Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4697 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 205 с найденным полным текстом
Here, we report a series of 2,4,5-trisubstituted pyrimidines as potent HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) by further exploring the potential tolerant region II within NNIBP. Most compounds were identified with potent inhibitory activity against HIV-1 wild-type (WT) strain with lower cytotoxicity. Among them, 14l exhibited the most outstanding antiviral activity (EC50 = 6.50-52.9 nM) against WT and a panel of mutant HIV-1 strains with much-reduced cytotoxicity (CC50 = 228 μM) and higher selectivity index (SI = 31434) than that of the lead 36a (CC50 = 45.6 μM; SI = 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doravirine (MK-1439) is a novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor indicated for the combination treatment of human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) infection. The recommended dose is 100 mg once daily. This review summarizes the pharmacokinetics of doravirine, the influence of intrinsic factors, and its drug-drug interaction (DDI) profile. Following oral administration, doravirine is rapidly absorbed (median time to maximum plasma concentration, 1-4 h) and undergoes cytochrome P450 (CYP)3A-mediated oxidative metabolism. Steady-state geometric means for AUC0-24, C24, and Cmax
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to investigate the role of K101Q, Y181C and H221Y emerging in HIV-1 reverse transcriptase with different mutations patterns in phenotypic susceptibility to currently available NNRTIs (nevirapine NVP, efavirenz EFV) and NRTIs (zidovudine AZT, lamivudine 3TC, stavudine d4T) in China.
METHODS: Phenotype testing of currently available NNRTIs (NVP, EFV) and NRTIs (AZT, 3TC, d4T) was performed on TZM-b1 cells using recombined virus strains. P ≤ 0.05 was defined significant considering the change of 50% inhibitory drug concentration (IC50) compared with the refe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of new antiretrovirals has expanded the therapeutic options for multiple drug-resistant HIV-1 infection. The role of recycled nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) in this scenario remains uncertain.
METHODS: Observational study of 122 consecutive patients with prior triple-class failure and multidrug-resistant HIV infection who started a salvage regimen with at least three of the new antiretrovirals darunavir, etravirine, raltegravir and maraviroc. Virological, immunological and clinical outcomes were compared according to the inclusion or not of NRTIs in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of low-dose, ritonavir-boosted saquinavir (SQV/rtv) once daily plus 2 nucleoside retrotranscriptase inhibitors (NRTIs) in pregnant human immunodeficiency virus (HIV)-1-infected women was prospectively evaluated, ensuring a SQV minimum concentration (Cmin) >/=100 ng/mL with a therapeutic drug monitoring strategy. The primary clinical endpoint was the percentage of women with an HIV-RNA viral load (VL) of <50 copies/mL at the time of delivery. Forty-nine pregnancy episodes were included, with a median CD4 count and VL of 441/muL and 3710 copies/mL, respectively. Two patients were lo
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among human immunodeficiency type 1 viruses (HIV-1) isolated during long-term 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) therapy, 4 condoms (Asp67, Lys70, Thr215, and Lys219) in the HIV-1-reverse transcriptase (RT)-coding region have been considered to be related to the AZT resistance of HIV-1. Therefore we determined these mutation patterns in HIV-1 isolates from patients undergoing long-term AZT treatment. In 41 clones of HIV-1 from 7 patients, the Thr215 mutation was the most predominant (97.6%), and more frequent than Asp67 (48.8%), Lys70 (31.7%) and Lys219 (9.8%) mutations. All 22 clones from isola
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to anti-HIV drugs has been a problem from the beginning of antiviral drug treatments. The recent expansion of combination antiretroviral therapy worldwide has led to an increase in resistance to antiretrovirals; understanding the mechanisms of resistance is increasingly important. In this study, we analyzed reverse transcriptase (RT) variants based on sequences derived from an individual who had low-level rebound viremia while undergoing therapy with abacavir, azidothymidine (AZT) (zidovudine), and (-)-l-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine (3TC) (lamivudine). The RT had mutations at posit
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emerging challenge of HIV-1 drug resistance urgently demands the development of next-generation HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). Herein, we designed and synthesized two series of novel 2,4,6-trisubstituted pyrimidines that target a previously insufficiently explored binding site at the interface between the p66 and p51 subunits of HIV-1 reverse transcriptase (RT). After iterative structural optimization, 15k turned out to exhibit potent antiviral activity to wild-type and mutant HIV-1 strains, with EC50 values ranging from 0.0046 to 0.033 μM and relatively lo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human endogenous retroviruses (HERVs) comprise nearly 8% of the human genome and are derived from ancient integrations of retroviruses into the germline. The biology of HERVs is poorly defined, but there is accumulating evidence supporting pathological roles in diverse diseases, such as cancer, autoimmune, and neurodegenerative diseases. Functional proteins are produced by HERV-encoded genes, including reverse transcriptases (RTs), which could be a contributor to the pathology attributed to aberrant HERV-K expression. To facilitate the discovery and development of HERV-K RT potent and selectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It remains unclear whether combination antiretroviral therapy (ART) regimens differ in their ability to fully suppress human immunodeficiency virus (HIV) replication. Here, we report the results of two cross-sectional studies that compared levels of cell-associated (CA) HIV markers between individuals receiving suppressive ART containing either a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) or a protease inhibitor (PI).
METHODS: CA HIV unspliced RNA and total HIV DNA were quantified in two cohorts (n = 100, n = 124) of individuals treated with triple ART regimens consist
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed a multi-drug resistant (MR) HIV-1 reverse transcriptase (RT), subcloned from a patient-derived subtype CRF02_AG, harboring 45 amino acid exchanges, amongst them four thymidine analog mutations (TAMs) relevant for high-level AZT (azidothymidine) resistance by AZTMP excision (M41L, D67N, T215Y, K219E) as well as four substitutions of the AZTTP discrimination pathway (A62V, V75I, F116Y and Q151M). In addition, K65R, known to antagonize AZTMP excision in HIV-1 subtype B was present. Although MR-RT harbored the most significant amino acid exchanges T215Y and Q151M of each pathway, it ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The advent of highly active antiretroviral therapy (ART) has reduced the morbidity and mortality due to HIV infection. The World Health Organization (WHO) ART guidelines focus on three classes of antiretroviral drugs, namely nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTI), non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI) and protease inhibitors. Two of the most common medications given as first-line treatment are the NNRTIs, efavirenz (EFV) and nevirapine (NVP). It is unclear which NNRTI is more efficacious for initial therapy. This systematic review was fir
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At Week 96 of the Single-Tablet Regimen (STaR) study, more treatment-naïve subjects that received rilpivirine/emtricitabine/tenofovir DF (RPV/FTC/TDF) developed resistance mutations compared to those treated with efavirenz (EFV)/FTC/TDF by population sequencing. Furthermore, more RPV/FTC/TDF-treated subjects with baseline HIV-1 RNA >100,000 copies/mL developed resistance compared to subjects with baseline HIV-1 RNA ≤100,000 copies/mL. Here, deep sequencing was utilized to assess the presence of pre-existing low-frequency variants in subjects with and without resistance development in the STaR
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoatrophy can complicate thymidine analogue nucleoside reverse transcriptase inhibitor (tNRTI)-based antiretroviral therapy (ART). Lipoatrophy may be less likely with ART including ritonavir-boosted lopinavir (LPV/r). Small, placebo-controlled studies found that uridine (in tNRTI recipients) and pravastatin improved HIV lipoatrophy over 12 weeks. Today, most patients with lipoatrophy receive non-tNRTI-based ART; the effect of uridine in such patients is unknown.
METHODS: We performed a prospective, randomized trial in lipoatrophic adults with plasma HIV RNA<50 HIV-1 RNA copies/m
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transmission of HIV-1 and diagnosis of infection in hospitals and public health settings remains a worldwide concern. HIV-1 detection is sometimes not possible using current commercial assays, probably due to mismatches between the selected primers and probes.
METHODS: By screening primers and probes, we developed a dual-specificity probe real-time reverse transcriptase-polymerase chain reaction (DSPrtRT-PCR) assay using dual-specific armored RNA as the internal control. The specificity and sensitivity were compared between the monospecificity probe real-time and DSPrtRT-PCR techni
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inspired by our previous work on the modification of diarylpyrimidine-typed non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) and the reported crystallographic studies, a series of novel amino acids (analogues)-substituted thiophene[3,2-d]pyrimidine derivatives were designed and synthesized by targeting the solvent-exposed region of the NNRTI-binding pocket. The biological evaluation results showed that compound 5k was the most active inhibitor, exhibiting moderate-to-excellent potency against HIV-1 wild-type (WT) and a panel of NNRTI-resistant strains, with EC50 values ranging from 0.0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minority variants (1.0-25.0%) were evaluated by deep sequencing (DS) at baseline and virological failure (VF) in a selection of antiretroviral treatment-naïve, HIV-1-infected patients from the rilpivirine ECHO/THRIVE phase III studies. Linkage between frequently emerging resistance-associated mutations (RAMs) was determined. DS (llIumina®) and population sequencing (PS) results were available at baseline for 47 VFs and time of failure for 48 VFs; and at baseline for 49 responders matched for baseline characteristics. Minority mutations were accurately detected at frequencies down to 1.2% of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid emergence of drug-resistant variants is one of the most serious problems in chemotherapy for HIV-1 infectious diseases. Inhibitors acting on a target not addressed by approved drugs are of great importance to suppress drug-resistant viruses. HIV-1 reverse transcriptase has two enzymatic functions, DNA polymerase and RNase H activities. The RNase H activity is an attractive target for a new class of antiviral drugs. On the basis of the hit chemicals found in our previous screening with 20,000 small molecular-weight compounds, we synthesized derivatives of 5-nitro-furan-2-carboxylic acid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are limited data on the pharmacokinetics of generic nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) in native African populations, in whom they are commonly used. The authors characterized the pharmacokinetics of lamivudine (n = 27), zidovudine (n = 16), and stavudine (n = 11) in human immunodeficiency virus (HIV)/tuberculosis (TB)-coinfected Ghanaians and evaluated associations between zidovudine metabolism and UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 2B7 polymorphisms. Lamivudine, zidovudine, and stavudine apparent oral clearance (CL/F) values (mean +/- SD [% coefficient of variation [CV]
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.