Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10984 публикаций
Поиск: 424 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 372 с найденным полным текстом
Journal of the American Society of Hypertension : JASH2013eng
Although it is well known that endothelial function is compromised in the presence of either hypertension (HTN) or hypercholesterolemia (HCh), less is known about whether and how the combination of these risk factors (HTN+HCh) results in impaired endothelium-dependent dilation (EDD). The aims of this study were to evaluate the influence of HTN+HCh on vasomotor function and to identify the mechanisms that underlie the altered vascular reactivity elicited by HTN+HCh. Endothelium-dependent and -independent vasomotor responses of aortic vessels were studied in mice with diet-induced HCh and/or HTN
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant condition with a population prevalence of one in 300-500 (heterozygous) that is characterized by high levels of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, tendon xanthomata, and premature atherosclerosis and coronary heart disease (CHD). FH is caused mainly by mutations in the LDLR gene. However, mutations in other genes including APOB and PCSK9, can give rise to a similar phenotype. Homozygous FH with an estimated prevalence of one in a million is associated with severe hypercholesterolemia with accelerated atherosclerotic CHD in chi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of pitavastatin in patients with hypercholesterolemia in China under conditions of extensive usage.
METHODS: This was a 12-week, multicenter, open-label, without parallel-group comparison, phase IV clinical trial.
RESULTS: There were 427 subjects in the safety set. The adverse events mainly included vomiting, myalgia and the elevations of aspartate transaminase (AST), alanine transaminase (ALT) and creatine kinase (CK), etc. The incidence of drug-related adverse events was 4.22%. There were no significant differences between pre-exposure and pos
Клиническое исследование IV фазыАннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For a proper approach to the subjects, in which the presence of hypercholesterolemia is identified for the first time, is important to consider simultaneously both cardiovascular risk factors and the presence of other diseases. The purpose of our study was to describe the lipid profile of patients in which the presence of hypercholesterolemia is detected for the frist time and to determine their cardiovascular risk and comorbidity.
METHODS: Observational cross-sectional study in a Primary Care setting. In 274 subjects with a plasma cholesterol level higher or equal to 200 mg / dL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypercholesterolemia (ADH) is characterized by isolated increase in plasmatic low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels associated with high risk of premature cardiovascular disease. Mutations in LDLR, APOB, and PCSK9 genes have been shown to cause ADH. We now report further genetic heterogeneity of ADH through the study of a large French family in which the involvement of these three genes was excluded. A genome-wide scan mapped the disease-causing gene, named HCHOLA4, at 16q22.1 in a 7.89-Mb interval containing 154 genes with a maximum LOD score of 3.9. To reduce th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thesis advanced here is that we are initiating treatment of hypercholesterolemia (and other risk factors) too late in life. Initiating treatment at, for example, age 30 years instead of age 60 years might very well prevent not just 30% of events, as in the 5-year statin trials, but perhaps as many as 60%.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High cholesterol represents a significant healthcare problem. Clinical studies have linked hypercholesterolemia to Achilles tendon xanthomas and rotator cuff tears, and research in other systems indicates detrimental effects of high cholesterol; however, understanding of its impact on tendon properties and healing is limited. We hypothesized that tendons from aging hypercholesterolemic (APOE) mice would exhibit inferior baseline and healing mechanical properties compared to controls, while younger, but mature mice would be no different. Surprisingly, tensile testing of patellar tendons from 14
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), the ninth member of the proprotein convertase (PC)family, has emerged as a potential target for reducing plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c) levels. PCSK9post-transcriptionally downregulates the low-density lipoprotein receptor (LDLR) in the liver by binding to the epidermalgrowth factor-like repeat A (EGF-A) domain of the LDLR and thereby controls the level of LDL-c in plasma. Some of its natural mutations called gain-of-function mutations cause hypercholesterolemia and coronary heart disease (CHD), whereas loss-of-function
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In idiopathic carpal tunnel syndrome (CTS), the median nerve is enlarged within the carpal tunnel due to intraneural connective tissue proliferation. Because hypercholesterolemia, especially increase in low-density lipoprotein (LDL), has been associated with fibrogenesis, we investigated the association of median nerve cross-sectional area and prevalence of idiopathic CTS with serum lipid measurements in middle-aged patients and controls. We found that nerve area and prevalence of CTS were correlated with serum LDL levels. Thus, high LDL levels in middle age are a risk factor for idiopathic CT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Intima-media remodeling, as frequently assessed by changes in the external elastic lamina-to-lumen area (EELLA), is well-described in coronary artery disease in contrast to adventitial remodeling, especially in the early disease stage.
METHOD AND RESULTS: Female domestic pigs were randomized to one of the following 12-week treatment groups: normal diet (N; n=6), high-cholesterol diet (HC; n=6), or renovascular hypertension (HT; n=4). Low-density lipoprotein (LDL) cholesterol serum concentration was higher in HC than in N and HT (395.5+/-106 versus 38.6+/-14 and 37.2+/-6.8 mg/dL; P<
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypercholesterolemia is associated with a very high risk of premature coronary heart disease. In order to identify cases of familial hypercholesterolemia in Taiwan, we screened the hyperlipidemic patients in our metabolic clinics.
METHODS: Hyperlipidemic patients were screened in the metabolic outpatient department and the cases which fulfilled the clinical criteria of definitive or possible familial hypercholesterolemia were further analyzed. Their clinical characteristics, including age, gender, physical findings, past history of coronary heart disease or cerebrovascula
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of DNA-based methods for the direct detection of specific low density lipoprotein receptor (LDLR) gene mutations enabled us to establish a molecular diagnostic service for familial hypercholesterolemia (FH). This specialised service is of particular relevance and can be applied in the Afrikaner population of South Africa, where a founder gene effect increased the prevalence of FH to about 5-10 times greater than that found in most other population groups. Three point mutations in the LDLR gene were shown to account for approximately 90% of all Afrikaner FH cases. We report on t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We have shown that chronic administration of the nitric oxide (NO) precursor L-arginine normalizes NO-dependent vasodilation and markedly inhibits atherogenesis in a hypercholesterolemic rabbit model. We hypothesized that this antiatherogenic effect is due to modulation of endothelial adhesiveness by endothelium-derived NO.
METHODS AND RESULTS: New Zealand White rabbits were fed normal chow (Cont), a high-cholesterol diet (Chol), a high-cholesterol diet supplemented with L-arginine (Arg), or a normal diet supplemented with the NO synthase antagonist L-nitroarginine (L-NA) for 2 we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to clarify data obtained from animal models of intimal hyperplasia, we used New Zealand white rabbits, a standardized balloon catheter injury model, and a 0.25% cholesterol supplemented diet. The effects of mechanical injury and hypercholesterolemia separately and combined were determined at the carotid and iliac positions at 12 weeks. En-face planimetry of lesioned intima and measurement of transverse intima-to-media thickness were taken as indices of intimal hyperplasia. No animals received antiplatelet agents or postoperative anticoagulation and all vessels remained patent. Ne
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with primary biliary cirrhosis is reported in whom the administration of clofibrate in a dose of 1 g per day for 2 months resulted in a marked increase in hypercholesterolemia, and endoscopic retrograde cholangiography showed multiple intrahepatic gallstones. The stones disappeared 3 months after stopping clofibrate and starting chenodeoxycholic acid in a dose of 125 mg daily. These observations are discussed in relation to the known effects of clofibrate on bile composition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Familial hypercholesterolemia (FH) is a prevalent genetic disorder causing lifelong elevated LDL-cholesterol and premature cardiovascular disease. After the Dutch national FH testing program ended in 2014, the Landelijk Expertisecentrum Familiaire Hypercholesterolemie (LEEFH) foundation continued testing with an 80% reduction in funding and a leaner model. This study evaluates the first 10 years of FH testing via LEEFH as a model for global FH testing initiatives.
METHODS: Cross-sectional study of retrospective data from the Dutch FH cascade testing program (LEEFH, 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homozygous familial hypercholesterolemia (HoFH) is a rare autosomal recessive disorder characterized by variants in genes involved in the regulation of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) metabolism. The genetic basis of HoFH is complex, with biallelic variants in the low-density lipoprotein receptor (LDLR) gene being the most prevalent. Early diagnosis and appropriate lipid-lowering therapy (LLT) are essential for patients with HoFH to prevent the premature onset of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). Effective and timely reduction of LDL-C levels is crucial for the succes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.