The hypothesis was tested that delayed-type hypersensitivity (DTH) to the complement-activating bacterium Listeria monocytogenes is initiated by complement-derived mediators that attract sensitized lymphocytes to reaction sites. To this end DTH and acquired resistance to L. monocytogenes were measured in rats injected with cobra venom factor, a potent inactivator of C3. Treatment with cobra venom factor reduced the hemolytic power of serum to less than 0.5% of the control value. Such decomplemented animals expressed both DTH and antimicrobial resistance, although expression of DTH was reduced
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pneumococcal vaccines based on conserved protein antigens have the potential to offer expanded protection against Streptococcus pneumoniae.
OBJECTIVE: To explore safety and immunogenicity of a recombinant protein vaccine candidate against S. pneumoniae composed of adjuvanted pneumococcal histidine triad protein D (PhtD).
METHODS: This phase I, exploratory, open-label, single-center clinical study enrolled adults (18-50 years). Participants in a pilot safety cohort received a single intramuscular injection of 6 μg. Following safety review, 3 dose cohorts were enrolled (6, 25, and
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gam-COVID-Vac is the world's first registered vector vaccine against COVID-19 based on a combination of two heterologous adenoviruses. It was chosen by the Republic of San Marino as the main tool in its vaccination campaign, which started on 25 February 2021. Our aim was to build up on the ROCCA study, focused on the older population, by describing adverse effects following immunisation (AEFIs) rates and characteristics in all age groups for the first time in a real-world context.
METHODS: An active surveillance study on recipients of at least one dose of the Gam-COVID-Vac vaccine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell transplantation (HCT) survivors are less likely than matched healthy controls to mount a strong immune response to trivalent inactivated influenza vaccine (TIV). High-dose (HD) or standard-dose (SD) TIV were given to adult HCT subjects 18 years or older at least 6 months after transplantation. Subjects were randomized 2:1 to receive either the HD (60 μg hemagglutinin [HA]/strain/dose) or the SD (15 μg HA/strain/dose) TIV. Injection-site and systemic reactions were documented after each vaccination and immune responses were measured before and after each vaccination. A t
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the safety of two inactivated COVID-19 vaccines in a large-scale emergency use. Methods: Based on the "Vaccination Information Collection System", the incidence data of adverse reactions in the population vaccinated with the inactivated COVID-19 vaccines developed by Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd and Wuhan Institute of Biological Products Co., Ltd, respectively, in emergency use were collected, and the relevant information were analyzed with descriptive epidemiological and statistical methods. Results: By December 1, 2020, the vaccination information
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melarsomine dihydrochloride is highly effective against both sexes of adult and L5 Dirofilaria immitis. Common adverse reactions include injection site irritation and reluctance to move. Neurologic complications associated with i.m. injection of melarsomine dihydrochloride for treatment of heartworm disease in 3 dogs are described. Different degrees of neurologic complications have been identified; the pathophysiologic features are unknown. It is speculated that the compound migrates out of the injection site via fascial planes and causes an ascending inflammation along nerve roots. The result
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-COVID-19, there has been an increase in reports of anaphylaxis to hyaluronic acid (HA) filler injections.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the differences in tissue reactions induced by HA fillers produced via various cross-linking technologies under conditions of immune stress.
METHODS: A sensitized guinea pig model was utilized to evaluate the anaphylactic responses to different HA fillers. The biological reactions at the injection sites were assessed through hematoxylin and eosin staining. Material properties of the HA fillers were characterized using rheologica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yellow fever vaccine is a live attenuated viral inoculation indicated for patients traveling to endemic areas. The vaccine is generally well tolerated with minimal adverse effects. Typical side effects include malaise, pain at the injection site, and, albeit rarely, immediate hypersensitivity reactions. We present a case of a rare adverse reaction to yellow fever vaccine in which a patient developed vesicular lesions resulting in bullae and circumferential hyperpigmentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Botulinum toxin is generally considered safe and has been used in constantly expanded cosmetic and therapeutic indications. However, long-term side effects such as granulomatous reactions have been associated with this drug.
AIMS: We aim to evaluate a rare reaction to Botulonium toxin A injection.
PATIENTS/METHODS: A 44-year-old woman, developed annular plaques eleven months after botulinum toxin A injection for the correction treatment of wrinklesglabellar rhytides.
RESULTS: Histopathological examination revealed granuloma annulare formation. Clinical and biological investigati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyaluronidase is mostly widely recognized for its off-label use in correction of complications of hyaluronic acid fillers. However, its utility in other aspects of dermatology is less widely acknowledged. We describe the varied uses of hyaluronidase in dermatology and the underlying evidence base for its dermatological indications. This includes its uses in enhancing drug delivery (for local anesthesia, keloid and hypertrophic scars, and for Kaposi’s sarcoma), in the treatment of disorders associated with mucin deposition (myxedema, scleroderma, scleredema, and cutis verticis gyrata) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old Japanese man with adult-onset Still's disease that was refractory to conventional treatment, such as prednisolone (PSL) concomitant with methotrexate (MTX). Etanercept (50 mg/week) was added to PSL (12.5 mg/day) and MTX (12 mg/week). His manifestation improved dramatically, nonetheless massive edema of the periorbital region developed by the fourth injection, which kept his palpebral fissure completely closed. There was also a marked injection site reaction to etanercept. A diagnosis of angioedema due to etanercept was thus made, and the drug was discontinued. His angioedema bega
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The first licensed dengue vaccine is a recombinant, live, attenuated, tetravalent dengue virus vaccine (CYD-TDV; Sanofi Pasteur). This study assessed the biodistribution, shedding, and toxicity of CYD-TDV in a non-human primate model as part of the nonclinical safety assessment program for the vaccine.
METHODS: Cynomolgus monkeys were given one subcutaneous injection of either one human dose (5log10 CCID50/serotype) of CYD-TDV or saline control. Study endpoints included clinical observations, body temperature, body weight, food consumption, clinical pathology, immunogenicity, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the demand of sintering/pelleting flue gas ultra-low emission, a semi-dry method using a spray dryer absorber (SDA) combined with O3 oxidation was proposed for simultaneous removal of SO2 and NO. Effects of O3 injection site, O3/NO molar ratio, and spray tower temperature on the removal efficiencies were investigated. It was revealed that both desulfurization and denitrification efficiencies could reach to 85% under the conditions of setting O3 injection site inside of tower, O3/NO molar ratio 1.8, spray tower temperature 85°C, Ca/(S + 2 N) molar ratio 2.5 and slurry flow rate 300 mL/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-day-old male neonate was inadvertently immunized with 20-times the recommended dose of Bacillus Calmette-Guérin (BCG) vaccine (1.0 ml instead of 0.05 ml). Examination of the neonate after one day revealed no signs of local reaction at the site of injection or systemic manifestation. However, nine days later, he developed a swelling (4 × 3 cm) at the site of injection without any enlargement of the lymph node, pallor, or jaundice. A needle aspiration of the swelling was done and sent for culture. The culture showed the BCG strain only. The infant was not started on antituberculosis medica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to produce experimental tuberculoid leprosy, three nine-banded armadillos, two with borderline tuberculoid lepromin reaction, and one with tuberculoid lepromin reaction, were chosen. They were injected subcutaneously in a four square centimetre area in the abdominal skin with saline suspension of 6.5 x 10(7) M. leprae. Induration of skin at the injected site appeared in 24 hours and persisted for 6 months in one and for 18 months in the other two animals. Histopathological examination of the infected site at 6 weeks, 18 and 20 months showed progressively decreasing granulomatous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: The pathogenesis of osteoarthritis (OA) involves a variety of complex mechanisms, including genetic, mechanical, metabolic, and inflammatory factors. There is evidence that inflammatory factors, abnormal chondrocyte apoptosis, and extracellular matrix degradation are closely associated with the occurrence and development of OA. The best treatment for OA is still controversial, but intra-articular injection is safer and more effective than non-surgical treatments, such as physical therapy and oral analgesics. This study sought to explore the mechanism, benefits, and ad
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although clinical trials have shown that nirsevimab is safe, post-licensure safety data from routine clinical settings are lacking. This study describes parent-reported health events occurring within seven days of nirsevimab administration. Post-licensure, active, safety surveillance was conducted during the 2024-25 viral season in Canada, using parent-completed questionnaires distributed 8 days after immunization. Parents or caregivers of 1,559 children completed the survey. A third (454/1,559) of children had received nirsevimab co-administered with routine vaccines. Local injection-site rea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID Vaccine Arm (CVA) is an adverse drug reaction from mRNA vaccine for SARS-CoV-2. CVA is characterized by erythema and edema on the vaccination site (usually deltoid area) that appears from 5 to 10 days after vaccination and is sometimes associated with itching or pain. The exact etiology of CVA is still unclear, but delayed hypersensitivity against an excipient seems to play an essential role in the pathogenesis of the disease. This work performs a systematic literature review on CVA using three different databases containing articles published until 10 November 2021. The literature revie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The yellow fever virus was found in infectious form in Aedes aegypti throughout the entire period of the extrinsic incubation, as demonstrated by the injection of the bodies of mosquitoes into normal rhesus monkeys at daily intervals after the insects had fed on an infected animal. 2. The virus was transmitted through the bite of the mosquitoes, in one experiment on and after the 9th day, and in two experiments on the 12th day after the initial infecting feed. 3. The pathologic changes produced by the injection of the infected mosquitoes into normal monkeys during the extrinsic incubation w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TV-46000 is a long-acting injectable antipsychotic (LAI) approved for the treatment of adults with schizophrenia and bipolar I disorder. LAIs like TV-46000 can improve adherence and reduce relapse in patients with schizophrenia; however, injection site reactions (ISRs) can contribute to LAI discontinuation. ISRs with TV-46000 treatment were characterized using data from two phase 3 trials of patients with schizophrenia (RISE [NCT03503318], SHINE [NCT03893825]) and a phase 1 study of patients with schizophrenia or schizoaffective disorder. Patients in the pooled safety population (aged 16-67 ye
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования