Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2016 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 94 с найденным полным текстом
Acta crystallographica. Section E, Crystallographic communications2025eng
The crystal structures of two hydro-chloride salts of pyridoxal-N-acyl-hydrazone-Q (Q = heterocyclic aromatic ring) derivatives, viz. (E)-3-hy-droxy-5-(hy-droxy-meth-yl)-2-methyl-4-{[(pyridin-4-ylformamido)-imino]-meth-yl}pyridin-1-ium chloride dihydrate, C14H15N4O3 +·Cl-·2H2O, (I), and (E)-3-hy-droxy-5-(hy-droxy-meth-yl)-2-methyl-4-{[(pyrimidin-2-ylformamido)-imino]-meth-yl}pyridin-1-ium chloride dihydrate, C13H14N5O3 +·Cl-·2H2O, (II) are described. The cations, which are protonated at the pyridine N atom of the pyridoxal ring, have similar overall conformations: the dihedral angles between t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we propose identifying potential novel compounds targeting carbonic anhydrase (CA) IX and anticancer activity. To study the impact of these synthesized compounds on CA IX and anticancer activity, we have developed and synthesized novel benzimidazole-hydrazone derivatives (3a-3j). The target compounds' 1H NMR (nuclear magnetic resonance), 13C NMR, and high resolution mass spectrometry spectra were used to confirm their chemical structures. L929 (healthy mouse fibroblast cell line) used as control healthy cell line and MCF-7 (breast cancer), C6 (rat glioblastoma), HT-29 (colon can
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive fungal infections pose a serious threat to public health and are associated with high mortality and incidence rates. The development of novel antifungal agents is urgently needed. Based on hit-to-lead optimization, a series of 2,4,6-trisubstituted triazine hydrazone compounds were designed, synthesized, and biological evaluation was performed, leading to the identification of compound 28 with excellent in vitro synergy (FICI range: 0.094-0.38) and improved monotherapy potency against fluconazole-resistant Candida albicans and Candida auris (MIC range: 1.0-16.0 μg/mL). Moreover, 28 exh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nowadays, the search for new chemotherapeutic agents with low toxicity and high selectivity is a major concern. In this paper, we report the synthesis and characterization of a hybrid thiosemicarbazone/hydrazone ligand in its neutral form (L1H2) and as the chloride salt ([L1H3]Cl)-, three diorganotin (IV) complexes, and one complex with Sn (IV). The compounds have been fully characterized by IR, mass spectra, 1H, 13C, and 119Sn NMR, 119Sn CP/MAS NMR, and by single crystal X-ray diffraction. The organotin compounds have the empirical formula [SnR2L1] (R = Me, Bu, and Ph), but in the solid state
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stabilization of amyloidogenic immunoglobulin light chains (LCs) by binding of small molecule "kinetic stabilizers" is under development as a novel treatment for light chain amyloidosis. From a high-throughput screen, we previously identified 16 full-length (FL) LC stabilizers from five distinct chemotypes. We then obtained structural biological information on two classes of hits, coumarins and hydantoins, revealing that both chemotypes bind to a pocket at the VL-VL interface of the FL LC dimer. Here, we report crystal structures of three screening hits from two other chemotypes, diaryl hydraz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hydrazones 3a-c, were synthesized from the reaction of indole-3-carbaldehyde and nicotinic acid hydrazide, isonicotinic acid hydrazide, and benzoic acid hydrazide, respectively. Their structures were confirmed using FTIR, 1HNMR, and 13CNMR spectroscopic techniques. Exclusively, hydrazones 3b and 3c were confirmed using single crystal X-ray crystallography to exist in the Eanti form. With the aid of DFT calculations, the most stable configuration of the hydrazones 3a-c in gas phase and in nonpolar solvents (CCl4 and cyclohexane) is the ESyn form. Interestingly, the DFT calculations indicate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor therapy escape due to undesired side effects induced by treatment, such as prosurvival autophagy or cellular senescence, is one of the key mechanisms of resistance that eventually leads to tumor dormancy and recurrence. Glioblastoma is the most frequent and practically incurable neoplasm of the central nervous system; thus, new treatment modalities have been investigated to find a solution more effective than the currently applied standards based on temozolomide. The present study examined the newly synthesized compounds of aziridine-hydrazide hydrazone derivatives to determine their ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of (S)-flurbiprofen derivatives 4a-4p and 5a-5n were synthesized with different aromatic or aliphatic aldehydes and ketones to produce Schiff's bases and their structures were confirmed through HR-ESI-MS, 1H, and 13C-NMR spectroscopy. The α-glucosidase inhibitory activities of the newly synthesized compounds were scrutinized, in which six compounds 5k, 4h, 5h, 4d, 4b, and 5i showed potent inhibition in the range of 0.93 to 10.26 µM, respectively, whereas fifteen compounds 4c, 4g, 4i, 4j, 4l, 4m, 4o, 4p, 5c, 5d, 5j, 5l, 5m, 5n and 1 exhibited significant inhibitory activity with IC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyrazole-based carbohydrazone hybrids have been considered to be a remarkable class of compounds in pharmaceutical chemistry. Here, we reported bioactivities of 4-(3-(2-(arylidene)hydrazin-1-carbonyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamides (1-27) towards CA isoenzymes (hCA I, hCA II, hCA IX) and human oral squamous cell carcinoma cell line. Compounds 19 (Ki = 10.1 nM, hCA I/hCA IX = 749.6), 22 (Ki = 18.5 nM, hCA I/hCA IX = 429.2), 26 (Ki = 14.5 nM, hCA I/hCA IX = 596.9), 27 (Ki = 21.5 nM, hCA I/hCA IX = 413.1) were more potent and selective inhibitors of cancer-associated hCA IX isoenzym
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four phenolic furanochromene hydrazone derivatives were designed and synthesized in order to evaluate structure-activity relationships in a series of antioxidant-related assays. The derivatives have varying substitution patterns on the phenol ring, with some compounds having one, two or three hydroxy groups, and others containing one hydroxy group in combination with methoxy, methyl, bromo, iodo and/or nitro groups. Antioxidant activity was determined using the DPPH free radical scavenging and CUPRAC assays. Compounds containing ortho-dihydroxy and para-dihydroxy patterns had the highes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection and quantification of the cyanide ion (CN- ) has attracted considerable attention because of its extreme toxicity. A novel Zn(II)-complex, applicable as a fluorescent chemosensor for CN- recognition, was synthesized in excellent yields from the reaction of zinc sulfate with the novel hydrazone: 3-(amino-9H-purin-yl)-N'-(hydroxybenzylidene) propanehydrazide. The structures of the hydrazone (L) and the zinc-hydrazone complex (L.Zn) were characterized by ultraviolet-visible spectrophotometry, Fourier-transform infrared spectrometry, mass spectrometry, proton- and carbon-13-nuclear magne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is one of the inflammatory diseases detected in more than 1% of the world population. In the present study, oxymatrine hydrazone (OMTH) was synthesized and investigated for treatment of RA in vitro in TNF-α induced fibroblast-like synoviocyte cell model. Cell viability and apoptosis were detected using MTT and flow cytometry assays, respectively. ELISA was used for determination of inflammatory cytokines and western blotting for evaluation of protein expression. Pretreatment of HFLS-RA cells with 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, and 2.5 μM doses of OMTH suppressed TNF-α induced pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the design, synthesis, and biological evaluation of novel hybrid anticancer agents bearing three pharmacophores in one molecule: benzothiazole, cyclobut-2-ene-1,2-dione and hydrazone moieties. Several derivatives have demonstrated potent anticancer activity and high selectivity towards T-lymphoblastic leukaemia (CCRF-CEM) and colorectal cancer (HCT116) cell lines. The effects of in situ formed metal complexes on anticancer activity were investigated, revealing that the Fe(III) complexes of some derivatives were more active than the parental ligands, whereas the Cu(II) and Zn(II) comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbonic anhydrase II (CA II) is crucial for maintaining homeostasis in several processes, including respiration, lipogenesis, gluconeogenesis, calcification, bone resorption, and electrolyte balance. It is a pivotal druggable target which is implicated in glaucoma, renal, gastric, and pancreatic carcinomas, as well as in malignant brain tumours. Therefore, to identify new CA II (bovine) inhibitors, the current study was designed to synthesize a library of 20 new triazole-linked hydrazones (6a-t). All compounds were characterized by using spectroscopic techniques such as NMR and mass spectrome
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly efficient BF3·OEt2-mediated cyclization of β,γ-unsaturated oximes and tosylhydrazones with N-(arylthio/arylseleno)succinimides has been established for the construction of N-heterocycles in a one-step manner. This metal-free cyclization provides direct access to isoxazoles and dihydropyrazoles in good to excellent yields at room temperature. The mechanistic experiments support the formation of a cationic species PhS+ which plays a critical role in this cyclization process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, sixteen novel 1,2,3-triazole-substituted salicylic acid phenolic-hydrazone hybrids were synthesized and characterized using NMR, IR, HRMS, and HPLC techniques. The compounds were evaluated for their anticancer potential against HCT-116, Caco-2 and HT-29 colorectal carcinoma cells and normal BEAS-2B epithelial cells. Among them, compound 10k exhibited potent antiproliferative effects on HCT-116, Caco-2 and HT-29 with IC50 values of 6.84, 10.21, and 9.47 μM, respectively, which were significantly lower than the reference drug sorafenib (IC50 = 18.25, 13.80 and 7.89 μM) for HTC-116
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The research on new compounds against plant pathogens is still socially and economically important. It results from the increasing resistance of pests to plant protection products and the need to maintain high yields of crops, particularly oilseed crops used to manufacture edible and industrial oils and biofuels. We tested thirty-five semi-synthetic hydrazide-hydrazones with aromatic fragments of natural origin against phytopathogenic laccase-producing fungi such as Botrytis cinerea, Sclerotinia sclerotiorum, and Cerrena unicolor. Among the investigated molecules previously identified as poten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-driven molecular switches enable precise and noninvasive regulation of molecular structure and function, and thus represent fundamental building blocks for stimuli-responsive photofunctional materials. However, translating molecular-level photoswitching into sequence-dependent macroscopic outputs in the solid state remains a formidable challenge. In this study, we report a supramolecular strategy that integrates guanyl hydrazone switches into hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs) to overcome this limitation. A tetrasulfonate-substituted tetraphenylethylene anion (TPE4 -) is employed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders and multidrug-resistant (MDR) bacterial infections represent two major and interconnected global health challenges. However, current therapeutic strategies are largely limited by single-target approaches, insufficient efficacy against biofilm-forming MDR pathogens, and the lack of multifunctional small molecules capable of addressing both neurodegeneration and bacterial resistance simultaneously. These limitations constitute a critical technical bottleneck in contemporary drug discovery and underscore the urgent need for innovative, dual-action therapeutic scaffolds
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimuli-responsive materials have garnered significant attention due to their wide applications in sensors, information encryption, and intelligent optoelectronic devices. However, developing intelligent responsive materials based on a single molecule that can achieve high contrast with diverse responses to multiple external stimuli remains a challenge. Herein, a salicylaldehyde hydrazone (H3L), was synthesized via a solvothermal method. H3L exhibited reversible multi-stimuli-responsive behaviors, including mechanochromism, photochromism, and acidochromism. Specifically, H3L exhibits obvious r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.