Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1050 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 45 с найденным полным текстом
Idiopathic hypercalciuria is a heterogeneous generalized disorder caused by various defects in calcium transport and increased urinary calcium excretion. The main etiopathogenetic factors are violations of vitamin D metabolism, changes in the sensitivity of calcitriol receptors and violations of the processes of calcium reabsorption in the proximal tubules and in the ascending knee of the Henle loop. This article presents a clinical observation of patient with idiopathic hypercalciuria, initially high levels of parathyroid hormone (PTH) in the absence of hyperparathyroidism. Therapy with thiaz
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beyond polyuria following psychogenic polydipsia, in a more narrow sense, this condition may be classified into impaired water re-absorption (i) due to tubular injury or (ii) relative or absolute loss of function of antidiuretic hormone (ADH). Tubular injury may be caused by different toxins affecting the ascending Henle loop as hypercalciuria, drugs and antibiotics as tubular necrosis. ADH deficiency, either absolute or relative, occurs with central or peripheral diabetes insipidus, which is based on synthesis failure or loss of peripheral efficacy of ADH due to receptor malfunction. Diagnosi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF), an autosomal recessive disorder, occurs due to mutations in CFTR gene resulting in impaired cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chloride channel function in various epithelia. In addition to the well-known pulmonary and pancreatic morbidities, CF is characterized by electrolyte and acid-base abnormalities- hypochloremia, hyponatremia, hypokalemia and metabolic alkalosis. These are collectively known as Pseudo-Bartter syndrome, as similar abnormalities are seen in Bartter syndrome- an inherited tubulopathy affecting thick ascending limb of loop of He
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyper- and hypokalemia may carry severe clinical consequences. Different regulatory mechanisms, including the kidney, exert a tight regulation of plasma potassium levels. The renal pathway of potassium handling begins in the proximal tubule followed by the fine-tuning of its secretion or absorption at the distal tubule, including the thick ascending limb of Henle's loop, the distal convoluted tubule and the cortical collecting duct. Genetic studies in recent years have clarified the role of specific tubular channels and transporters in the pathogenesis of unique hyper- and hypokalemic tubulopa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A renal biopsy was performed in a 41 year old man with Refsum's disease, following the onset of renal failure. 30% of the glomeruli were sclerosed, the others appeared normal. Ultrastructural examination revealed several types of inclusions within the tubular epithelial cells: dense bodies, simple or complex lipidic vacuoles and particularly structures composed of quadrangular microtubules with sides measuring 400 angstrom, rarely encountered in renal pathology. These dense elements, devoid of membrane and often in close contact with lipidic vacuoles, are found within the epithelial cells of t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphometric analysis of the kidney of the camel was carried out on gross slices and histological sections using standard morphometric methods. The renal cortex occupied about 50% by volume of the kidney, and the ratio of the thickness of the medulla to that of the cortex was about 4:1. The relative thickness of the medulla was about 7.89. This parameter is an indicator of the lengths of the loops of Henle and vasa recta, and, according to the countercurrent theory, is consequently an indicator of the ability of the kidney to concentrate urine. In each kidney the volume and surface area of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oliguria in the setting of critically ill patients is usually treated by admini-stering fluids and furosemide [1]. Invasive therapies, namely renal replacement therapies (RRT), are reserved for patients in whom less invasive measures have failed [2], especially if acute pulmonary oedema complicates the clinical picture [1]. Intravascular volume depletion elicits a kidney response consisting of augmented sodium retention at Henle's loop and water at the collecting tubules. In such conditions, loop diuretics such as furosemide would be less effective to improve diuresis and water loss than osmot
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loop diuretics are powerful drugs able to increase urinary sodium and water excretion even in conditions of marked impairment of renal function. Loop diuretics are useful in preventing or ameliorating the course of acute renal failure. This effect may be obtained when they are used within 18 h after the ischaemic and/or toxic event. Loop diuretics reduce tubular work, providing resistance to cellular ischaemia. Other important beneficial effects include tubular wash-out of cellular debris and inhibition of tubuloglomerular feedback. Among vasodilators, dopamine, when used at 'dopaminergic dosa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torasemide is a lipophilic loop diuretic which is largely metabolized in the liver and has an almost neutral pKa. Experiments were designed to address the questions of whether torasemide is secreted by the proximal tubule, and hence accumulates in tubular fluid, whether torasemide paralyses active transport in the cortical thick ascending limb of the nephron and hence reduces its ATP requirement, and finally whether torasemide is active in its protonated or unprotonated form. Intravenous torasemide, 10 mg/kg, induced a marked diuresis and natriuresis and a moderate kaliuresis in antidiuretic r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A morphometric study was undertaken to quantitate the morphologic changes induced by ADH availability in the rat kidney. Homozygous Brattleboro rats with hereditary diabetes insipidus (DI) (no ADH) were compared to heterozygous Brattleboro control rats (HZ) and to DI rats after 5 to 6 weeks of continuous ADH infusion by implantable Alzet osmotic minipumps (TDI). ADH resulted in a 37% increase in mass of kidney per unit body wt. All kidney zones and all nephron segments were not increased uniformly. The inner stripe was enlarged more than other renal zones. It represented 15.5 +/- 0.7% of the t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frog (Rana catesbeiana) corneas were mounted in an Ussing chamber, modified to facilitate dissection and to avoid edge damage to the epithelial tissue during mounting and measurements. When bathed in Conway solution of pH 7.4 the corneas displayed highly stable electrical properties, with a transepithelial potential difference (PD) of 16.6 +/- 1.O mV and a short-circuit current (SCC) of 10.3 +/- 0.8 microA cm-2. The DC resistance was 2.0 +/- 0.15 k omega X cm2 (mean +/- SE, n = 45). An increase in the intracellular cyclic AMP level induced by prostaglandin E2 and by 3-isobutyl-1-methylxanthine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийНовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 1-desamino-8-D-arginine vasopressin (dDAVP) on superficial and juxtamedullary nephrons were investigated by micropuncture in diabetes insipidus (DI) Brattleboro rats chronically treated with the peptide. The rats, acutely deprived of endogenous calcitonin, parathyroid hormone (PTH), and glucagon [hormone-deprived (HD) rats], were examined either 4 days after cessation of dDAVP treatment (HDT, control diuretic rats) or when the treatment was continued until the micropuncture experiment, during which dDAVP was also given intravenously (HDT + dDAVP, experimental nondiuretic rats).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 20-year-old man with unexplained hypokalemia and metabolic alkalosis suggesting hypokalemic tubulopathy. Interestingly, he showed a mixed phenotype of Gitelman's syndrome (GS) and Bartter's syndrome, which includes normomagnesemia, normal renal magnesium excretion, and hypocalciuria. Renal clearance study showed the presence of a critical defect in the distal nephron rather than loop of Henle. Further family study showed that his mother had a definitive phenotype of GS. By the molecular genetic analysis of these patients, 7 different mutations of the NCCT gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cirrhotic patient with ascites has an increased tubular reabsorption of sodium. Diuretic therapy allows an urinary loss of sodium. The strongest diuretics which inhibit sodium reabsorption in the ascending limb of the loop of Henle (like furosemide) are not the most effective in cirrhotic patients; indeed the increased load of sodium arriving in the distal part of the tubule is reabsorbed because of hyperaldosteronism. Potassium-sparing diuretics, like spironolactone, which act beyond the sites of reabsorption of most of the filtered sodium, are mostly effective when combined with other di
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gitelman syndrome (GS) is a renal tubular disorder of the thiazide-sensitive sodium chloride cotransporter, which is located in the distal tubule of the loop of Henle. We present a rare case of GS complicated by severe hyponatraemia and hypophosphataemia. A 17-year-old boy was admitted to our institution with fever and lethargy. The workup revealed typical features of GS, i.e. hypokalaemia, hypomagnesaemia and metabolic alkalosis. In this report, we discuss the differential diagnoses and rationale for accepting GS as the most likely diagnosis. This case was complicated by severe hyponatraemia
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoglycoside-induced renal toxicity is well known and may manifest with nonoliguric renal failure or renal tubular dysfunction. Aminoglycoside-induced renal tubular dysfunction could result in diffuse damage or manifest as a Fanconi-like syndrome, Bartter-like syndrome, or distal renal tubular acidosis. We discuss a patient who developed severe renal tubular dysfunction secondary to short-term therapy with Amikacin, resulting in refractory hypokalemia, hypocalcemia, hypomagnesemia, metabolic alkalosis, and polyuria. This constellation of biochemical abnormalities mimic Type 5 Bartter's syndr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bartter syndrome is a rare inherited renal tubular disorder characterised by metabolic alkalosis, hyperaldosteronism, and salt wasting due to defective salt reabsorption in the ascending loop of Henle. The disease is dominant in the antenatal and neonatal populations and rare in adults. Only a small number of studies present adult-onset Bartter syndrome. We present a case of an adult with transient paraplegia diagnosed with Bartter syndrome. A 22-year-old man presented with sudden bilateral lower limb weakness and cramps for two days, with no history of diarrhoea, vomiting, diuretics, laxative
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three siblings in one family were found to have Bartter's syndrome. All of them had persistent hypokalemia, metabolic alkalosis, hyperreninemia and normal blood pressure. Patient 1 also had hyponatremia and hyperaldosteronism. Free water clearance studies during a maximal water diuresis showed that all of them had mild decrease in distal fractional chloride reabsorption. Patient 1 had normal proximal sodium reabsorption, however, patient 2 and patient 3 had enhanced proximal sodium reabsorption. These data suggest that the defect in chloride reabsorption at the Henle's loop may contribute to t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.