Children with genetic syndromes frequently have feeding problems and swallowing dysfunction as a result of the complex interactions between … Pierre Robin sequence may be unable to successfully feed orally, initially, due to micrognathia and glossoptosis. Oral-motor dysfunction may develop as a result of both anatomical problems, (e.g., cleft lip/palate), lack of experience (e.g., s/p. surgery), or oral motor abnormalities (e.g., brain malformation). Neuromotor coordination impairments such as those …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) are predisposed to obstructive sleep apnea (OSA) due to an abnormal craniofacial anatomy with pharyngeal hypotonia, retrognathia, micrognathia, and glossoptosis. The aim of the study was to describe the prevalence and management of OSA in a cohort of children with 22q11DS. All patients with 22q11DS seen at the national reference center of craniofacial anomalies at Necker-Enfants malades hospital (Paris, France) between April 2014 and April 2024 had a systematic respiratory polygraphy (PG) in room air. Clinical data, PGs, and subsequent OSA mana…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety of propofol sedation administered by interventional radiologists during radiofrequency ablation (RFA) for he … and two (2/85, 2.4%) patients, respectively. Four patients required the jaw thrust maneuver due to glossoptosis, whereas a decrease in oxygen saturation to < 90% was recorded in the other four patients. However, these were temporary, and none required manual ventilation or endotracheal intubation. Bradycardia (< 50 bpm) was detected in two patients; one recov …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pierre Robin sequence is characterized by mandibular retrognathia and glossoptosis resulting in airway obstruction and feeding difficulties. When conservative management fails, mandibular distraction osteogenesis or tongue-lip adhesion may be required to avoid tracheostomy. The authors' goal was to prospectively evaluate the airway and feeding outcomes of their comprehensive approach to Pierre Robin sequence, which includes conservative management, mandibular distraction osteogenesis, and tongue-lip adhesion.
METHODS: A longitudinal study of newborns with Pierre Robin sequence tre…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the need for a tracheotomy and its timing during the evolution of an association of malformations, including colobom … in 21 (47%). Pharyngolaryngeal anomalies leading to dyspnea (discoordinate pharyngolaryngomalacia, glossoptosis, retrognathia, laryngeal paralysis, cleft, stenosis, and difficult intubation) were found in 26 patients (58%). Tracheobronchial anomalies (esophagotracheal fistula, esophageal atresia, and tracheomalacia) were present in 18 patients (40%). Resectio …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pierre Robin sequence (PRS) is a congenital condition characterized by micrognathia, glossoptosis, airway obstruction, and often clefting of the soft and hard palate. The purpose of this study was to compare oronasal fistula rates, long-term speech outcomes, and rates of secondary surgery for velopharyngeal insufficiency (VPI) after primary cleft palate repair using the modified Furlow technique between nonsyndromic patients with and without PRS. This study also sought to determine if type of airway management in infancy correlated with speech outcomes in patients with PRS.
METHOD…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Robin sequence (RS) is a rare congenital condition characterized by retrognathia, glossoptosis, and upper airway obstruction, with highly variable respiratory severity at birth. Prenatal measurement of the inferior facial angle (IFA) is used to support diagnosis, but its prognostic value for respiratory outcomes remains uncertain. This study assessed whether fetal MRI-measured IFA predicts early respiratory status in infants with RS. We conducted a retrospective monocentric study including consecutive infants with prenatal suspicion and postnatal confirmation of RS who underwent fe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Flexible bronchoscopy is widely used in infants and it plays a crucial role. The aim of this study was to investigate the value a … la, four cases (2.72%); rhinostenosis, three cases (2.04%); tracheal bronchus, three cases (2.04%); glossoptosis, two cases (1.36%); laryngeal cyst, two cases (1.36%); laryngeal cleft, two cases (1.36%); tongue base cysts, one case (0.68%); and pneumorrhagia, one case (0.68%). Complications were rare and mild.
CONCLUSION: Flexible bronchoscopy is safe and eff …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pierre Robin sequence (PRS) is a heterogeneous condition involving retro(micro)gnathia, glossoptosis and upper airway obstruction, very often with posterior cleft palate. Patients with PRS, either isolated or associated with Stickler syndrome have good intellectual prognosis. Nevertheless, the quality of life in adolescence and the phonatory and morphological outcomes are rarely analysed. We assessed the phonatory and morphological outcomes of 72 cognitively unimpaired adolescents with PRS, studied their oral (COHIP-SF19), vocal (VHI-9i) and generic quality of life (QoL; KIDSCREEN-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Robin sequence (RS) is a congenital set of abnormalities of the head and neck, consisting of a hypoplastic mandible (micrognathia), a tongue that is displaced posteriorly (glossoptosis), and obstruction of the airway. A clear set of diagnostic criteria for this complex condition has recently been established, but there is still no consensus in the literature with respect to managing the associated airway, feeding, and hearing difficulties. The objectives of the study are: 1) to describe the management of airway and feeding issues in children with RS; and 2) to evaluate the impact…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Prenatal diagnosis of Robin sequence (RS) could promote safe delivery and improve perinatal care. The purpose of this study was to … re excluded. Patients were divided into 4 groups based on postnatal diagnosis: 1) RS (micrognathia, glossoptosis, and airway obstruction) (RS group), 2) micrognathia without RS (micrognathia group), 3) cleft lip and palate (CLP) without micrognathia (CLP group), and 4) gestational age-matched controls with normal craniofacial morphology (control group). The in …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Robin sequence (RS) is a rare condition associating retrognathia and glossoptosis causing upper airway obstruction. For half of the teams, prone positioning (PP) is the first-line treatment considering the benefit experienced on breathing, sleep, and neurodevelopmental outcome of infants with RS. However, this strategy is debated because of the risk of sudden infant death syndrome (SIDS) associated with PP. This study analyzed the occurrence of SIDS in children < 1 year old with RS during the last 30 years in France to clarify the benefit/risk balance of PP. We gathered data from t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric otolaryngologists are frequently called to assist in difficult airway management in newborns with Pierre Robin Sequence (PRS) who have microretrognathia, glossoptosis, and an anterior larynx. The Bonfils fiberscope (BF) is a curved rigid scope designed to provide superior visualization in the anterior larynx.
OBJECTIVE: (1) to assess whether BF provides an improvement in intubation success rate, time to intubation, or airway visualization as compared to rigid fiberscope (RF) in a difficult airway simulation setting and (2) to determine whether a training program for BF…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Pierre Robin Sequence features were first described by Robin in 1923 and include micrognathia, glossoptosis and respiratory distress with an incidence estimated as 1:8,500 to 1:20,000 newborns. Upper airway obstruction and feeding difficulties are the main concerns related to the pathology. Mandibular distraction should be considered a treatment option (when other treatments result inadequate). PATIANTS AND METHODS: Ten patients between the ages of 1 month and 2 years with severe micrognathia and airway obstruction were treated with Mandibular Distraction Osteogenesis (MDO).All…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants with Pierre Robin sequence (PRS) frequently present with difficult laryngoscopic exposure due to mandibular hypoplasia, glossoptosis, and upper airway narrowing. Quantitative three-dimensional computed tomography (3D-CT) enables objective characterization of airway anatomy and may improve preoperative airway assessment. This study aimed to identify key 3D-CT parameters associated with difficult laryngoscopic exposure in infants with PRS and to develop and externally validate machine learning-based predictive models.
METHODS: We retrospectively analyzed 214 infants with PRS…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) is a rare congenital erythroid aplasia with a highly heterogeneous genetic background; it usually occurs in infancy. Approximately 30-40% of patients have other associated congenital anomalies; in particular, facial anomalies, such as cleft palate, are part of about 10% of the DBA clinical presentations. Pierre Robin sequence (PRS) is a heterogeneous condition, defined by the presence of the triad of glossoptosis, micrognathia and cleft palate; it occurs in 1/8500 to 1/14,000 births. Klippel Feil (KF) syndrome is a complex of both osseous and visceral anomalies, c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Individuals with Down syndrome (DS) are predisposed to obstructive sleep apnoea (OSA) due to craniofacial features (eg, midface hypoplasia, glossoptosis) and studies have shown that the prevalence of OSA in this population is markedly increased compared with that of typically developing children. Adenotonsillectomy is considered the first-line treatment for childhood OSA. However, persistent OSA is common, thus many children with DS are referred for positive airway pressure (PAP) therapy initiation; PAP appears to be an important aspect of living with DS. PAP has been shown to be…
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with craniofacial anomalies often have compromise of the upper airway, a condition with potential for morbidity and mortality. In children with microretrognathia, the diminutive size and retruded position of the mandible reduces the size of the oropharynx, thereby predisposing to glossoptosis and airway obstruction. Although several authors have reported successful use of mandibular distraction osteogenesis to alleviate this type of upper airway obstruction, the physiologic relationship between changes in mandibular shape, size, and position and upper airway dynamics remains undefined…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 5 years, the authors developed an application of mandibular distraction osteogenesis to eliminate existing tracheostomy. That … s treated with tracheostomy, because of other airway abnormalities. Findings included retrognathia, glossoptosis, incomplete cleft palate, and airway obstruction in each patient. Birth weights ranged from 2.8 to 3.2 kg. All patients were unable to control their airway during feeding, as evidenced by repeated episodes of choking and obstruction. Resting oxygen …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Anti-myelin-associated glycoprotein (MAG) antibody polyneuropathy is a rare, chronic IgM-mediated demy … compromise. Postoperatively, the patient developed transient upper airway obstruction attributed to glossoptosis, managed successfully with head elevation and nasopharyngeal airway insertion; supplemental oxygen was required until postoperative day 3, and the patient was discharged from the high-dependency unit on postoperative day 5. Conclusions: No measurabl …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования