Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2151 публикаций
Поиск: 89 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 463 с найденным полным текстом
The British journal of oral & maxillofacial surgery2009eng
Small cell carcinomas of the salivary gland are rare. We present a case of spontaneous regression of an advanced merkel-cell-like small cell carcinoma of the parotid gland.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare primary neuroendocrine carcinoma of the skin, more frequent in the West than in the East. The pathogenesis is complex, with Merkel cell polyomavirus (MCPyV) and ultraviolet (UV) light being reported to play important roles. In this retrospective study of MCC cases from Taiwan, we analysed the prognostic significance of pathological features and the status of MCPyV and retinoblastoma (Rb) expression. We retrospectively collected MCC cases from five hospitals in Taiwan from 1994 to 2022. We examined the clinical and pathological features, performed immunohis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and aggressive cutaneous neuroendocrine malignancy with distinct etiological pathways, including Merkel cell polyomavirus (MCPyV) infection and ultraviolet (UV)-induced carcinogenesis. Owing to the lack of large case series, the etiology of MCC in Turkey remains unclear. INSM1 is a highly specific neuroendocrine marker that supports the diagnosis of MCC. PHOX2B, although known to be expressed in neuroblastoma, has been only rarely investigated in MCC.
METHODS: We retrospectively evaluated 14 MCC cases diagnosed between 2008 and 2023 at Istanbu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and aggressive cutaneous neuroendocrine carcinoma that predominantly affects older adults. MCC arising in younger patients is exceedingly rare, and its clinicopathologic features remain poorly described. We retrospectively reviewed clinical records, histopathology, and outcomes of patients aged 18 to 50 years diagnosed with MCC at a single tertiary care center between 2009 and 2025. A total of 13 patients were identified with a median age of 40 years (range: 18 to 50 y); 61.5% were female. Of 11 patients with available data, 36.4% had pre-existing immune s
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old male was diagnosed with primary liver cancer in June 2021 after experiencing abdominal pain and bloating. He had previously undergone resection for a Merkel cell tumor in March 2021, with no metastasis found. Three months later, imaging suggested a liver mass consistent with liver cancer. Lab tests showed elevated hepatitis B surface antigen (>130 IU/ml) and alpha-fetoprotein (24.54 IU/ml), and the imaging features resembled hepatocellular carcinoma (HCC).Finally,it was diagnosed as liver metastasis of Merkel cell carcinoma by pathology.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel-cell carcinoma is a rare but very aggressive, neuroendocrine skin tumor with a poor prognosis. Its incidence is increasing with the aging of the population and increased ultraviolet exposure. Due to its featureless appearance, it is recognized late in most cases. It has a high recurrence and metastatic potential, therefore early diagnosis significantly increases the survival of patients. Its treatment is multidisciplinary, including surgical excision, radio- and chemotherapy, and immunotherapy in metastatic cases. Despite new treatment options, its mortality has not changed significantl
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a highly aggressive neuroendocrine skin cancer associated with early metastasis and poor outcomes in the advanced stages. Immune checkpoint inhibitors (ICIs), particularly avelumab, represent the first-line therapy for metastatic MCC. However, effective treatment options after progression or intolerance remain limited. Peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) using radiolabeled somatostatin analogs has emerged as a potential therapeutic option for tumors expressing somatostatin receptors (SSTRs). We present three patients with advanced MCC (aged 73, 45, and 7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-month-old male golden retriever dog was presented with a solitary, rapidly growing cutaneous mass on the left thoracic wall. The medical history was unremarkable and no other clinical abnormalities were identified. After wide surgical resection, histopathological evaluation revealed a malignant tumor of small, round, atypic basophilic neoplastic cells positive for neuron-specific enolase and pancytokeratin, providing a diagnosis of Merkel cell carcinoma. With clean histological margins and absence of local or distant metastasis, no recurrence was reported during a minimum follow-up period
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare cutaneous neuroendocrine carcinoma. Multimodal treatment is associated with improved locoregional control and survival outcomes. We present the case of an 80-year-old male patient who developed MCC on the left arm. After surgical resection with clear margins and a negative sentinel lymph node biopsy (SLNB), the patient remained under follow-up. Nine months later, local recurrence with left axillary lymph node involvement was diagnosed. An oncologic multidisciplinary team recommended neoadjuvant nivolumab. After completing six cycles of immunotherapy, a rad
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An integrated multidisciplinary team-based approach to patients from the moment surgery is contemplated through to full recovery is the essence of perioperative care. The management of large soft tissue masses in the back is very challenging with multiple facets requiring precision care and erudite planning. Our Case of Merkel Cell carcinoma is an excellent manifestation of such a complex scenario. A multidisciplinary approach with closed-loop communication is essential in countering the challenges with the need for tailoring management for Immunotherapy and its complications, huge mass with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the clinicopathological features of three patients with Merkel cell carcinoma (MCC). The clinicopathological features, immunophenotypes, diagnosis and differential diagnosis, treatment, and prognosis of the three patients with MCC were analyzed retrospectively. Among the three patients, two were male and one was female. The age range of the patients was 55-79 years, while their mean age was 66.6 years. The maximum and mean tumor diameters were 1.8-2.5 cm and 2.1 cm, respectively. The tumors were located in surface areas such as the face and forearm. The tumor masses were mostly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinomas are rare, aggressive skin tumors with high metastatic potential and poor prognosis. Their treatment is classically based on surgery with adjuvant external radiotherapy for localized tumors or on immunotherapy or chemotherapy, sometimes associated with radiotherapy, for metastatic stages. Those tumors are highly radiosensitive due to their neuroendocrine and undifferentiated nature, but they usually fail to rapidly respond to treatment.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 65-year-old retired female patient of Caucasian (German) origin with locally adva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Merkel cell carcinoma (MCC) is a radiosensitive aggressive skin cancer that spreads via the lymphatics. There is uncertainty regarding the optimal management of the nodal basin for patients with MCC with clinically positive nodes. We study the efficacy of single node excision (SNE) as an alternative to a therapeutic lymph node dissection (TLND) in patients with limited nodal disease.
METHODS: We performed a retrospective cohort study of patients with MCC with clinical nodal disease who underwent resection in the form of either SNE or TLND using the National Cancer Database. The as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is an extremely rare cutaneous neuroendocrine cancer, with an incidence approximately 40 times lower than that of malignant melanoma; however, its significantly inferior survival rate compared to melanoma establishes MCC as the most lethal form of skin cancer. In recent years, a substantial body of literature has demonstrated a gradual increase in the incidence of MCC. Although the two factors that contribute to MCC, ultraviolet radiation and Merkel cell polyomavirus infection, have been well established, the specific pathogenesis of this disease remains unclear. Ad
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 54-year-old man with hypertension, type 2 diabetes mellitus, and a history of Merkel cell carcinoma (MCC) of the right thigh presented to the emergency department with a 4-day history of right lower-quadrant abdominal pain associated with constipation and decreased appetite. Workup showed a heterogenous 6-cm right adrenal mass with macroscopic fat. Imaging was suggestive of benign pathology. Hormonal workup for the adrenal nodule led to the diagnosis of Cushing syndrome. The patient underwent a right adrenalectomy for Cushing syndrome with pathology revealing a 6.5-cm adrenocortical adenoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma is an aggressive and rare neuroendocrine skin cancer with documented metastases to the liver, lungs, and, seldom, the gastrointestinal tract. Metastases to the colon are rare but are seen with primary skin lesions or recurrent disease. Presented is a patient with large bowel obstruction secondary to a large hepatic flexure mass. Pathologic workup revealed Merkel cell carcinoma, and a dermatologic evaluation did not identify a primary cutaneous lesion. This is the first reported case of Merkel cell carcinoma of unknown primary presenting as large bowel obstruction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare and aggressive cutaneous malignant tumor with neuroendocrine differentiation, with a rapidly growing incidence rate, high risk of recurrence, and aggressive behavior. The available therapeutic options for advanced disease are limited and there is a pressing need for new treatments. Tumors harboring fusions involving one of the neurotrophin receptor tyrosine kinase (NTRK) genes are now actionable with targeted inhibitors. NTRK-fused genes have been identified in neuroendocrine tumors of other sites; thus, a series of 76 MCCs were firstly analyzed with pan-T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell carcinoma is a pathologic diagnosis mainly observed in sun-exposed cutaneous areas, like the head and neck. Ultraviolet (UV) exposure and immunosuppression are the common predisposing factors. Merkel cell carcinoma of the head and neck is quite an uncommon disease. This case report involves a 56-year-old man who exhibited a skin lesion on the nasal dorsum with a mass in the right maxillary sinus. The biopsies from both sides were diagnostic for Merkel cell carcinoma. The patient underwent endoscopic sinus surgery and removal of the skin lesion with free margins. The patient has bee
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic Merkel cell carcinoma (mMCC) has traditionally been managed with palliative chemotherapy regimens or best supportive care (BSC). Avelumab, a novel anti-programmed death-ligand 1 (PD-L1) human monoclonal antibody for mMCC treatment, is being studied in the pivotal JAVELIN Merkel 200 trial.
AIM: Incorporating trial results, this analysis aimed to evaluate the cost-utility of avelumab in Taiwan.
METHODS AND RESULTS: A de novo partitioned-survival model with three key health states related to survival (progression-free disease, progressed disease, and death) was applied in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.