Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4886 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
A 71-year-old woman was referred to the endocrinology clinic to investigate postmenopausal hirsutism with 10 years of evolution. She had history of regular menses and menopause with 50 years old. Physical examination showed a male pattern facies, deepening of the voice, androgenic alopecia and hirsutism with a score of 23 according to the modified Ferriman-Gallwey scale. Testosterone and androstenedione were increased. Transvaginal ultrasound, abdominal and pelvic CT showed uterine fibroids with no pathological findings in the adrenals or ovaries. Since she had postmenopausal vaginal bleeding,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Only 0.5% of all ovarian tumors are Leydig cell tumors and they are generally benign and unilateral. These androgen-secreting tumors lead to virilizing symptoms, most often in postmenopausal women. Because Leydig cell tumors are typically small, diagnosing them accurately can be challenging. CASE REPORT We report the case of a 77-year-old woman who was referred to our Endocrinology Clinic because of a 5-year history of hirsutism (Ferriman-Gallwey score of 11) with no discernible cause. The patient had high levels of serum testosterone and a normal level of dehydroepiandrosterone sul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical, ultrasound and histopathological characteristics, clinical management, and prognosis of 13 patients with Sertoli-Leydig cell tumors (SLCTs) of ovary.
METHODS: 13 patients with pathologically confirmed ovarian SLCTs at International Peace Maternity and Child Health Hospital from 2010 and 2019 were included in this study. The clinical, ultrasound and histopathological characteristics, clinical management, and prognosis of 13 patients were retrospectively analyzed.
RESULTS: The age ranged 25-68 years. Of the 8 (62%) patients presenting endocrine symptoms, 4 had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leydig cell tumors (LCTs) are rare tumors arising from testosterone-producing Leydig cells. Although LCTs are usually benign, malignancy has been reported in 10% of cases in adults, and local recurrence or metachronous tumors of the contralateral testis have been described. Radical orchiectomy is the current standard of care. We report on 12 children with LCT at 3 institutions between 2000 and 2016. Presenting symptoms included precocious puberty, palpable testicular mass, and scrotal swelling. Radical orchiectomy was performed in 9 patients. Three patients were treated with enucleation. All p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sodium/hydrogen exchanger (NHE) isoforms are expressed in the testes, and they play various roles in cell volume regulation, intracellular pH regulation, and fluid absorption. NHE8, the most recently characterized NHE family member, is detected in the Leydig cells in humans and mice in great abundance by immunohistochemistry in the current study. Male mice lacking NHE8 expression were infertile. Despite having intact male reproductive organs, male NHE8-/- mice have smaller testes and lacked spermatozoon in the seminiferous tubules and the epididymis. At the age of 39 wk, few spermogon
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate clinicopathologic features and to investigate the outcome of patients with ovarian Sertoli-Leydig cell tumors (SLCTs).
METHODS: Data concerning 21 patients treated in 11 MITO centers were retrospectively reviewed.
RESULTS: Median age was 37 (range 16-76). FIGO stage was: 17 (81%) IA, 1 (4.8%) IC, 1 (4.8%) IIB and 2 (9.5%) IIIC. Five patients (23.8%) had G1 tumor, ten (47.6%) had G2, and six (28.6%) had G3. Fertility-sparing operation was performed in 11 patients, while hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy was executed in 10 patients; five patients received
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The androgen-secreting tumors constitute fewer than 1% of ovarian tumors. Leydig cell tumor is one of the most common of this type of lesion and it is usually benign, small and unilateral.
CASE REPORT: A 67 year old woman was referred to the Endocrine clinic due to hirsutism (score 22 Ferriman-Gallwey) and male type alopecia with 3 years of evolution and progressive worsening. Biochemically she had high levels of serum testosterone - 662 ng/dl (N < 62 ng/dl). Transvaginal ultrasonography and abdomen-pelvic CT scan didn't show any signs of adrenal or ovarian tumors. Bilateral oopho
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 35-year-old man and his partner were referred for intracytoplasmic sperm injection treatment (ICSI) because of secondary infertility due to severe oligoasthenoteratospermia. Three years earlier he had presented elsewhere with left unilateral gynaecomastia. A hypertrophic mammary gland had been excised one year later. Histopathological investigation showed benign hypertrophy. One year later he developed gynaecomastia on the other side. Physical examination and incomplete hormonal screening showed no abnormalities. The couple were referred to our tertiary clinic for ICSI treatment. The patient
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the appearance of three cases of Leydig cell tumours on MRI. This imaging method showed well-defined and peripheral intratesticular tumours displaying marked and homogeneous enhancement when contrast medium was used. This latter finding was only observed in Leydig cell tumours when they were compared in a series of 104 patients with different scrotal pathologies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GnRH-dependent precocious puberty in a boy with Leydig-cell tumor is presented. Precocious activation of the hypothalamo-pituitary axis was caused by long-term exposition to sex-steroids. Long-acting LHRH-analog treatment suppressed the process of precocious puberty.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leydig cell tumor is a testicular tumor with a low incidence characterized by a high estrogens secretion from the tumoral cells. Its more frequent clinical presentation is a testicular nodule with or without other endocrine manifestations due to estrogenic hypersecretion. We're reporting a case of a Leydig cell tumor with high plasmatic levels of estradiol, gynecomastia and inferior cava vein thrombosis, which hasn't been described among its clinical features up to now. Vascular thrombotic phenomenons have already been reported in other clinical situations with hiperestrogesism and they could
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leydig cell tumours account for only 1-3% of all testicular neoplasms. They are commonly detected as palpable masses, but can present with precocious puberty, gynecomastia or infertility. Although they are usually benign, about 10% of the reported cases have evolved as a malignant neoplasm. There are no histologic features pathognomonic for malignancy and metastasis is the only certain criterion of a malignant. Leydig cell tumour. The follow-up must be prolonged. The treatment of this tumour is orchidofuniculectomy by inguinal approach, associated with retroperitoneal lymphadenectomy when regi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As ovarian Sertoli-Leydig cell tumors are extremely rare, it appears worthwhile to report cases with uncommon clinical and/or laboratory findings. A 37-year-old nulligravida female was referred because of secondary amenorrhea and hirsutism for 11 years. She appeared virilized with a male body habitus. The highest plasma testosterone (T) level was 1,070 ng/dl. A laparotomy with salpingo-oophorectomy was performed and the pathological report confirmed the presence of Sertoli-Leydig cell tumor of intermediate differentiation. Ovarian venous T value was 5,690 ng/dl. The patient was alive and well
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome is associated with the development of breast and extragonadal germ cell tumors in some patients. Leydig cell tumor in association with Klinefelter syndrome is a rare entity. We report such a case to illustrate the usefulness of MR imaging in detecting a testicular neoplasm when clinical examination and ultrasonography are equivocal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine Leydig cell tumor (M5480A) possesses high levels of estrogen receptor and is known to produce estrogens. In these studies we examined the effects of the potent aromatase inhibitor 4-hydroxyandrostenedione (4-OHA) on Leydig tumor cell steroidogenesis both in vitro and in vivo. The addition of 4-OHA to Leydig tumor cells in primary culture resulted in a dose- and a time-dependent decrease in media progesterone levels. The observed decrease was most likely due to impaired synthesis of progesterone, inasmuch as no alteration in progesterone metabolism was seen when progesterone levels w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proopiomelanocortin is a polypeptide precursor molecule, the processing of which generates ACTH, beta-endorphin, the beta- and gamma-lipotropins, the joining peptide, and the NH2-terminal fragment. Anterior pituitary corticotrophs are the major site of proopiomelanocortin gene expression in man and the predominant, if not sole source of circulating ACTH. Recent data have established that proopiomelanocortin gene expression also occurs in various normal nonpituitary tissues, one of the best studied being the testis. In this latter organ the dominant gene products are short transcripts of approx
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of unilateral Leydig cell tumour in the testis with associated gynecomastia is reported. New methods of diagnosis and treatment are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.