repair (MMR) system, alterations in the classical tumor suppressor genes TP53, RB1, and PTEN, and androgen receptor-mediated resistance mechanisms, promote aggressive disease courses and may influence treatment response. Molecular diagnostic approaches are gaining relevance and enable an increasingly individualized tumor characterization. Based on these insights, targeted treatment options are increasingly bec
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) remains an incurable disease in need of improved treatments. CAMKK2 is an emerging therapeutic target whose oncogenic effects in prostate cancer have, to date, been largely attributed to its activation of AMP-activated protein kinase (AMPK). Here, we demonstrate that CAMKK2 promotes prostate cancer growth through an alternative downstream pathway involving CAMKI and CREB. Unbiased transcriptomics identify CREB-mediated transcription as a CAMKK2-regulated process, findings that we validate using diverse molecular, genetic, and pharmacological approach
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) marks the advanced and lethal stage of prostate cancer (PCa). TRIM28, also known as KAP1, is a transcriptional regulator recently shown to promote CRPC cell proliferation and xenograft tumor growth. Nonetheless, knowledge gaps persist regarding the mechanisms underlying TRIM28 upregulation in CRPC as well as the genomic targets regulated by TRIM28. Here, we report that TRIM28 is a E2F1 target in CRPC. Using an integrated genomic approach, we have demonstrated that TRIM28 forms a positive feedback loop to promote the transcriptional activation and gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate prognostic biomarkers are essential for evaluating survival risks in cancer patients. However, despite the wide use of biomarkers like prostate-specific antigen (PSA) and other clinical factors, achieving high predictive accuracy remains a challenge in prostate cancer prognosis. This study aimed to predict 24-month mortality in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) patients by analyzing a comprehensive set of 41 clinical and demographic features. A cohort of 703 patients was assessed, and machine learning models, including XGBoost, SVM, and Random Forest, were compar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: While most prostate cancer patients initially respond to androgen-deprivation therapy (ADT), they will develop castration-resistance leading to progressing to castration-resistant prostate cancer (CRPC). Different treatment options are available for CRPC, including androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) and docetaxel (DOC). As tissue samples are difficult to access at this stage, blood-based analyses offer a more feasible approach. Therefore, we examined whether serum markers could potentially support treatment decisions in CRPC.
MATERIALS AND METHODS: Overall survival (OS) was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castration-resistant prostate cancer (CRPC) continues to represent a critical therapeutic hurdle owing to its resistance to both androgen deprivation and next-generation antiandrogens like abiraterone (ABI). One of the key mechanisms underlying this resistance involves overexpression of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3), an enzyme contributing to intratumoral androgen biosynthesis. In this study, casticin (CAS), a flavonoid derived from Vitex agnus-castus, was identified as a potent inhibitor of AKR1C3. CAS showed potent inhibitory activity in enzymatic assays (IC₅₀ = 5.99 µM), significantly su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical castration represents a non-surgical alternative to achieve male sterility by inducing azoospermia, with growing interest in nanoparticle-based agents owing to their targeted toxicity. This study aimed to determine whether intratesticular administration of copper oxide nanoparticles (CuO NPs) is effective in the chemical castration of male mice, and whether biochemical and histological changes can be assessed. Fifty-six adult male mice were divided into seven groups (n = 8 per group): a surgically castrated cohort, a control group, a sham group, and four experimental groups receiving
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the dose-dependent effects of intratesticular zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) on reproductive toxicity in male Wistar rats, evaluating their potential as a chemical castration agent. Fifty rats, weighing 250-300 g and aged 12-14 weeks, were divided into five groups: control, sham (normal saline), and ZnO NPs at 5 mg/mL, 10 mg/mL, and 25 mg/mL. ZnO NPs (< 100 nm) were dissolved in saline and injected into the caudal testis. After 60 days, assessments included testicular oxidative stress markers (total antioxidant capacity [TAC], catalase [CAT], glutathione peroxidase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) is the most severe form of prostate cancer, developing in about 30% of patients; standard approaches of its treatment often remain ineffective. The development of theranostics principle and the discovery of the prostate-specific membrane antigen (PSMA) make it possible to implement a new approach in the treatment of patients with mCRPC - PSMA-targeted therapy. It is based on the use of a specific radionuclide (alpha or beta-minus emitter) associated with a ligand (radioligand) that binds to PSMA and has a targeted effect on
СтатьяОбзорАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.