MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 112 публикаций

Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом

The relationship between hypodontia in the second premolar region and heredity of cleft, lip and palate in children with isolated cleft palate.

The aim of the investigation was to study the relationship between hypodontia in the second premolar region and heredity of cleft lip and palate (CLP) in children with isolated cleft palate (CP). The following null-hypothesis was tested: The heredity for CLP will not give rise to higher prevalence of hypodontia in the second premolar region of the maxilla and the mandible in CP-patients. The material consisted of 188 children born with non-syndromic CP (77 boys and 111 girls). Surgical files initiated at birth and panoramic radiographs at ten years of age have been studied concerning heredity

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15129605Открыть статью

The relative effect of heredity and environment upon the refractive errors of identical twins, fraternal twins and like-sex siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13559366Открыть статью

[Heredity of familial types of multiple developmental abnormalities in humans; identical combination of polydactyly with multiple degenerative malformations in siblings].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13355822Открыть статью

Perceiving cancer-risks and heredity-likelihood in genetic-counseling: how counselees recall and interpret BRCA 1/2-test results.

Previous studies on the counsellees' perception of DNA test results did not clarify whether counsellees were asked about their recollections or interpretations, and focused only on patients' own risks and not on the likelihood that cancer is heritable in the family. We tested differences and correlations of four perception aspects: recollections and interpretations of both cancer risks and heredity likelihood. In a retrospective study, women tested for BRCA1/2 on average, 5 years ago, completed questionnaires about their perception. Participants had received an unclassified variant (n = 76), u

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21114486Открыть статью

[Genital findings in the female pseudo-hermaphroditism of the congenital adrenogenital syndrome; morphology, frequency, development and heredity of the different genital forms].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13201003Открыть статью

Genetic and blood coagulation characterization of "Swedish" families with von Willebrand's disease types I and III: new aspects of heredity.

Twenty-five patients with von Willebrand's disease (vWD) type III were analysed with regard to blood coagulation variables and possible deletions. Nine of the probands and their families were further investigated with DNA linkage analyses. Different patterns of heredity can be suggested in our families with vWD type III, on the basis of blood coagulation analyses. The findings suggest homozygosity in five families and the possibility of compound heterozygosity or a new mutation in the proband in three families. The linkage analyses confirm the results of the coagulation analyses. The segregati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1350262Открыть статью

The cyclic AMP second messenger system in man: the effects of heredity, hormones, drugs, aluminum, age and disease on signal amplification.

The intracellular effects of a number of hormonal signals are mediated by the cyclic AMP second messenger system in man and the ubiquitous distribution of hormone-stimulated adenylate cyclase suggests the importance of this enzyme complex in normal aging and pathophysiological states. Various vectors including heredity, endogenous catecholamines, steroid hormones, and drugs affect the activity of hormone-stimulated adenylate cyclase in man. The effect of heredity was studied using lymphocytes obtained from monozygotic twin pairs and age and sex-matched sib pairs. Only for forskolin-stimulated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3025924Открыть статью

[Humeral-peroneal muscular dystrophy with cardiomyopathy and sex-linked recessive heredity (Emery-Dreifuss). Description of a case with orthopedic problems].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6398205Открыть статью

Heredity in joint diseases: the genetics of Heberden's nodes, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, rheumatic fever, gout, and osteoarthritis of the hip.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24544955Открыть статью

Early-Life Environmental Determinants of Allergic Conditions in Children with Atopic Heredity: A Single Center Cross-Sectional Study from Bulgaria.

BACKGROUND: Allergic diseases in early childhood are influenced by genetic predisposition and modifiable early-life exposures, including epigenetic mechanisms. Understanding the interplay between environmental factors and allergy development in children with atopic heredity is critical for prevention strategies. OBJECTIVE: To investigate the associations between selected early-life environmental exposures and the development of allergic conditions in children with a positive family history of atopy. METHODS: A cross-sectional study was conducted among 120 children aged 2 years (±5 months) wi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40981196Открыть статью

Embryonic heat conditioning induces paternal heredity of immunological cross- tolerance: coordinative role of CpG DNA methylation and miR-200a regulation.

BACKGROUND: Enhancing an organism's survival hinges on the development of balanced and adaptable stress response systems. While the initial stress-response set-points in the hypothalamus may be genetically determined, they are further influenced by epigenetic factors during embryonic development. A debate persists regarding the heritability of such behavioral traits. The chick in ovo heat conditioning model offers a unique insight into this fundamental question, where manipulation during embryonic development can induce heat resilience and even cross-tolerance to promote immunological resilien

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39991150Открыть статью

Atomistically informed hierarchical modeling for revisiting the constituent structures from heredity and nano-micro mechanics of sheath-core carbon fiber.

To better understand the heterogeneous anisotropic nanocomposite features and provide reliable underlying constitutive parameters of carbon fiber for continuum-level simulations, hierarchical modeling approaches combining quantum chemistry, molecular dynamics, numerical and analytical micromechanics are employed for studying the structure-performance relationships of the precursor-inherited sheath-core carbon fiber layers. A robust debonding force field is derived from energy matching protocols, including bond dissociation enthalpy calculations and rigid-constraint potential energy surface sca

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38088020Открыть статью

Heredity of interocular similarities in components of refraction: a population-based twin study among 66- to 79-year-old female twins.

PURPOSE: To examine genetic influences on interocular similarities in ocular refraction and components of refraction among elderly female twins. METHODS: Refraction was assessed in 94 monozygotic (MZ) and 74 dizygotic (DZ) female twins aged 66-78 years. Absolute values of interocular differences (Aniso variables) in spherical refraction (SR), refractive astigmatism (AST), spherical equivalent (SE), corneal refractive power (CR), corneal astigmatism (CAST), anterior chamber depth (ACD) and axial length (AL) were calculated. The differences between sisters in each of the Aniso variables were ca

СтатьяМногоцентровое исследованиеTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30702215Открыть статью

[Genetic studies on the congenital dislocation of the hip. On the twin study of some traits of the hip joint with special reference to the heredity-environment ratio].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13746639Открыть статью

Atopic heredity modifies the association between maternal vitamin D status in pregnancy and the risk of atopic disease in childhood: an observational study.

BACKGROUND: The relationship between maternal vitamin D status in pregnancy and the development of atopic diseases in the offspring has been frequently studied, but with contradictory results. Previous studies have found an inverse relation between maternal vitamin D in pregnancy and the risk of atopic diseases in the child. In contrast, others have found a higher maternal 25OHD to be related to a higher risk of atopic diseases. Thus, the aim was to investigate the associations between maternal vitamin D status and intake in pregnancy with asthma, eczema and food allergies in the children up t

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35578340Открыть статью

Genomic approaches to the burden of kidney disease in Sub-Saharan Africa: the Human Heredity and Health in Africa (H3Africa) Kidney Disease Research Network.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27312436Открыть статью

[Late cerebellar atrophy with osteo-tendinous areflexia and progressive ophthalmoplegia with dominant autosomal heredity. Long-term study in 6 generations of one family].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5094472Открыть статью

A complex background in children and adolescents with psychiatric disorders: developmental delay, dyslexia, heredity, slow cognitive processing and adverse social factors in a multifactorial entirety.

A consecutive cohort of 112 children, 42 girls and 70 boys, aged 5-17 years, receiving child psychiatric inpatient care, was investigated regarding the probability of a complex background of concomitant biological and social factors. Most of the subjects showed maladjustment and depressive states, school problems, problems with peers, psychosomatic complaints and anxiety. A very high rate of factors indicating neurodevelopmental dysfunctions was found particularly in boys, who exhibited developmental delay, dyslexia, heredity for dyslexia, and a slow complex reaction time (CRT) - suggesting sl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10550705Открыть статью

[Nephrogenic diabetes insipidus in the female sex. I. Current status of the argument, with reference to heredity of the idiopathic forms, to the significance of the "symptomatic" forms and the the therapy with saluretics].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6002403Открыть статью

[Pseudoachondroplastic form of Morquio's disease (polyepiphyseal chondrodysplasia of the extremities) associated with multiple congenital dystrophies; consanguineous heredity through several generations; leukocytosis of the cerebrospinal fluid].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14834707Открыть статью