Steroid sulfatase is a membrane-bound microsomal enzyme, present in various tissues. In this report, data on sulfatase activity in peripheral blood leukocytes isolated from normal women and the characterization of its enzyme are studied. In addition, sulfatase activities in placental sulfatase deficiency (PSD) and ichthyosis patients including ichthyosis vulgaris (IV) and recessive X-linked ichthyosis (RXLI) were analysed and were compared with normal subjects. Steroid sulfatase activity was measured by using tritium labeled steroid sulfate as the reaction substrate. It is demonstrated that hu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis follicularis, atrichia and photophobia syndrome (IFAP) is an X-linked inherited disease caused by pathogenic variants in the gene encoding the membrane-bound transcription factor peptidase, site 2 (MBTPS2). Clinical presentation includes ichthyosis follicularis, alopecia, photophobia and developmental delay. Hereditary mucoepithelial dysplasia (HMD) is a dominantly inherited disease characterized by keratitis, non-scarring alopecia, skin lesions including follicular keratosis, perineal erythema, and mucosal involvement. Recently, variants in SREBF1, a gene coding for a transcription
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Atypical presentations of complex multisystem disorders may elude diagnosis based on clinical findings only. Appropriate diagnostic tests may not be available or available tests may not provide appropriate coverage of relevant genomic regions for patients with complex phenotypes. Clinical whole-exome/-genome sequencing is often considered for complex patients lacking a definitive diagnosis.
CASE DESCRIPTION: A boy who is now 7 years old presented as a newborn with congenital ichthyosis. At 6 weeks of age, he presented with failure to thrive and hypoparathyroidism. At 4 years of age,
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Conradi-Hünermann-Happle [X-linked dominant chondrodysplasia punctata 2 (CDPX2)] syndrome is a rare X-linked dominant skeletal dysplasia usually lethal in men while affected women show wide clinical heterogeneity. Different EBP mutations have been reported. Severe female cases have rarely been reported, with only six antenatal presentations.
METHODS: To better characterize the phenotype in female fetuses, we included nine antenatally diagnosed cases of women with EBP mutations. All cases were de novo except for two fetuses with an affected mother and one case of germinal mosaicism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichothiodystrophy is a rare condition associated with autosomal recessive or X-linked dominant variants in the ERCC2, ERCC3, GTF2H5, MPLKIP, RNF113A or GTF2E2 genes. The genes associated to photosensitive trichothiodystrophy encode subunits of transcription factor IIH, involved in the nucleotide excision repair pathway. The disease is characterised by cysteine-deficient brittle hair along with other neuroectodermal abnormalities. It has a variable clinical expression and some cases might be associated with photosensitivity, resulting in the acronym PIBIDS (photosensitivity, ichthyosis, britt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia (IFAP) is a rare genodermatosis. Most patients have been men without significant family history. We present the largest kindred of IFAP reported to date in the medical literature clearly demonstrating X-linked inheritance. The gene defect has recently been mapped to Xp22.11-p22.13. Missense mutations of the gene, MBTPS2, which codes for an intramembrane zinc metalloprotease essential for cholesterol homeostasis and endoplasmic reticulum stress response, are associated with the IFAP phenotype in this kindred. We describe the clinical features an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The water permeability barrier of the stratum corneum (SC) seems primarily to be regulated by the lamellarly arranged lipid bilayers between the corneocytes, which originate largely from polar lipid precursors provided by the cells of stratum granulosum via exocytosis of the lamellar body (LB) content. In particular, the structural organization of these intercellular lipid lamellae seems to be responsible for the very low water permeability of the intact skin, and these lipid-rich structures might also influence the desquamation process in the SC. The aim of this study was to obtain further in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Steroid sulfatase (STS) deficiency is the underlying cause of the skin condition known as recessive X-linked ichthyosis (RXLI). RXLI patients show scales on their skin caused by high concentrations of cholesterol sulfate (CS), as they are not capable of releasing the sulfate group from its structure to obtain free cholesterol. CS has been reported, so far, as the sole sulfated steroid with increased concentrations in the blood of RXLI patients. A non-targeted LC-MS approach in negative mode detection (LC-MS precursor ion scan mode) was applied to serum samples of 12 RXLI patients and 19 health
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The broad phenotypic variability observed in patients with Xp22.31 deletion, traditionally associated with X-linked ichthyosis (XLI), is increasingly recognized as encompassing a wider spectrum of clinical manifestations. While ichthyosis, caused by STS gene deletion, remains the hallmark feature, recent studies and genomic analyses (e.g., chromosomal microarray and whole genome sequencing) have revealed additional extracutaneous phenotypes. These include corneal opacification, cryptorchidism, autism spectrum disorders, intellectual disability, epilepsy, developmental delay, renal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies raised against steroid sulfatase purified from human placenta were used to follow the biosynthesis of this enzyme in human skin fibroblasts. Steroid sulfatase is synthesized as a membrane-bound Mr-63 500 polypeptide with asparagine-linked oligosaccharide chains. Within 2 days, newly synthesized steroid sulfatase is processed to a mature Mr-61 000 form. The decrease in size is due to processing of the oligosaccharide chains, which are cleavable by endoglucosaminidase H in both the early and the mature form of steroid sulfatase. The processing involves mannosidase(s) sensitive to 1-de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The IFAP syndrome is a rare X-linked recessive inheritance disorder with defect of the MBTPS2 gene defined by the triad of follicular ichthyosis, alopecia, and photophobia. A total of 40 cases has been reported, but no correlation with Hodgkin lymphoma has been reported yet. A 3.5-year-old boy was diagnosed with IFAP syndrome confirmed by Next Generation Sequencing. He was on regular follow-up when he developed prolonged fever and lymphadenopathy. His lymph node biopsy showed Hodgkin lymphoma with mixed cellularity subtype. This case is the first report on IFAP syndrome associated with maligna
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare congenital ectodermal disorder characterized by ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia has been designated the acronym IFAP. An X-linked recessive mode of inheritance was initially proposed but a few recent reports in girls suggested genetic heterogeneity of this syndrome. We herein describe a 3-year-old girl with clinical and histological features typical of IFAP. In addition to the already known features of the syndrome the patient also developed bilateral cataract. Electron microscopy examination of the skin showed partial disruption of the intercellular bridges, spongioti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an 18-month-old male infant suffering from the ichthyosis follicularis, atrichia, and photophobia (IFAP) syndrome and further delineate the clinical phenotype. Severe retardation of growth and psychomotor development, chill-like seizures, bronchial asthma, urticaria, a proneness to skin infections and transient nail dystrophy observed in our patient are non-obligatory manifestations of this disorder. Histological examination of the atrichia revealed poorly developed, shortened hair follicles and a complete absence of sebaceous glands. The sex ratio of published cases suggests an X-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method for determination of cholesterol sulfate (CS) and dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) from 1 ml serum by reverse phase thin-layer chromatography (TLC) is described. The method comprises an isolation step of sulfated steroids by means of octadecylsilane-bonded (C18) reverse phase column chromatography, a solvolysis step for desulfation of sulfated steroids, and a C18 TLC step for measurement on a photodensitometer. This method is much simpler and more rapid than the methods previously reported, since neither a radioisotope is needed, nor any steps of saponification, derivatizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The disorders of cornification (ichthyoses) comprise acquired and inherited disorders characterized clinically by generalized scaling and histologically by hyperkeratosis. They may arise through defects in the production or maintenance of a normal cornified cell compartment, or both. The stratum corneum is composed of protein-enriched and lipid-depleted corneocytes ("bricks") surrounded by an intercellular domain ("mortar") composed of hydrophobic, lipid-enriched membrane bilayers, and containing desmosomes and a limited array of hydrolytic enzymes. Mechanisms whereby a genetic defect involvin
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic deletions at Xp22.31 are associated with the skin condition X linked ichthyosis (XLI), and with a substantially increased risk of atrial fibrillation/flutter (AF), in males. AF is associated with elevated thrombosis, heart failure, stroke and dementia risk.
METHODS: Through: (a) examining deletion carriers with a diagnosis of AF in UK Biobank, (b) undertaking an online survey regarding abnormal heart rhythms (AHRs) in men/boys with XLI and female carriers of XLI-associated deletions and (c) screening for association between common genetic variants within Xp22.31 and idiopa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conradi-Hünermann-Happle syndrome (CDPX2, OMIM 302960) is an inherited X-linked dominant variant of chondrodysplasia punctata (CP) caused by mutations in one gene of the distal pathway of cholesterol biosynthesis. It exhibits intense phenotypic variation and primarily affects the skin, bones and eyes. The ichthyosis following Blaschko's lines, chondrodysplasia punctata and cataracts are the typical clinical findings. The cardinal biochemical features are an increase in 8(9)-cholestenol and 8-dehydrocholesterol (8DHC), which suggest a deficiency in 3β-hydroxysteroid-Δ8,Δ7-isomerase, also called
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distal portion of the short arm of the human X chromosome (Xp) exhibits many unique and interesting features. Distal Xp contains the pseudoautosomal region, a number of disease loci, and several cell-surface markers. Several genes in this area have also been observed to escape X-chromosomal inactivation. The characterization of new polymorphic loci in this region has permitted the construction of a refined multipoint linkage map extending 15 cM from the Xp telomere. This interval is known to contain the loci for the diseases X-linked ichthyosis, chondrodysplasia punctata, and Kallmann synd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
pCRI-S232 (DXS278) is a 7-kb genomic sequence that hybridizes to multiple polymorphic X-linked restriction fragments on standard Southern analysis. Physical mapping of pCRI-S232 by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) suggests that a sequence in S232 is repeated in multiple X-chromosomal regions in normal individuals. Steroid sulfatase (STS) and DXS237 each hybridize to two of six X-linked SfiI fragments detected by S232. Two independent familial STS deletions, one of which is associated with a phenotype of ichthyosis plus ocular albinism (XI/OA1) and the other with nystagmus plus Rud syndr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования