Moyamoya disease is characterized by progressive cerebrovascular occlusion at the peripheral internal carotid artery and development of abnormal collateral circulation at the cerebral basal region. Although abnormal thrombogenesis, inflammation and autoimmune process might be involved in the etiology, the genetic pathogenesis of Moyamoya disease is still unknown. To evaluate the association of Moyamoya disease with HLA alleles in the Korean population, we investigated HLA class I and class II alleles in 28 Moyamoya patients and 198 unrelated healthy controls. The frequency of HLA-B35 allele wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first study using GeneChip technology to elucidate genetic determinants of the measles vaccine response. A comparative gene expression study was conducted using Affymetrix's Human GeneChip U-95A in 5 human subjects immunized with a 'booster' dose of measles vaccine (Attenuax, Merck) to determine whether serologically distinct subjects exhibit differential expression of human leukocyte antigen (HLA) genes. Healthy individuals aged 15-25 y, previously immunized with 2 doses of measles-mumps-rubella-II (MMR-II) vaccine, were classified as measles vaccine immunoglobulin G-specific anti
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of the CYP21 gene, which is located within the major histocompatibility complex on the short arm of chromosome 6, are the leading causes of congenital adrenal hyperplasia (CAH). The coding gene and a highly homologous pseudogene are tandemly arranged with the two genes for the fourth component of complement (C4A and C4B). To analyse the prevalence rates of mutations of the CYP21 genes and the segregation of the CYP21 genes with their corresponding human leucocyte antigen (HLA)-haplotypes, 21 families with one or two children with the severe form of 21-hydroxylase deficiency were stud
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss of major histocompatibility complex class I (MHC I) molecules is an important mechanism by which cancer cells escape immunosurveillance in head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Several long non-coding RNAs (lncRNAs) have been implicated in immune response and regulation including antigen processing and presentation. However, few studies on lncRNAs regulating MHC I expression in HNSCC have been conducted. In this study, MHC I related lncRNAs were identified from the The Cancer Genome Atlas (TCGA) HNSCC database. One of the lncRNAs, long intergenic non-protein coding RNA 2195 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four nucleotide substitutions in exon 3 of HLA-B*46:01:01:01 result in a novel allele, HLA-B*46:87.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One nucleotide substitution at residue 68 of HLA-C*03:03:01:01 results in a novel allele, HLA-C*03:85.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our appreciation of the role of endoplasmic reticulum (ER) stress pathways in both skeletal muscle homeostasis and the progression of muscle diseases is gaining momentum. This review provides insight into ER stress mechanisms during physiologic and pathological disturbances in skeletal muscle. The role of ER stress in the response to dietary alterations and acute stressors, including its role in autoimmune and genetic muscle disorders, has been described. Recent studies identifying ER stress markers in diseased skeletal muscle are noted. The emerging evidence for ER-mitochondrial interplay in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Our previous study of polymorphisms in the HLA-class I genes of 71 Japanese SJS/TEN patients with ocular surface complications and 113 Japanese healthy controls showed that in the Japanese, HLA-A*0206 was strongly associated with SJS/ TEN. In this study, we examined 118 Japanese SJS/ TEN patients with ocular surface complications and a new control group consisting of 220 healthy Japanese volunteers, and investigated the association between HLA class I antigens, HLA-A, B, C, and the SJS/ TEN.
METHODS: For HLA genotyping we enrolled 118 Japanese patients with SJS/TEN in the chronic or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic blood was collected from and surgery performed on sows of 3 strains of miniature swine bred for specific SLA (swine MHC) haplotypes (a, c and d) from Day 2 to Day 6 after mating (first day of mating = Day 0). Ovulation rate was determined by counting corpora lutea and embryos were flushed from the uterus. Progesterone, oestradiol-17 beta and oestrone were quantitated in blood plasma and uterine flushings by RIA. SLAd/d females had a higher ovulation rate than SLAa/a or SLAc/c females (11.50 +/- 0.87 vs 9.11 +/- 0.68 and 8.17 +/- 0.83, respectively; P less than 0.01). Oestrone was high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice lacking MHC class-I (MHC-I) display severe defects in natural killer (NK) cell functional maturation, a process designated as "education". Whether self-MHC-I specific Ly49 family receptors and NKG2A, which are closely linked within the NK gene complex (NKC) locus, are essential for NK cell education is still unclear. Here we show, using CRISPR/Cas9-mediated gene deletion, that mice lacking all members of the Ly49 family exhibit a moderate defect in NK cell activity, while mice lacking only two inhibitory Ly49 members, Ly49C and Ly49I, have comparable phenotypes. Furthermore, the deficienc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In HIV-infected patients major histocompatibility complex (MHC) class I and II (= HLA-A, B, C, DR) association has been controversial. Of the MHC class III coded complement components C2, BF, C4A/C4B especially C4 allotypes appear of major immunogenetic relevance for their potential differences in virus neutralizing potency and immune complex formation. In the present study 29 patients with AIDS-related complex and Walter-Reed 5 ARC/WR5), 35 patients with disseminated Kaposi's sarcoma (KS), and 160 HIV-negative control individuals were compared for MHC class I to III allotypes. Diagnosis of AR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Downregulation of major histocompatibility complex class I (MHC-I) molecules is a frequent mechanism of tumor immune evasion, impairing recognition and elimination of cancer cells by cytotoxic CD8+ T lymphocytes. This phenotype, associated with poor prognosis and resistance to immune checkpoint blockade, is often driven by oncogenic pathways that reversibly suppress MHC-I. The MAPK ERK5 and its only upstream activating kinase MEK5 configure a unique intracellular signaling that regulates cell proliferation, differentiation and survival, and it has emerged as an oncogenic driver of different tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The obstructive sleep apnoea syndrome (OSAS) is a common, complex and polygenic disease with diverse aetiologies interacting to produce a single phenotype. OSAS occurs throughout the entire lifespan and familial aggregation has been suggested. Several predisposing factors, as age, gender and obesity have been described. Associations between HLA polymorphisms and sleep disorders are confirmed, in European and Non-European descendent populations. However the associations found between HLA alleles and OSAS have not been consistent and have no informative value for sleep disorder cla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular immune responses are a critical part of the host's defense against intracellular bacterial infections. Immunity to Brucella abortus crucially depends on antigen-specific T cell-mediated activation of macrophages, which are the major effectors of cell-mediated killing of this organism. T lymphocytes that proliferate in response to B. abortus were characterized for phenotype and cytokine activity. Human, murine, and bovine T lymphocytes exhibited a type 1 cytokine profile, suggesting an analogous immune response in these different hosts. In vivo protection afforded by a particular cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To dissect the role of the part of the H2 complex comprised of the MHC-II genes in the control of tuberculosis (TB) infection, we previously established a panel of recombinant congenic mouse strains bearing different segments of the H2 j haplotype on the B6 (H2 b) genetic background. Fine genetic mapping, gene sequencing and assessment of TB phenotypes resulted in identification of the H2-Ab gene as a major factor of TB control.
METHODS: We further narrowed the MHC-II H2 j interval by spotting a new recombination event, sequencing newly established DNA configuration and establis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Spondyloarthropathies are a heterogeneous group of rheumatic disorders that commonly present with axial skeleton or sacroiliac joints involvement. Ocular involvement like uveitis, iritis and conjunctivitis can be present in up to a third of the patients. Genetic factors play a part in the pathogenesis of spondyloarthropathies. Association with the HLA-B27 gene, especially that between ankylosing spondylitis and HLA-B27 antigenic positivity, is one of the strongest association seen between a disease and a Class I antigen. This paper aims to review the frequencies of HLA-B27 gene a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The macaque model of chlamydial pelvic inflammatory disease (PID) demonstrates individual variability in the time of onset of intrapelvic adhesions. Some animals develop adhesions rapidly, within 2 weeks after a single tubal inoculation with Chlamydia trachomatis, while in others, adhesions are not observed until 2 weeks after a second tubal inoculation. To test whether this variability correlates with major histocompatibility complex (MHC) class I haplotype, we used macaque alloantisera and mouse anti-HLA monoclonal antibodies to determine the MHC class I haplotypes of 44 C. trachomatis-infec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of humans and chimpanzees with Hepatitis C virus (HCV) results in either the resolution of the acute infection or its progression to a persistent infection associated with chronic liver disease. In cohorts of human patients, resolution of HCV infection has been associated with homozygosity for both C1(+)HLA-C and its cognate inhibitory receptor, KIR2DL3. Compared here are the killer cell immunoglobulin-like receptors (KIR) and major histocompatibility complex (MHC) class I factors of chimpanzees who resolve, or resist, HCV infection with those chimpanzees who progress to chronic infe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although diffuse panbronchiolitis (DPB) is known to be positively associated with certain major histocompatibility complex (MHC) class I antigens, e.g., HLA-B54 in Japanese patients, it is not clear whether the MHC genes predispose to the disease or are markers for other disease susceptibility gene(s). Because the HLA class III genes such as tumor necrosis factor (TNF) or the fourth component of complement (C4) are localized in the proximity of the HLA-B locus, one or more of these genes might be responsible for susceptibility to DPB. To analyze the role of HLA class III genes in DPB patients,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, we discuss the major histocompatibility complex (MHC) class II transactivator (CIITA), which is the master regulator of MHC class II gene expression. CIITA is the founding member of the mammalian nucleotide-binding and leucine-rich-repeat (NLR) protein family but stood apart for a long time as the only transcriptional regulator. More recently, it was found that its closest homolog, NLRC5 (NLR protein caspase activation and recruitment domain (CARD)-containing 5), is a regulator of MHC-I gene expression. Both act as non-DNA-binding activators through multiple protein-protein int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования