Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
485 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiopronin (TP), a glycine derivative with a free thiol, is extensively used for the treatment of cystinuria. Moreover, TP is usually prescribed as hepatoprotective medicine in China. In the present case, a 36-year-old female who presented with foamy urine and general edema was admitted to the hospital. She had been taking TP for six months to treat drug-induced liver injury due to anti-tuberculosis drugs including isoniazid, rifampicin and pyrazinamide. The urine tests at admission revealed nephritic-range proteinuria with a daily urinary protein level of 8,024 mg. Meanwhile, albumin and chole
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent population studies have found symptomatic kidney stone formers to be at increased risk for chronic kidney disease (CKD). Although kidney stones are not commonly identified as the primary cause of ESRD, they still may be important contributing factors. Paradoxically, CKD can be protective against forming kidney stones because of the substantial reduction in urine calcium excretion. Among stone formers, those with rare hereditary diseases (cystinuria, primary hyperoxaluria, Dent disease, and 2,8 dihydroxyadenine stones), recurrent urinary tract infections, struvite stones, hypertension, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kidney stone disease (KSD) is a prevalent condition associated with high morbidity, frequent recurrence, and progression to chronic kidney disease (CKD). The etiology is multifactorial, depending on environmental and genetic factors. Although monogenic KSD is frequent in children, unbiased prevalence data of heritable forms in adults is scarce. Within 2 years of recruitment, all patients hospitalized for urological kidney stone intervention at our center were consecutively enrolled for targeted next generation sequencing (tNGS). Additionally, clinical and metabolic assessments were performed f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrolithiasis is a frequent condition in urology that has an important recurrence and high impact in health economy. Knowing the biochemical abnormalities implicated in its pathogenesis is mandatory to establish therapeutic aims. Our objectives are to present the results in 3040 kidney stone formers in Argentina. All patients were selected after completing an ambulatory metabolic protocol with diagnostic purposes. There were 1717 men, (56.48%), with a mean age of 45±12 years, and 1323 women, (43.52%), mean age 44±12 years. 2781 patients had biochemical abnormalities, (91.49%), and were arbit
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrolithiasis associated with inborn metabolic diseases is a very rare condition with some common characteristics: early onset of symptoms, family history, associated tubular impairment, bilateral, multiple and recurrent stones, and association with nephrocalcinosis. The prognosis of such diseases may lead to life threatening conditions, not only because of unabated kidney damage but also because of progressive extra-renal involvement, either in a systemic form (e.g. primary hyperoxaluria type 1, requiring combined liver and kidney transplantation), or in a neurological form (Lesch-Nyhan syn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galician newborn screening program for early detection of endocrine and metabolic diseases began in 1978 and was a pioneer in expanded newborn screening in Spain with the incorporation of mass spectrometry in July 2000. As a primary objective, 28 diseases are screened, including those recommended SNS except sickle cell anemia which is in the inclusion phase. In its 20-year history, 404,616 newborns (nb) have been analyzed, identifying 547 cases affected by the diseases included, with a global incidence of 1: 739 newborns and 1: 1.237 of the screened inborn errors of metabolism (IEM) (1:1.580 n
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited kidney diseases constitute at least 150 different disorders and they have an overall prevalence of about 6080 cases per 100,000 in Europe and in USA. At least 10% of adults and nearly all children who progress to renal-replacement therapy have an inherited kidney disease, representing the fifth most common cause of end-stage renal disease after diabetes, hypertension, glomerulonephritis, and pyelonephritis. These conditions include both structural and functional disorders, among which are counted diseases resulting from inborn errors of metabolism (IEM). Some inborn errors of metabol
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Urinary calculi in infants are relatively infrequent, but their incidence has increased in the recent decades. The aim of this study was to investigate the clinical presentation, metabolic risk factors, and urinary tract abnormalities in infants suffering from kidney calculus.
MATERIALS AND METHODS: A total of 152 infants were admitted between 2009 and 2012 with ultrasonography-proven urolithiasis. A Foley catheter was fixed and 24-hour urine samples were analyzed for calcium, citrate, oxalate, uric acid, and magnesium. For detecting cystinuria, qualitative measurement of urinar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal stone disease covers kidney and lower urinary tract stones caused by a variety of conditions, including metabolic and inherited disorders, and anatomical defects with or without chronic urinary infection. Most cases are idiopathic, in which there is undoubtedly a genetic predisposition, but where environmental and lifestyle factors play an important role. Indeed, it is becoming apparent that renal stone disease is often part of a larger 'metabolic picture' commonly associated with type 2 diabetes, obesity, dyslipidaemia, and hypertension. Renal stone disease is a growing problem in the U
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We evaluated the outcomes and complications of percutaneous nephrolithotomy (PNL) operations performed in pediatric patients using adult-sized surgical equipment at our center.
MATERIAL AND METHODS: The medical and surgical records of 23 children who underwent a total of 25 PNL operations using 24 or 26 F rigid nephroscopes were evaluated retrospectively. The following aspects were considered: stone burden; duration of surgery and complications; details concerning recovery, success, residual fragments and auxiliary procedures; and follow-up details.
RESULTS: The success rate of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Archibald Edward Garrod introduced a paradigm, new for its day, in medicine: Biochemistry is dynamic and different from the static nature of organic chemistry. It led him to think about metabolic pathways and to recognize that variation in Mendelian heredity could explain an 'inborn error of metabolism'. At the time, Garrod had no idea about the nature of a gene. Genes are now well understood, genomes are being described for one organism after another (including H. sapiens) and it is understood that genomes 'speak biochemistry (not phenotype)'. Accordingly, in the era of genomics, biochemistry
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Xanthogranulomatous pyelonephritis (XGPN) is extremely rare in children. The authors review their experience of this condition.
METHODS: Medical records were investigated to conduct a retrospective study of 4 patients with XGPN (3 boys, 1 girl; age range, 2 months to 7 years) at the authors' institute over the past 14 years.
RESULTS: Three of the 4 patients presented with fever of unknown origin and 1 with general fatigue. An abdominal mass was palpable in two cases at initial presentation. Although all patients had pyuria or hematuria, preoperative urine culture was positive in onl
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While calcium oxalate and calcium phosphate make up at least 80% of all kidney stones, infection-induced and uric acid stones occur in 10% and 8%, respectively. Although any type of stone may become infected, the term "infection stones" means that stone formation exclusively depends on urease-producing bacteria. The splitting of urea leads to a rise in urinary pH which may induce crystallization of struvite (magnesium-ammonium-phosphate), the major constituent of infection stones, or carbonate apatite. Struvite stones account for the majority of staghorn calculi. They can grow quite large and
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative complications after lumbar spine surgery, including surgical site infections and superficial wound problems drive up costs, prolong hospital stay, and worsen outcomes, yet existing studies of their risk factors are often limited by small sample sizes and weak clinical validation. Although several patient-related risk factors have been identified, many existing studies are limited by small sample sizes or insufficient clinical validation of postoperative wound complications.
OBJECTIVE: To identify independent patient- and procedure-related risk factors for major wound
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillamine (Pen) is a common chiral drug that is obtained from penicillin. Between the two enantiomers of Pen, only D-Pen can be used to treat cystinuria and rheumatoid arthritis while L-Pen is toxic. Therefore, it requires great efforts for the research of the rigorous analysis and distinction of the two enantiomers. The non-covalent combination of chiral molecules and chiral selectors (CSs) has been proved as a unique strategy for chiral distinction by ion mobility spectrometry in coupling with -mss spectrometry (IM-MS). Here, we developed a simple method to distinguish D, L-Pen by using
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolomics is becoming an important tool in clinical research and the diagnosis of human diseases. It has been used in the diagnosis of inherited metabolic disorders with pronounced biochemical abnormalities. The aim of this study was to determine if it could be applied in the diagnosis of inherited metabolic disorders (IMDs) with less clear biochemical profiles from urine samples using an untargeted metabolomic approach.
METHODS: A total of 14 control urine samples and 21 samples from infants with cystinuria, maple syrup urine disease, adenylosuccinate lyase deficiency and gala
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate whether overall tubular dysfunction is encountered in a particular subgroup of patients with urolithiasis, the following parameters of renal tubular function have been measured in fasting morning urine in 124 male stone formers: excretion of lysozyme and gamma-glutamyl transpeptidase (gamma-GT), fractional excretion (FE) or glucose, insulin, bicarbonate after an alkali load, and theoretical phosphate threshold (TmP/GFR). The following have been diagnosed: primary hyperparathyroidism (n = 3), medullary sponge kidneys (n = 5), hyperuricemia (n = 8), cystinuria (n = 1), struvite ne
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.