Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
338 публикаций
Поиск: 145 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
The etiology of chronic periodontitis clearly includes a heritable component. Our purpose was to perform a small exploratory genome-wide association study in adults ages 18-49 years to nominate genes associated with periodontal disease-related phenotypes for future consideration. Full-mouth periodontal pocket depth probing was performed on participants (N = 673), with affected status defined as two or more sextants with probing depths of 5.5 mm or greater. Two variations of this phenotype that differed in how missing teeth were treated were used in analysis. More than 1.2 million genetic marke
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warburg-Micro syndrome (WARBM) is an autosomal recessive syndrome characterized by microcephaly, microphthalmia, microcornea, congenital cataracts, optic atrophy and central nervous system malformations. This syndrome is caused by mutations in the RAB3GAP1/2 and RAB18 genes, part of the Rab family, and in the TBC1D20 gene, which contributes to lipid droplet formation/metabolism. Here we present a patient with clinical diagnosis of WARBM syndrome, who did not have mutations in either the RAB3GAP1/2 genes, in the main exons of RAB18, nor in the TBC1D20 gene. However, the analysis with CGH-array
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Cardiac hypertrophy is a compensatory response to pressure overload, leading to heart failure. Recent studies have demonstrated that Rho is immediately activated in left ventricles after pressure overload and that Rho signalling plays crucial regulatory roles in actin cytoskeleton rearrangement during cardiac hypertrophic responses. However, the mechanisms by which Rho and its downstream proteins control actin dynamics during hypertrophic responses remain not fully understood. In this study, we identified the pivotal roles of mammalian homologue of Drosophila diaphanous (mDia) 1, a Rho-e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open-angle glaucoma (POAG) is a leading cause of irreversible vision loss, yet much of the genetic risk remains unaccounted for, especially in African-Americans who have a higher risk for developing POAG. We conduct a multiethnic genome-wide association study (GWAS) of POAG in the GERA cohort, with replication in the UK Biobank (UKB), and vice versa, GWAS in UKB with replication in GERA. We identify 24 loci (P < 5.0 × 10-8), including 14 novel, of which 9 replicate (near FMNL2, PDE7B, TMTC2, IKZF2, CADM2, DGKG, ANKH, EXOC2, and LMX1B). Functional studies support intraocular pressure-re
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DIP/WISH binds to mammalian diaphanous and N-WASP, and functions as a scaffold protein by binding to Nck protein (called SPIN90). In addition, DIP/WISH accelerates actin polymerization through integration with N-WASP and is involved in cytoskeletal dynamics. We previously reported that DIP controls the activities of Rho GTPases in a Src-dependent manner, and accordingly contributes to cell motility (Meng et al. 2004). Here, we made the mice lacking DIP/WISH and demonstrated that DIP/WISH is critical for cell motility and adhesion by using murine embryonic fibroblasts (MEF). Rho activity was hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have not completely elucidated the role of the histaminergic system in the pathogenesis of psoriasis. This study aimed to evaluate the effects of adalimumab and cyclosporine A on the expression of histaminergic system-related genes and miRNAs regulating these genes in bacterial lipopolysaccharide A (LPS)-stimulated human keratinocyte (HaCaT) cells. HaCaT cells were treated with 1 µg/mL LPS for 8 h, followed by treatment with 8 µg/mL adalimumab or 100 ng/mL cyclosporine A for 2, 8, or 24 h. Untreated cells served as controls. The cells were subjected to ribonucleic acid (RNA) e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Graffi murine leukemia virus induces a large spectrum of leukemias in mice and thus provides a good model to compare the transcriptome of all types of leukemias. We analyzed the gene expression profiles of both T and B leukemias induced by the virus with DNA microarrays. Given that we considered that a 4-fold change in expression level was significant, 388 probe sets were associated to B, to T, or common to both leukemias. Several of them were not yet associated with lymphoid leukemia. We confirmed specific deregulation of Fmn2, Arntl2, Bfsp2, Gfra2, Gpm6a, and Gpm6b in B leukemia, of Nln,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells are among the first cells to encounter sexually acquired human immunodeficiency virus (HIV-1), in the mucosa, and they can transmit HIV-1 to CD4(+) T-cells via an infectious synapse. Recent studies reveal that actin-rich membrane extensions establish direct contact between cells at this synapse and facilitate virus transmission. Genesis of these contacts involves signaling through c-Src and Cdc42, which modulate actin polymerization and filopodia formation via the Arp2/3 complex and Diaphanous 2 (Diaph2). We found that Slit2N, a ligand for the Roundabout (Robo) receptors, block
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Исследования, проведенные в рамках общегеномной ассоциации, выявили тысячи общих вариантов, связанных с повышенным риском нейродегенеративных расстройств. Однако некодирование этих вариантов затруднило назначение целевых генов для типов мозговых клеток. Геномические подходы, которые определяют хромосомную 3D-архитектуру, могут увязать некодирующие варианты риска и дистальные элементы регулирования генов, такие, как усилители, с пропагандистами генов. Используя карты улучшения взаимодействия для микроглии, нейронов и олигодендроцитов, мы определили конкретное обогащение генетической наследствен
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant advances in oncologic therapeutics, chemoradiotherapy-induced complications, including chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) and hip dysfunction, remain clinically challenging to manage with pharmacological interventions alone. This report presents the case of a 52-year-old male with a history of right-sided lung cancer resection performed more than three years previously and confirmed bone metastasis for over two years. Following metastasis to the right ilium and acetabulum, the patient developed pain, numbness, gait disturbance, and impaired mobility in the ri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pure invasive micropapillary carcinoma (IMPC) is a special type of breast carcinoma characterised by clusters of cells presenting polarity abnormalities. The biological alterations underlying this pattern remain unknown.
METHODS: Pangenomic analysis (n=39), TP53 (n=43) and PIK3CA (n=41) sequencing in a series of IMPCs were performed. A subset of cases was also analysed with whole-exome sequencing (n=4) and RNA sequencing (n=6). Copy number variation profiles were compared with those of oestrogen receptors and grade-matched invasive ductal carcinomas (IDCs) of no special type.
R
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pre-eclampsia is a pregnancy-related disorder characterized by hypertension and proteinuria, severely affecting the health and quality of life of patients. However, the molecular mechanism of macrophages in pre-eclampsia is not well understood.
METHODS: In this study, the key biomarkers during the development of pre-eclampsia were identified using bioinformatics analysis. The GSE75010 and GSE74341 datasets from the GEO database were obtained and merged for differential analysis. A weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was constructed based on macrophage content, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acylation modification plays a crucial role in tumor progression through altering protein homeostasis and localization. However, a comprehensive summary of these processes is lacking. Protein acylation modifications are comprehensively summarized and categorized based on the amino acids that are modified. This review focuses on modifications of the lysine (acetylation, succinylation, crotonylation, malonylation, and glutarylation) and cysteine (myristoylation and palmitoylation) groups. The key enzymes involved in the occurrence and erasure of different modifications, as well as their effects
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms are a heterogeneous group of hematologic malignancies, including essential thrombocythemia, polycythemia vera, and primary myelofibrosis. Monocytes, immune cells derived from hematopoietic stem cells, exhibit significant heterogeneity and contribute to immune regulation through cytokine secretion and differentiation into dendritic cells and macrophages. Aberrant monocytes are associated with the prognosis of MPNs, particularly PMF. Furthermore, these altered monocytes play a critical role in the pathogenesis and progression of MPNs. This
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets play a major role in hemostasis as ppwell as in many other physiological and pathological processes. Accordingly, production of about 1011 platelet per day as well as appropriate survival and functions are life essential events. Inherited platelet disorders (IPDs), affecting either platelet count or platelet functions, comprise a heterogenous group of about sixty rare diseases caused by molecular anomalies in many culprit genes. Their clinical relevance is highly variable according to the specific disease and even within the same type, ranging from almost negligible to life-threateni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are a group of small non-coding RNAs with approximately 19-25 nucleotides that are involved in regulating a range of developmental and physiological processes. Non-exosomal circulating and exosomal miRNAs have also been proposed to be useful in diagnostics as biomarkers for diseases and different types of cancer. In this review, the quantity of miRNAs and of reliable experimental data analyses of miRNAs that come from exosomal and non-exosomal sources are discussed from the perspective of their use as biomarkers for cancer and other diseases, including viral infections, nerv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolutionarily conserved Wnt signaling pathway plays a central role in development and adult tissue homeostasis across species. Wnt proteins are secreted, lipid-modified signaling molecules that activate the canonical (β-catenin dependent) and non-canonical (β-catenin independent) Wnt signaling pathways. Cellular behaviors such as proliferation, differentiation, maturation, and proper body-axis specification are carried out by the canonical pathway, which is the best characterized of the known Wnt signaling paths. Wnt signaling has emerged as an important factor in stem cell biology and is
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.