Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
742 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Pflugers Archiv : European journal of physiology2013eng
The present work investigates the contribution of various second messenger systems to Ca(2+)-induced phosphatidylserine (PS) exposure in red blood cells (RBCs) from sickle cell disease (SCD) patients. The Ca(2+) dependence of PS exposure was confirmed using the Ca(2+) ionophore bromo-A23187 to clamp intracellular Ca(2+) over 4 orders of magnitude in high or low potassium-containing (HK or LK) saline. The percentage of RBCs showing PS exposure was significantly increased in LK over HK saline. This effect was reduced by the Gardos channel inhibitors, clotrimazole and charybdotoxin. Nevertheless,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the role of cAMP in nitric oxide (NO)- and prostanoid-independent vascular relaxations evoked by acetylcholine (ACh) in isolated arteries and perfused ear preparations from the rabbit. These EDHF-type responses are shown to be associated with elevated cAMP levels specifically in smooth muscle and are attenuated by blocking adenylyl cyclase or protein kinase A (PKA). Relaxations are amplified by 3-isobutyl-1-methylxanthine, which prevents cAMP hydrolysis, while remaining susceptible to inhibition by the combination of two K(Ca) channel blockers, apamin and charybdotoxin. An
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-dependent K(+) channels were identified and characterized in primary culture of rat prostate epithelial cells. A voltage-dependent, inactivating K(+) channel was the most commonly observed ion channel in both lateral and dorsal cells. The K(+) current exhibited a voltage threshold at -40 mV. Averaged half-inactivation potential (V(1/2)) and the slope factor (k) values were -26 mV and 6, respectively. It showed a monoexponential decay with an inactivation time constant of about 600 ms at +60 mV. The deactivation time constant at -60 mV was 30 ms and the reversal potential was estimated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of intracellular guanosine 3',5'-cyclic monophosphate concentration ([cGMP]i) in nitric oxide (NO)-mediated relaxations in the uterus has become controversial. We found the NO donor S-nitroso-L-cysteine (CysNO) to potently (IC50 = 30 nM) inhibit spontaneous contractions in the nonpregnant human myometrium. CysNO treatment increased [cGMP]i significantly (P < 0.001), and this increase was blocked by the guanylyl cyclase inhibitors methylene blue (10 microM) or LY-83583 (1 microM); however, pretreatment with these guanylyl cyclase inhibitors failed to block CysNO-mediated relaxations. I
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
cDNAs encoding functional maxi KCa channel alpha-subunits (hslo) were cloned from human myometrium. Northern blot analysis revealed a high abundance of mRNA in human uterine smooth muscle. Calcium- and voltage-activated K+ currents were recorded from Xenopus laevis oocytes injected with hslo cRNA and compared with currents after reconstitution of oocyte membranes expressing cloned maxi KCa channels. The expressed channels displayed characteristics of native maxi KCa channels, including large conductance (280 pS in symmetrical 110 mM K+), calcium sensitivity, kinetics and pharmacology. Currents
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experiments were designed to determine how isoproterenol affects the cell membrane potential of smooth muscle cells of the canine saphenous vein. Measurements of membrane potential were performed using glass microelectrodes. Isoproterenol (10(-9) to 10(-6) M) caused sustained, concentration-dependent membrane hyperpolarizations in tissues with and without endothelium. ICI 118,551 (a selective beta 2-adrenoceptor antagonist), but not atenolol (a selective beta 1-adrenoceptor antagonist), abolished the hyperpolarization to isoproterenol. Forskolin, an activator of adenylate cyclase, produced sus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patch-clamp recording technique and RNA-polymerase chain reaction were used to identify the voltage-dependent K+ channels expressed by murine fetal and adult CD4-CD8- thymocytes. Two distinct currents, encoded by the genes Kv1.1 and Kv1.3 were identified based upon their biophysical and pharmacologic characteristics and confirmed with RNA-polymerase chain reaction. Peptide blockers of Kv1.1 and Kv1.3 gene products were also applied to a murine fetal thymic organ culture system to investigate the developmental role of these K+ channels. Dendrotoxin (DTX) and charybdotoxin (CTX), antagonists
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HpTX2 is a toxin from the venom of Heteropoda venatoria spider that has been demonstrated to bind on Kv4.2 potassium channel. We have determined the solution structure of recombinant HpTX2 by use of conventional two-dimensional NMR techniques followed by distance-geometry and molecular dynamics. The calculated structure belongs to the Inhibitory Cystin Knot structural family that consists in a compact disulfide-bonded core, from which four loops emerge. A poorly defined two-stranded antiparallel beta-sheet (residues 20-23 and 25-28) is detected. Analysis of the electrostatic charge anisotropy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The solution structure of BmTX2 purified from the venom of the Chinese Buthid Buthus martensi has been determined by 2D NMR spectroscopy techniques which led to the description of its 3D conformation. The structure consists of a triple-stranded beta-sheet connected to a helical structure. This helix encompasses 10 residues, from 11 to 20, begins with a turn of 310 helix, and ends with an alpha helix. The three strands of beta sheet comprise residues 2-6, with a bulge covering residues 4 and 5, 26-29, and 32-35, with a type I' beta turn centered on residues 30-31. We also characterized the solu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The three-dimensional structure of kaliotoxin (1-37), KTX(1-37), a toxin from the scorpion Androctonus mauretanicus mauretanicus that blocks calcium-dependent potassium channels, has been determined by NMR. This toxin is homologous with other scorpion toxins such as charybdotoxin (ChTX) or iberiotoxin (IbTX) for which the structures are already known, but the presence of prolines in the expected alpha-helical region suggested that there may be some major difference in the structure of KTX that could be related to its different selectivity. Proline residues are also found in the homologous regi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to determine if hemodynamic shear stress increases free cytosolic Ca2+ concentration ([Ca2+]i) of cultured pulmonary artery endothelial cells exposed to steady laminar fluid flow in a parallel plate chamber. Average [Ca2+]i was estimated by measuring cell-associated fura-2 fluorescence using microfluorimetric analysis. To determine [Ca2+]i close to the membrane surface, 86Rb+ efflux via Ca(2+)-dependent K+ channels was measured. Upon initiation of flow or upon step increases in flow, no change in [Ca2+]i was observed using fura-2. However, increases in shea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contractile responses of rabbit aortic rings to KCl or angiotensin II (AII) were investigated in the presence of five compounds known to block K+ channels. Tetraethylammonium (3 and 10 mM), 3,4-diaminopyridine (0.3 and 1 mM), and a charybdotoxin-like toxin from the venom of the scorpion Leiurus quinquestriatus hebraeus (3-30 ng ml-1), augmented contractions due to low but not high KCl concentrations and increased the maximum tissue response to AII. This latter augmentation could be reduced (but not fully inhibited) by the calcium entry blocker PN 200-100 (100 nM), implicating an influx of extr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+-activated K+ channels with estimated single channel conductances of 127 +/- 2 pS were identified in the apical cell membrane of clone A3 of cultured medullary thick ascending limb (MTAL) cells. Both Ba2+ and the scorpion toxin, charybdotoxin (CTX), are slow blockers of the channels. An application of 0.1 microM Ba2+ to the intracellular face caused a 50% reduction in fractional open time (fv). Ba2+ block is both concentration and voltage dependent. Concentrations of CTX as low as 2 nM in the extracellular solution caused a significant reduction in fv. Tetraethylammonium (TEA) and quinine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of increased extracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]e) were examined on a delayed-rectifier K+ current (IK) and an inward-rectifier K+ current (IK1) in rabbit osteoclasts. Elevation of [Ca2+]e from 1.8 to 18 mM shifted the half point for IK activation by +11.5 mV and the voltage dependence of inactivation by +9.7 mV and slowed the rate of IK activation and deactivation. These effects of elevated [Ca2+]e on IK are consistent with screening of cell surface negative charge. However, elevation of [Ca2+]e increased the voltage-dependent kinetics of IK inactivation at all potentials tes
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-dependent ion channels are a difficult class of proteins to approach biochemically. Many such channels are present at low density in relevant tissues and exist as multiple subtypes that can be distinguished electrophysiologically. In particular, K channels appear to be a diverse family of proteins characterized by many different conductance properties, gating behaviors and regulatory phenomena. Fortunately, specific peptide toxins for K channels are present in the venoms of insects, scorpions, snakes and possibly other species. The available sequences of these peptides define several d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane potential (Vm) is tightly controlled in T cells through the regulated flux of ions across the plasma membrane. To investigate the functional role of voltage-dependent (Kv) and calcium-activated (KCa) potassium channels in T cell activation, we compared the effects of two K+ channel blockers, namely kaliotoxin (KTX) and charybdotoxin (CHTX), on Vm, calcium influx, and cell proliferation. KTX potently inhibited Kv (ID50 = 3 nM) but not KCa (ID50 = 5 microM) currents in T cells. Resting T cells exposed to KTX (300 nM) depolarized from -56 mV to -50 mV. KTX had no effect on the transient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shaker potassium channels from Drosophila are composed of four identical subunits. The contribution of a single subunit to the inactivation gating transition was investigated. Channels carrying a specific mutation in a single subunit can be labeled in a heterogeneous population and studied quantitatively with scorpion toxin sensitivity as a selection tag. Linkage within a single subunit of a mutation that removes the inactivation gate to a second mutation that affects scorpion toxin sensitivity demonstrates that only a single gate is necessary to produce inactivation. The inactivation rate con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Human platelets were studied using a combination of patch-clamp and fluorescent indicators of membrane potential and [Ca2+]i. 2. Whole-cell and cell-attached patch recordings showed voltage-gated channels selective for K+ (IK(V]. These channels were activated by depolarization at a threshold close to the platelet resting potential and were blocked by the venom charybdotoxin (CTX; 10-20 nM). Several different conductance states were observed, ranging from 5 to 34 pS, with isotonic KCl in the patch pipette and bath. 3. Measurements with the potential-sensitive dye 3,3'-dipropylthia-dicarbocya
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a small amino acid derivative hormone of the pineal gland. Melatonin quickly and reversibly blocked Kv1.3 channels, the predominant voltage-gated potassium channel in human T-lymphocytes, acting from the extracellular side. The block did not show state or voltage dependence and was associated with an increased inactivation rate of the current. A half-blocking concentration of 1.5 mM was obtained from the reduction of the peak current. We explored several models to describe the stoichiometry of melatonin-Kv1.3 interaction considering one or four independent binding sites per channe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel peptide was purified and characterized from the venom of the scorpion Pandinus imperator. Analysis of its primary structure reveals that it belongs to a new structural class of K+-channel blocking peptide, composed of only 35 amino acids, but cross-linked by four disulphide bridges. It is 40, 43 and 46% identical to noxiustoxin, margatoxin and toxin 1 of Centruroides limpidus respectively. However, it is less similar (26 to 37% identity) to toxins from scorpions of the geni Leiurus, Androctonus and Buthus. The disulphide pairing was determined by sequencing heterodimers produced by mil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.