Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4085 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 356 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Alzheimer's disease and other forms of dementia are disease that bring an increased global burden. However, the medicine developed to date remains limited. The purpose of this study is to predict drug repositioning candidates using a computational method that integrates gene expression profiles on Alzheimer's disease and compound-induced changes in gene expression levels.
METHODS: Gene expression data on Alzheimer's disease were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) and we conducted a meta-analysis of their gene expression levels. The reverse scores of compound-induced
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug resistance is an important open problem in cancer treatment. In recent years, the heat shock protein HSP27 (HSPB1) was identified as a key player driving resistance development. HSP27 is overexpressed in many cancer types and influences cellular processes such as apoptosis, DNA repair, recombination, and formation of metastases. As a result cancer cells are able to suppress apoptosis and develop resistance to cytostatic drugs. To identify HSP27 inhibitors we follow a novel computational drug repositioning approach. We exploit a similarity between a predicted HSP27 binding site to a viral
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug development is known to be a costly and time-consuming process, which is prone to high failure rates. Drug repurposing allows drug discovery by reusing already approved compounds. The outcomes of past clinical trials can be used to predict novel drug-disease associations by leveraging drug- and disease-related similarities. To tackle this classification problem, collaborative filtering with implicit feedback (and potentially additional data on drugs and diseases) has become popular. It can handle large imbalances between negative and positive known associations and known and unknown assoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug development faces significant financial and time challenges, highlighting the need for more efficient strategies. This study evaluated the druggability of the entire human proteome using Fpocket. We identified 15,043 druggable pockets in 20,255 predicted protein structures, significantly expanding the estimated druggable proteome from 3000 to over 11,000 proteins. Notably, many druggable pockets were found in less studied proteins, suggesting untapped therapeutic opportunities. The results of a pairwise pocket similarity analysis identified 220,312 similar pocket pairs, with 3241 pairs ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing, also known as drug repositioning, is a currently tested approach by which new uses are being assigned for already tested drugs. In this case there are antibiotics that are used to combat bacterial infections. However, antibiotics are among the drugs that have been studied for possible antiviral activities. Therefore, the aim of this work is to carry out a review of the studies of antibiotics that could be repositioned for the treatment of viral infections. Among the main antibiotics that have demonstrated antiviral activity are macrolides and glycopeptides. In addition, sever
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficiency of drug research and development has paradoxically declined over the last decades despite major scientific and technological advances, promoting new cost-effective strategies such as drug repositioning by systematic screening for new actions of known drugs. Here, we performed a screening for positive allosteric modulators (PAMs) at melanocortin (MC) receptors. The non-steroidal anti-inflammatory drug fenoprofen, but not the similar compound ibuprofen, presented PAM activity at MC3, MC4, and MC5 receptors. In a model of inflammatory arthritis, fenoprofen afforded potent inhibitio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repositioning has been an important ally in the search for new antifungal drugs. Statins are drugs that act to prevent sterol synthesis in both humans and fungi and for this reason they are promissory candidates to be repositioned to treat mycoses. In this study we evaluated the antifungal activity of atorvastatin by in vitro tests to determine the minimum inhibitory concentration against azole resistant Candida albicans and its mechanisms of action. Moreover, the efficacy of both atorvastatin-loaded oral and vaginal emulgels (0.75%, 1.5% and 3% w/w) was evaluated by means of in vivo expe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent outbreak of Corona Virus Disease 2019 (COVID-19) caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been a severe threat to the global public health and economy, however, effective drugs to treat COVID-19 are still lacking. Here, we employ a deep learning-based drug repositioning strategy to systematically screen potential anti-SARS-CoV-2 drug candidates that target the cell entry mechanism of SARS-CoV-2 virus from 2635 FDA-approved drugs and 1062 active ingredients from Traditional Chinese Medicine herbs. In silico molecular docking analysis validates the in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histoplasmosis is a systemic form of endemic mycosis to the American continent and may be lethal to people living with HIV/AIDS. The drugs available for treating histoplasmosis are limited, costly, and highly toxic. New drug development is time-consuming and costly; hence, drug repositioning is an advantageous strategy for discovering new therapeutic options.
OBJECTIVE: This study was conducted to identify drugs that can be repositioned for treating histoplasmosis in immunocompromised patients.
METHODS: Homologous proteins among Histoplasma capsulatum strains were selected and us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cancer is a leading cause of death worldwide. The process to develop new anti-cancer drugs is long and arduous. Therefore, additional strategies for drug development could involve drug repositioning, i.e., identifying new uses for already approved medications that have been deemed expendable in the oncologic treatment realm. Indeed, there are already drugs that have proven that they are extendable into oncology and are now Food and Drug Administration (FDA) approved for malignancies, though they were initially developed for other conditions.
RECENT FINDINGS: These drugs inc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research and development of new anti-cancer drugs face challenges such as high costs, lengthy development cycles, and limited data on side effects. In contrast, the clinical safety and side effects of traditional drugs have been well established through long-term use. The development or repurposing of traditional drugs with potential applications in cancer treatment offers an economical, feasible, and promising strategy for new drug development. This article reviews the novel applications of traditional drugs in tumor immunotherapy, discussing how they can enhance tumor treatment efficacy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the area of drug research, several computational drug repurposing studies have highlighted candidate repurposed drugs, as well as clinical trial studies that have tested/are testing drugs in different phases. To the best of our knowledge, the aggregation of the proposed lists of drugs by previous studies has not been extensively exploited towards generating a dynamic reference matrix with enhanced resolution. To fill this knowledge gap, we performed weight-modulated majority voting of the modes of action, initial indications and targeted pathways of the drugs in a well-known repository, nam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) code is a drug classification system that indicates the therapeutic potential use of a compound. Predicting ATC codes for drugs using automatic approaches is key to guide clinical trials and for drug repurposing. However, such automatic assignment is challenging due to the hierarchical organization of the code in four levels, possible polypharmacological behavior, and the imbalance and scarcity of annotated data in relation to the large number of compounds and possible ATC codes a drug may have. In this work, we propose a novel multimodal generative ap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) has emerged as the most prevalent cause of chronic liver disease worldwide affecting over one-third of the adult population. Despite the recent evolution of new nomenclature and diagnostic criteria for MASLD, progress in drug development for this condition remains limited. This review highlights the potential of drug-target Mendelian randomisation (MR), a study design that leverages human genetics and genomics, for the discovery, repositioning and safety assessment of drug targets in MASLD. We summarised key aspects of designing
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the steady stream of drug repurposing patent applications published under the Patent Cooperation Treaty (PCT), we have selected fifteen documents that first became available during the first quarter of 2025. As in each installment, some of these claims are truly surprising. Few researchers would have expected that SSRI antidepressants such as sertraline and indatraline could exhibit pronounced anticancer effects. Equally unexpected is the disclosure that sitagliptin, the first antidiabetic agent from the DPP-4 inhibitor class, may be used for the treatment of glioblastoma. Another strikin
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of treatment failures to first-line treatment for giardiasis, one of the most widespread although neglected parasitic disease, has long been recognised. Nowadays, it starts to represent a great challenge to clinicians, especially in endemic countries. This requires the introduction of new drug interventions, but the development of novel drugs is a time and money consuming effort with most of the compounds never reaching the market. Consequently, alternative strategies are needed, especially for the treatment of giardiasis. Chloroquine (CQ), a synthetic drug developed as antimala
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we briefly discuss 17 PCT patent applications related to drug repurposing that were published during the final quarter of 2024. As always, we have chosen the documents based on significance only, which gave us a wide range of applicants, active agents, and geographic representation. Applicants are not only from the United States and China but also from Japan, Germany, the United Kingdom, Canada, and even remote places such as Algeria and Iceland. Significantly, the contribution from Iceland is how to induce therapeutic hypothermia-but with entacapone, used in Parkinson's disease. The UK
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Many approaches in systems biology have been applied in drug repositioning due to the increased availability of the omics data and computational biology tools. Using a multi-omics integrated network, which contains information of various biological interactions, could offer a more comprehensive inspective and interpretation for the drug mechanism of action (MoA).
RESULTS: We developed a computational pipeline for dissecting the hidden MoAs of drugs (Open MoA). Our pipeline computes confidence scores to edges that represent connections between genes/proteins in the integrated netwo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Host-directed therapy (HDT) is gaining traction as a strategy to combat infectious diseases caused by viruses and intracellular bacteria, but its implementation in the context of parasitic diseases has received less attention. Here, we provide a brief overview of this field and advocate HDT as a promising strategy for antimalarial intervention based on untapped targets. HDT provides a basis from which repurposed drugs could be rapidly deployed and is likely to strongly limit the emergence of resistance. This strategy can be applied to any intracellular pathogen and is particularly well placed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.