Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3301 публикаций
Поиск: 287 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 261 с найденным полным текстом
Myxomatous liposarcoma is an extremely rare type of mediastinal tumour that manifests in a manner comparable to other lung pathologies. Chest pain, shortness of breath, and dysphagia are the common presenting complaints. Radiological examinations or postoperative histological examinations provide the majority of the diagnostic evidence. The cornerstone of therapy consists of surgery and sometimes chemotherapy. Those who are afflicted have a better chance of experiencing favourable outcomes if they receive a diagnosis and treatment quickly.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man was referred to our hospital for evaluation of painless right scrotal swelling persisting for 3 months. Palpation detected swelling and induration centered on the head of the upper epididymis, and ultrasonography revealed a blood-filled nodular mass at the same site continuing to the spermatic cord. No abnormalities were observed in the bilateral testes. Blood tests were negative for tumor markers such as α fetoprotein and human chorionic gonadotropin-β. Right radical inguinal orchiectomy was performed, and the pathological diagnosis was dedifferentiated liposarcoma of the sp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal liposarcoma is most often located in the retroperitoneum. Small bowel mesentery is a rare site of liposarcoma. Dedifferentiated liposarcoma (DDLS) is a rare variant of mesenteric liposarcoma with only 12 cases reported in the literature. DDLS has a worse prognosis compared to a well-differentiated liposarcoma. Here, we present a case of giant liposarcoma located in the jejunal mesentery diagnosed on the contrast-enhanced computed tomography of the abdomen. The patient underwent complete surgical excision with uneventful postoperative recovery. DDLS was confirmed on histopathological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localization of metastases into the parotid gland is a very uncommon event. Usually they arise from primary tumors located in the head and neck, mainly melanoma or epidermoid carcinoma of the skin, while other histotypes, from others anatomical districts, hardly have a metastatic spread to the parotid. Myxoid liposarcoma (MLS) is a rare malignant tumor of the soft tissue that mainly occurs in the extremities, representing the second most common subtype of liposarcoma. Although it is typical for liposarcomas to metastasize to the lungs, it is known that MLS can spread also to extra pulmonary si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of this patient with hypopharyngeal liposarcoma are dyspnea, dysphagia and aspiration. Fiberlaryngoscopic examination showed a grayish-yellow mass with a smooth surface and a broad base in the left hypopharynx, piriform fossa, and laryngeal entrance. CT examination revealed a solid mass with clear borders in the hypopharynx and a fibrous septum. Pathology revealed a highly differentiated liposarcoma of the hypopharynx.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma is the most common soft tissue sarcoma in adults. Predominant locations are the limbs and retroperitoneum. Intra-abdominal liposarcoma represents only 2% of all cases and visceral location is exceptional. Gastric liposarcoma is extremely rare, with fewer than 20 cases reported. The treatment of choice is wide en-bloc surgical resection. If the tumour arises in the area of the cardia, resection involves resection of the proximal stomach as well as the distal oesophagus. Traditional reconstruction with oesophagogastrostomy often leads to troublesome reflux. We report a case of gastri
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old man was referred to our department because of painless hard mass in the right inguinal region. Abdominal computed tomography (CT) showed right spermatic cord mass measuring 25 mm in diameter. We performed right high orchiectomy. Histopathological diagnosis was dedifferentiated liposarcoma, which included myofibroblast components. He was alive 3 years postoperatively without recurrence.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma of the spermatic cord is extremely rare in dogs and humans. This report describes the clinical signs, typical diagnostic imaging including ultrasound and computed tomography, and treatment of a liposarcoma of the spermatic cord of a Toy Poodle confirmed by histological examination after a surgical procedure. This case highlights the importance of preoperative diagnostic imaging and histopathological examination in dogs with an inguinal or scrotal mass.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A man with left scrotal swelling felt to represent inguinal hernia underwent computed tomography scan for reported bleeding after prostate biopsy. Computed tomography scan revealed a 15-cm extratesticular left scrotal mass containing both fat and soft tissue components, raising concern for dedifferentiated liposarcoma. At surgery and pathology, the mass was separate from the left testis, epididymis, and spermatic cord. Histopathologic findings were consistent with paratesticular dedifferentiated liposarcoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liposarcoma of the heart and stomach is rare.
PRESENTAION OF CASE: We report a case of liposarcoma in both organs with dedifferentiated histology. A patient was referred to our hospital with anorexia and weight loss. Upper gastrointestinal tract endoscopy revealed 5-10-mm elevated lesions, and echocardiography and computed tomography showed tumorous lesions in the left atrium. Tumor resection and mitral valve replacement were performed, and biopsy was performed for the gastric tumor. Both the tumors were diagnosed as dedifferentiated liposarcoma.
DISCUSSION: Liposarcoma - a mes
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is a unique case of neuropraxia of femoral nerve seen after resection of retroperitoneal liposarcoma which has not been reported before in the literature.
INTRODUCTION: Neuropraxia, a transient paralysis due to blockage of nerve conduction, commonly associated with athletes and orthopedic procedures, has not been previously reported as a complication following resection of retroperitoneal sarcoma.
CASE: This is an 81-year-old female who, on CT for evaluation of her atherosclerosis, was found to have an incidental right-sided retroperitoneal mass extending from the right rena
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Liposarcoma is the most common soft tissue sarcoma in adults. It represents approximately 20 % of all mesenchymal malignancies. It most frequently involves retroperitoneum, trunk, and extremities. Hypopharyngeal and esophageal localization of liposarcoma is extremely rare.
METHODS: We performed a systematic review of literature and reported 26 and 33 cases of hypopharyngeal and esophageal liposarcoma. We analyzed natural history, imaging features, histology, treatment, and prognosis, with a specific focus to similarities and differences between tumors of hypopharynx and esophagus.
R
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Liposarcoma is a rare malignant mesenchymal tumour. Very few cases of retropharyngeal liposarcoma have been reported in the literature.
SUMMARY: A 30-year-old woman with no notable history reported swallowing disorders for the past year associated with dysphonia. Nasal endoscopic examination demonstrated a tumour arising from the left lateral pharyngeal wall, ascending as far as the junction of the free margin of the epiglottis, aryepiglottic fold, and pharyngoepiglottic fold and obliterating the ipsilateral pyriform sinus with preservation of cord mobility. The rest of the phys
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatic cord liposarcoma is very rare and characterized by a painless inguinal or scrotal mass. This is a case report of a 66-year-old man presenting with a mass in his left scrotum. Inguinal orchiectomy was performed and the histopathological examination revealed a liposarcoma of the spermatic cord.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 66-year-old male presented with a right breast mass, enlarging insidiously over a one-year period after trauma to the site. After the findings were attributed to glandular injury and hematoma, the patient eventually underwent mammographic and ultrasonographic evaluation that demonstrated masses in the breast and the axilla. A subsequent ultrasound-guided biopsy of the breast mass yielded a diagnosis of fibromatosis. However, the imaging features were suggestive of malignancy. Surgical resection was performed and revealed dedifferentiated liposarcoma-a neoplasm with components of well- and po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old woman was referred to our hospital at 28+2 week gestation. Routine obstetric examination revealed a palpable pelvic mass. Initial investigation by magnetic resonance imaging demonstrated a huge solid mass with heterogeneous enhancement that completely filled the right side of the abdomen. She underwent two surgeries: a programmed cesarean section by Department of Obstetrics and Gynecology team and a laparotomy performed by the General Surgery team. Final diagnosis was de-differentiated liposarcoma (French Federation Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer grade 2/3). She
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcoma of the spermatic cord is a very rare neoplastic disease. In effect little more than two hundred cases are described in literature. Natural history of this tumour is characterized by high local recurrence rate although hematogenic and lymphatic spread is usually a late event and involves high-grade tumours. The clinical diagnosis of spermatic cord liposarcoma can be difficult particularly for non expert surgeons, and is often mistaken for different diagnoses. Radical orchiectomy with high cord ligation is the treatment of choice to prevent local recurrence. Otherwise than commonly a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man presented with pollakiuria and dysuria. Ultrasonography, computed tomography (CT), and magnetic resonance imaging (MRI) showed a retroperitoneal tumor 10 cm in diameter. Pathological examination of a transrectal biopsy specimen obtained from the patient revealed the presence of an inflammatory myofibroblastic tumor (IMT). The patient underwent surgical resection of the tumor. Histopathologically, the tumor was composed of 3 parts : the largest part was compatible with an inflammatory pseudotumor: the second part, well-differentiated liposarcoma: and the third part, a myxoid l
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: HIV protease inhibitors are associated with HIV protease inhibitor-related lipodystrophy syndrome. We hypothesized that liposarcomas would be similarly susceptible to the apoptotic effects of an HIV protease inhibitor, nelfinavir.
METHODS: We conducted a phase I trial of nelfinavir for liposarcomas. There was no limit to prior chemotherapy. The starting dose was 1,250 mg twice daily (Level 1). Doses were escalated in cohorts of three to a maximally evaluated dose of 4,250 mg (Level 5). One cycle was 28 days. Steady-state pharmacokinetics (PKs) for nelfinavir and its primary active me
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.