Epithelioid and epithelial neoplasms of bone are rare. They include different epithelioid variants of vascular lesions, osteoblastoma, chondroblastoma and most importantly metastatic carcinoma. Up to now, only few cases of epithelioid osteosarcoma were described. In this case the authors report a 53-year-old patient presented with a medical history of chronic shoulder pain for 3 years. Magnetic resonance imaging (MRI and computed tomography (CT) showed a destructive, partially calcified osseous lesion of the scapula with expansion into the surrounding soft tissue, suggestive of a primary bone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Treatment of bone sarcomas is aimed in healing and secondarily rescuing the limb. With the use of chemotherapy, radiation therapy, new prostheses and availability of graft, now most tumors can be resected, reducing functional deficit.
OBJECTIVE: To present a surgical option in management of osteosarcoma of distal tibia.
CASE REPORT: Fifteen year-old man, starting in April 2003 with a mass in the left ankle area. June 2003 pulsatile progressive pain started, increased with activity, decreased with rest. November 2003 the physical exam: limping by left lower limb, with a tumor in t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of chondromyxoid fibroma of the scapula in a 21-year-old man is presented. This case is of interest because of its unusual site and association of aneurysmal bone cyst. Although chondromyxoid fibroma is uncommon bone tumor of the scapula, it should be considered in the differential diagnosis of expansile osteolytic lesion of the scapula.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell tumor (GCT) of the bone is a locally aggressive and rarely metastasizing neoplasm. It is composed of neoplastic mononuclear stromal cells with a monotonous appearance admixed with macrophages and osteoclast-like giant cells. In a small subset of cases, GCT is malignant. Terminology previously related to this entity, and which is no longer supported by the World Health Organization, includes osteoclastoma and benign fibrous histiocytoma (BFH). Giant cells occur in numerous other pathologic conditions of the bone, which accounts for the misrepresentation of these non-GCT tumors in the
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to a pathological definition, a bony sequestrum is defined as a piece of devitalized bone that has been separated from the surrounding bone during the process of necrosis. However, the radiological definition of a sequestrum is different and refers to an image of calcification visible within a lucent lesion, completely separated from the surrounding bone, without referring to the vascular status and histological nature of the calcified tissue. The term "button sequestrum" has been used in calvarial lesions. The prototype conditions that may present with a bony sequestrum are osteomye
СтатьяОбзорWebcastПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilaginous disorders of the thorax can arise in the parenchyma, airways, chest wall, and axial skeleton. At radiography, pulmonary hamartoma is characterized by "popcorn" calcification or fat density, either of which is diagnostic. Bronchiectasis is best demonstrated at high-resolution computed tomography (CT) and has a "tramline" or "signet ring" appearance. Tracheopathia osteochondroplastica appears at CT as multiple sessile submucosal nodules with or without calcification along the cartilaginous portion of the trachea. In relapsing polychondritis, the trachea and mainstem bronchi have di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of the patient S.M., female, 32 years old, who came in our eye clinic for left painful ophthalmoplegia. The onset of the clinical manifestations was a year and half ago, with the decrease of visual acuity at left eye, left partial ophthalmoplegia (partial lesion of the left oculomotor nerve) and secondary left trigeminal neuralgia. The paraclinical investigations excluded the systemic and locoregional diseases. CT exams, the left internal carotid angiography and the surgical intervention at the Neurosurgery Clinic in Timişoara revealed a left juxtasella tumor at the base sk
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of neurological disease by imaging has greatly improved in recent years. Precise morphological information can be obtained by computed tomography and magnetic resonance imaging, and biochemical or electrophysiological dynamic changes can be assessed by positron emission tomography or magnetoencephalography. The transcription of such biochemical or electrophysiological data on computed tomographic scan or magnetic resonance imaging can precisely demonstrate the local dynamic information in the brain. Three-dimensional imaging also provides accurate intelligence on the morphological st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoid osteomas are characterized clinically by a pattern of nocturnal pain which is exquisitely sensitive to salicylates. Etiology for the pain has been ascribed by previous investigators to the presence of nonmyelinated nerve fibers or to the effect of prostaglandins. In an effort to corroborate the potential role of prostaglandins in mediating the pain associated with this tumor, we have determined the concentration of prostaglandins E2, F2 alpha, 6-keto-F1 alpha, and thromboxane B2 utilizing radioimmunoassay of extracts of homogenated tumor tissue. Results were compared with similar extra
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenosynovial giant cell tumor of diffuse type (TGCT-d) or pigmented villonodular synovitis (PVNS) is a locally aggressive lesion that mostly affects the joints of long bones. Chondroid tenosynovial giant cell tumor (CTGCT) or PVNS with chondroid metaplasia is a rare distinct subset of synovial tumors that has a predilection for the TMJ. We report a rare case of CTGCT in the TMJ, initially misdiagnosed as temporomandibular disorder (TMD). A 51-year-old woman was referred to the surgeon with the chief complaint of TMJ pain for 5 years and a past history of an unsuccessful TMD treatment. Extraora
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha isoform of smooth muscle actin (SMA) expression has been reported in giant cell tumour of bone (GCTB) and other benign and malignant bone tumours, but the pattern of SMA expression and the precise nature of SMA-expressing cells in these lesions is uncertain. We determined by immunohistochemistry the expression of SMA and other muscle and vascular markers in normal bone, GCTB and a wide range of primary benign and malignant bone tumours. Cultured stromal cells of GCTB, chondroblastoma (CB), and aneurysmal bone cyst (ABC) were also analysed for SMA expression. SMA was only noted in blood v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Osteoclasts are multinucleated cells which are specialised to carry out lacunar bone resorption. Osteoclasts form part of the mononuclear phagocyte system, and immunophenotypic criteria for distinction from macrophage polykaryons include expression of CD51 (vitronectin receptor) and absence of HLA-DR and CD14.
METHODS: The expression of CD14, CD163, HLA-DR and CD51 in formalin-fixed paraffin-embedded sections of normal bone and neoplastic and non-neoplastic lesions of bone and soft tissue known to contain osteoclasts and macrophage polykaryons respectively was assessed immunohistochemica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aneurysmal bone cyst is a tumor-simulating bone lesion, the etiology of which is still unclear and probably inhomogeneous. This type of lesion is mainly observed during the second decade of life and is rarely diagnosed beyond the age of 30 years. It is characterized by hollow spaces consisting of several compartments filled with blood and partially divided by septs consisting of spindle-cell tissue with ample multinuclear giant cells and frequent reactive new bone formation. The locations of preference are the metaphyses of the long bones, the spine and flat bones; however, they can appear
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postradiation sarcoma of bone is an uncommon but serious sequela of radiation therapy. Seventy-eight Mayo Clinic patients have been treated for sarcomas arising in irradiated bones. They received their initial radiotherapy for a wide variety of nonneoplastic and neoplastic conditions, both benign and malignant. Thirty-five sarcomas arose in bone that was normal at the time of radiotherapy, and 43 arose in irradiated preexisting osseous lesions. The latent period between radiotherapy and diagnosis of sarcoma averaged 14.3 years. Ninety percent of the postradiation sarcomas were either osteosarc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphological study of Giant Cell Tumors of Bone collected at the Orthopaedic Department of C.H.U. Cochin, with high resolution radiography of macroscopical samples added to topographical cytology allows to report the following facts: --Mononuclear cells have cytonuclear criteria between histiocyte and fibroblast cells, quite apart from Chondroblastoma and Chondromyxoid fibroma. Cytological transitions are observed between mononuclear and giant cells. --Osteoid formation is usually connected with the lysis or the blow-up of the neighbouring cortex. Without secondary changes, collagenisatio
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with Down syndrome have an elevated risk of childhood leukaemia and are suggested to have a reduced risk of solid tumours in adulthood. However, it remains unclear which cancer subtypes contribute to this pattern and the lifetime cancer risk.
METHODS: This Swedish population-based matched cohort study investigated age- and subtype-specific cancer risks in Down syndrome. National healthcare registers were used to include 9742 individuals with Down syndrome, born in Sweden between 1930-2017. Each individual was matched by birth year, sex, and birth county to 50 compariso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An osteoid osteoma is typically a benign bone tumor affecting young adult males, often presenting with nocturnal pain alleviated by nonsteroidal anti-inflammatory medications (NSAIDS). It usually manifests as a solitary nidus with surrounding sclerosis. An osteoid osteoma with a multicentric nidus, characterized by multiple nidi, is a rare variant. A 12-year-old girl presented with a one-year history of worsening, nighttime pain in her upper left leg. Plain radiographs revealed two lytic lesions with sclerosis. A computed tomography (CT) scan confirmed two well-defined sclerotic lesions with c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cells (GCs) are thought to originate from the fusion of monocytic lineage cells and arise amid multiple backgrounds. To compare GCs of different origins, we immunohistochemically characterised the GCs of reactive and neoplastic lesions (n = 47). We studied the expression of 15 molecules including HLA class II molecules those relevant to the cell cycle, bone metabolism and lineage affiliation. HLA-DR was detectable in the GCs of sarcoidosis, sarcoid-like lesions, tuberculosis, and foreign body granuloma. Cyclin D1 was expressed by the GCs of neoplastic lesions as well as the GCs of bony c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования