Herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) specify four major glycoproteins designated gA/gB, gC, gD and gE. Type-specific and cross-reacting monoclonal antibodies to the viral glycoproteins have been used to probe their antigenic determinants. Our studies show the following: (i) Type-specific monoclonal antibodies are suitable reagents for serotyping isolates. Discriminating monoclonal antibodies distinguish antigenic variants among the strains of each serotype. (ii) Glycoproteins gA and gB can not be distinguished from each other with a panel of monoclonal antibodies. gA and gB of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous infectious and noninfectious diseases are associated with the appearance of suppressive serum lymphocyte immunoregulatory factors (SLIFs). The suppressive SLIFs in sera from clinically healthy dogs and from dogs with bacterial (staphylococcal, brucellar) or mycotic (blastomycotic) infections were further characterized by dialysis, fractionation by ultrafiltrations and HPLC (high performance liquid chromatography) sieving, by affinity chromatography on protein A-Sepharose columns, and by DEAE-cellulose ion exchange chromatography. Factors of various molecular weights and of various elu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated human T-lymphocyte receptors for pertussis toxin by affinity isolation and photoaffinity labeling procedures. T lymphocytes were obtained from peripheral human blood, surface iodinated, and solubilized in Triton X-100. The iodinated mixture was then passed through pertussis toxin-agarose, and the fractions were analyzed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis. Autoradiography of the fixed, dried gels revealed several bands in the pertussis toxin-bound fraction that were not observed in fractions obtained from histone or fetuin-agarose. Further investig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human factor VIII was purified from heparinized blood by cryoprecipitation, poly(ethyleneglycol) precipitation, Affi-Gel blue, aminohexyl, polyelectrolyte E5 and immunoaffinity chromatography. A purification of 280,000-fold over plasma with a specific activity over 5300 units/mg was achieved. Analyses of factor VIII using HPLC indicated a molecular mass of 280-340 kDa. Variation in the native mass may reflect heterogeneity of the protein due to associated lipid since structural analysis confirmed that factor VIII contained variable amounts of free fatty acids and diglycerides and triglycerides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TR-b is a Reiter treponeme antigen, cross-reacting with an antigen in Treponema pallidum (Nichols pathogenic strain). Sera from patients with secondary syphilis contain precipitating antibodies against TR-b. The isolation of TR-b from a bacterial sonic extract is described here. It involved five fractionation steps: anion-exchange chromatography (DE-52 Whatman), gel filtration (Ac-A-22 Ultrogel), and affinity chromatography on phenyl-Sepharose CL 4B, iminodiacetic acid-Sepharose CL 4B, and lysine-Sepharose 4B, respectively. The purified TR-b was enriched 199 times compared with the starting ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regulated expression of proteins involved in mammalian iron metabolism is achieved in part through the interaction of the iron regulatory proteins IRP1 and IRP2 with highly conserved RNA stem-loop structures, known as iron-responsive elements (IREs), that are located within the 5' or 3' untranslated regions of regulated transcripts. As part of an effort to determine the structures of the IRP-IRE complexes using crystallographic methods, we have developed an efficient process for obtaining functionally pure IRP1 and IRP2 that relies upon the improved overexpression (>10 mg of soluble IRP per li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly porous cryogel is prepared and subsequently functionalized with an atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator at the surface. Two new glycomonomers are introduced, which possess deprotected mannose as well as glucose moieties. These are copolymerized with N-isopropylacrylamide (NiPAm) from the cryogel surface, providing a highly hydrophilic porous material, which is characterized by SEM, FT-IR spectroscopy, and NMR spectroscopy. This functionalized support can be applied for affinity chromatography of whole cells owing to the high pore space and diameter. Such an applicatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oysters are one of foodstuffs containing a relatively high amount of cadmium. Here we report on establishment of an immunochromatographic assay (ICA) method of cadmium levels in oysters. Cadmium was extracted with 0.l mol L(-1) HCl from oysters and cleaned up from other metals by the use of an anion-exchange column. The behavior of five metals Mn, Fe, Cu, Zn, and Cd was monitored at each step of extraction and clean-up procedure for the ICA method in an inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS) analysis. The results revealed that a simple extraction method with the HCl solution was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibody fragments generated from hyperimmune equine IgG is widely used as anti-snake venom, anti-scorpion venom, anti-diphtheria, anti-tetanus, anti-gangrene and anti-rabies agents. Antibody fragments, F(ab)(2), because of their specificity and absence of undesired reactivity are preferred over complete IgG. This paper discusses a novel purification technique for chromatographic purification of anti-rabies immunoglobulin G (IgG) fragment F(ab)(2) from horse serum. F(ab)(2) was purified by two successive chromatography steps using Cellufine A-200 and ProSep-vA Ultra media. The purified F(a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies with carbamazepine on human serum albumin (HSA) columns have noted an appreciable degree of non-specific binding on supports prepared by the Schiff base immobilization method. This work examines an alternative immobilization method for HSA based on N-hydroxysuccinimide (NHS)-activated silica. This support was prepared by reacting HPLC-grade silica directly with disuccinimidyl carbonate. The resulting material was compared to an HSA support prepared by the Schiff base method in terms of its activity for carbamazepine and non-specific interactions with this drug. When examined by
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Removal of highly abundant proteins in plasma is often carried out using immunoaffinity depletion to extend the dynamic range of measurements to lower abundance species. While commercial depletion columns are available for this purpose, they generally are not applicable to limited sample quantities (<20 μL) due to low yields stemming from losses caused by nonspecific binding to the column matrix and concentration of large eluent volumes. Additionally, the cost of the depletion media can be prohibitive for larger-scale studies. Modern LC-MS instrumentation provides the sensitivity necessary to
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A triphasic process was developed for the production of beta dipeptides from cyanophycin (CGP) on a large scale. Phase I comprises an optimized acid extraction method for technical isolation of CGP from biomass. It yielded highly purified CGP consisting of aspartate, arginine, and a little lysine. Phase II comprises the fermentative production of an extracellular CGPase (CphE(al)) from Pseudomonas alcaligenes strain DIP1 on a 500-liter scale in mineral salts medium, with citrate as the sole carbon source and CGP as an inductor. During optimization, it was shown that 2 g liter(-1) citrate, pH 6
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small library of nonhydrolyzable mimics of GM1 ganglioside, featuring galactose and sialic acid as pharmacophoric carbohydrate residues, was synthesized and tested. All compounds were synthesized from readily available precursors using high-performance reactions, including click chemistry protocols, and avoiding O-glycosidic bonds. Some of the most active molecules also feature a point of further derivatization that can be used for conjugation with polyvalent aglycons. Their affinity towards cholera toxin was assessed by weak affinity chromatography, which allowed a systematic evaluation and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheromaxein, the 16-androstene steroid-binding protein with a relative molecular mass of 15,000 was isolated in sub-milligram quantities from the submaxillary gland and saliva of the Gottingen miniature boar, after a fourfold purification involving the following methods: ultrafiltration for submaxillary gland cytosols and ethanol precipitation for saliva, Concanavalin-A-Sepharose affinity chromatography, sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis, 'Extractigel-D' affinity chromatography (to remove sodium dodecyl sulphate) and fast protein-liquid chromatography. Yields of purifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligomerization of soluble tau protein is attracting the attention of an increasingly larger number of scientists involved in research on Alzheimer's disease and other tauopathies. A variety of methods have been developed for the purification of proteins from biological tissues and bacterial cells. Various types of high performance liquid chromatography (HPLC) and affinity tags represent the most common techniques for isolating proteins. Here, we describe a procedure for extracting recombinant tau protein from bacterial cells, utilizing a 6×His affinity tag, or endogenous tau from brain cortic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various chromatographic procedures are used during the purification and manufacture of plasma products such as coagulation factors. These steps contribute to the overall safety of such products by removing potential virus contamination. Virus removal by two affinity chromatography procedures, i.e. monoclonal antibody chromatography and metal chelate chromatography (immobilised metal ion affinity chromatography), used during the manufacture of the high purity factor VIII (Replenate®) and factor IX (Replenine®-VF), respectively, has been investigated. In addition, as these columns are recycled a
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An affinity protocol was developed for the preparation of the main serine proteinase from Deinagkistrodon acutus venom on industrial scales. As affinity ligand, l-arginine was composed to medium and its structure was confirmed by ESI-MS analysis. The purification process consisted of one major affinity chromatography step to remove more than 95% of other proteins, and a polishing step of DEAE ion-exchange chromatography for removal of minor contaminants. The serine proteinase was 100% pure analyzed on HPLC Vydac C4 column, 99.4% on TSK G3000SW column, and 97.7% with SDS-PAGE analysis. The yiel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Real-time and highly sensitive monitoring of pathogens in environmental and host-derived samples is critical for controlling emerging and acute infectious diseases, yet remains technically challenging. Here, we report a multifunctional nanozyme-based immunochromatographic assay (ICA) that enables rapid, universal, and multiplex detection in different scenarios through visual readouts. We constructed a corona-structured magnetic nanozyme (CSMN) with a triple signal-amplification mechanism involving "magnetic enrichment-synergistic enhancement-multiple catalytic sites," enabling efficient enrich
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liquid biopsy is a promising alternative to traditional tissue biopsies for diagnosing cancer because it offers advantages such as minimal invasiveness, accessibility, and ease of operation. Extracellular vesicles (EVs) are lipid bilayer vesicles that contain proteins, DNA, and RNA and are secreted by cells. Indeed, urinary EVs are important sources of cancer biomarkers. The lipid bilayer protects EV proteins from degradation by enzymes present in bodily fluids. Prostate cancer (PCa) is among the most prevalent malignancies in developed countries and is the second-leading cause of cancer-relat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.