Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
440 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Leprosy is a treatable infectious disease caused by Mycobacterium leprae. However, there is additional morbidity from leprosy-associated pathologic immune reactions, reversal reaction (RR) and erythema nodosum leprosum (ENL), which occur in 1 in 3 people with leprosy, even with effective treatment of M. leprae. There is currently no predictive marker in use to indicate which people with leprosy will develop these debilitating immune reactions. Our peripheral blood mononuclear cell (PBMC) transcriptome analysis revealed that activation of the classical complement pathway is common t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central to the humoral theory of transplantation is production of antibodies by the recipient against mismatched HLA antigens in the donor organ. Not all mismatches result in antibody production, however, and not all antibodies are pathogenic. Serologic HLA matching has been the standard for solid organ allocation algorithms in current use. Antibodies do not recognize whole HLA molecules but rather polymorphic residues on the surface, called epitopes, which may be shared by multiple serologic HLA antigens. Data are accumulating that epitope analysis may be a better way to determine organ compa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old female experienced two systemic infections with N.meningitidis (group C and B) within a two months period. Classical as well as alternative pathway CH50 determinations on the patients serum showed no lysis. All individual complement factor concentrations, except for C3, were found to be within the reference area. Crossed immunoelectrophoretic analysis of C3 revealed no demonstrable native C3. The patient had normal levels of C3c and a markedly elevated C3d concentration. Serum from the patient was found to convert all native C3 in normal sera within 10 minutes at 37 degrees C. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While most patients with Alzheimer's disease (AD) present with memory complaints, 30% of patients with early disease onset present with non-amnestic symptoms. This atypical presentation is thought to be caused by a different spreading of neurofibrillary tangles (NFT) than originally proposed by Braak and Braak. Recent studies suggest a prominent role for neuroinflammation in the spreading of tau pathology.
METHODS: We aimed to explore whether an atypical spreading of pathology in AD is associated with an atypical distribution of neuroinflammation. Typical and atypical AD cases wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rare and heterogeneous kidney disorder C3 glomerulopathy (C3G) is characterized by dysregulation of the alternative pathway (AP) of the complement system. C3G is often associated with autoantibodies stabilizing the AP C3 convertase named C3 nephritic factors (C3NeF). The role of classical pathway (CP) convertase stabilization in C3G and related diseases such as immune complex-mediated membranoproliferative glomerulonephritis (IC-MPGN) remains largely unknown. Here, we investigated the CP convertase activity in patients with C3G and IC-MPGN. Using a refined two-step hemolytic assay, we meas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate herein that p16, a 16 amino acid synthetic peptide derived from human C3d, which carried LYNVEA sequence of C3d reacting with CR2 and C3d present in trypsin-cleaved C3, triggered "in vitro" and "in vivo" phosphorylations and "in vitro" proliferation of human B lymphocytes, depending on the stage of cell differentiation. Indeed, p16 and C3dT induced "in vivo" tyrosine phosphorylation of pp105 and "in vitro" proliferation only of CR2-positive and not of CR2-negative cell lines. In addition, p16 and C3dT also induced "in vivo" tyrosine phosphorylation of pp100 and "in vitro" prolif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute humoral rejection (AHR), which occurs in up to 8% of kidney transplant recipients, is a significant cause of renal allograft dysfunction and loss. More efficacious treatment modalities are needed to eliminate or curtail alloantibody production and its deleterious effects on the kidney. The availability of animal models mimicking human AHR is essential to understand its pathophysiology and develop new treatment strategies. Using a mouse kidney transplant model, we demonstrate that presensitization of recipients with donor skin grafts results in rejection of subsequent renal allografts. Al
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High titres of immunoconglutinin activity (antibody to bound complement components) have been found in the parotid, sublingual and submandibular saliva of most healthy subjects. The immunoconglutinin (IK) titre in mixed saliva was substantially lower than in the other samples of saliva. C3 was detectable in only three of 164 samples of parotid, submandibular and sublingual saliva but was present in forty-seven of 117 mixed saliva samples. It is suggested that crevicular fluid is the major source of C3 in mixed saliva. A negative correlation was found in mixed saliva between the C3 concentratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAutoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare disease due to increased destruction of erythrocytes by autoantibodies, with or without complement activation.SummaryAIHA is usually classified in warm AIHA (wAIHA) and cold agglutinin disease (CAD), based on isotype and thermal amplitude of the autoantibody. The direct antiglobulin test (DAT) or Coombs test is the cornerstone of AIHA diagnosis, as it is positive with anti-IgG in wAIHA, and with anti-C3d/IgM antisera plus high titer cold agglutinins in CAD. Therapy is quite different, as steroids and rituximab are effective in the former,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunohaematological investigations were carried out in 46 patients with erythrocyte autoantibodies associated with myelodysplastic syndromes. Eight patients had refractory anaemia, 17 refractory anaemia with ring sideroblasts, 11 refractory anaemia with excess of blasts, four chronic myelomonocytic leukaemia, five refractory anaemia with excess of blasts in transformation and one could not be classified. Standard agglutination direct antiglobulin tests showed that the red cells were most often coated with IgG and C3d, though increased amounts of IgM or IgA were also found in 15 of 35 cases (4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cold agglutinin disease (CAD) is a rare but clinically impressive disease with a high level of disease burden and a risk of severe thromboembolic complications.
OBJECTIVE: This review article provides a concise, clinically oriented summary of the current knowledge on the disease and the treatment options.
RESULTS: The diagnosis requires the detection of a chronic hemolysis with demonstration of C3d in a monospecific direct Coombs or antiglobulin test (DAT), the detection of cold agglutinins with a titer ≥ 1:64 at 4 °C and the exclusion of a malignant disease or relevant infection
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Epitope-based Molecular Mimicry Search (EMoMiS) pipeline developed in this study provides a valuable computational tool for predicting molecular mimicry between antigens. The novelty of the tool includes a prediction of antibody cross-reactivity, which can have beneficial or detrimental effects on the immune system. The developed pipeline can be seen as a tool for pandemic preparedness. First, EMoMiS can predict if antibodies produced by exposure to prior viruses can cross-react with a newly emerged pathogen, resulting in cross-protection. On the other hand, EMoMiS can suggest if molecular
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal cold haemoglobinuria (PCH) is a form of autoimmune haemolytic anaemia (AIHA) characterised by a sudden onset of haemoglobinuria, either spontaneously or following exposure to cold. In children, it is commonly seen following a viral illness or after immunisation. Diagnosis of PCH is confirmed by a positive Donath Landsteiner (DL) test in which biphasic haemolysins are detected. However, in a real clinical setting, the serological diagnosis of PCH is not always easy. PCH can cause tubular renal injury, which in turn can lead to renal impairment. We describe a case of a two-year-old bo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxaliplatin is effective in advanced colorectal cancer and is known to have relatively few side effects, such as hemolysis and renal toxicity. We report a case of acute kidney injury (AKI) after treatment with a combination of oxaliplatin, folinic acid and 5-fluorouracil or capecitabine. The patient developed acute renal failure, hemolytic anemia and thrombocytopenia after the 34th course of chemotherapy including oxaliplatin. A positive direct antiglobulin test and detection of immunoglobulin G and complement C3b and C3d on erythrocytes suggested the diagnosis of immune-related severe intrava
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auto-immunohaemolytic anaemia is a very unusual complication during long-term treatment with ibuprofen. In order to detect the haemolytic antibodies involved, serum and erythrocytes from 87 patients were investigated after continuous treatment with an average daily dose of 1337 mg ibuprofen for some 6-47 months. Eight patients showed a weak or medium-positive antiglobulin test result with polyspecific anti-human serum. With monospecific anti-human serum, complement C3c and/or C3d were detected on the surface of 8 patients' erythrocytes, but none had biochemical parameters indicating haemolysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is an infectious neglected disease estimated to affect more than one million people worldwide each year. The Complement System plays a vital role in eliminating infectious agents. However, its precise role in leptospirosis remains to be fully understood. We investigated the importance of C3 in L. interrogans serovar Kennewicki strain Pomona Fromm (LPF) infection. Lack of C3 leads to decreased leukocyte number, impaired inflammatory response and failure to eliminate bacteria during the early stages of infection, which may cause interstitial nephritis later. These findings could be
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction. Ectopic lymphoid neogenesis and the presence of IgG4-positive plasmacytes have been confirmed in chronic inflammatory sclerosing diseases. This study aims to investigate hip synovial tissues of ankylosing spondylitis (AS) patients for IgG4-positive plasma cells and ectopic lymphoid tissues with germinal centers (GCs). Methods. Synovial samples were collected from 7 AS patients who received total hip replacement and were evaluated using immunohistochemistry for the presence of CD20+ B-cells, CD3+ T-cells, CD21+ follicular dendritic cells (FDC), and CD38+ plasma cells. Furthermore,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the majority of 188 non-Hodgkin lymphomas (NHL) investigated in this study, we found a simultaneous expression of the receptors for c3b and c3d (CR1 & CR2; cccorr = 0.69, P less than 0.0005). An analysis of the different histological entities of the Kiel classification revealed that this coexpression was most pronounced for germinal centre-derived (cccorr = 0.63, P = 0.0004) and immunocytic NHL (cccorr = 0.86, P = 0.0024), whereas in chronic lymphocytic leukaemias there tended to be a more heterogeneous pattern of complement receptor (CR) expression (cccorr = 0.29, P greater than 0.10). In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor H (FH) is a plasma glycoprotein that plays a central role in regulation of the alternative pathway of complement. It is composed of 20 short complement regulator (SCR) domains. The SCR-1/5 fragment is required for decay acceleration and cofactor activity, while the SCR-16/20 fragment possesses binding sites for complement C3d and heparin. X-ray scattering and analytical ultracentrifugation showed that SCR-1/5 was monomeric, while SCR-16/20 formed dimers. The Guinier radius of gyration R(G) of 4.3 nm for SCR-1/5 and those of 4.7 nm and about 7.8 nm for monomeric and dimeric SCR-16/20, re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with congenital factor I deficiency associated with different clinical manifestations are described. Case 1 had one single episode of meningococcal disease, case 2 experienced four episodes of meningococcal disease and several other severe infections, whereas case 3, without known predisposition for infections, died from a subacute immune-complex mediated syndrome, resembling polyarteritis nodosa. Family studies in cases 1 and 2 revealed healthy individuals with factor I concentrations below the lower reference limit, indicating heterozygous carriers. The pedigree analyses were
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.