Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4129 публикаций
Поиск: 1036 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1343 с найденным полным текстом
For a long time, Enterococcus faecium (E. faecium) was thought to be a commensal strain in human and animal digestive tracts. However, over the past three decades, some unique E. faecium clones rapidly acquired multiple antimicrobial resistance (AMR), which led these clones to survive hospital environments and become a hospital-adapted E. faecium clonal complex (CC) 17. Since the adaptation of these clones to changes in habitat, vancomycin-resistant E. faecium CC17 has emerged as the leading cause of hospital-acquired infections worldwide. This epidemic hospital-adapted lineage has diverged fr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unbalanced (major route) additional cytogenetic aberrations (ACA) at diagnosis of chronic myeloid leukemia (CML) indicate an increased risk of progression and shorter survival. Moreover, newly arising ACA under imatinib treatment and clonal evolution are considered features of acceleration and define failure of therapy according to the European LeukemiaNet (ELN) recommendations. On the basis of 1151 Philadelphia chromosome positive chronic phase patients of the randomized CML-study IV, we examined the incidence of newly arising ACA under imatinib treatment with regard to the p210BCR-ABL breakp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer progression reflects heterogeneous malignant states shaped by clonal evolution and microenvironmental selection, yet how genomic instability quantitatively couples to transcriptional state transitions and spatial niche organization remains unclear.
METHODS: We integrated single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomics across ER-positive, HER2-positive, and triple-negative tumors, combined with CNV inference, branched trajectory analysis, transcription factor regulon modeling, cell-cell communication inference, and spatial niche mapping. Trajectory-derived evol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The simultaneous detection of BCR::ABL1 and JAK2 V617F was rarely reported and their clonal relationship and dynamic clonal shift were not characterized. Here, we described a unique case with the initial presentation as JAK2 V617F+ primary myelofibrosis, followed by the emergence of BCR::ABL1+ chronic myeloid leukemia. The patient then developed BCR::ABL1+ B-lymphoblastic leukemia. Treatment for B-lymphoblastic leukemia prompted a regression to the state of primary myelofibrosis. In light of these observations, we proposed a clonal evolution model for this case.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JAK2 V617F is a prevalent driver mutation in Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (Ph-MPNs), significantly affecting disease progression, immunophenotype, and patient outcomes. The World Health Organization (WHO) guidelines highlight the JAK2 V617F mutation as one of the key diagnostic criterions for Ph-MPNs. In this study, we analyzed 283 MPN samples with the JAK2 V617F mutation to assess the effectiveness of three detection technologies: chip-based digital PCR (cdPCR), real-time quantitative PCR (qPCR), and next-generation sequencing (NGS). Additionally, we inves
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal hematologic disorder characterized by t(9;22) translocation, in which cytogenetic aberrations can occur in Ph(+) and (-) clones. These aberrations develop due to clonal evolution as well as treatment and they have prognostic significance. They are grouped as major and minor route anomalies in terms of their effects on prognostic parameters, such as treatment response, overall survival (OS), disease stage, complete cytogenetic response (CCyR), and major molecular response (MMR). It is stated that major route anomalies have unfavorable progno
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interspecific hybridization, polyploidization and transitions from sexuality to asexuality considerably affect organismal genomes. Especially the last mentioned process has been assumed to play a significant role in the initiation of chromosomal rearrangements, causing increased rates of karyotype evolution. We used cytogenetic analysis and molecular dating of cladogenetic events to compare the rate of changes of chromosome morphology and karyotype in asexually and sexually reproducing counterparts in European spined loach fish (Cobitis). We studied metaphases of three sexually reproducing spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymic lymphoma development is a multistage process in which genetic and epigenetic events cooperate in the emergence of a malignant clone. The notion that signaling via TCR-ligand interactions plays a role in promoting the expansion of developing neoplastic clones is a matter of debate. To investigate this issue, we determined the TCR V(beta) repertoire of thymic lymphomas induced in AKR/J mice by either endogenous retroviruses or the carcinogen, N-methyl-N-nitrosourea (MNU). Both spontaneous and MNU-induced lymphomas displayed restricted V(beta) repertoires. However, whereas V(beta)6, V(beta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment with anti-EGFR antibody has been shown to prolong survival in patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer (mCRC). However, even patients who initially respond to anti-EGFR antibody therapy, almost without exception, develop resistance to the therapy and then fail to respond. Secondary mutations in the mitogen-activated protein (MAPK) signaling pathway (mainly in NRAS and BRAF) have been implicated in anti-EGFR resistance. However, the process by which resistant clones develop during therapy has not been elucidated, and considerable intrapatient and interpatie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome translocations involving an immunoglobulin (IG) locus and another gene, either BCL or MYC, are common events in B-cell lymphoma. Occasionally, two IG loci, one with BCL and the other with MYC, are simultaneously involved; such cases are classified as double-hit (DH) lymphomas. These tumors often show intermediate histologic features between those of diffuse large B-cell lymphoma and those of Burkitt lymphoma. Patients with DH lymphoma have a poor prognosis. Rarely, lymphomas in which three IG loci are simultaneously involved with two different BCL genes and MYC have been reported. T
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed 1,200 patients with acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS) harboring a 5q deletion in order to clarify whether the type of 5q loss is associated with other biological markers and prognosis. We investigated all patients by chromosome banding analysis, FISH with a probe for EGR1 (5q31) and, if necessary, to resolve complex karyotypes with 24-color-FISH. Moreover, 420 patients were analyzed for mutations in the TP53 gene. The patient cohort was subdivided based on type of 5q loss: Patients with interstitial deletions and patients with 5q loss due to unbalanced
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapse of acute myeloid leukemia (AML) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) leaves few therapeutic options, and mechanisms of immune escape of recurring leukemic cells remain poorly understood. Recently, acquired loss of mismatched human leukocyte antigen (HLA) was demonstrated in patients with AML undergoing haploidentical allogeneic HSCT and was suggested not to occur in HLA-matched HSCT. We hypothesized that this mechanism applies to extramedullary AML relapse which occurs frequently after allogeneic HSCT and might also not be restricted to haploident
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported the Marimo cell line, which was established from the bone marrow cells of a patient with essential thrombocythemia (ET) at the last stage after transformation to acute myeloid leukemia (AML). This cell line is widely used for the biological analysis of ET because it harbors CALR mutation. However, genetic processes during disease progression in the original patient were not analyzed. We sequentially analyzed the genetic status in the original patient samples during disease progression. The ET clone had already acquired CALR and MPL mutations, and TP53 and NRAS mutations
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, arsenic trioxide therapy is widely used for the treatment of acute promyelocytic leukemia (APL), relapsed and refractory adult T-cell leukemia/lymphoma and myelodysplastic syndrome. Regarding the broad antitumor activity of arsenic, certain studies have been undertaken to test its efficacy in treating acute T-cell lymphoblastic leukemia (T-ALL) cell lines and patients; however, to the best of our knowledge, no reports document that arsenic is able to induce the remission of T-ALL patients. The present study reports the case of young male patient diagnosed with T-ALL, with no signifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.