Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
960 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 86 с найденным полным текстом
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most prevalent motor neuron disease. However, definitive diagnosis could be delayed by up to 12 months due to the lack of specific and sensitive biomarkers for ALS. In our study, conducted for the first time on a large cohort of ALS patients (n = 100) within the Russian population, we assessed key biomarkers of neurodegenerative pathology, including β-amyloids (Aβ40 and Aβ42) and tau proteins (Tau-total and Tau-p181), as well as other pathogenetically relevant, promising biomarkers such as FGF-21, Kallikrein-6 (KLK-6), NCAM-1, Neurogranin (NRGN), TDP-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Although the tumour cells of Hodgkin lymphoma (HL) are derived from mature B-cells, the lineage infidelity of Hodgkin/Reed-Sternberg cells (HRSs) often causes diagnostic problems. Recently introduced HRS markers are also positive for follicular dendritic cells (FDCs). We investigated the expression of several FDC markers in HL and anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and evaluated their diagnostic efficacy.
METHODS: Eighty-five cases of HL and 52 cases of ALCL were included in this study. Immunohistochemistry was performed for glioma-associated homologue (GLI) 3, class III β-tubulin (T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to estimate the association between some heavy metals in suspended particulate matter (SPM) and kidney damage among workers at different departments in a secondary aluminum production plant. It also investigates the association between Xeroderma Pigmentosum complementation group D (XPD) gene polymorphisms and worker's susceptibility to kidney dysfunction. It was conducted on 30 workers from the administrative departments and 147 workers from different departments in the production line. Estimation of some heavy metals (Al, Co, Ni, Cu, Pb, and Cd) in suspended particulate matter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the neurodegenerative disease progressive supranuclear palsy (PSP), tau pathology progresses through the brain in a stereotypical spatiotemporal pattern, and where tau pathology appears, synapses are lost. We tested the hypothesis that pathological tau contributes to synapse loss and may spread through the brain by moving from presynapses to postsynapses. Using postmortem PSP brain samples and a living human brain slice culture model, we observe pathological tau in synaptic pairs and evidence that oligomeric tau can enter live human postsynapses. Proteomics revealed increased clusterin in s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the alterations of extracellular matrix proteins in Descemet's membranes (DM) of patients with late-onset Fuchs' corneal dystrophy (FCD) and to differentiate them from nonspecific alterations in pseudophakic bullous keratopathy (PBK).
METHODS: Human DM-endothelial cell complexes were obtained from patients with late-onset FCD (n = 40), PBK (n = 6), and control eyes (n = 5). Gene expression profiles of endothelial cells were compared using a commercial real-time PCR array and quantitative real-time PCR assays for confirmation of differentially expressed genes. A total
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Genetic associations with Alzheimer's disease (AD) age at onset (AAO) could reveal genetic variants with therapeutic applications. We present a large Colombian kindred with autosomal dominant AD (ADAD) as a unique opportunity to discover AAO genetic associations.
METHODS: A genetic association study was conducted to examine ADAD AAO in 340 individuals with the PSEN1 E280A mutation via TOPMed array imputation. Replication was assessed in two ADAD cohorts, one sporadic early-onset AD study and four late-onset AD studies.
RESULTS: 13 variants had p<1×10-7 or p<1×10-5 with replicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular disease, a progressive manifestation of α-L-iduronidase deficiency or mucopolysaccharidosis type I, continues in patients both untreated and treated with hematopoietic stem cell transplantation or intravenous enzyme replacement. Few studies have examined the effects of α-L-iduronidase deficiency and subsequent glycosaminoglycan storage upon arterial gene expression to understand the pathogenesis of cardiovascular disease.
METHODS: Gene expression in carotid artery, ascending, and descending aortas from four non-tolerized, non-enzyme treated 19 month-old mucopolysacc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tunneling nanotubes (TNTs) are actin-based membranous structures bridging distant cells for intercellular communication. We define roles for TNTs in stress adaptation and treatment resistance in prostate cancer (PCa). Androgen receptor (AR) blockade and metabolic stress induce TNTs, but not in normal prostatic epithelial or osteoblast cells. Co-culture assays reveal enhanced TNT formation between stressed and unstressed PCa cells as well as from stressed PCa to osteoblasts. Stress-induced chaperones clusterin and YB-1 localize within TNTs, are transported bi-directionally via TNTs and facilita
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) is a zoonotic disease that causes significant morbidity and mortality. This study aimed to evaluate the levels of apoptosis biomarkers-clusterin, tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), caspase-8, cytochrome C, and apoptotic protease-activating factor 1 (Apaf-1)-in patients with mild and severe clinical presentations of CCHF, and to assess their relationship with disease severity.
MATERIALS AND METHODS: The study included adult patients admitted to our hospital with a confirmed diagnosis of CCHF. Patients were divided
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
E-64d (a calpain and autophagy inhibitor) has previously been shown safe for the treatment of Alzheimer's disease in humans. In the present study, the potential protective mechanism of E-64d on hippocampal aberrant mossy fiber sprouting was examined in a developmental rat model of penicillin-induced recurrent epilepticus. A seizure was induced by penicillin every other day in Sprague-Dawley rats from postnatal day 21 (P21). The rats were randomly assigned into the control group (CONT1), the control plus E-64d (CONT2), the seizure group (EXP1) and the seizure plus E-64d (EXP2). On P51, mossy fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD), a complex neurodegenerative disorder, urgently necessitates a multitarget therapeutic approach. This study presents a novel in silico framework targeting a unique combination of four AD-relevant proteins-sortilin, clusterin, tau, and amyloid-beta (Aβ)-not previously explored together in multitarget docking studies. The study leveraged a comprehensive computational strategy integrating ADME (absorption, distribution, metabolism, excretion) and ProTox-3.0 analyses with AutoDock Vina molecular docking, binding, and bond interaction via SiteMap/CASTp and PLIP, respectivel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Parkinson's disease is characterised neuropathologically by α-synuclein aggregation. Currently, there is no blood test to predict the underlying pathology or distinguish Parkinson's from atypical parkinsonian syndromes. We assessed the clinical utility of serum neuronal exosomes as biomarkers across the spectrum of Parkinson's disease, multiple system atrophy and other proteinopathies.
METHODS: We performed a cross-sectional study of 664 serum samples from the Oxford, Kiel and Brescia cohorts consisting of individuals with rapid eye movement sleep behavioural disorder, Parkinson's
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic evidence implicates a causal role for the complement pathway in Alzheimer's disease (AD). Since studies have shown inconsistent differences in cerebrospinal fluid (CSF) and peripheral blood complement protein concentrations between AD patients and healthy elderly, this study sought to summarize the clinical data. Original peer-reviewed articles measuring CSF and/or blood concentrations of complement or complement regulator protein concentrations in AD and healthy elderly control (HC) groups were included. Of 2966 records identified, means and standard deviations from 86 studies were su
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Age-related macular degeneration (AMD) is associated with altered gene and protein expression in the retina. We characterize the aqueous humor (AH) proteome in AMD to gain insight into the pathogenesis of the disease and identify potential biomarkers.
METHODS: AH was collected from age and gender matched neovascular AMD (nvAMD; n = 10) patients and controls (n = 10). AH was pooled to create two samples (nvAMD and control), followed by intensity-based label-free quantification (MS1). Functional and bioinformatic analysis were then performed. A validation set (20 controls, 15 atrophic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug-induced Acute Kidney Injury (AKI) develops in 10-15% of patients who receive nephrotoxic medications. Urinary biomarkers of renal tubular dysfunction may detect nephrotoxicity early and predict AKI.
METHODS: We prospectively studied patients who received aminoglycosides, vancomycin, amphotericin, or calcineurin inhibitors, and collected their serial urine while on therapy. Patients who developed drug-induced AKI (fulfilling KDIGO criteria) were matched with non-AKI controls in a 1:2 ratio. Their urine samples were batch-analyzed at time-intervals leading up to AKI onset; the
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate changes in serum complements and their regulators in the pathogenesis of myasthenia gravis (MG).
METHODS: Forty-four patients with acetylcholine receptor antibody-positive MG, as well as 20 patients with non-inflammatory neurological disorders were enrolled. Serum complements (C3, C4 and soluble C5b-9) and complement regulators (vitronectin, clusterin and properdin) were extensively analysed by enzyme-linked immunosorbent assay and their associations with clinical profiles of MG were examined.
RESULTS: Serum C3, C4 and clusterin levels were not significantly differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the recent positional cloning of genes responsible for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), the exact pathogenetic mechanisms underlying this disorder are still unclear. To learn more about cyst formation, we investigated cell differentiation and cell polarity in the Han:SPRD (cy/+) rat between 21 days and 60 wk of age. At early stages of cyst development, alkaline phosphatase, aquaporin-1, NaSi-1 cotransporter, and Na(+)-K(+)-adenosinetriphosphatase (Na(+)-K(+)-ATPase) were expressed normally. Clusterin mRNA was only sparsely expressed at the onset of cystic degenerat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy increases susceptibility to gingival inflammation, and saliva may help characterize associated host-response profiles. This cross-sectional study compared nine salivary proteins and inflammatory mediators between pregnant women with high and low gingival bleeding burdens. Twenty-four women were classified by bleeding on probing (BOP) into G1 (BOP ≥ 50%; n = 12) and G2 (BOP < 30%; n = 12). Unstimulated saliva was collected, and RBP4, β2-microglobulin, clusterin, cystatin C, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, and TNF-α were quantified using multiplex bead-based immunoassays. Primary comparisons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic foot ulcers (DFU) remain a serious public health problem. However, the current evaluation and confirmation of the efficacy of DFU is unclear. The present study aimed to measure the alterations of circulating proteins in patients after DFU healing for the exploration of the prognostic biomarkers. The serum cytokine profiles of DFU patients before and after treatment were analyzed by a human antibody microarray technology using diabetic patients and healthy population as control groups. The results showed that ten differential cytokines were associated with DFU healing. Among these ten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in the PTK2B-CLU locus have been associated with various neurodegenerative disorders including pseudoexfoliation glaucoma, Alzheimer's and Parkinson's. Many of these genomic variants are within enhancer elements and modulate genes associated with the disease pathogenesis. However, mechanisms by which they control the gene expression is unknown. Previously, we have shown that clusterin enhancer element surrounding rs2279590 intronic variant, a risk factor in the pathogenesis of pseudoexfoliation glaucoma modulates gene expression of clusterin (CLU), protein tyrosine kinase 2 beta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.