MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 047 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 102 с найденным полным текстом

Measurement of factor XIII for the diagnosis and management of deficiencies: insights from a retrospective review of 10 years of data on consecutive samples and patients.

BACKGROUND: Factor XIII (FXIII) deficiency is a challenge in the diagnosis of rare bleeding disorders with inherited and acquired causes. OBJECTIVES: We evaluated consecutive cases tested for FXIII deficiency for insights on diagnosis. METHODS: With ethics approval, we retrospectively reviewed FXIII tests performed between 2013 and 2023 and local patient records for insights into causes and presentations of FXIII deficiency. RESULTS: Two thousand one hundred ninety-one samples from 1915 patients (ages: 0-90 years; 38% local) were tested. The FXIII activity (FXIII:Act; Berichrom FXIII, Sieme

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40027442Открыть статью

Retroperitoneal fibrosis in presence of autoimmune coagulation factor XIII deficiency result in recurrent critical post-operative hemorrhage: a case report and molecular research with new insights.

BACKGROUND: Idiopathic retroperitoneal fibrosis is an IgG4-related disease where pathological role and clinical significance of IgG4 antibodies remain largely unknown. This report shows a rare case of retroperitoneal fibrosis in presence of Autoimmune coagulation factor XIII deficiency, in which an acute life-threatening hemorrhage was successfully managed with effective treatment strategies. Following this, we investigated the molecular mechanisms underlying the patient's pathology using experimental translational approach. CASE PRESENTATION AND RESEARCH RESULTS: The patient was a 60-year-ol

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40709186Открыть статью

Evaluation of Factor V G1691A, prothrombin G20210A, Factor XIII V34L, MTHFR A1298C, MTHFR C677T and PAI-1 4G/5G genotype frequencies of patients subjected to cardiovascular disease (CVD) panel in south-east region of Turkey.

Cardiovascular disease (CVD) risk factors, such as arterial hypertension, obesity, dyslipidemia or diabetes mellitus, as well as CVDs, including myocardial infarction, coronary artery disease or stroke, are the most prevalent diseases and account for the major causes of death worldwide. In the present study, 4,709 unrelated patients subjected to CVD panel in south-east part of Turkey between the years 2010 and 2013 were enrolled and DNA was isolated from the blood samples of these patients. Mutation analyses were conducted using the real-time polymerase chain reaction method to screen six comm

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24532105Открыть статью

Case Report: Use of endobronchial Watanabe spigot and coagulation factor XIII supplementation in the treatment of persistent pneumothorax due to pneumocystis pneumonia with human immunodeficiency virus infection.

Pneumocystis jiroveceii pneumonia is one of the most common opportunistic infections associated with human immunodeficiency virus. Endobronchial Watanabe spigot has been recommended for refractory pneumothorax, even with persistant air leak despite continuous negative pressure control via thoracic drainage. Moreover, coagulation factor XIII is considered effective in wound healing.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36275806Открыть статью

Mutations affecting disulphide bonds contribute to a fairly common prevalence of F13B gene defects: results of a genetic study in 14 families with factor XIII B deficiency.

Severe factor XIII (FXIII) deficiency is a rare autosomal recessive coagulation disorder affecting one in two million individuals. The aim of the present study was to screen for and analyse F13B gene defects in the German population. A total of 150 patients presenting with suspected FXIII deficiency and one patient with severe (homozygous) FXIII deficiency were screened for mutations in F13A and F13B genes. Twenty-five individuals presented with detectable heterozygous mutations, 12 of them in the F13A gene and 13 of them in the F13B gene. We report on the genotype-phenotype correlations of th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20331752Открыть статью

Chinese SLE Treatment and Research Group Registry (CSTAR) XIII: prevalence and risk factors for chronic scarring alopecia in patients with systemic lupus erythematosus.

BACKGROUND: Scarring alopecia in systemic lupus erythematosus (SLE) patients caused reduced life quality and prolonged disease course. This case-control study aims to survey the prevalence of scarring alopecia during the disease course of SLE and evaluate the risk factors for scarring alopecia in Chinese SLE patients. METHODS: SLE patients in Chinese SLE treatment and Research group (CSTAR) were recruited. Scarring alopecia was defined according to SLICC/ACR-DI which was collected during follow-up visits or via self-reported questionnaires. We collected demographic characteristics, common com

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33430947Открыть статью

Important roles of the human leukocyte antigen class I and II molecules and their associated genes in the autoimmune coagulation factor XIII deficiency via whole-exome sequencing analysis.

Autoimmune coagulation factor XIII deficiency is a bleeding disorder caused by the formation of autoantibodies against the coagulation factor XIII (FXIII); however, the molecular mechanism underlying this process is unknown. Therefore, in the present study, we aimed to elucidate this mechanism by performing whole-exome sequencing analysis of 20 cases of autoimmune FXIII deficiency. We identified approximately 21,788-23,916 variants in each case. In addition to their ability to activate T cells, present antigens, and immune tolerance, the candidate alleles were further narrowed down according t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34506591Открыть статью

Dengue virus NS1 leads to downregulation of HNF4 alpha in liver cells resulting in a decrease in coagulation factors I, V, X, and XIII, contributing to coagulopathy.

UNLABELLED: Dengue virus NS1 protein is a major pathogenic protein. In this study, we examined the role of NS1 in coagulopathy associated with Dengue infection, a common feature of Dengue virus pathogenesis. Since most coagulation factors are produced by hepatocytes and liver is key organ affected during infection, we conducted transcriptomics using total-RNA extracted from Huh7 cells overexpressing NS1 protein. Coagulation factors 1, 5, 10, and 13 were downregulated and was confirmed using quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) and western blot assays in both adherent and n

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39513713Открыть статью

[The significance of changes in the functional properties of blood platelets, factor XIII activity and fibrin clot quality in the pathogenesis of hemorrhagic diathesis secondary to experimental vitamin C deficiency].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5370913Открыть статью

Relief of Suspected IgA Vasculitis-Associated Enterocolitis Manifested as Severe Diarrhea and Hypoalbuminemia Treated With Glucocorticoid Therapy and Administration of Fibrogammin® (Purified Coagulation Factor XIII Concentrate): A Case Report.

A 62-year-old female was admitted to our hospital with abdominal pain, diarrhea, and bloody stool. She suffered from severe diarrhea 30 times per day and consequently got hypoalbuminemia and hyponatremia. Esophagogastroduodenoscopy and total colonoscopy showed diffuse erosion of the duodenum, terminal ileum, and colorectum. Her endoscopic findings were similar to the former case reports of immunoglobulin A (IgA) vasculitis-associated enterocolitis. Further investigation of biopsy demonstrated that IgA-positive lymphocytes invaded the perivascular of the submucosal layer. However, we did not fi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40909025Открыть статью

Association of lethal acquired factor XIII deficiency and type 1 diabetes mellitus with drug-induced hypersensitivity syndrome/drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms with high levels of serum thymus and activation-regulated chemokine.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33963600Открыть статью

Leptospira Immunoglobulin-Like Protein B (LigB) Binds to Both the C-Terminal 23 Amino Acids of Fibrinogen αC Domain and Factor XIII: Insight into the Mechanism of LigB-Mediated Blockage of Fibrinogen α Chain Cross-Linking.

The coagulation system provides a primitive but effective defense against hemorrhage. Soluble fibrinogen (Fg) monomers, composed of α, β and γ chains, are recruited to provide structural support for the formation of a hemostatic plug. Fg binds to platelets and is processed into a cross-linked fibrin polymer by the enzymatic clotting factors, thrombin and Factor XIII (FXIII). The newly formed fibrin-platelet clot can act as barrier to protect against pathogens from entering the bloodstream. Further, injuries caused by bacterial infections can be confined to the initial wound site. Many pathogen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27622634Открыть статью

Henoch-Schönlein purpura in a child with Guillain-Barré syndrome.

A case of Henoch-Schönlein purpura with Guillain-Barré syndrome in a 3-year-old-girl is presented. This association is extremely rare. During the course of Guillain-Barré syndrome, a decrease in plasma factor XIII activity was noted. When the Guillain-Barré symptoms improved, the factor XIII activity returned to normal. In the present case of Henoch-Schönlein purpura complicated by Guillain-Barré syndrome, the factor XIII level was measured, a novel feature of this study. The findings suggest the involvement of factor XIII, which is characteristically involved in Henoch-Schönlein purpura, also

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21093736Открыть статью

Bilateral Compartment Syndrome Affecting the Upper Limbs in a Patient With Chronic Myeloid Leukemia.

Источник пометил публикацию как отозванную

A 70-year-old male patient who had recently been recently diagnosed with chromic myeloid leukemia (CML) presented to the emergency department with bilateral upper limb pain and swelling. Examination of his upper limbs revealed features suggestive of compartment syndrome. Blood investigations demonstrated anaemia, rhabdomyolysis and renal function impairment. Because of the rapid fall in hemoglobin levels, he required clotting factors and blood product resuscitation. Compartment pressure measurements were elevated, confirming the diagnosis of bilateral acute compartment syndrome secondary to bl

Клинический случайСтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39568494Открыть статью

Postoperative bleeding in a patient with normal screening coagulation tests.

A 54-year-old man was brought to the emergency room after a head-on collision. He had multiple fractures in his lower extremities and required immediate surgery. After surgery, the patient had a persistent drop in hemoglobin, hematocrit and platelets despite red blood cell transfusions. Laboratory studies included normal prothrombin time, activated partial thromboplastin time, normal plasminogen functional activity, negative antiplatelet antibodies, normal platelet functional analysis and negative disseminated intravascular coagulation screen. Factor XIII antigen levels were 25% of predicted,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21804371Открыть статью

Risk factors of renal involvement and significant proteinuria in Henoch-Schönlein purpura.

UNLABELLED: Risk factors of renal involvement and significant proteinuria in patients with Henoch-Schönlein purpura (HSP) were retrospectively evaluated by univariate and multivariate analyses. The analysis was performed in 134 patients with HSP. Renal involvement was found in 65 patients (49%) and 97% of the renal involvement was found within 3 months of disease onset. Moderate or severe proteinuria was recognised in 25 patients. A univariate analysis revealed that an age of more than 4 years at the onset, severe abdominal pain with gastrointestinal bleeding, persistent purpura over a month,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12014385Открыть статью

Lonomia genus caterpillar toxins: biochemical aspects.

In 1967 we reported for the first time five cases of an acquired bleeding disorder in humans which developed after contact with saturnidae caterpillars. Since that time, other cases have been reported in Brazil, French Guyana, Peru, Paraguay and Argentina. The caterpillars have been identified as Lonomia achelous (LA) in Venezuela and northern Brazil and as Lonomia obliqua (LO) in southern Brazil. All patients present pain and a burning sensation at the site of contact. Within a few hours hematomas and hematuria are seen in combination with intracerebral and intraperitoneal hemorrhage (in some

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11086223Открыть статью

Deposition of fibrin-stabilizing factor (F XIIIA and S), fibrinogen-related antigens, fibrinogen degradation products (FDPd and FDPe) and antihemolytic factor (F VIII) in renal disease: analysis of 161 cases by immunofluorescence microscopy.

To see whether or not the fibrin-stabilizing factor is involved in the pathogenesis of renal damage, we analyzed by IF the glomerular deposition of factor XIII (subunits A and S) in 161 patients with various renal diseases. In 4 out of 5 cases of thrombotic microangiopathy (80%), F XIII deposits were found in a continuous subendothelial pattern, in association with deposition of fibrinogen and FDP, suggesting the occurrence of intraglomerular coagulation. In 22 out of 45 patients with membranous GN (idiopathic or SLE-associated), F XIII deposits were found along the capillary walls in a subepi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3113791Открыть статью

Factor VIII/von Willebrand factor complex in methylene blue-treated fresh plasma.

BACKGROUND: The effect of virus inactivation of fresh plasma with methylene blue has been studied on the factor VIII/von Willebrand factor molecular complex (FVIII/vWF), factor XIII, and fibrinogen. STUDY DESIGN AND METHODS: FVIII function or activity, vWF activity, vWF antigen, vWF:Ag, vWF multimeric structure, fibrinogen, and factor XIII were analyzed in paired samples of control fresh plasma (untreated) and the same fresh plasma treated with methylene blue. Treated plasma was filtered (0.8-1.2 microm), mixed with a methylene blue solution (300 microg/L), and illuminated at 50,000 lux for 3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10413283Открыть статью

Comparative Biochemical and Functional Characterization of a Novel Human Fibrinogen Concentrate (BT524) and Established Plasma-Derived Fibrinogen Concentrates.

BACKGROUND: Human fibrinogen concentrate is used as replacement therapy for congenital and acquired fibrinogen deficiencies. Despite similar manufacturing principles, compositional differences among products may affect clot quality and hemostatic efficacy. BT524 (Biotest) is a newly developed human fibrinogen concentrate with proven clinical safety and efficacy. OBJECTIVES: The objective of this study was to compare the biochemical composition and in vitro functional characteristics of BT524 with those of two commercially available plasma-derived fibrinogen concentrates (Products I and II).

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42341781Открыть статью