Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
434 публикаций
Поиск: 59 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Monoamine oxidase (MAO) is a membrane-bound mitochondrial enzyme that maintains the steady state of neurotransmitters and other biogenic amines in biological systems through catalytic oxidation and deamination. MAO dysfunction is closely related to human neurological and psychiatric diseases and cancers. However, little is known about the relationship between MAO and viral infections in humans. This review summarises current research on how viral infections participate in the occurrence and development of human diseases through MAO. The viruses discussed in this review include hepatitis C viru
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A regio- and stereoselective method for the synthesis of spiro[indolin-3,2'-pyrrolidine]-2-ones based on the [3 + 2] cycloaddition of azomethine ylides, generated in situ from isatins and proteinogenic α-amino acids, and (E)-5-arylpent-4-ene-1,3-diones under reflux in methanol within 12 h in 28-91% yields has been developed. A number of representative examples of spiro[indolin-3,2'-pyrrolidine]-2-ones have been studied for cytotoxic activity against HeLa cervical cancer cell line and human dermal fibroblasts (HDF) by the MTT assay. Every investigated compound has shown cytotoxic activity again
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auto-tandem catalysis (ATC), in which a single catalyst promotes two or more mechanistically different reactions in a cascade pattern, provides a powerful strategy to prepare complex products from simple starting materials. Reported here is an unprecedented auto-tandem cooperative catalysis (ATCC) for Morita-Baylis-Hillman carbonates from isatins and allylic carbonates using a simple Pd(PPh3 )4 precursor. Dissociated phosphine generates phosphorus ylides and the Pd leads to π-allylpalladium complexes, and they undergo a γ-regioselective allylic-allylic alkylation reaction. Importantly, a casca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, a tin complex immobilized on silica gel as a novel, green, highly efficient and heterogeneous reusable catalyst was synthesized by grafting 2-amino benzamide onto the silica gel surface as a result of the reaction between isatoic anhydride and 3-aminopropyl-functionalized silica gel, followed by complexing with tin chloride. The resulting organic-inorganic hybrid material was evaluated in the one-pot three-component synthesis of spiro[indoline-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine]trione derivatives in water via the condensation reaction of isatins, barbituric acids,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three series of 2-oxindole benzenesulfonamide conjugates with different linkers were prepared by the condensation reaction of isatin derivatives 1a-e with different benzenesulfonamides. They were screened for their ability to inhibit human (h) carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms hCA I, hCA II, hCA IX and hCA XII. Many compounds revealed promising activity and selectivity toward CAI, CAII and CAIX compared to acetazolamide (AAZ) especially compounds 2b (KI = 97.6, 8.0 nM against hCA I, hCA II, respectively) and 3a (KI = 90.2, 6.5 and 21.4 nM against hCA I, hCA II and hCA IX, respective
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence shows a relationship between the human MAO-B (hMAO-B) enzyme and neuropsychiatric/degenerative disorder, personality traits, type II alcoholism, borderline personality disorders, aggressiveness and violence in crime, obsessive-compulsive disorder, depression, suicide, schizophrenia, anorexia nervosa, migraine, dementia, and PD. Thus, MAO-B represents an attractive target for the treatment of a number of human diseases. The discovery, development, and therapeutic use of drugs that inhibit MAO-B are major challenges for future therapy. Various compounds and drugs that selec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indirubin is a strong inhibitor of several eukaryotic cell signaling pathways and shows promise as a treatment for myelocytic leukemia and Alzheimer's disease. The tmoABCDEF operon, encoding the components of a novel toluene 4-monooxygenase from the paint factory soil isolate, Pseudomonas sp. M4, was cloned and expressed in Escherichia coli. E. coli::pKSR12 expressing the tmo genes was used to develop a two-phase [dioctyl phthalate (DOP)/aqueous medium] culture system that was optimized to obtain maximal yields of indirubin from the starting substrate, indole. DOP was used as the organic phase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty chemicals were tested for mutagenic activity in post-meiotic and meiotic germ cells of male Drosophila melanogaster using the sex-linked recessive lethal (SLRL) assay. As in the previous studies in this series, feeding was chosen as the first route of administration. If the compound failed to induce mutations by this route, injection exposure was used. One gaseous chemical (1,3-butadiene) was tested only by inhalation. Those chemicals that were mutagenic in the sex-linked recessive lethal assay were further tested for the ability to induce reciprocal translocations. Eleven of the 50 chem
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At physiological pH values, the rearrangement of adrenochrome leads, besides adrenolutin, to a major dimeric compound consisting of an adrenolutin moiety covalently linked to the angular 9-position of adrenochrome. When the reaction is carried out in air, the initially generated adrenolutin undergoes autoxidation to give 5,6-dihydroxy-1-methyl-isatin (DHMIs), which is smoothly oxidized to the 4,4'-dimer. Under an oxygen-depleted atmosphere, formation of these latter compounds is prevented, and the rearrangement of adrenochrome leads mainly to the adrenochrome dimer (about 50% yield) along with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we synthesized schiff base of pyrimidoazepine derivatives in high yields using multicomponent reactions of isatins, alkyl bromides, activated acetylenic compounds, guanidine and aldehydes in the presence of Fe3O4/CuO/ZnO@ Multi Walled Carbon Nanotubes (MWCNT) as a high performance catalyst in water at room temperature. The Fe3O4/CuO/ZnO@MWCNT synthesizes using Petasites hybridus rhizome water extract as a green media and moderate base. As well Fe3O4/CuO/ZnO@MWCNT magnetic nanocomposites show a good improvement in the yield of the product and displayed significant reusable activi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spirooxindoles are a class of spirocyclic scaffolds in drug discovery, as the rigid frame and well-defined substitution pattern can interact with various biological targets. Recent advances in synthetic methodologies, including multicomponent 1,3-dipolar cycloadditions, organocatalytic cascades, and one-pot protocols, have facilitated the efficient synthesis of a wide variety of derivatives for SAR studies. A diverse range of classes, including pyrrolidine, cyclopropyl carboxamide, carbamate, oxadiazoline, pyrrolizidine, and furan derivatives, show cytotoxicity in the submicromolar-to-low micr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib mesylate was the first representative BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitor (TKI) class for the treatment of chronic myeloid leukemia. Despite the revolution promoted by TKIs in the treatment of this pathology, a resistance mechanism occurs against all BCR-ABL1 inhibitors, necessitating a constant search for new therapeutic options. To develop new antimyeloproliferative substances, we applied a medicinal chemistry tool known as molecular hybridization to design 25 new substances. These compounds were synthesized and biologically evaluated against K562 cells, which express BCR-ABL1, a con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diverse spiro dihydroquinoline-oxindoles (JS series) were prepared using the BF3•OEt2-catalyzed imino Diels-Alder reaction between ketimine-isatin derivatives and trans-isoeugenol. Ten spiro-oxiindole derivatives were selected and evaluated at different stages of the life cycle of Leishmania braziliensis parasites, responsible for cutaneous leishmaniasis in South America. Among them, the 8'-ethyl-4'-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3'-methyl-3',4'-dihydro-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinolin]-2-one called JS87 was able to inhibit the growth of promastigotes without affecting the mammalian cells viabili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work a microwave-assisted Knoevenagel/Michael/cyclization multicomponent domino methodology, using ethanol as solvent and the ionic liquid 1-methylimidazolium chloride as catalyst was developed for the synthesis of spiro compounds. The reaction conditions considered ideal were determined from a methodological study varying solvent, catalyst, amount of catalyst, temperature, and heating mode. Finally, the generality of the methodology was evaluated by exploring the scope of the reaction, varying the starting materials (isatin, malononitrile, and barbituric acid). Overall, the twelve spi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrazinolysis of 4-amino-6-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-3-thioxo-3,4-dihydro-2H-[1,2,4] triazin-5-one (1) gave the corresponding hydrazino derivatives (2) Cyclocondensation of (2) with carbon disulfide furnished 8-amino-6-[2-(4-methoxyphenyl)vinyl]-3-thioxo-2,8-dihydro-3H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-7-one (3) which was treated with 2,3,4,6- tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl bromide (4) in pyridine to give the corresponding N-glucosyl derivative 5, which deblocked to give 8. Compound 2 was reacted with isatin 9 and/or isatoic anhydride 10 to afford 11 and 12. Treatment of 11 and 12
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microwave-assisted reaction of 3,5-bis((E)-ylidene)-1-phosphonate-4-piperidones 3a‒g with azomethine ylide (produced through interaction of isatins 4 and sarcosine 5) cycloaddition afforded the corresponding (dispiro[indoline-3,2'-pyrrolidine-3',3″-piperidin]-1″-yl)phosphonates 6a‒l in excellent yields (80-95%). Structure of the synthesized agents was evidenced by single crystal X-ray studies of 6d, 6i and 6l. Some of the synthesized agents revealed promising anti-SARS-CoV-2 properties in the viral infected Vero-E6 cell technique with noticeable selectivity indices. Compounds 6g and 6b are the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to find a new class of antioxidant agents, a series of pyrazole, pyridopyrazoltriazine, pyrazolotriazine, isoxazole, and pyridine-containing products were prepared, starting with curcumin and appropriate chemical reagents. Thus, curcumin 1 undergoes coupling reaction with diazonium salts 2-5 to afford the corresponding 4-arylazo derivatives 6-9. Heating of 6 and/or 7 in acetic acid furnished the corresponding pyrazolotriazines 10 and 11. Also, pyrazole and isoxazole derivatives were obtained upon treatment of 10 with hydrazines or hydroxylamine hydrochloride. Furthermore, multico
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigments are among the most important components of historical paintings and textiles and their nature provides the unique character of color. They can be divided into two main groups: inorganic and organic, extracted from plants or animals. Their identification is a necessary stage in the conservation of art objects. Reversed-phase liquid chromatography with electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) and UV/visible spectrophotometric methods were elaborated for the identification of indigoid (indigo, indirubin, isoindigo, isoindirubin) color components of natural dyestuffs and their n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Our group previously reported isatin-based hydrazones (ISB1-ISB6) were further evaluated for their in vitro acetylcholine esterase, butylcholinestrase and cytotoxic effects on cancer cell lines. The compounds successfully suppressed AChE and BChE, with Ki values ranging from 1.06±0.07 to 23.57±1.64 nM for AChE and 15.31±1.28 to 84.41±8.04 nM for BChE. However, the IC50 values of these compounds for AChE and BChE were found to be in the ranges of 1.45-25.51 nM and 16.38-92.90 nM, respectively.
METHOD: Furthermore, to explore the anti-tumor potential of our newly synthesized compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aims to develop novel antimalarial and antimicrobial agents by synthesizing a series of 25 triazolyl quinoline carboxylate derivatives via azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition, starting from isatin and p-fluoroacetophenone. Structural characterization was performed using IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometry. The synthesized hybrids were evaluated for their in vitro antimalarial activity against the chloroquine-sensitive Plasmodium falciparum 3D7 strain. Among them, compounds 6e, 6h, and 6i exhibited notable potency, with IC50 values ranging from 1.364 to 1.518 µM, und
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.