MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 348 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом

The changing pattern of diagnosis of infantile cholestasis.

OBJECTIVE: Cholestatic liver disease in infancy is caused by a wide range of conditions. This study reviews the pattern of diagnosis of infants with cholestasis presenting to a tertiary referral paediatric hospital in Sydney, Australia, during a 12-year period (1985-96). METHODOLOGY: Infants aged less than 6 months with cholestasis were identified retrospectively from hospital records and data retrieved from the medical records. RESULTS: There were 205 infants identified as having cholestatic liver disease. The aetiology of the cholestasis was idiopathic in 25%, metabolic/genetic in 23%, and

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11168869Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy: a critical review.

Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is a disease predominantly of the third trimester of pregnancy, characterized primarily by pruritus, biochemical disturbances in liver enzymes, and less frequently jaundice. Although maternal pruritus can be severe, overall maternal morbidity and mortality associated with ICP is low. However, fetal morbidity and mortality are significant with associated risks for meconium-stained amniotic fluid, acute onset of fetal compromise, spontaneous preterm labor, and intrauterine fetal demise. Current literature recommends obstetric management that includes f

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11249293Открыть статью

Rifampicin as treatment for pruritus in malignant cholestasis.

The efficacy and safety of using rifampicin to treat the pruritus associated with malignant cholestasis was evaluated. The outcomes of eight patients who received 150 mg rifampicin twice daily were reviewed. All responded, with six having complete resolution of the itch. Two patients were able to discontinue rifampicin following resolution of their cholestatic jaundice by surgery and chemotherapy respectively. No side effects were reported. Rifampicin is a safe effective treatment for the pruritus associated with cholestasis secondary to cancer.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9833303Открыть статью

[Intrahepatic cholestasis of pregnancy. A benign disease?].

Intrahepatic cholestasis of pregnancy is a relatively common disease. It has an unknown etiology and may have a recurrent pattern. It commonly occurs in the 2nd-3rd trimester and characteristically presents with pruritus, jaundice and abnormal liver function tests. There is also an increased risk of preterm delivery and of cesarean section. Both maternal and neonatal prognosis is generally good. We describe a case of intrahepatic cholestasis of pregnancy with an atypical presentation and outcome. Our patient presented with acute renal and hepatic failure with hepatic encephalopathy, DIC and hy

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9004789Открыть статью

[Effects of cholestasis on hepatotoxicity of acetaminophen in rats].

Acetaminophen high doses toxicity has been reported in clinical and experimental studies in relation with cytochrome P-450. (Acetaminophen metabolite). Thinking that biliary tract obstructions hould increases drugs toxicity because interferes toxic substances excretion or it modify the activity of P-450 we decided to study acetaminophen toxicity in rats with biliary tract obstruction. Male sprague Dawley rats were used (body weight 250-400 gr) in two groups: Group I control (6 rats) with choledoco bile duct ligated; two doses of saline solution 0.9% Intraperitoneal, 0.2 ml/100 gr. were adminis

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8566672Открыть статью

[Histological changes in liver tissue in cholestasis].

Cholestasis is a combination of defined clinical, paraclinical and morphological findings of which icterus is the direct symptom. It is the consequence of the delay or detention of the bile flow. By means of light microscopy different changes can be observed in hepatic tissue: formation of biliary thrombi, intracellular deposition of biliary components, ductal cholestasis with dilatation of the bile-duct lumina and applanation of the bile-duct epithelium, ductular proliferates and furthermore inflammatory mesenchymal reactions with cholangiolitis and cholangitis. These changes strengthen in de

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7483720Открыть статью

[Rare causes of cholestasis in ERC/PTC].

Using case reports, attention is drawn to rare causes of cholestasis the clarification of which by ERC/PTC and by endoscopic therapy, if necessary, will clearly shown the usefulness of this method. The picture of an unusual choledocholith, the extraction of a "suture stone", the case of a Mirizzi syndrome, a cholecystocolic fistula, a cystic dilatation of the choledochus with Caroli's syndrome and status after choledochojejunostomy, the extraction of an ascarid from the papilla at biliary pancreatitis as well as the detection of a biliobronchial fistula resulting from an unsound hepaticojejuno

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7483714Открыть статью

Intrahepatic cholestasis of pregnancy in twin pregnancies.

To clarify whether the increase in estrogen levels occurring during twin pregnancies (TP) is associated with a greater risk of developing intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP), we followed up 62 consecutive patients with TP and compared them with single pregnancies delivered in our hospital during 1 year. The prevalence of ICP was significantly higher in twin than in single pregnancies (20.9% versus 4.7%, respectively; P less than 0.001). Urinary estriol excretion was also significantly higher in twin compared to single pregnancies, although no quantitative differences were detected in T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2768798Открыть статью

[Latent encephalopathy in alveococcosis complicated by cholestasis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3726629Открыть статью

[Intrahepatic cholestasis due to Shigella in an infant].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3530915Открыть статью

[Protracted intrahepatic cholestasis with thrombocytosis in leptospirosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7145181Открыть статью

Lantadene A toxicity in sheep. A model for cholestasis.

Liver injury occurred after sheep were injected intravenously with the triperpene acid lantadene A, the toxic principle of the tropical plant Lantana camara. A single dose of 1--3 mg/kg of the compound caused mild hepatocellular injury characterized by transient rises in serum enzymes, with or without hyperbilirubinaemia. Higher doses resulted in hepatic necrosis. When low doses of the triterpene were given repeatedly over several days a cholestatic syndrome developed which appeared identical with that caused by consumption of the plant. This is a disease model which may be of value in experim

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 431982Открыть статью

Plasmaperfusion for the treatment of intractable pruritus of cholestasis.

A patient with primary biliary cirrhosis and intractable pruritus was treated with plasmaperfusion of charcoal-coated glass beads on two occasions. The procedures were well tolerated and resulted in the removal of about 70% (494 mumol) of the estimated chenic acid pool. There was, in addition, pronounced amelioration of the pruritus which enabled the patient to sleep through the night without awakening because of itching. The pruritus, however, did not disappear and gradually returned to its preperfusion intensity by the end of the third week after perfusion.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 651386Открыть статью

Serum bile acids in cholestasis of pregnancy.

Using routine liver function tests, cholestasis of pregnancy was diagnosed in 86 pregnant women with pruritus. Serum aminotransferase levels were elevated in all cases, ASAT in 99%, and ALAT in 100%. In these patients serum concentrations of cholic, chenodeoxycholic, and deoxycholic acid were determined using a gas chromatographic method and were compared with those in a group of 40 uncomplicated pregnancies. Of these bile acids, cholic acid levels were most frequently elevated, ie, in 92% of the patients. The frequency of elevation of serum levels of alkaline phosphatase, and total and conjug

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 896101Открыть статью

[CLINICAL AND HISTOPATHOLOGICAL ASPECTS OF INTRAHEPATIC CHOLESTASIS].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14181818Открыть статью

Odevixibat and partial external biliary diversion showed equal improvement of cholestasis in a patient with progressive familial intrahepatic cholestasis.

Untreated progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) type 2, or bile salt exporter protein deficiency, frequently leads to severe pruritus, impaired growth and progressive liver fibrosis with risk of organ failure. We describe a 15-month-old male patient with severe pruritus diagnosed with PFIC type 2 enrolled in an open-label phase 2 study who received 4 weeks of treatment with odevixibat, an ileal bile acid transporter inhibitor under development for cholestatic liver disease treatment. The patient experienced reductions in serum bile acids and improvement in itching and sleep scor

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32601135Открыть статью

Molecular Mechanisms of Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis.

Bile secretion is dependent on the structural and functional integrity of membrane transport systems in hepatocytes and cholangiocytes. Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a heterogeneous group of disorders resulting from mutations in genes responsible for the makeup and stability of proteins critical to the bile acid transport system. Defects impair bile flow through a variety of mechanisms, including impaired expression, function, and intracellular trafficking of critical proteins, resulting in a phenotype of either primary cholestasis or cholangiopathy. Advances in genet

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42567203Открыть статью

Severe cholestasis in neonatal extracorporeal membrane oxygenation.

INTRODUCTION: Cholestasis is a common complication of Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) secondary to patient physiology and circuit-induced factors. In our institution's Neonatal Intensive Care Unit (NICU), we noted cases of severe cholestasis, with peak conjugated bilirubin levels much higher than previously reported in the literature. The objective of our study was to identify the contributing factors to the development of severe cholestasis in neonatal ECMO cases. METHODS: Using our institutional ECMO database, all neonates who received ECMO at our institution were identified. A r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41405039Открыть статью

Dramatic Extrahepatic Cholestasis Improvement after Steroid Therapy.

Biliary atresia remains a health concern and the leading cause of liver transplantation despite the establishment of Kasai surgery. This case report describes an infant with extrahepatic cholestasis leading to biliary atresia that improved with steroids. A one-month-24-day-old girl presented with the chief complaint of jaundice accompanied by pale stools, dark urine, and a distended abdomen since she was two weeks of age. The laboratory findings showed elevated liver function tests (AST 99 U/L, ALT 87 U/L, GGT 100.9 U/L, and ALP 968 U/L) and cholestasis (total bilirubin 10.02 mg/dL and direct

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40276840Открыть статью

Bile Cast Nephropathy Caused by Obstructive Cholestasis.

Acute kidney injury (AKI) is a major complication in patients with liver disease. Although hepatorenal syndrome is frequently involved, bile cast nephropathy, characterized by tubular bile cast formation, has been scarcely described in the setting of severe liver failure. Few renal histology studies are available in these patients. We describe a case of bile cast nephropathy in a patient with obstructive cholestasis caused by stones in the common bile duct. The kidney biopsy confirmed this diagnosis, with several green casts in tubular lumens, tubular injury, and bilirubin composition of the t

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27780576Открыть статью