Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23231 публикаций
Поиск: 251 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3434 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications2014eng
Ovarian cancer is the leading cause of death from gynecological malignancies worldwide. Understanding the molecular mechanism underlying ovarian cancer progression facilitates the development of promising strategy for ovarian cancer therapy. Previously, we observed frequent down-regulation of miR-497 expression in ovarian cancer tissues. In this study, we investigated the role of miR-497 in ovarian cancer metastasis. We found that endogenous miR-497 expression was down-regulated in the more aggressive ovarian cancer cell lines compared with the less aggressive cells. Exogenous expression of mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemokines are critical mediators of T-cell homing into inflamed skin. The complex nature of this multicellular response makes it difficult to analyse mechanisms mediating the early responses in vivo.
OBJECTIVES: To visualize directly T-cell homing into inflamed skin and its inhibition by blockades using a unique noninvasive confocal microscopy.
MATERIALS AND METHODS: A mouse model of allergic contact dermatitis was used. T cells from oxazolone-sensitized and -challenged Balb/c mice were first analysed phenotypically in vitro. CD4 T cells were then labelled with a tracker dye and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In murine schistosomiasis mansoni, ova induce a delayed-type hypersensitivity, granulomatous response in which angiotensins are produced. Angiotensin II (AII) elicits a chemotaxis for splenic mononuclear cells derived from these infected animals. The effect of AII upon the migration of a T-lymphocyte subset was defined functionally to further delineate this observation. A chemotaxis chamber was developed that permitted collection of large numbers of viable cells which migrate in response to AII. In a direct migration inhibition factor (MIF) assay, MIF activity was demonstrated with 100-fold fe
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The direct anti-proliferative and pro-apoptotic effects of local anesthetics have been well documented in various cancers. However, whether local anesthetics affect cancer metastasis and their underlying molecular mechanisms are not well understood. In this work, we show that ropivacaine at the clinically relevant concentration significantly inhibits esophageal cancer cell migration. Interestingly, ropivacaine at the same concentration does not display inhibitory effects on esophageal cancer cell growth and survival. We further demonstrate that ropivacaine significantly decreases activities of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cancer is increasingly recognized as a chronic condition. However, current anticancer therapies have several limitations that considerably impact patient quality of life. Therefore, we aimed to develop and characterize a pomegranate (Punica granatum) oil-based nanoemulsion (PG-NE) with enhanced anticancer properties. We further aimed to evaluate its cytotoxic, pro-apoptotic, and anti-migratory effects on human breast (MCF-7) and colon (HCT-116) cancer cell lines.
METHODS: PG-NE was formulated via high-energy emulsification and characterized by dynamic light scattering to determi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells serve as the first line of defense in the immune system and play a crucial role in fighting against HIV infection. The effective function of NK cells is closely related to their migratory capacity. However, the status of NK cell migration in HIV-infected individuals and the underlying regulatory mechanisms remain unknown. Here, we found that NK cell migration was significantly impaired in HIV-infected individuals, with even lower levels in immune non-responders (INRs) compared with immune responders (IRs), and was positively correlated with CD4+ T cell counts. Further
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
angiogenesis plays an important role in the development and progression of tumors, and it involves a series of signaling pathways contributing to the migration of endothelial cells for vascularization and to the invasion of cancer cells for secondary tumor formation. Among these pathways, the focal adhesion kinase (FAK) signaling cascade has been implicated in a variety of human cancers in connection with cell adhesion and migration events leading to tumor angiogenesis, metastasis and invasion. Therefore, the inhibition of FAK in endothelial and/or cancer cells is a potential target for anti‑a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wound healing requires fibroblast migration, synthesis of new extracellular matrix, and organization of that matrix, all of which depend upon myosin ATPase activation and subsequent cytoplasmic actin-myosin contraction. Myosin ATPase activity is optimized by phosphorylation of myosin light chain at serine 19. Several different signaling pathways can perform that phosphorylation, the focus here is calcium saturated calmodulin dependent -myosin light chain kinase (CaM-MLCK). It is proposed that CaM-MLCK phosphorylation of myosin light chain and subsequent myosin ATPase activation affects granula
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood lymphocytes from patients with suspected tuberculous inflammation of the uveal tissue were examined for their capacity to produce in vitro a migration inhibition factor in the presence of specific antigen. Three modifications of the capillary tube migration technique were used to demonstrate MIF. The indicator cells were guinea pig peritoneal macrophages and human peripheral blood leucoytes. A correlation was found between the migration of indicator cells influenced by lymphocytes from Mantoux-positive donors in the presence of specific antigen and the tuberculin sensitivity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of colorectal cancer (CRC) results from the progressive accumulation of genetic and epigenetic alterations, leading to the inactivation of tumor suppressor genes and activation of oncogenes. Aquaporin 1 (AQP1) has been shown to promote tumor angiogenesis; however, its specific role in CRC proliferation and migration remains unclear. This study aims to investigate the functions of miR-210-5p and AQP1 in CRC cell proliferation and migration. Using online datasets from the Cancer Genome Atlas (TCGA) and ten clinical samples, we examined AQP1 expression in CRC. Bioinformatic analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular Carcinoma (HCC) is a matter of great global public health importance; however, its current therapeutic effectiveness is deemed inadequate, and the range of therapeutic targets is limited. This study aimed to explore the efficacy of Bosutinib (BOS) in HCC and the underlying molecular mechanism.
METHODS: Bioinformatic analysis, machine learning, and online databases were used for screening targets and molecular docking studies. The mRNA level of mammalian polo-like kinase 1 (PLK1) was identified via real-time quantitative PCR. The protein expression of PLK1, PTK2, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrine (MAT), a commonly employed Chinese botanical, has a long-standing history of application in the treatment of inflammation and cancer. Nevertheless, the precise molecular mechanism underlying MAT's impact on thymoma remains unresolved. Consequently, the objective of this investigation was to assess the influence of MAT on thymomas and ascertain the potential mechanisms through which it modulates the Wnt3a/β-catenin pathway. Thy0517 cells were treated with different doses of MAT to construct a thymoma cell therapy model in vitro, and given Wnt3a/β-catenin pathway agonist Laduviglusib for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a central nervous system disease caused by auto-immune reaction induced demyelination, however, the molecular mechanism of MS remains unclear. Previous study revealed that histone deacetylase 3 (HDAC3) is upregulated in the spinal cord of MS patient. Here, we found microglial HDAC3 was upregulated in the spinal cord from experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mice, the classical model of MS. So, we aim to study the role and mechanism of microglial HDAC3 in the development of EAE. RESULTS: Both administration of HDAC3-specific inhibitor RGFP966 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By virtue of their ability to bind different growth factors, morphogens and extracellular matrix proteins, heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) play a determinant role in cancer cell differentiation and migration. Despite a strong conceptual basis and promising preclinical results, clinical trials have failed to demonstrate any significant advantage of administering heparin to oncology patients. We exploited our anti-heparan sulfate branched peptide NT4 to test the opposite approach, namely, targeting HSPGs to interfere with their functions, instead of using heparin as a soluble competitor in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hyperglycemia is recognized as an important contributor to chronic inflammation, oxidative stress, and organ dysfunction that causes serious complications in diabetes and aging. This study investigates the effects of elevated glucose levels on human placenta-derived mesenchymal stem cells (hP-MSCs), especially since these cells hold a promise for tissue engineering and regenerative medicine due to their multipotency and self-renewal capabilities. hP-MSCs were treated with 10-40 mM D-glucose to study the effects of high glucose on hP-MSCs functions. hP-MSCs viability and proliferation w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine whether asperuloside (ASP) inhibits the proliferation and invasion of bladder cancer (BLCA) cells and its ability to undergo epithelial-mesenchymal transition (EMT) by downregulating activating transcription factor 6 (ATF6) signalling.
METHODS: The expression levels of ATF6 and EMT markers were assessed in tumor and surrounding normal tissues obtained from patients with BLCA. In vitro, T24 BLCA cells were transfected with the ATF6 plasmid or a control vector, treated with different concentrations of ASP (0, 1, 3 and 5 mM) and then treated with 5 mM ASP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: High-grade carcinomas, including breast cancer, are associated with angiogenesis and non-angiogenic vascularization. Non-angiogenic vascularization enhances blood flow, tumor growth, and metastasis. Although inhibition of focal adhesion kinase (FAK) is a promising anticancer strategy, its effect on non-angiogenic vascularization remains unknown. We aimed to determine if defactinib, an oral selective FAK inhibitor, suppresses tumor growth by inhibiting non-angiogenic vascularization via reduced cell migration in malignant breast cancer cell lines.
METHODS: Non-angiogenic vasculariz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian Cancer (OC) is the most lethal gynecological malignancy, characterized by peritoneal metastasis, directly linked to most OC-related deaths. Here, by interrogating CRISPR-Cas9 loss-of-function genetic screen data, we identified a list of genes essential for metastatic OC, including several well-known oncogenes (PAX8, CCNE1, WWTR1, WT1, KAT6A, MECOM, and SOX17) and others whose roles in OC have not yet been explored. Protein-protein interaction analysis of the selected genes revealed the presence of a protein network participating in the epigenetic regulation of gene expression. For one
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Nasopharyngeal carcinoma is a common clinical malignant tumour in the nasopharynx. The secretion of vIL-10 by EB virus can promote the development of nasopharyngeal carcinoma. The purpose of this study was to provide a theoretical basis for potential targets and mechanisms of vIL-10 in nasopharyngeal carcinoma.
METHODS: A total of 100 ng/mL vIL-10 was applied to the nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cell line for 48 h, and then whole transcriptome sequencing analysis was performed to identify potential targets and signalling pathways of vIL-10 in nasopharyngeal carcinoma. The effects of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.