Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5561 публикаций
Поиск: 96 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1391 с найденным полным текстом
IER3IP1 mutations are linked to the development of microcephaly, epilepsy, and early-onset diabetes syndrome 1. However, the underlying molecular mechanisms of cell dysfunction are unknown. Using targeted genome editing, we generated specific IER3IP1 mutations in human embryonic stem cell lines that were differentiated into pancreatic islet lineages. Loss of IER3IP1 resulted in a threefold reduction in endoplasmic reticulum-to-Golgi trafficking of proinsulin in stem cell-derived β-cells, leading to β-cell dysfunction both in vitro and in vivo. Loss of IER3IP1 also triggered increased markers o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Human α-defensins can paradoxically inhibit or enhance human adenovirus (HAdV) infection. Defensin-resistant HAdVs exploit α-defensins as molecular bridges to bypass canonical receptors, but whether this mode of entry redirects intracellular trafficking or contributes to defensin resistance remains unknown. Here we systematically compared intracellular trafficking after canonical receptor-mediated versus defensin-mediated entry using a defensin-resistant chimeric virus based on HAdV-C5 together with the human α-defensins, HD5 and HNP1. Pharmacological perturbations, capsid mutants,
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Nepal, live donor organ transplantation is only 14 years old with the first successful kidney transplant made in 2008 and a successful liver and bone marrow transplant made in 2016. However, transplantation of cadaveric cornea dates back to 1998. There are still no cases of animal-to-human organ transplantation in Nepal. There are stringent laws to regulate human body organ transplantation in Nepal which are amended from time to time. However, there is a racket of human traffickers who lure rural people from this low-income country into the illegal organ trade. Furthermore, there is a subst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models that mimic human infections provide insights in virus-host interplay; knowledge that in vitro approaches cannot readily predict, nor easily reproduce. Human cytomegalovirus (HCMV) infections are acquired asymptomatically, and primary infections are difficult to capture. The gap in our knowledge of the early events of HCMV colonization and spread limits rational design of HCMV antivirals and vaccines. Studies of natural infection with mouse cytomegalovirus (MCMV) have demonstrated the olfactory epithelium as the site of natural colonization. Systemic spread from the olfactory epit
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola virus causes sporadic outbreaks of lethal hemorrhagic fever in humans, but there is no currently approved therapy. Cells take up Ebola virus by macropinocytosis, followed by trafficking through endosomal vesicles. However, few factors controlling endosomal virus movement are known. Here we find that Ebola virus entry into host cells requires the endosomal calcium channels called two-pore channels (TPCs). Disrupting TPC function by gene knockout, small interfering RNAs, or small-molecule inhibitors halted virus trafficking and prevented infection. Tetrandrine, the most potent small molecu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The granule exocytosis pathway of cytotoxic lymphocytes is crucial for immune surveillance and homeostasis. The trafficking of granule components, including the membrane-disruptive protein perforin, to the immunological synapse leads to the delivery of granule proteases (granzymes) into the target cell and its destruction through apoptosis. Several independent molecular abnormalities associated with defects of either granule trafficking or perforin function can cause cytotoxic lymphocyte dysfunction. In humans, inherited perforin mutations result in severe immune dysregulation that manifests a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick C (NPC) disease is an autosomal recessive lipid storage disorder characterized by a disruption of sphingolipid and cholesterol trafficking that produces cognitive impairment, ataxia and death, often in childhood. Most cases are caused by loss of function mutations in the Npc1 gene, which encodes a protein that localizes to late endosomes and functions in lipid sorting and vesicle trafficking. Here, we demonstrate that NPC1-deficient primary human fibroblasts, like npc1(-/-) mice fibroblasts, showed increased autophagy as evidenced by elevated LC3-II levels, numerous autophagic vac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides a primer on illegal drug markets, with a focus on the structure and nature of these markets and the enterprises involved. The markets for illegal drugs are large, with annual retail expenditures likely exceeding $100 billion in the United States alone. Many drugs are easy to produce, and their high value-to-weight ratios make them attractive to smugglers. Some features of illegal drug markets have been quite stable, such as the small size of retail purchases, in part because most sales are to people who use frequently and typically do not buy in bulk. Between production a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ratiometric fluorescence and cellular fractionation studies were employed to characterize the intracellular trafficking dynamics of antibody-poly(propylacrylic acid) (PPAA) conjugates in CD22+ RAMOS-AW cells. The HD39 monoclonal antibody (mAb) directs CD22-dependent, receptor-mediated uptake in human B-cell lymphoma cells, where it is rapidly trafficked to the lysosomal compartment. To characterize the intracellular-release dynamics of the polymer-mAb conjugates, HD39-streptavidin (HD39/SA) was dual-labeled with pH-insensitive Alexa Fluor 488 and pH-sensitive pHrodo fluorophores. The subcellul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vesicular stomatitis virus (VSV) and Rabies Virus (RABV) are the prototypic members of the rhabdovirus family. These viruses have a particularly broad host range, and despite the availability of vaccines, RABV still causes more than 50,000 human deaths a year. Trafficking of the virion or viral particles is important at several stages of the replicative life cycle, including cellular entry, localization into the cytoplasmic inclusion bodies which primarily house the transcription and replication of the viral genome, and migration to the plasma membrane from whence the virus is released by budd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypopigmentation is a feature of copper deficiency in humans, as caused by mutation of the copper (Cu(2+)) transporter ATP7A in Menkes disease, or an inability to absorb copper after gastric surgery. However, many causes of copper deficiency are unknown, and genetic polymorphisms might underlie sensitivity to suboptimal environmental copper conditions. Here, we combined phenotypic screens in zebrafish for compounds that affect copper metabolism with yeast chemical-genetic profiles to identify pathways that are sensitive to copper depletion. Yeast chemical-genetic interactions revealed that def
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous leishmaniasis (CL) is rarely seen in the United States, and the social and geographic context of the infection can be a key to its diagnosis and management. Four Somali and one Ethiopian, in U.S. Border Patrol custody, came to the United States by the same human trafficking route: Djibouti to Dubai to Moscow to Havana to Quito; and then by ground by Columbia/Panama to the United States-Mexico border where they were detained. Although traveling at different times, all five patients simultaneously presented to our institution with chronic ulcerative skin lesions at different sites and
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in KCNJ2, the gene encoding the human inward rectifier potassium channel Kir2.1, have been identified in Andersen syndrome (or Andersen-Tawil syndrome), an inherited disorder characterized by periodic paralysis, cardiac arrhythmias, and dysmorphic features. We identified and characterized two novel KCNJ2 mutations (c.220A>G/p.T74A and c.443G>C/p.G144A) associated with Andersen syndrome. Heterologous expression of a recombinant wild type human KCNJ2 cDNA (WT-KCNJ2) in HEK-293 cells results in robust inward rectifying currents, but we did not observe measurable currents from cells expr
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrations in membrane trafficking pathways have profound effects in cellular dynamics of cellular sorting processes and can drive severe physiological outcomes. Sorting nexin 27 (SNX27) is a metazoan-specific sorting nexin protein from the PX-FERM domain family and is required for endosomal recycling of many important transmembrane receptors. Multiple studies have shown SNX27-mediated recycling requires association with retromer, one of the best-known regulators of endosomal trafficking. SNX27/retromer downregulation is strongly linked to Down's Syndrome (DS) via glutamate receptor dysfuncti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malaria parasite, Plasmodium, exports protein products to the infected erythrocyte to introduce modifications necessary for the establishment of nutrient acquisition and surface display of host interaction ligands. Erythrocyte remodeling impacts parasite virulence and disease pathology and is well documented for the human malaria parasite Plasmodium falciparum, but has been less described for other Plasmodium species. For P. falciparum, the exported protein skeleton-binding protein 1 (PfSBP1) is involved in the trafficking of erythrocyte surface ligands and localized to membranous structur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, there has been growing interest in the function and physiological importance of human TANGO2 (transport and Golgi organization 2 homolog), particularly whether it acts as a heme-trafficking protein. To address this question, we experimentally determined the three-dimensional structure of TANGO2. Our crystallographic analysis indicates that interactions between heme and TANGO2 are nonspecific. Structural comparison of the TANGO2 crystal structure with known cysteine Ntn-hydrolases allowed us to identify a putative active site, catalytic residues and a substrate-binding cavity that cor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: SORL1 encodes the sorting receptor SORLA, a major genetic contributor to Alzheimer's disease (AD). Although SORL1 loss disrupts endosomal trafficking and promotes amyloidogenic amyloid precursor protein (APP) processing, the functional consequences of specific missense variants in human neurons remain unclear.
METHODS: We used isogenic induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived NGN2 neurons and 3D cerebral organoids carrying wild-type, SORL1 p.Y1816C knock-in, or SORL1 knockout alleles. We analyzed SORLA maturation and shedding, APP localization, amyloid-β (Aβ) secretion, endo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas aeruginosa can cause nosocomial infections, especially in ventilated or cystic fibrosis patients. Highly pathogenic isolates express the phospholipase ExoU, an effector of the type III secretion system that acts on plasma membrane lipids, causing membrane rupture and host cell necrosis. Here, we use a genome-wide screen to discover that ExoU requires DNAJC5, a host chaperone, for its necrotic activity. DNAJC5 is known to participate in an unconventional secretory pathway for misfolded proteins involving anterograde vesicular trafficking. We show that DNAJC5-deficient human cells, o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human apolipoprotein E4 isoform (APOE4) is the strongest genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD), and lysosomal dysfunction has been implicated in AD pathogenesis. We found, by examining cells stably expressing each APOE isoform, that APOE4 increases lysosomal trafficking, accumulates in enlarged lysosomes and late endosomes, alters autophagic flux and the abundance of autophagy proteins and lipid droplets, and alters the proteomic contents of lysosomes following internalization. We investigated APOE-related lysosomal trafficking further in cell culture, and found that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intronic GGGGCC repeat expansion in C9ORF72 is the most common cause of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD), but the pathogenic mechanism of this repeat remains unclear. Using human induced motor neurons (iMNs), we found that repeat-expanded C9ORF72 was haploinsufficient in ALS. We found that C9ORF72 interacted with endosomes and was required for normal vesicle trafficking and lysosomal biogenesis in motor neurons. Repeat expansion reduced C9ORF72 expression, triggering neurodegeneration through two mechanisms: accumulation of glutamate receptors, leading t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.