Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4822 публикаций
Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1080 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The slowly activated delayed rectifier potassium current (IKs) mediated by the KCNQ1 gene is one of the main currents involved in repolarization. KCNQ1 mutation can result in long-QT syndrome type 1 (LQT1). IKs does not participate in repolarization in mice; thus, no good model is currently available for research on the mechanism of and drug screening for LQT1. In this study, we established a KCNQ1-deficient human cardiomyocyte (CM) model and performed a series of microelectrode array (MEA) detection experiments on KCNQ1-mutant CMs constructed in other studies to explore the pathog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolyl 4-hydroxylase subunit alpha-2(P4HA2) is associated with autosomal dominant high myopia. A significant reduction of P4HA2 protein expression has been observed in fibroblast cells of high myopia patients with inherited P4HA2 mutations. To explore the function of P4HA2 in cases of high myopia, we generated a P4HA2-KO hES cell line (FDCHDPe012-A) efficiently through CRISPR/Cas9 system. We confirmed the presence of a 5-bp biallelic deletion, causing a frameshift and premature P4HA2 translation termination. The FDCHDPe012-A presented morphology of typical stem cells expressed pluripotent gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common autosomal dominant ataxia worldwide, spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is a fatal, progressive neurodegenerative disorder caused by a CAG trinucleotide repeat expansion in the ATXN3 gene. Here we report the generation of human embryonic stem cell (hESC) line UM134-1, the first SCA3 disease-specific hESC line to be added to the NIH hESC registry. UM134-1 pluripotency was confirmed by immunocytochemistry and PCR for pluripotency markers and by the ability to form three germ layers in vitro. The established hESC line provides a useful new human cell model to study the pathogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes (hESC-CMs) show considerable promise for regenerating injured hearts, and we therefore tested their capacity to stably engraft in a translationally relevant preclinical model, the infarcted pig heart. Transplantation of immature hESC-CMs resulted in substantial myocardial implants within the infarct scar that matured over time, formed vascular networks with the host, and evoked minimal cellular rejection. While arrhythmias were rare in infarcted pigs receiving vehicle alone, hESC-CM recipients experienced frequent monomorphic ventricular tachyca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In addition to scalability, human embryonic stem cells (hESCs) have the unique advantage of allowing their directed differentiation toward lineage-specific cells.
OBJECTIVES: This study tested the feasibility of leveraging the properties of hESCs to generate clinical-grade cardiovascular progenitor cells and assessed their safety in patients with severe ischemic left ventricular dysfunction.
METHODS: Six patients (median age 66.5 years [interquartile range (IQR): 60.5 to 74.7 years]; median left ventricular ejection fraction 26% [IQR: 22% to 32%]) received a median dose of 8.2 mi
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella-zoster virus (VZV) is highly cell associated when grown in culture and has a much higher (4,000- to 20,000-fold increased) particle-to-PFU ratio in vitro than herpes simplex virus (HSV). In contrast, VZV is highly infectious in vivo by airborne transmission. Neurons are major targets for VZV in vivo; in neurons, the virus can establish latency and reactivate to produce infectious virus. Using neurons derived from human embryonic stem cells (hESC) and cell-free wild-type (WT) VZV, we demonstrated that neurons are nearly 100 times more permissive for WT VZV infection than very-early-pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The KCL024 human embryonic stem cell line was derived from an embryo donated for research that carried an autosomal dominant mutation in the NF1 gene encoding neurofibromin (c.3739-3742 ∆TTTG). Mutations in this gene have been linked to neurofibromatosis type 1, juvenile myelomonocytic leukemia and Watson syndrome. The ICM was isolated using laser microsurgery and plated on γ-irradiated human foreskin fibroblasts. Both the derivation and cell line propagation were performed in an animal product-free environment. Pluripotent state and differentiation potential were confirmed by in vitro assays.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data from the literature indicate that genomic imprint marks are disturbed in human pluripotent stem cells (PSCs). GNAS is an imprinted locus that produces one biallelic (Gsα) and four monoallelic (NESP55, GNAS-AS1, XLsα, and A/B) transcripts due to differential methylation of their promoters (DMR). To document imprinting at the GNAS locus in PSCs, we studied GNAS locus DMR methylation and transcript (NESP55, XLsα, and A/B) expression in human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) derived from two human fibroblasts and their progenies. Results showed th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metabolic biomarker-based in vitro assay utilizing human embryonic stem (hES) cells was developed to identify the concentration of test compounds that perturbs cellular metabolism in a manner indicative of teratogenicity. This assay is designed to aid the early discovery-phase detection of potential human developmental toxicants. In this study, metabolomic data from hES cell culture media were used to assess potential biomarkers for development of a rapid in vitro teratogenicity assay. hES cells were treated with pharmaceuticals of known human teratogenicity at a concentration equivalent to
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferation, structural differentiation, and capacity of association of human ES cell-derived cardiomyocytes were assessed in culture and in extracardiac graft tissues. Embryoid body (EB) outgrowths having cardiomyocytes, and their transplants in mice retroperitoneum or renal subcapsular region were analyzed mainly by immunochemistry. During the culture of EB outgrowths, colonies of cardiomyocytes grew in size exhibiting synchronized beatings. Subcellular structures of those cardiomyocytes involved in the contraction, hormone production, and intercellular integration differentiated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many human embryonic stem cell (hESC) lines have been reported, but only a few of them have been fully characterized. In this report, five new hESC lines were derived from 32 discarded blastocysts in Taiwan, and these lines were continuously cultured on mitotically inactivated mouse embryonic fibroblast (MEF) feeder layer in the hESC medium for more than 44 passages and underwent freezing/thawing processes. All five hESC lines expressed characteristic undifferentiated hESC markers, such as SSEA-4, TRA-1-81, alkaline phosphatase, TERT, and the transcription factors POU5F1 (OCT4) and NANOG. hESC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation of human pluripotent stem cells into ventral mesencephalic dopaminergic (DA) fate is relevant for the treatment of Parkinson's disease. Shortcuts to obtaining DA cells through direct reprogramming often include forced expression of the transcription factor LMX1A. Although reprogramming with LMX1A can generate tyrosine hydroxylase (TH)-positive cells, their regional identity remains elusive. Using an in vitro model of early human neural tube patterning, we report that forced LMX1A expression induced a ventral-to-dorsal fate shift along the entire neuroaxis with the emergence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATM depletion is associated with the multisystemic neurodegenerative syndrome ataxia-telangiectasia (A-T). The exact linkage between neurodegeneration and ATM deficiency has not been established yet, and no treatment is currently available. In this study, we aimed to identify synthetic viable genes in ATM deficiency to highlight potential targets for the treatment of neurodegeneration in A-T. We inhibited ATM kinase activity using the background of a genome-wide haploid pluripotent CRISPR/Cas9 loss-of-function library and examined which mutations confer a growth advantage on ATM-deficient cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human parthenogenetic embryonic stem cells (hpESCs) are generated from artificially activated oocytes, however, the issue of whether hpESCs have equivalent differentiation ability to human fertilized embryonic stem cells remains controversial.
METHODS: hpESCs were injected into male severe combined immunodeficiency (SCID) mice and the efficiency of teratoma formation was calculated. Then the gene expression and methylation modification were detected by real time-PCR and bisulfate methods.
RESULTS: Comparison of five hpESCs with different differentiation abilities revealed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have suggested that epigenetic modulation with chromatin-modifying agents can induce stemness and dedifferentiation and increase developmental plasticity. For instance, valproic acid (VPA), a histone deacetylase (HDAC) inhibitor, has been shown to promote self-renewal/expansion of hematopoietic stem cells and facilitate the generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs). Previously, we observed that downregulation of embryonic renal stem/progenitor genes in the adult kidney was associated, at least in part, with epigenetic silencing. Therefore, we hypothesized that VPA may
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryonic stem cells (ESCs) can differentiate into the pancreatic lineage and thus can serve as in vitro models for normal pancreas development. Epigenetic modulators such as RING1B and BMI1, are essential lineage regulators of the pancreatic lineage. Inhibition of the sonic hedgehog (SHH) pathway is critical for development of the pancreatic lineage. In several cancers, SHH signals regulate BMI1 protein. However, it is unclear whether SHH pathway can direct RING1B and BMI1 to the promoters of pancreas-specific genes during human pancreas development to regulate them. We performed chroma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoids can meet the needs between the use of cell culture and in vivo work, bringing together aspects of multicellular tissues, providing a more similar in vitro system for the study of various components, including host-interactions with pathogens and drug response. Organoids are structures that resemble organs in vivo, originating from pluripotent stem cells (PSCs) or adult stem cells (ASCs). There is great interest in deepening the understanding of the use of this technology to produce information about fungal infections and their treatments. This work aims the use 2D human lung organoid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrograde monosynaptic tracing with EnvA-pseudotyped rabies virus has been employed to identify the afferent and efferent connectivity of transplanted human embryonic stem (hES) cell-derived neurons in animal models. Due to the protracted development of transplanted human neurons in host animals, it is important that those transplanted cells express avian leukosis and sarcoma virus subgroup A receptor (TVA) and rabies glycoprotein G (Rgp) for a period of up to several months to enable identification of the synaptic inputs from host neurons to grafted neurons through this rabies virus-based me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human embryonic stem cells (hESCs) are regarded as a promising approach to generate transplantable cells for the treatment of several diseases. These cells offer an immense potential as a source of cells for regenerative medicine, but the possible ability of these cells to produce tumors in vivo presents a major impediment for the achievement of this potential in clinical reality. hESCs can obtain growth advantages in vitro by acquired mutations, a phenomenon called culture adaptation. The most common chromosome modifications involve chromosomes 12, 17, and X. The mechanisms that may influence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human embryonic stem cells (hESCs), as naturally pluripotent stem cells, constitute a pivotal cell source for cell replacement therapies. Yet, the generation of clinically compliant hESC lines under feeder-free and xeno-free conditions remains inefficient. Moreover, the derivation of hESCs from clinically surplus and discarded low-quality embryos using the standardized, translation-ready culture systems has not been reported.
METHODS: By optimizing culture conditions and inner cell mass (ICM) isolation method, we developed a method that significantly improves the derivation effici
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.