Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
20113 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2586 с найденным полным текстом
In relation to behavioral changes in rodents infected with Toxoplasma gondii (T. gondii), it is believed that the genotype of the infecting strain can have some influence. In this sense, the present work has sought to evaluate the effect of chronic infection by genetically distinct cystogenic strains of T. gondii on the behavior of mice. For this, experimental models of infection with ME-49 (type II) and VEG (type III) strains were developed in isogenic BALB/c mice. ELISA test was performed to evaluate the humoral immune response and real-time PCR test to quantify parasites in the CNS. Behavio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myshkin mice heterozygous for an inactivating mutation in the neuron-specific Na(+) ,K(+) -ATPase α3 isoform show behavior analogous to mania, including an abnormal endogenous circadian period. Agrin is a proteoglycan implicated as a regulator of synapses that has been proposed to inhibit activity of Na(+) ,K(+) -ATPase α3. We examined whether the mania-related behavior of Myshkin mice could be rescued by a reduction in the expression of agrin through genetic knockout. The suppression of agrin reduced hyperambulation and holeboard exploration, restored anxiety-like behavior (or reduced risk-ta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: No study has investigated clinical or genetic predictors and moderators of Internet-based cognitive behavior therapy (ICBT) compared with cognitive behavioral group therapy for (CBGT) for SAD. Identification of predictors and moderators is essential to the clinician in deciding which treatment to recommend for whom. We aimed to identify clinical and genetic (5-HTTLPR, COMTval158met, and BDNFval66met) predictors and moderators of ICBT and CBGT.
METHOD: We performed three types of analyses on data from a sample comprising participants (N = 126) who had undergone ICBT or CBGT in a ran
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: According to DSM-IV there are three subtypes of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder, namely: ADHD predominantly inattentive type (ADHD-PI), ADHD predominantly Hyperactive-Impulsive Type (ADHD-HI), and ADHD combined type (ADHD-C). These subtypes may represent distinct neurobehavioral disorders of childhood onset with separate etiologies. The diagnosis of ADHD is behaviorally based; therefore, investigations into its possible etiologies should be based in behavior. Animal models of ADHD demonstrate construct validity when they accurately reproduce elements of the etiology, bioch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feeding behavior is a key factor influencing growth performance and feed efficiency in poultry, yet its complex phenotypes remain difficult to quantify accurately, limiting the application of large-scale behavioral data in genetic and molecular analyses. In this study, feeding behavior and feed efficiency-related phenotypes were recorded in 829 Tianfu Nonghua ducks using an automated feeding monitoring system integrated with radio frequency identification (RFID) technology. Genetic parameter estimation indicated that the heritability of feeding behavior traits ranged from 0.25 to 0.39. Individ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic liability for schizophrenia has been associated with cognitive deficits and clinical phenotypes during neurodevelopment. However, the possible role of executive function (EF) as a mediator between the polygenic risk score for schizophrenia (PRS-SZ) and subsequent outcomes, including transdiagnostic general psychopathology (the p-factor), has yet to be examined. In this study, we investigated whether EF mediates the effect of PRS-SZ on psychopathology and functional phenotypes in a community-based youth sample.
STUDY DESIGN: We analyzed cross-sectional data from 698 partici
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Automatic milking systems (AMS) are increasingly used in dairy farming, highlighting the importance that cows adapt to this technical environment. This study characterized novel AMS traits related to learning behavior and milking temperament and evaluated their phenotypic and genetic properties to assess their suitability for breeding. It was investigated whether pre-lactational familiarization to AMS is related to cow-robot-performance and behavior during 1st parity and to what extent cow-AMS-interactions develop across parities (1st - 5th+ parity). AMS-derived traits rejected milkings (RM) a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subclinical disordered eating behaviors (DEBs) are common among young women and are thought to result from complex interactions between psychological, dietary, and genetic factors. While chronic stress and unhealthy dietary habits have been implicated in the development of DEBs, the independent and interactive contributions of perceived stress, added sugar intake, and genetic susceptibility remain insufficiently understood. This pilot study investigated these associations using a two-stage case-control design.
METHODS: A total of 100 female university students (18-27 years) comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamic neuropeptide system of orexin (hypocretin) neurons provides projections throughout the neuraxis and has been linked to sleep regulation, feeding and motivation for salient rewards including drugs of abuse. However, relatively little has been done to examine genes associated with orexin signaling and specific behavioral phenotypes in humans. Here, we tested for association of twenty-seven genes involved in orexin signaling with behavioral phenotypes in humans. We tested the full gene set, functional subsets, and individual genes involved in orexin signaling. Our primary phenoty
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mild behavioral impairment (MBI) has been commonly reported in early Alzheimer's disease (AD) but rarely using biomarker-defined samples. It is also unclear whether genetic polymorphisms influence MBI in such individuals. We thus aimed to examine the association between the cognitive status of participants (amnestic mild cognitive impairment (aMCI-AD) vs cognitively normal (CN) older adults) and MBI severity. Within aMCI-AD, we further examined the association between APOE and BDNF risk genetic polymorphisms and MBI severity.
METHODS: We included 62 aMCI-AD participants and 50 CN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several studies involving various suicidal phenotypes based on the strategy of the search of genome-wide associations with single nucleotide polymorphisms have been performed recently. These studies need to be generalized.
AIM: To systematize the findings of a number of genome-wide association studies (GWAS) for suicidal phenotypes, annotate the identified markers, analyze their functionality, and possibly substantiate the hypothesis holding that these phenotypes reflect a nonspecific set of gene variants that are relevant as relates to stress-vulnerability as a key endophenotype
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopaminergic neurotransmission has emerged as a critical determinant of stress susceptibility and resilience. Although the dopamine transporter (DAT) is known to play a key role in maintaining dopamine (DA) homeostasis, its importance for the regulation of stress susceptibility remains largely unknown. Indeed, while numerous studies have examined the neurochemical and behavioral consequences of genetic loss of DAT, very few have compared responses to stress in wild-type and DAT-knockout (KO) animals. The current study compared the responses of male and female WT and DAT-KO mice to a model of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Alcohol withdrawal syndrome (AWS) is a complex condition associated with alcohol use disorder (AUD), characterized by significant variations in symptom severity among patients. The psychological and emotional symptoms accompanying AWS significantly contribute to withdrawal distress and relapse risk. Despite the importance of neural adaptation processes in AWS, limited genetic investigations have been conducted. This study primarily focuses on exploring the single and interaction effects of single-nucleotide polymorphisms in the ANK3 and ZNF804A genes on anxiety and aggression severi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unhealthy sleep behaviors are associated with higher risks of osteoporosis (OP), while prospective evidence is limited. This study aimed to prospectively investigate this association, quantify the attributable burden of OP incidence reduction due to unhealthy sleep behaviors, and explore potential modifications by genetic risk factors.
METHODS: This longitudinal cohort study was conducted utilizing data from the UK Biobank, comprising 293,164 participants initially free of OP and with requisite sleep behaviors data at baseline. We followed the participants after recruitment until
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical phenotype and genetic characteristics of a child with Intellectual developmental disorder with behavioral abnormalities and craniofacial malformations without epilepsy (IDDBCS).
METHODS: A child who had visited the Lianyungang Maternal and Child Health Care Hospital in April 2021 was selected as the study subject. Clinical data of the child were collected. Genomic DNA was extracted from peripheral blood samples of the child and his parents and subjected to whole exome sequencing (WES). Candidate variants were verified by Sanger sequencing of his family membe
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little is known about how members of cancer-prone families think about genetic determinism and whether personal behavior can amplify or counter genetic risk for disease.
PURPOSE: Understanding how people think about the impact of personal behavior on disease risk may inform communications about genetic risks and their management.
METHODS: We assessed three sets of beliefs about the impact of behavior on genetic risk-interactive (unhealthful behaviors can amplify genetic risk), subtractive (healthful behaviors can reduce genetic risk), and deterministic (genes primarily determine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are pronounced sex differences for psychiatric disorders, relatively little has been published on the heterogeneity of sex-specific genetic effects for these traits until very recently for adults. Much less is known about children because most psychiatric disorders will not manifest until later in life and existing studies for children on psychiatric traits such as cognitive functions are underpowered. We used results from publicly available genome-wide association studies for six psychiatric disorders and individual-level data from the Adolescent Brain Cognitive Development (AB
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pitt-Hopkins syndrome (PTHS) is a neurodevelopmental disorder caused by monoallelic mutation or deletion in the transcription factor 4 (TCF4) gene. Individuals with PTHS typically present in the first year of life with developmental delay and exhibit intellectual disability, lack of speech, and motor incoordination. There are no effective treatments available for PTHS, but the root cause of the disorder, TCF4 haploinsufficiency, suggests that it could be treated by normalizing TCF4 gene expression. Here, we performed proof-of-concept viral gene therapy experiments using a conditional Tcf4 mous
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To review recent findings and research directions on impulse control disorders and related behaviors (ICDRBs) in Parkinson's disease (PD).
RECENT FINDINGS: Longitudinal studies found that prevalence increases during PD progression, incident ICDRBs being around 10% per year in patients treated with dopaminergic therapies. Screening tools and severity scales already developed have been validated and are available in several countries and languages. The main clinical risk factors include young age, male gender, type, doses and duration of dopaminergic therapy, PD motor severit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.