UNLABELLED: In this study, nine strains of Pseudomonas au rantiaca and P. chlororaphis, and two isolates of Pseudomonas sp.: At1RP4 and RS-1, were characterized for the in-vitro production of secondary metabolites in LB, DMB, and King's B media, and of the genes responsible for the production of antagonistic metabolites. Based on 16S rRNA gene sequence, isolates At1RP4 and RS-1 were identified as strains of P. aeruginosa and P. fluorescens. Five phenazine derivatives comprising phenazine, phenazine-1-carboxylic acid (PCA), 2-hydroxyphenazine-1-carboxylic acid (2-OH-Phz-1-COOH), phenazine-1,6-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cabotegravir and rilpivirine long-acting (CAB+RPV LA) is a novel switch strategy for people living with HIV. Our aim was to identify factors associated with therapeutic failure (TF) and virological failure (VF).
METHODS: We conducted a single-centre prospective cohort study. We reviewed all people living with HIV who initiated CAB+RPV LA between 14 February 2023 and 6 May 2025 in the hospital. Reasons for treatment discontinuation (VF, toxicity, poor adherence, death, pregnancy, transfer to another centre or oral bridging) were analysed, as well as virological effectiveness and th
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given injectable HIV preexposure prophylaxis (PrEP) has unique service-delivery requirements, there is a need to investigate the feasibility of its implementation and equitable access for people at risk of HIV. Data were collected from 45 informants (nurses, physicians, general practitioners, policy makers, and community representatives) to identify barriers to and facilitators of implementing long-acting injectable cabotegravir (CAB-LA) in Australian settings. Findings were mapped onto the domains of the updated Consolidated Framework for Implementation Research. Informants welcomed new PrEP
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cabotegravir (CAB), combined with rilpivirine, is the first long-acting injectable therapy approved for HIV-1 maintenance treatment. While adherence and patient satisfaction have been improved, pharmacokinetic (PK) variability remains a concern. Two population PK models have been developed: one based on data from phase I-III trials and the other on routine clinical data. However, neither model has undergone thorough external evaluation. The aim of this study was to evaluate the predictive performance of these models using an independent prospective dataset to evaluate their suitability to supp
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluated rates of treatment-emergent resistance-associated mutations (TE-RAMs) and discontinuation due to adverse events (DC-AEs) across integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-based single-tablet regimens and injectable cabotegravir + rilpivirine (CAB + RPV) in virologically suppressed people with HIV.
METHODS: A systematic literature review was conducted for phase 2-4 randomized controlled trials with ≥48 weeks of follow-up involving virologically suppressed people with HIV aged ≥12 years and published January 2003-March 2024. A random-effects network meta-analysi
Сравнительное исследованиеСтатьяNetwork Meta-AnalysisСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We herein present a prospective multicentre experience of long-acting injectable (LAI) cabotegravir/rilpivirine from 11 different HIV clinics in northern Italy, focusing on the regimen's effectiveness, durability and safety in a real-life setting.
METHODS: We included all people who received at least one dose of LAI cabotegravir/rilpivirine, recording clinical data, and assessing factors associated with treatment discontinuation (TD) for any cause. Kaplan-Meier curves were used to estimate the probability of TD, and Cox regression models identified significant predictors of TD. A
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate factors contributing to non-sustained viral suppression, including intermittent viremia and persistent low-level viremia, during cabotegravir (CAB) plus rilpivirine (RPV) long-acting (LA) injectable therapy, with a focus on pharmacokinetics (PK).
METHODS: A prospective cohort study was conducted on people with human immunodeficiency virus (HIV, PWH) transitioning from stable oral antiretroviral therapy (ART) to bimonthly CAB + RPV LA. Standardized follow-up included close monitoring through blood sampling for plasma human immunodeficiency virus type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The first long-acting injectable antiretroviral, cabotegravir/rilpivirine (LA-CAB/RPV), was approved by the Food and Drug Administration (FDA) in January 2021 for persons with human immunodeficiency virus (HIV) suppressed on their current regimen. Body mass index (BMI) ≥30 kg/m2 has been identified as a risk factor for virologic failure; however, data are limited due to small sample sizes. The aim of this study was to evaluate the impact of BMI on the efficacy of LA-CAB/RPV in a real-world setting.
METHODS: A retrospective, multicenter cohort study was conducted from 22 January 20
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate factors associated with discontinuation of long-acting injectable (LAI) cabotegravir/rilpivirine (CAB/RPV) and describe virologic outcomes in those that returned to oral antiretroviral therapy (ART).
METHODS: This is a retrospective cohort study at a single-centre primary care HIV clinic. Included were adults who received at least one injection of LAI CAB/RPV between April 2021 and March 2024. Characteristics were compared between those that continued LAI CAB/RPV and those that discontinued treatment during the study period. HIV viral load (VL) outcomes were evaluated in t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of the durable efficacy and safety of long-acting injectable therapy for HIV is needed in African populations. In a multicenter, open-label phase 3b trial, 512 African adults with HIV-1, stable on first-line oral therapy, with screening plasma viral load (VL) <50 copies ml-1 and without past virologic failure were randomized (1:1) to continue oral therapy or switch to cabotegravir (600 mg) and rilpivirine (900 mg) intramuscular injections every 8 weeks (optional 4-week oral lead-in). VL was monitored every 24 weeks. Here the primary outcome for our analysis up to 96 weeks was VL <50
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogel-forming microarray patches (HF-MAPs) offer minimally invasive, pain-free and prolonged drug delivery. These devices are designed to be self-administered and self-disabling, avoiding contaminated sharps waste generation. Cabotegravir sodium (CAB-Na) is a poorly soluble anti- human immunodeficiency virus (HIV) drug for the treatment and pre-exposure prophylaxis of HIV infection that lends itself to depot formation following intradermal delivery but presents significant challenges when delivered via HF-MAPs, whose nature is aqueous. Herein, we have investigated, for the first time, the u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Combination antiretroviral therapy (cART) improves outcomes for people living with HIV (PLWH) but requires adherence to daily dosing. Suboptimal adherence results in reduced treatment effectiveness, increased costs, and greater risk of resistance and onwards transmission. Treatment with long-acting (LA), injection-based ART administered by healthcare professionals (directly observed therapy (DOT)) eliminates the need for adherence to daily dosing and may improve clinical outcomes. This study reports the cost-effectiveness of the cabotegravir plus rilpivirine LA regimen (CAB+RPV L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-acting and extended-release formulations represent one of the most important approaches to improving the treatment and prevention of chronic HIV infection. Long-acting small molecules and monoclonal antibodies have demonstrated potent anti-HIV activity in early- and late-stage clinical trials. Strategies to manage toxicity and falling drug concentrations after missed doses, as well as primary and secondary resistance to current drugs and monoclonal antibodies are important considerations. Long-acting injectable nanoformulations of the integrase inhibitor cabotegravir and the non-nucleosid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GSK1265744 is an HIV integrase strand transfer inhibitor selected for clinical development.
OBJECTIVE: This first-time-in-human and phase IIa investigation assessed GSK1265744 antiviral activity, pharmacokinetics, safety, and tolerability in healthy and HIV-1-infected subjects.
METHODS: This double-blind, placebo-controlled study consisted of a dose escalation of single (part A) and multiple (part B) oral doses in 48 healthy subjects and an oral dose (part C) in 11 HIV-1-infected subjects. In part A, 2 cohorts of 9 subjects received either 5 and 25 mg or 10 and 50 mg. In part B,
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with HIV (PWH) with persistent viremia and adherence challenges to oral antiretroviral therapy (ART) can achieve viral suppression (VS) with long-acting cabotegravir/rilpivirine (LA-CAB/RPV). The US guidelines, however, recommend CAB/RPV only in limited situations. We projected the impact of delaying LA-CAB/RPV implementation while awaiting trial data.
METHODS: Using a microsimulation model, we considered 2 approaches for PWH with persistent viremia and intermittent care engagement: daily first-line oral ART or LA-CAB/RPV, both with intensive-support-services (ISS) to maxim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considerable inter-individual variability in the pharmacokinetics of long-acting injectable (LAI) rilpivirine and cabotegravir has been reported. Here, we sought to evaluate intra- and inter-individual variability of rilpivirine and cabotegravir plasma trough concentrations and to assess the influence of demographic factors and body composition on drug exposure in people with HIV (PWH) receiving LAI therapy.
METHODS: This retrospective observational study included PWH treated with LAI rilpivirine and cabotegravir for ≥16 months, with at least three consecutive plasma trough concen
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to describe virological outcomes in people with HIV (PWH) after discontinuation of long-acting (LA) cabotegravir (CAB) plus rilpivirine (RPV).
METHODS: All PWH enrolled in the Icona Cohort who discontinued CAB/RPV LA and had at least one follow-up after discontinuation were included.
RESULTS: A total of 84 out of 805 (10.4%) PWH discontinued CAB/RPV, mainly due to toxicity or adverse events (67.9%). Most individuals (72.6%) returned to the same oral antiretroviral regimen used prior LA therapy. The 12-month cumulative probability of discontinuing oral AR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors influencing suboptimal pharmacokinetics (PK) of long-acting (LA) cabotegravir (CAB) and rilpivirine (RPV) in people with HIV (PWH) remain poorly understood. Lower plasma concentrations in underrepresented populations in clinical trials and direct initiation without an oral lead-in (OLI) require further investigation. This study examined CAB and RPV plasma levels in a real-world cohort, focusing on OLI's role. This prospective cohort study followed PWH transitioning from oral antiretroviral therapy to CAB + RPV injections. Participants were sequentially assigned to start with injections
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2022, 20 million women globally were living with HIV, yet they remain underrepresented in clinical trials, including those for antiretroviral treatments (ART). This study assesses the safety and efficacy of the long-acting cabotegravir-rilpivirine (CAB-RPV) regimen in a cohort of 54 women living with HIV (WLWH) over 24 weeks. A retrospective cohort study from the Sardinian HIV Network and Sicilian HIV Cohort (SHiNe-SHiC) included WLWH who switched to CAB-RPV. Primary objectives were achieving and maintaining HIV RNA levels <50 copies/mL at 24 weeks. Secondary objectives included treatment s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cabotegravir + rilpivirine long-acting (CAB+RPV LA) injectable was approved in the United States in 2021 for HIV-1 treatment in virologically suppressed (viral load [VL] <50 copies/mI individuals. In clinical trials, CAB+RPV LA was non-inferior to oral antiretroviral therapy (ART) regimens in virologically suppressed individuals. We compared real-world effectiveness between CAB+RPV LA and oral ART regimens and assessed predictors of confirmed virologic failure (CVF) on CAB+RPV LA.
METHODS: From the OPERA® cohort, ART-experienced, virologically suppressed adults with HIV switchin
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.